Suntikan Lecirelin

Akromegali adalah penyakit kronik yang disebabkan oleh rembesan hormon pertumbuhan (GH) yang berlebihan daripada kelenjar pituitari anterior. GH berlebihan yang berterusan boleh merangsang hati untuk menghasilkan insulin-seperti faktor pertumbuhan-1 (IGF-1), yang membawa kepada percambahan abnormal tulang dan tisu lembut. Pesakit sering hadir dengan tangan dan kaki yang diperbesarkan, jari tangan dan kaki yang lebih tebal dan panjang; Perubahan muka, seperti kening dan rahang yang menonjol, hidung dan bibir yang menebal; Sakit sendi dan mobiliti terhad; Hipertrofi viseral boleh membawa kepada komplikasi serius seperti hipertrofi jantung dan disfungsi pernafasan. Sebagai analog somatostatin, ia boleh mengaktifkan reseptor somatostatin (SSTR2/SSTR5) dengan tepat pada permukaan sel GH pituitari. Melalui mekanisme tindakan ini, rembesan GH dihalang dengan berkesan, mengurangkan penjanaan IGF-1 pada akar.

Dengan penurunan tahap GH, percambahan abnormal tisu lembut dikawal, volum beransur-ansur mengecut, gejala kekakuan sendi lega, dan keabnormalan metabolik bertambah baik dengan ketara. Data klinikal menunjukkan bahawa selepas rawatan standard, 70% -80% tahap GH pesakit boleh dikurangkan kepada julat normal. Selain itu, penggunaan jangka panjang ubat ini secara berterusan boleh menghalang rembesan GH yang berlebihan, melambatkan perkembangan penyakit, dan mengurangkan risiko komplikasi. Biasanya digunakan untuk pesakit dengan sisa lesi atau penyakit berulang selepas pembedahan, ia juga boleh digunakan sebagai rawatan peralihan semasa tempoh menunggu untuk radioterapi untuk membeli masa untuk rawatan seterusnya.

Dalam kanser prostat yang bergantung kepada hormon, pertumbuhan dan percambahan sel tumor bergantung kepada rangsangan androgen (terutamanya testosteron). Sebagai analog hormon pelepas -gonadotropin (GnRH), ia mempunyai kesan farmakologi yang unik. Ia secara berterusan merangsang reseptor GnRH pituitari, menyebabkan desensitisasi reseptor dan seterusnya menghalang rembesan gonadotropin (FSH/LH). Disebabkan oleh peranan pengawalseliaan penting FSH dan LH dalam pengeluaran testosteron dalam testis, penurunan dalam rembesan mereka boleh menyebabkan penurunan ketara dalam tahap testosteron, akhirnya mengakibatkan pengebirian. Penurunan paras testosteron dengan berkesan boleh melambatkan kadar pembiakan sel-sel kanser prostat, menghalang pertumbuhan dan penyebaran tumor, dan dengan itu memanjangkan kemandirian pesakit.

Penyelidikan telah menunjukkan bahawa selepas rawatan, paras prostat-spesifik antigen (PSA) pesakit boleh menurun lebih daripada 50%. PSA adalah penanda tumor penting untuk kanser prostat, dan penurunan parasnya mencerminkan pengampunan tumor. Di samping itu, gabungan dengan kemoterapi boleh memberikan kesan sinergi, meningkatkan lagi kesan membunuh pada sel tumor dan meningkatkan keberkesanan klinikal. Ubat ini sesuai untuk pesakit yang menghidap kanser prostat lanjutan atau metastatik tempatan, terutamanya bagi mereka yang tidak bertoleransi terhadap pengambian pembedahan atau memerlukan-terapi hormon jangka panjang, menjadikannya pilihan rawatan yang ideal.

Terdapat reseptor estrogen (ER) dan/atau reseptor progesteron (PR) pada permukaan sel tumor kanser payudara positif reseptor hormon, dan pertumbuhan dan percambahannya dikawal oleh estrogen. Mengenakan kesan anti-tumor melalui berbilang laluan. Di satu pihak, ia boleh menghalang aktiviti aromatase, mengurangkan penukaran androgen kepada estrogen, dengan itu menurunkan tahap sintesis estrogen dalam badan dan menghilangkan sel-sel tumor daripada "nutrien" yang diperlukan untuk pertumbuhan. Sebaliknya, ia boleh menyekat pengikatan estrogen kepada reseptor, menghalang laluan isyarat reseptor estrogen, mengganggu ekspresi gen yang berkaitan dengan percambahan sel tumor, pembezaan, dan kelangsungan hidup, dan mengurangkan percambahan sel tumor.

Dalam aplikasi klinikal, ia digunakan terutamanya untuk rawatan pembantu kanser payudara positif reseptor hormon selepas menopaus. Banyak kajian telah menunjukkan bahawa penggunaan ubat ini boleh mengurangkan risiko berulang pada pesakit sebanyak kira-kira 30%. Berbanding dengan ubat anti kanser payudara yang lain, ia mempunyai kemudahan penyediaan oral, dan pesakit tidak perlu menyuntik dengan kerap, yang meningkatkan pematuhan rawatan. Sementara itu, ia mempunyai risiko trombosis yang lebih rendah, terutamanya sesuai untuk pesakit yang mempunyai penyakit kardiovaskular bersamaan, mengurangkan kejadian komplikasi semasa rawatan.

Endometriosis merujuk kepada kehadiran tisu endometrium (kelenjar dan stroma) di luar badan rahim, dan merupakan penyakit ginekologi yang biasa. Tisu endometrium ektopik juga boleh dipengaruhi secara berkala oleh hormon ovari, yang membawa kepada percambahan, rembesan, dan pendarahan, mengakibatkan beberapa siri gejala klinikal. Acetate lanrelitide mengurangkan tahap estrogen dalam badan dengan menghalang rembesan estrogen ovari. Penurunan tahap estrogen boleh menyebabkan tisu endometrium ektopik kehilangan sokongan hormon dan secara beransur-ansur mengecut. Dengan atrofi tisu endometrium ektopik, gejala pesakit seperti dismenorea, gangguan haid, dan ketidaksuburan lega.

Ubat ini sesuai untuk pesakit dengan endometriosis ringan hingga sederhana, dan untuk pesakit yang mengalami gejala ringan dan lesi kecil, ia boleh dirawat secara bersendirian dengan lanrelitide acetate. Bagi pesakit yang mengalami keadaan yang teruk atau yang telah menjalani rawatan pembedahan, ia boleh digunakan sebagai terapi adjuvant selepas pembedahan untuk mengurangkan penyakit berulang. Penyelidikan menunjukkan bahawa selepas rawatan, skor kesakitan pesakit boleh dikurangkan sebanyak 50% -70%, dengan ketara meningkatkan kualiti hidup mereka. Selain itu, perencatan fungsi ovari boleh diterbalikkan, dan selepas pemberhentian, fungsi ovari boleh pulih secara beransur-ansur tanpa menjejaskan kesuburan pesakit.

Tumor neuroendokrin pankreas gastrousus adalah kumpulan tumor heterogen yang berasal dari sel endokrin dalam saluran gastrousus dan pankreas, dengan keupayaan untuk merembeskan pelbagai bahan bioaktif. GEP NET peringkat akhir selalunya tidak boleh dibuang atau telah bermetastasis, menyukarkan rawatan. Ia ialah ubat terapeutik barisan pertama-untuk GEP NETs lanjutan, dengan mekanisme tindakan berbilang-sasaran. Di satu pihak, ia boleh mengaktifkan SSTR2/SSTR5 pada permukaan sel tumor, secara langsung menghalang percambahan sel tumor melalui satu siri laluan isyarat, dan mendorong apoptosis sel tumor, mengawal pertumbuhan tumor pada peringkat selular. Sebaliknya, ia boleh mengurangkan rembesan faktor pertumbuhan endothelial vaskular (VEGF) dan menghalang angiogenesis tumor.

Pertumbuhan dan metastasis tumor bergantung pada neovaskularisasi untuk menyediakan nutrien dan oksigen. Menghalang angiogenesis dengan berkesan boleh memotong "bekalan nutrien" tumor, mengehadkan pertumbuhan dan penyebarannya. Kajian klinikal telah menunjukkan bahawa selepas rawatan, kemandirian bebas perkembangan (PFS) pesakit boleh dilanjutkan kepada 16-22 bulan, dengan kadar tindak balas objektif (ORR) sebanyak 30% -40%. Di samping itu, pesakit dengan GEP NETs sering mengalami sindrom karsinoid, yang dicirikan oleh gejala seperti cirit-birit dan pembilasan, yang menjejaskan kualiti hidup mereka secara serius. Ia boleh mengurangkan gejala ini dengan ketara, mengurangkan kekerapan penggunaan analog somatostatin bertindak pendek, dan meningkatkan keselesaan hidup pesakit.

Pheochromocytoma dan paraganglioma adalah sejenis tumor neuroendokrin yang berasal dari medulla adrenal atau ganglia simpatetik, yang mampu mensintesis dan merembeskan sejumlah besar katekolamin (seperti adrenalin dan norepinephrine). Rembesan katekolamin yang berlebihan boleh membawa kepada simptom seperti krisis hipertensi, sakit kepala dan berdebar-debar pada pesakit, yang boleh mengancam nyawa-dalam kes yang teruk. Dengan menghalang sintesis dan pembebasan katekolamin, tahap katekolamin dalam badan dapat dikurangkan dengan berkesan. Semasa peringkat penyediaan pra operasi, penggunaan boleh mengawal tekanan darah dan kadar denyutan jantung pesakit, mengurangkan risiko pembedahan, dan meningkatkan keselamatan pembedahan.

Bagi pesakit yang tidak boleh menjalani pembedahan, ia boleh digunakan sebagai-ubat jangka panjang untuk mengawal keadaan dan menghalang rembesan katekolamin secara berterusan dan stabil. Penyelidikan telah menunjukkan bahawa selepas rawatan, turun naik tekanan darah pesakit boleh dikurangkan sebanyak 40% -60%, dengan ketara mengurangkan kejadian komplikasi berkaitan katekolamin seperti aritmia dan infarksi miokardium, dan meningkatkan kualiti hidup dan kelangsungan hidup pesakit.

Karsinoma medulla tiroid ialah tumor neuroendokrin yang berasal daripada sel parafolikular (sel C) kelenjar tiroid, dengan tingkah laku biologi yang unik dan manifestasi klinikal. Sel C boleh merembeskan calcitonin, dan peningkatan paras kalsitonin adalah salah satu petunjuk diagnostik penting untuk kanser tiroid medula. Dengan menghalang rembesan calcitonin, ia boleh berfungsi sebagai penunjuk untuk memantau perubahan penyakit dan menilai keberkesanan rawatan.

Pada masa yang sama, ia secara langsung boleh menghalang percambahan sel tumor dan melambatkan perkembangan penyakit. Bagi pesakit yang menghidap kanser tiroid medulla progresif atau metastatik, terutamanya mereka yang tidak bertoleransi terhadap terapi sasaran, pilihan rawatan yang berkesan disediakan. Data klinikal menunjukkan bahawa selepas rawatan dengan ranitidine acetate, paras kalsitonin pesakit boleh dikurangkan sebanyak 30% -50%, dan jumlah tumor sesetengah pesakit dapat dikurangkan, meningkatkan gejala dan kualiti hidup mereka.

Kesakitan yang berkaitan dengan tumor adalah salah satu simptom biasa pada pesakit kanser, yang secara serius menjejaskan kualiti hidup dan keadaan psikologi mereka. Mekanisme kesakitan yang disebabkan oleh tumor adalah kompleks, dengan metastasis tulang dan penyusupan saraf menjadi punca biasa. Semasa metastasis tulang, sel-sel tumor memusnahkan tisu tulang, melepaskan pelbagai mediator kesakitan, mengaktifkan nosiseptor, dan membawa kepada penghantaran isyarat sakit. Neuroinfiltrasi merujuk kepada pencerobohan langsung sel-sel tumor ke dalam tisu saraf, menyebabkan disfungsi neurologi dan kesakitan. Dengan menyekat pengaktifan nosiseptor yang dimediasi oleh bahan P, penghantaran isyarat sakit dikurangkan.

Pada masa yang sama, ia boleh menghalang transkripsi mRNA c-fos, mengganggu penghantaran dan penyepaduan isyarat sakit pada tahap saraf tunjang, dengan itu mengurangkan kesakitan yang disebabkan oleh metastasis tulang atau penyusupan saraf. Bagi pesakit yang mempunyai keberkesanan yang lemah atau tidak bertoleransi terhadap ubat opioid tradisional, ranitidine acetate menyediakan pilihan rawatan baharu. Penyelidikan telah menunjukkan bahawa selepas rawatan dengan lanrelitide acetate, skor kesakitan pesakit boleh dikurangkan sebanyak 30% hingga 50%, dan penggunaan ubat opioid boleh dikurangkan sebanyak kira-kira 40%, mengurangkan risiko tindak balas buruk berkaitan opioid seperti sembelit dan kemurungan pernafasan, dan meningkatkan kualiti hidup pesakit.

Kesakitan neuropatik adalah kesakitan yang disebabkan oleh kecederaan atau penyakit sistem saraf. Penyebab biasa termasuk neuropati periferal diabetes, neuralgia selepas herpetik, dsb. Ciri-ciri kesakitannya ialah sakit spontan, hiperalgesia dan hiperalgesia, menjadikan rawatan sukar. Acetate lanrelitide memberikan kesan analgesik dengan mengawal keseimbangan neurotransmitter dalam sistem saraf pusat.

Ia boleh meningkatkan rembesan asid gamma aminobutyric (GABA), neurotransmitter perencatan penting yang boleh menyekat keceriaan neuron dan mengurangkan penghantaran isyarat sakit. Dalam aplikasi klinikal, sebagai terapi pembantu untuk sakit neuropatik refraktori, ia boleh memperbaiki gejala kesakitan pesakit dengan ketara dan meningkatkan kualiti hidup mereka. Berbanding dengan analgesik lain, ia mempunyai tindak balas buruk yang agak sedikit dan keselamatan yang lebih tinggi, memberikan pilihan rawatan yang lebih berkesan untuk pesakit yang mengalami sakit neuropatik.