Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. ialah salah satu pengeluar dan pembekal paling berpengalaman 4-o-( -d-glucopyranosyl)-d-gluco-asid heksonik cas 534-42 di China{{1.}} Selamat datang ke pukal borong berkualiti tinggi 4-o-( -d-glucopyranosyl)-d-gluco-hexonic acid cas 534-42-9 untuk dijual di sini dari kilang kami. Perkhidmatan yang baik dan harga yang berpatutan disediakan.
4-O-( -D-Glucopyranosyl)-D-asid gluko-heksonikialah disakarida-asid gula terbitan yang terbentuk melalui kaitan glikosidik antara dua unit glukosa, di mana satu glukosa dioksidakan kepada bahagian asid glukonik. Khususnya, -karbon anomerik (C1) bagi molekul D-glucopyranose dipautkan melalui ikatan O-glikosidik kepada kumpulan hidroksil pada kedudukan C4 bagi D-gluko-asid heksonik (asid glukonik). Struktur ini mengekalkan konformasi cincin piranosa unit glukosa pengurangan sambil memperkenalkan kumpulan asid karboksilik pada kedudukan C1 bahagian asid glukonik, mengubah sifat kimianya.
Ikatan glikosidik (1→4) memberikan stereospecificity, mempengaruhi pengecaman enzimatik dan hidrolisis. Kompaun ini mungkin timbul daripada pengoksidaan separa maltosa ( -D-glucopyranosyl-(1→4)-D-glukosa) atau melalui pengubahsuaian biokimia. Sifat amphifiliknya-menggabungkan kumpulan hidroksil/karboksil hidrofilik dengan tulang belakang glikosidik-mencadangkan potensi aplikasi dalam khelasi, surfaktan atau sebagai perantaraan dalam metabolisme karbohidrat. Teknik analisis seperti NMR dan spektrometri jisim adalah penting untuk mengesahkan regio- dan stereokimianya.

Maklumat tambahan sebatian kimia:
|
Formula Kimia |
C12H22O12 |
|
Misa tepat |
358.11 |
|
Berat Molekul |
358.30 |
|
m/z |
358.11 (100.0%), 359.11 (13.0%), 360.12 (2.5%) |
|
Analisis Unsur |
C, 40.23; H, 6.19; O, 53.58 |
|
Takat lebur |
155-157 darjah (reput) |
|
Takat didih |
864.7±65.0 darjah (Diramalkan) |
|
Ketumpatan |
1.79±0.1 g/cm3(Diramalkan) |
![]() |
![]() |

4-O-( -D-Glucopyranosyl)-D-asid gluko-heksonik, sebagai bahan dengan sifat kimia yang unik, telah menunjukkan potensi penggunaan yang meluas dalam pelbagai bidang. Berikut adalah kegunaan utamanya:

Kosmetik dan produk penjagaan kulit
Asid maltik adalah salah satu daripada asid buah generasi keempat, yang diperoleh daripada tumbuh-tumbuhan, yang memberikan kelebihan istimewa dalam produk kosmetik dan penjagaan kulit. Ia boleh menanggalkan keratin kulit dengan lembut, memperbaiki kekasaran dan kekusaman kulit, dan menjadikan kulit lebih licin dan cerah. Asid maltosa juga membantu menggalakkan metabolisme kulit, meningkatkan keanjalan dan keserian kulit.
Makanan dan minuman
Asid maltosa mempunyai rasa masam manis dan boleh digunakan sebagai bahan tambahan makanan untuk meningkatkan rasa dan rasa makanan. Ia juga boleh digunakan sebagai pengawal selia keasidan untuk makanan, meningkatkan keseimbangan keasidan makanan. Asid malt mempunyai ciri-ciri kalori rendah, rasa manis yang rendah, tidak higroskopisitas, dan tidak penapaian, menjadikannya sesuai untuk membuat makanan rendah gula atau bebas gula dan memenuhi keperluan diet yang sihat.


Farmaseutikal dan produk kesihatan
Asid maltik mempunyai kesan farmakologi tertentu dan boleh digunakan untuk membuat ubat atau produk kesihatan tertentu. Ia membantu mengawal keseimbangan-asas asid dalam badan manusia dan meningkatkan fungsi metabolik. Asid maltosa juga boleh digunakan sebagai eksipien atau penstabil ubat untuk meningkatkan kestabilan dan keberkesanan ubat.
Perindustrian dan aplikasi lain
Asid maltosa boleh digunakan sebagai surfaktan, dispersan, pengemulsi, dan lain-lain dalam industri untuk meningkatkan keterserakan dan kestabilan bahan. Ia juga boleh digunakan dalam rawatan permukaan logam, penyaduran elektrik dan proses lain untuk meningkatkan kelicinan dan lekatan permukaan logam. Asid maltulosa juga boleh digunakan untuk mensintesis sebatian organik lain, berfungsi sebagai bahan mentah kimia dalam pengeluaran makmal dan perindustrian. Dalam industri percetakan dan pencelupan tekstil, asid maltosa boleh digunakan sebagai pewarna dan bantuan percetakan untuk meningkatkan kesan pencelupan dan kejelasan percetakan.

Apakah proses pengeluaran bahan ini
1.Kaedah sintesis pemangkin kimia
Sintesis katalitik kimia ialah kaedah kimia yang menggunakan pemangkin dan keadaan tindak balas khusus untuk menukar maltosa atau bahan gula lain kepada asid maltosa. Kaedah ini biasanya memerlukan suhu dan tekanan yang tinggi, dan mungkin menghasilkan berbilang produk sampingan,{1}}menghasilkan langkah pemisahan dan penulenan seterusnya yang kompleks dan mahal. Oleh itu, kaedah sintesis katalitik kimia bukanlah kaedah pilihan untuk menghasilkan asid maltosa.
2.Kaedah transformasi mikrob
Kaedah transformasi mikrob menggunakan aktiviti metabolik mikroorganisma untuk menukar maltosa kepada asid maltosa. Kaedah ini mempunyai kelebihan perlindungan alam sekitar, kecekapan tinggi, dan kos rendah, dan secara beransur-ansur menjadi kaedah arus perdana untuk menghasilkan asid maltosa.
Pilih strain mikrob yang boleh menukar maltosa dengan cekap, seperti Pseudomonas aeruginosa. Penapaian dan penanaman strain bakteria dijalankan untuk menyediakan nutrien dan keadaan pertumbuhan yang sesuai, membolehkan strain membiak dalam kuantiti yang banyak dan mengumpul enzim yang diperlukan untuk transformasi.
Sentrifuge strain bakteria yang ditapai dan dikultur, kumpulkan sel bakteria, dan sediakan larutan sel rehat. Tambahkan maltosa ke dalam larutan sel rehat untuk tindak balas transformasi. Semasa proses tindak balas, adalah perlu untuk mengawal keadaan yang sesuai seperti suhu, nilai pH, dan kelajuan gegaran untuk meningkatkan kecekapan penukaran dan kualiti produk.
Selepas tindak balas penukaran selesai, kalsium maltosa atau natrium maltosa diekstrak melalui langkah-langkah seperti sentrifugasi, kepekatan penyejatan, dan pemendakan etanol.Akhir sekali, produk asid maltosa diperoleh melalui tindak balas anjakan asid sulfurik, dan selanjutnya disucikan melalui pertukaran ion, penghabluran dan langkah-langkah lain untuk meningkatkan ketulenan dan hasilnya.
3.Kaedah pengoksidaan bermangkin enzim
Kaedah pengoksidaan enzimatik ialah penggunaan enzim tertentu (seperti gula oksidase dan katalase) untuk memangkinkan tindak balas pengoksidaan maltosa, menghasilkan asid maltosa. Kaedah ini mempunyai kelebihan keadaan tindak balas ringan, kawalan mudah, dan pencemaran alam sekitar yang rendah.
Pilih enzim yang boleh memangkinkan tindak balas pengoksidaan maltosa, seperti gula oksidase dan katalase. Tambahkan enzim pada larutan maltosa dan kawal keadaan tindak balas yang sesuai (seperti suhu, pH dan kepekatan oksigen).
Semasa proses tindak balas, adalah perlu untuk terus mengacau larutan untuk memastikan sentuhan dan tindak balas yang mencukupi antara enzim dan maltosa.
Kawal kadar tindak balas dan kualiti produk dengan melaraskan keadaan tindak balas seperti suhu dan nilai pH.
Selepas tindak balas selesai, produk asid maltosa diekstrak dan ditulenkan melalui langkah-langkah seperti penapisan, kepekatan, dan penghabluran.
Yang lebih mesra alam, sintesis pemangkin kimia atau transformasi mikrob
Kaedah sintesis pemangkin kimia: biasanya mempunyai kadar tindak balas dan kadar penukaran yang tinggi, dan boleh mensintesis asid maltosa dengan cekap. Walau bagaimanapun, kaedah ini mungkin menjana berbilang produk-, menghasilkan langkah pemisahan dan penulenan seterusnya yang kompleks dan mahal.
Kaedah transformasi mikrob: Menggunakan aktiviti metabolik mikroorganisma untuk menukar maltosa kepada asid maltosa, kesan rawatannya adalah stabil dan mudah dikawal. Kaedah ini biasanya hanya menghasilkan sejumlah kecil-produk sampingan atau bahan tidak berbahaya, yang bermanfaat untuk pengekstrakan dan penulenan produk berikutnya.
Kaedah sintesis pemangkin kimia: Pemangkin dan pelarut toksik dan berbahaya mungkin diperlukan semasa proses tindak balas, yang boleh menyebabkan pencemaran alam sekitar. Di samping itu, gas ekzos, air sisa, dan sisa yang dijana semasa proses tindak balas juga perlu dirawat dengan betul untuk mengelakkan kesan selanjutnya terhadap alam sekitar.

Kaedah transformasi mikrob: terutamanya bergantung kepada aktiviti metabolik mikroorganisma dan tidak memerlukan pengenalan bahan kimia toksik atau berbahaya. Kaedah ini biasanya tidak menghasilkan produk-yang berbahaya atau gas ekzos, air sisa dan sisa buangan semasa proses tindak balas, dan mempunyai kesan yang agak kecil terhadap alam sekitar.
Kaedah sintesis pemangkin kimia: biasanya memerlukan sejumlah besar tenaga dan bahan mentah, termasuk pemangkin, pelarut, dan bahan tindak balas. Penggunaan sumber ini bukan sahaja meningkatkan kos pengeluaran, tetapi juga boleh memberi tekanan kepada alam sekitar.


Kaedah transformasi mikrob: terutamanya bergantung kepada aktiviti metabolik mikroorganisma dan tidak memerlukan input tenaga tambahan (kecuali nutrien yang diperlukan untuk pertumbuhan mikrob dan keadaan persekitaran yang sesuai). Oleh itu, kaedah ini mempunyai penggunaan sumber yang agak rendah.
Kaedah sintesis pemangkin kimia: Walaupun ia mempunyai kadar tindak balas dan kadar penukaran yang tinggi, kemampanannya mungkin dihadkan oleh faktor seperti penggunaan sumber yang tinggi dan kesan alam sekitar. Selain itu,-produk sampingan dan sisa yang dijana semasa proses tindak balas kaedah ini juga perlu dikendalikan dengan betul untuk mengelakkan-impak alam sekitar jangka panjang.


Kaedah transformasi mikrob: Ia boleh beroperasi secara stabil untuk masa yang lama di bawah keadaan persekitaran yang sesuai tanpa menghasilkan pencemaran sekunder. Kaedah ini mempunyai tahap penggunaan sumber yang agak rendah dan kesan alam sekitar, oleh itu kemampanannya agak kukuh.
Apakah perbezaan dalam laluan metabolik antara bahan ini dan fruktosa dalam tubuh manusia
1. Laluan metabolik asid maltosa
Asid maltosa terlebih dahulu perlu dipecahkan kepada maltosa dalam badan manusia. Walau bagaimanapun, perlu diperhatikan bahawa asid maltosa itu sendiri tidak datang secara langsung daripada makanan, tetapi mungkin muncul sebagai hasil daripada tindak balas kimia atau proses biologi tertentu. Dalam diet biasa, orang lebih cenderung untuk mengambil maltosa secara langsung daripada asid maltosa. Maltosa dihidrolisiskan kepada dua molekul glukosa dalam usus kecil oleh maltase (juga dikenali sebagai alpha glucosidase).

Penyerapan dan Penggunaan Glukosa

Glukosa adalah sumber tenaga utama untuk sel epitelium usus kecil dan komponen utama glukosa darah. Selepas diserap oleh sel epitelium usus kecil, glukosa dengan cepat memasuki aliran darah, menyebabkan peningkatan paras gula dalam darah. Gula darah diangkut melalui aliran darah ke pelbagai tisu di seluruh badan untuk digunakan atau disimpan oleh sel.
Di dalam hati dan otot, glukosa boleh ditukar menjadi glikogen dan disimpan untuk keperluan tenaga masa hadapan. Apabila badan memerlukan tenaga, glikogen hati dan glikogen otot boleh dipecahkan kepada glukosa dan dilepaskan ke dalam aliran darah, membebaskan tenaga di dalam sel melalui proses seperti glikolisis, kitaran asid sitrik, dan fosforilasi oksidatif.

2. Laluan metabolisme fruktosa

Penyerapan dan pengangkutan: Fruktosa ialah monosakarida yang boleh diserap terus oleh sel epitelium usus kecil. Dengan bantuan protein pengangkut glut5, fruktosa memasuki sel usus kecil dan ditukar kepada fruktosa 1-fosfat atau metabolit perantaraan lain dalam sel.
Metabolisme hati: Kebanyakan fruktosa (kira-kira 85.5%) memasuki sel usus dan vena portal dengan bantuan protein pengangkut glut2, dan diangkut ke hati untuk metabolisme.Di dalam hati, fruktosa mula-mula difosforilasi menjadi fruktosa-1-fosfat, kemudian dipecahkan kepada glukosa, dan seterusnya disintesis menjadi bahan seperti glukosa dan trigliserida.
Sebahagian daripada glukosa akan dilepaskan ke dalam aliran darah untuk digunakan oleh tisu lain dalam badan; Trigliserida mungkin terkumpul di dalam hati, menyebabkan berlakunya hati berlemak.
Metabolisme tisu lain: Selain hati, fruktosa juga boleh dimetabolismekan dalam tisu lain seperti usus kecil dan buah pinggang, tetapi kadar metabolisme agak rendah.

Soalan Lazim
S: Mengapakah sebatian ini hampir tidak-boleh ditapai oleh strain yis biasa, walaupun ia adalah derivatif disakarida terhasil glukosa-?
+
-
A: Hujung penurunnya dioksidakan kepada karboksilat (struktur asid glukonik), menghapuskan kumpulan aldehid bebas yang diperlukan untuk glikolisis yis. Selain itu, kaitan 4‑O‑‑glukosid dan pengecaman blok karboksilat bercas negatif oleh kebanyakan glikosidase yis, menjadikannya tahan kepada laluan metabolik gula biasa.
S: Adakah 4-O-( -D-Glucopyranosyl)-D-asid gluko-heksonik mempunyai keupayaan pengkelat yang ketara, dan dengan ion logam manakah ia paling spesifik?
+
-
A: Ya. Kumpulan karboksilat ditambah beberapa kumpulan hidroksil bersebelahan membolehkannya bertindak sebagai chelator polihidroksi karboksilat yang lemah. Ia menunjukkan pengikatan keutamaan kepada Fe³⁺, Cu²⁺, dan Ca²⁺ tetapi tidak kepada Mg²⁺, disebabkan oleh susunan ruang hidroksil khatulistiwa dan karboksilat anionik.
Cool tags: 4-o-( -d-glucopyranosyl)-d-gluco-hexonic acid cas 534-42-9, pembekal, pengilang, kilang, borong, beli, harga, pukal, untuk dijual






