Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. ialah salah satu pengeluar dan pembekal paling berpengalaman bagi garam ticarcillin disodium cas 4697-14-7 di China. Selamat datang ke borong pukal berkualiti tinggi garam ticarcillin disodium cas 4697-14-7 untuk dijual di sini dari kilang kami. Perkhidmatan yang baik dan harga yang berpatutan disediakan.
garam Ticarcillin disodium, CAS 4697-14-7, formula molekul C15H17N2NaO6S2, ialah antibiotik penisilin separa sintetik. Biasanya serbuk kristal putih hingga kuning muda hingga jingga muda, ia adalah sebatian organik yang kompleks dengan pelbagai kumpulan berfungsi dalam strukturnya, seperti karboksil, tienil, amino, dan lain-lain. Mudah larut dalam air, larutan akueus agak stabil; Keterlarutan dalam H2O boleh mencapai 50mg/mL, dan larutan jernih yang terhasil mempunyai nilai pH 6.0-8.0. Sifat mudah larut dalam air memudahkan pembubaran dan penyerapan dalam badan, dengan itu meningkatkan bioavailabiliti ubat.
Larutan air agak stabil, tetapi larutan berasid agak tidak stabil, jadi perhatian harus diberikan untuk mengelakkan persekitaran berasid semasa penyimpanan dan penggunaan. Semasa proses pemanasan, tindak balas penguraian berlaku, dan suhu penguraian khusus dan produk penguraian bergantung pada keadaan pemanasan dan ketulenan bahan.
|
Formula Kimia |
C15H14N2O6S22- |
|
Misa tepat |
382.03 |
|
Berat Molekul |
382.41 |
|
m/z |
191.02 (100.0%), 191.52 (16.2%), 192.01 (9.0%), 191.51 (1.6%), 192.51 (1.5%), 192.02 (1.2%), 192.02 (1.2%) |
|
Analisis Unsur |
C, 47.11; H, 3.69; N, 7.33; O, 25.10; S, 16.77 |
|
|
|
Aplikasi Klinikal Teras
garam Ticarcillin disodiumadalah agen yang biasa digunakan untuk merawat jangkitan bakteria yang teruk. Dengan-aktiviti antibakteria spektrum luas, tindakan yang disasarkan dan kesan terapeutik yang stabil, ia digunakan secara meluas untuk jangkitan bakteria-ke-sederhana dan rumit. Ia boleh ditadbir secara bersendirian atau digabungkan dengan -perencat laktamase seperti kalium klavulanat untuk meningkatkan aktiviti bakteria terhadap strain tahan, memenuhi keperluan rawatan jangkitan merentas pelbagai jabatan klinikal.
Rawatan Jangkitan Saluran Pernafasan
Jangkitan bakteria pernafasan mewakili salah satu petunjuk utama untuk pengeluar. Ubat ini menembusi tisu mukosa pernafasan dan mencapai kepekatan berkesan di tapak lesi termasuk saluran udara dan alveoli, memberikan keberkesanan yang boleh dipercayai terhadap jangkitan pernafasan akut dan kronik yang disebabkan oleh patogen yang mudah terdedah. Secara klinikal, ia merawat bronkitis akut, eksaserbasi akut bronkitis kronik,-radang paru-paru yang diperoleh komuniti, hospital-radang paru-paru yang diperolehi dan bronkiektasis yang rumit oleh jangkitan, dengan patogen penyebab termasuk Staphylococcus aureus, Klebsiella pneumoniae, Pseudomonas aeruginosa dan Escherichia coli.
Produk ini menawarkan kelebihan khusus untuk-jangkitan paru-paru yang diperolehi hospital. Patogen yang diasingkan daripada jangkitan nosokomial sering membawa rintangan, dan Pseudomonas aeruginosa adalah patogen utama. Produk itu adalah antara beberapa penisilin yang mengekalkan aktiviti tinggi terhadap Pseudomonas aeruginosa. Ia berkesan mengawal batuk, pengeluaran kahak, demam tinggi, sesak nafas dan manifestasi lain jangkitan paru-paru yang teruk dan menghalang penyebaran ke dalam tisu paru-paru dalam dan peredaran sistemik. Dalam populasi lemah imun seperti warga tua, pesakit terlantar dan pesakit yang menerima kemoterapi atau radioterapi, ejen itu dengan cepat menyekat jangkitan pernafasan yang teruk dan mengurangkan risiko komplikasi serius termasuk kegagalan pernafasan, menjadikannya terapi lini pertama-untuk jangkitan pernafasan yang teruk.
Rawatan Jangkitan Saluran Urogenital
Kebanyakan jangkitan urogenital disebabkan oleh bakteria Gram-negatif invasif; jangkitan ini terdedah kepada berulang dan perkembangan kepada penyakit yang rumit. Produk ini mempamerkan kerentanan yang tinggi terhadap patogen kencing biasa dan berfungsi sebagai agen klinikal yang penting untuk pelbagai jangkitan saluran kencing. Petunjuk termasuk jangkitan saluran kencing yang tidak rumit, jangkitan saluran kencing yang rumit, pyelonephritis, cystitis, prostatitis dan jangkitan pelvis. Ia berkesan membasmi patogen kencing utama seperti Escherichia coli, Proteus mirabilis, Enterobacter cloacae dan Pseudomonas aeruginosa.
Berbanding dengan antibiotik kencing konvensional, produk ini berprestasi lebih baik dalam jangkitan rumit yang disebabkan oleh strain tahan. Untuk batu kencing dengan jangkitan bertindih, jangkitan saluran kencing menaik selepas pembedahan, dan jangkitan saluran kencing kronik yang berulang, ia cepat menyelesaikan keradangan, melegakan disuria, kekerapan, mendesak, sakit pinggang dan demam, menghapuskan patogen dalam lesi, dan mengurangkan kadar kambuh semula. Di samping itu, ubat terkumpul kepada kepekatan tinggi dalam tisu kencing, mempamerkan metabolisme yang stabil, dan menyebabkan kerengsaan minimum pada tisu buah pinggang normal. Pada dos standard, ia boleh digunakan dengan selamat untuk jangkitan saluran kencing yang sederhana-hingga-teruk pada orang dewasa dan kanak-kanak, menyokong kebolehgunaan klinikal yang luas.
Rawatan Intra-Perut dan Lembut-Jangkitan Tisu
Jangkitan intra-perut selalunya bersifat polimikrob, melibatkan kedua-dua aerobes dan anaerobes, dan membawa perkembangan pesat dan kematian yang tinggi, memerlukan antibiotik dengan spektrum yang luas. Produk ini mempunyai dua aktiviti terhadap bakteria aerobik dan anaerobik dan meliputi kebanyakan patogen dalam jangkitan intra-perut. Ia digunakan secara meluas untuk keadaan-perut intra yang teruk termasuk peritonitis, abses intra-perut, kolesistitis dan apendisitis berlubang dengan jangkitan. Untuk komplikasi selepas pembedahan seperti-jangkitan abdomen tapak pembedahan dan asites yang dijangkiti, ia mengawal keradangan setempat dengan pantas, menyekat penyebaran jangkitan, mengurangkan kematian berkaitan jangkitan-pasca operasi dan memudahkan pemulihan.
Dalam kulit dan{0}}jangkitan tisu lembut, produk menyasarkan penyakit sederhana-hingga-termasuk jangkitan luka traumatik, jangkitan luka melecur, selulitis dan abses tisu lembut dalam-. Jangkitan sedemikian sering didorong oleh organisma yang tahan seperti Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa, dan spesies Klebsiella, yang menentang antibiotik konvensional menunjukkan keberkesanan yang terhad. Produk ini menembusi tisu lembut dalam untuk mencapai lesi yang dijangkiti, membunuh patogen, mengurangkan eksudat keradangan daripada luka, dan menghalang sekuela yang teruk seperti nekrosis tisu dan sepsis. Ia amat sesuai untuk pengurusan-anti infektif selepas luka bakar yang meluas dan trauma besar.
Aplikasi dalam Penyelidikan Biologi
Di luar penggunaan klinikal,garam ticarcillin disodiumberfungsi sebagai reagen penyelidikan penting dalam biologi molekul, kejuruteraan genetik tumbuhan, dan kultur sel kerana penyasaran bakteriostatik yang tepat dan sitotoksisiti yang rendah. Ia digunakan secara meluas untuk kawalan pencemaran eksperimen, penulenan bahan, dan penstabilan sistem sebagai antibiotik berfungsi rutin di makmal.
Kawalan Bakteriostatik dalam Eksperimen Transgenik Tumbuhan
Dalam Agrobacterium-transformasi tumbuhan pengantara, Agrobacterium tumefaciens menghantar gen asing ke dalam sel tumbuhan, namun baki bakteria terus membiak selepas transformasi, mengganggu pembezaan kalus dan perkembangan anak benih dan menyebabkan kegagalan percubaan. Produk ini mempunyai aktiviti bakteria kuat khusus terhadap Agrobacterium sambil memaparkan ketoksikan yang sangat rendah terhadap sel tumbuhan dan kalus, tanpa menghalang pembahagian dan pembezaan sel. Oleh itu, ia adalah reagen bakteriostatik pilihan untuk kerja transgenik tumbuhan.
Semasa fasa penanaman bersama-selepas jangkitan Agrobacterium terhadap eksplan, penambahan produk pada kepekatan yang sesuai menghapuskan sepenuhnya baki bakteria pada dan dalam eksplan, menghalang peperangan dan pencemaran daripada pertumbuhan berlebihan. Ia tidak mengganggu integrasi dan ekspresi transgen dan dengan ketara meningkatkan pemulihan garis tumbuhan transgenik. Ia kini digunakan secara rutin dalam pembiakan transgenik untuk beras, Arabidopsis thaliana, tembakau, buah-buahan dan sayur-sayuran, dan spesies tumbuhan lain.
Kawalan Pencemaran dalam Sistem Kultur Sel
Kultur sel haiwan dan mikrob memerlukan asepsis yang ketat; pencemaran bakteria adalah sumber utama artifak eksperimen. Produk ini mempunyai spektrum luas, menindas pencemar Gram-negatif dan Gram-positif terpilih dalam sistem kultur. Berbanding dengan agen rutin seperti penisilin dan streptomisin, ia dikaitkan dengan kemunculan rintangan yang lebih rendah dan keserasian selular yang lebih baik.
Dalam-kerja berketepatan tinggi termasuk-kultur sel stem,-kultur sel tumor dan-pengasingan sel primer, produk ini ditambah membantu mengekalkan kultur aseptik yang stabil dan menghalang pertumbuhan berlebihan mikrob daripada menjejaskan daya maju sel dan integriti data. Yang penting, ia tidak mengubah sifat biologi selular, kinetik percambahan atau profil ekspresi-gen, memaksimumkan kebolehpercayaan-ujian berasaskan sel. Ia berfungsi sebagai reagen teras untuk kawalan pencemaran di makmal biologi.
Kaedah 1: Kaedah sintesis kimia
Sintesis kimia bagigaram ticarcillin disodiumadalah proses yang kompleks dan rumit yang melibatkan pelbagai langkah dan tindak balas kimia.
Bahan mentah sintetik dan perantaraan
Bahan mentah sintetik ticarcillin disodium terutamanya termasuk asid 6-aminopenicillanic (6-APA), asid malonik 3-thiophene atau derivatifnya. Antaranya, asid malonik 3-thiophene adalah perantaraan yang penting, dan proses sintesisnya juga agak kompleks.
Langkah-langkah sintesis
1. Sintesis asid malonik 3-thiophene
Asid malonik 3-thiophene ialah perantara utama untuk sintesis disodium ticarcillin. Proses sintesis biasanya merangkumi langkah-langkah berikut:
(1) Tindak balas penambahan asetilena dan kloroasetil klorida:
Pertama, asetilena dan kloroasetil klorida menjalani tindak balas penambahan di bawah tindakan mangkin, menghasilkan (E) -1,4-dikloro-3-buten-2-satu.
(2) Tindak balas Cronenberg:
Seterusnya, (E)-1, 4-Dichloro-3-buten-2-one menjalani tindak balas Krebs untuk menjana asid keton yang sepadan.
(3) Hidrolisis dan tindak balas kitaran:
Akhirnya, asid keton mengalami reaksi hidrolisis dan kitaran untuk mendapatkan asid malonik 3-thiophene.
2. Sintesis garam ticarcillin monosodium
Selepas mendapat asid malonik 3-thiophene, garam ticarcillin monosodium boleh disintesis lagi. Langkah-langkah khusus adalah seperti berikut:
(1) Pengaktifan asid malonik 3-thiophene:
Pertama, asid malonik 3-thiophene diaktifkan melalui tindak balas pengesteran untuk menukarkannya kepada sebatian ester yang sepadan untuk tindak balas pengklorinan seterusnya.
(2) Tindak balas pengklorinan:
Malonate 3-thiophene yang diaktifkan bertindak balas dengan agen pengklorinan seperti dichlorosulfoxide untuk menghasilkan asil klorida yang sepadan.
(3) Tindak balas pemeluwapan:
Seterusnya, asil klorida yang dihasilkan tertakluk kepada tindak balas pemeluwapan dengan 6-APA. Langkah ini biasanya dijalankan dengan kehadiran pelarut dan mangkin yang sesuai untuk menghasilkan garam asid ticarcillin.
(4) Tindak balas pembentukan garam:
Akhirnya, garam asid ticarcillin bertindak balas dengan bes seperti natrium hidroksida untuk membentuk garam, mengakibatkan pembentukan garam monosodium ticarcillin.
3. Sintesis daripadaproduk tersebut
Selepas mendapat garam ticarcillin monosodium, ia boleh diproses selanjutnya untuk mendapatkan garam ticarcillin disodium. Langkah-langkah khusus adalah seperti berikut:
(1) Penyediaan larutan:Pertama, larutkan garam ticarcillin monosodium dalam pelarut yang sesuai, seperti air atau pelarut organik.
(2) Laraskan nilai pH:Seterusnya, laraskan nilai pH larutan dengan menambahkan asid atau bes untuk tindak balas pembentukan garam seterusnya.
(3) Pengasinan dan penapisan: Di bawah suhu dan keadaan kacau yang sesuai, agen pembentuk garam (seperti natrium bikarbonat, natrium asetat, dsb.) ditambah kepada larutan untuk menukar garam monosodium ticarcillin kepada garam disodium ticarcillin.
Kemudian, produk ditapis melalui langkah-langkah seperti penapisan, pencucian dan pengeringan untuk mendapatkan-ketulenan tinggi garam ticarilin disodium. Sintesis kimia disodium ticarcillin ialah proses yang kompleks dan rumit yang melibatkan pelbagai langkah dan tindak balas kimia. Dengan mengawal ketat keadaan tindak balas, memilih pemangkin dan pelarut yang sesuai, dan menulenkan produk,-ketulenan tinggi dan kualiti stabil garam ticarilin disodium boleh diperolehi. Kaedah sintesis ini mempunyai prospek aplikasi yang luas dan kepentingan klinikal yang penting.
Kaedah 2: Kaedah penapaian
Pengeluaran penapaiangaram ticarcillin disodiumialah proses biokimia yang kompleks yang menggabungkan aktiviti metabolik mikrob dengan langkah-langkah transformasi kimia tertentu. Berikut adalah penjelasan terperinci tentang langkah-langkah pengeluaran:
Penyediaan sebelum penapaian
Titik permulaan penghasilan penapaian adalah untuk memilih strain mikrob yang sesuai. Strain ini biasanya mempunyai keupayaan untuk menghasilkan sebatian penisilin dan telah disaring dan dioptimumkan untuk meningkatkan pengeluaran ticarcillin.
Sebelum penapaian formal, adalah perlu untuk memupuk dan menjinakkan strain bakteria untuk menyesuaikan diri dengan keadaan persekitaran semasa proses penapaian dan mencapai pertumbuhan optimum dan status metabolik.
Medium penapaian ialah campuran nutrien yang diperlukan untuk pertumbuhan mikrob dan metabolisme. Untuk pengeluaran, media penapaian biasanya mengandungi sumber karbon (seperti glukosa, sukrosa, dll.), sumber nitrogen (seperti asid amino, urea, dll.), garam tak organik (seperti fosfat, garam magnesium, dll.), dan faktor pertumbuhan.
Penyediaan medium kultur memerlukan kawalan yang tepat ke atas perkadaran dan kepekatan pelbagai komponen untuk memastikan pertumbuhan normal dan metabolisme mikroorganisma.
Peralatan penapaian ialah peranti utama dalam proses pengeluaran, termasuk tangki penapaian, pengadun, sistem penyejukan, sistem pengudaraan, dll.
Sebelum penapaian, adalah perlu untuk membersihkan dan membasmi kuman peralatan dengan teliti untuk mengelakkan pencemaran bakteria. Pada masa yang sama, adalah perlu untuk menyemak status operasi peralatan untuk memastikan ia boleh berfungsi dengan baik.
Proses penapaian
(1) Pemvaksinan dan penanaman
Inokulasi strain yang dikultur dan dijinakkan ke dalam medium penapaian untuk memulakan proses penapaian.
Pada peringkat awal penapaian, adalah perlu untuk mengawal keadaan yang sesuai seperti suhu, nilai pH, dan pengudaraan untuk menggalakkan pertumbuhan dan metabolisme mikroorganisma.
(2) Pengumpulan metabolit
Apabila mikroorganisma tumbuh dan memetabolismekan, ticarcillin atau bahan prekursornya mula terkumpul dalam sup penapaian.
Pada ketika ini, adalah perlu untuk memantau dengan teliti kepekatan dan perkadaran pelbagai metabolit dalam sup penapaian, serta status pertumbuhan mikroorganisma.
(3) Pelarasan keadaan penapaian
Mengikut keputusan pemantauan, laraskan keadaan penapaian tepat pada masanya, seperti suhu, nilai pH, kadar pengudaraan, kelajuan kacau, dan lain-lain, untuk mengoptimumkan hasil dan kualiti Tigasilin.
Sebagai contoh, apabila pengeluaran ticarcillin mula berkurangan, kadar pengudaraan dan kelajuan kacau boleh ditingkatkan dengan sewajarnya untuk menggalakkan aktiviti metabolik mikrob.
Pemprosesan selepas penapaian
(1) Pengumpulan dan rawatan sup penapaian
Apabila proses penapaian mencapai masa yang telah ditetapkan atau penghasilan ticarcillin mencapai nilai maksimumnya, hentikan penapaian dan kumpulkan sup penapaian.
Kuah penapaian perlu ditapis, disentrifugasi, dan langkah-langkah lain untuk membuang sel mikrob dan kekotoran pepejal, menghasilkan sup penapaian yang jelas.
(2) Pengekstrakan dan Pemurnian
Ticarcillin atau bahan prekursornya dalam sup penapaian perlu diasingkan dan ditulenkan melalui langkah pengekstrakan dan penulenan yang sesuai.
Langkah pengekstrakan biasanya termasuk pengekstrakan pelarut, pertukaran ion, pemisahan membran, dsb. Langkah penulenan termasuk penghabluran, penghabluran semula, pengasingan kromatografi, dsb.
Tujuan langkah ini adalah untuk membuang kekotoran dan-hasil sampingan daripada sup penapaian dan meningkatkan ketulenan ticarcillin.
(3) Pembentukan garam dan pengeringan
Selepas pengekstrakan dan penulenan, ticarcillin atau bahan prekursornya perlu menjalani tindak balas pembentukan garam dengan bes yang sesuai untuk mendapatkan bahan tersebut.
Tindak balas pembentukan garam perlu dijalankan di bawah keadaan suhu dan pH yang sesuai untuk memastikan kestabilan dan hasil.
Akhirnya, ia akan menjalani rawatan pengeringan untuk menghilangkan kelembapan dan kekotoran yang tidak menentu, menghasilkan produk akhir.
Ringkasnya, pengeluaran produk adalah proses yang rumit dan rumit yang memerlukan kawalan ketat terhadap keadaan dan langkah operasi pada setiap peringkat. Melalui pengoptimuman dan penambahbaikan berterusan, pengeluaran dan kualiti disodium ticarcillin dapat ditingkatkan, memenuhi permintaan pasaran dan menggalakkan pembangunan industri farmaseutikal.
Soalan Lazim
1. Mengapakah USP menetapkan kandungan ticarcillin pada "80.0%–94.0%" untuk garam pukal, tetapi "90.0%–115.0%" untuk suntikan siap? Bukankah garam itu sepatutnya lebih tulen?
+
-
ini adalahbukan tentang kesucian, tetapi tentang asas pengiraan. Untuk garam pukal (80–94%), kandungan dikirasecara anhydrousdan mencerminkan spesifikasi bahan ubat intrinsik. Untuk suntikan siap (90-115%), ia dikirasebagaimana adanya(tuntutan label), membenarkan pengisian berlebihan dan pencairan eksipien. garam adalahtidak pernah 100%disebabkan oleh kandungan natrium, sisa pelarut, dan air; USP 29 memerlukan potensi Lebih besar daripada atau sama dengan 800 µg/mg (~84% pada teori 952 µg/mg).
2. Produk degradasi utamanya mempunyai UNII sendiri (0A6CP1X10G). Apakah sebatian ini dan mengapa ia penting untuk pengendalian serbuk?
+
-
Ia adalahAsid Ticarcilloic– asid penisiloik yang dibentuk olehhidrolisis cincin -laktam. Ini adalahlaluan degradasi primer. Kewujudannya menjelaskan mengapa serbuk ticarcillin mesti disimpanbekas yang ketatdan dilindungi daripada kelembapan. USP mengehadkan air kepada Kurang daripada atau sama dengan 6.0% atas sebab yang tepat ini; pendedahan kepada kelembapan mencetuskan pembukaan cincin, menyahaktifkan ubat.
3. Data kestabilan menunjukkan paradoks: ia kehilangan 7% dalam 3 hari pada 23 darjah tetapi 14% dalam 5 hari. Mengapakah kadar degradasi tidak linear?
+
-
ini adalahhidrolisis autokatalitik. Produk pecahan awal (asid ticarcilloic)mengasidkan persekitaran mikro, mempercepatkan kemerosotan selanjutnya. Lonjakan "7% pada 3h → 14% pada 5h" mencerminkan maklum balas positif ini. Pada 4 darjah, kerugian kekal<7% for 21 days, then jumps to 12% at 30 days – same mechanism, simply slowed by cold. This is why tarikh "melampaui-penggunaan" bukan ekstrapolasi linear.
4. Bagaimanakah serbuk ticarcillin boleh menjadi "pengaruh lemah" -laktamase secara serentak tetapi sangat terdedah kepada mereka? Bukankah itu bercanggah?
+
-
Induksi dan hidrolisis adalah sifat yang berbeza. Ticarcillin ialah ainducer yang lemah– ia dengan lemah merangsang bakteria untukmenghasilkanlebih banyak -laktamase. Tetapi apabila enzim sudah ada (sama ada konstitutif atau disebabkan oleh ubat lain), ticarcillin adalahterhidrolisis dengan baikoleh banyak kelas I -laktamase. Inilah sebabnya mengapa menambah klavulanat (perencat bunuh diri) menyelamatkan aktivitinya, dan mengapa klavulanat itu sendiri bolehbermusuhan secara paradoksticarcillin dalam sesetengahnyaEnterobacterterikan dengan mendorong lebih banyak enzim daripada yang dihalang.
Cool tags: garam ticarcillin disodium cas 4697-14-7, pembekal, pengilang, kilang, borong, beli, harga, pukal, untuk dijual