Serbuk Florfenicol CAS 73231-34-2
video
Serbuk Florfenicol CAS 73231-34-2

Serbuk Florfenicol CAS 73231-34-2

Kod Produk: BM-2-5-062
Nama Inggeris: Florfenicol
Nombor CAS: 73231-34-2
Formula molekul: c12h14cl2fno4s
Berat molekul: 358.21
No. EINECS: 642-986-0
Analysis items: HPLC>98.0%, GC-MS
Kod HS: 29419090
Pasaran utama: Amerika Syarikat, Australia, Brazil, Jepun, Jerman, Indonesia, UK, New Zealand, Kanada dll.
Pengeluar: BLOOM TECH Wuxi Factory
Perkhidmatan teknologi: R&D Dept.-4

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. ialah salah satu pengeluar dan pembekal serbuk florfenicol yang paling berpengalaman cas 73231-34-2 di China. Selamat datang ke borong serbuk florfenicol berkualiti tinggi pukal cas 73231-34-2 untuk dijual di sini dari kilang kami. Perkhidmatan yang baik dan harga yang berpatutan disediakan.

 

Serbuk flufenikolialah terbitan monofluorinasi sintetik daripada thiamethoxazole. Formula molekul ialah C12H14Cl2FNO4S, iaitu serbuk kristal putih atau kelabu putih. Sedikit pahit, tidak berbau. Mudah larut dalam dimetilformamida dan larut dalam metanol. Sangat sedikit larut dalam air dan kloroform, sedikit larut dalam asid asetik glasier, dan mudah larut dalam metanol dan etanol. Ia adalah derivatif monofluoro sintetik thiamethoxazole, pertama kali dilancarkan di Jepun pada tahun 1990. Pada tahun 1993, Norway meluluskannya untuk rawatan penyakit furuncle salmon. Perancis, United Kingdom, Austria, Mexico, dan Sepanyol meluluskannya untuk rawatan penyakit pernafasan bakteria pada lembu pada tahun 1995. Di Jepun dan Mexico, ia juga diluluskan sebagai bahan tambahan makanan untuk babi untuk mencegah dan merawat penyakit bakteria. Sebagai ubat antibakteria spektrum-luas, flufenicol telah digunakan secara meluas dalam bidang veterinar sejak pembangunannya berjaya pada akhir 1980-an, dan telah diluluskan di China.

product-345-70

Formula Kimia

C12H14Cl2FNO4

Misa tepat

357

Berat Molekul

358

m/z

357 (100.0%), 359 (63.9%), 358 (13.0%), 361 (10.2%), 360 (8.3%), 359 (4.5%), 361 (2.9%), 362 (1.3%)

Analisis Unsur

C, 40.24; H, 3.94; Cl, 19.79; F, 5.30; N, 3.91; O, 17.87; S, 8.95

CAS 73231-34-2 Flufenicol | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Florfenicol Powder CAS 73231-34-2 | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

product-338-68

Serbuk flufenikol, sebagai ubat antibakteria spektrum luas-generasi ketiga-kloramfenikol{1}}yang ketiga, telah menjadi salah satu ubat teras dalam bidang global pencegahan dan kawalan penyakit haiwan sejak kemunculannya pada akhir 1980-an kerana mekanisme antibakteria yang unik dan petunjuk yang meluas. Ia mempamerkan kesan perencatan yang kuat pada mikroorganisma patogen seperti bakteria Gram positif, bakteria Gram negatif, dan mikoplasma dengan menghalang aktiviti peptidyl transferase subunit 70S ribosom 50S bakteria, menyekat sintesis protein.

Aplikasi klinikal teras: pencegahan dan kawalan jangkitan meliputi pelbagai spesies dan sistem
 

1. Rawatan penyakit ternakan dan ayam
penyakit pernafasan
Flufenicol mempunyai kesan terapeutik yang ketara pada penyakit pernafasan dan pleuropneumonia berjangkit yang disebabkan oleh Actinobacillus dan Pasteurella dalam babi. Penyelidikan telah menunjukkan bahawa suntikan intramuskular pada dos 20mg/kg boleh mencapai kadar penyembuhan 80% untuk penyakit pernafasan lembu, jauh lebih tinggi daripada 50% dalam kumpulan amoksisilin. Dalam penyakit pernafasan kronik ayam, ia boleh mengurangkan gejala seperti batuk dan asma dengan berkesan, dan mengurangkan kematian.

Jangkitan usus
Flufenicol boleh diberikan secara lisan atau suntikan untuk mengawal gejala seperti cirit-birit dan cirit-birit pada ternakan dan ayam dengan cepat, menyasarkan bakteria patogen usus seperti Escherichia coli dan Salmonella.

Flufenicol uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

 

Flufenicol uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Sebagai contoh, apabila merawat anak babi disentri kuning dan putih, kadar penyembuhannya jauh melebihi ubat tradisional; Dalam pencegahan dan kawalan kolera ayam, terapi kombinasi boleh memendekkan kursus rawatan dan mengurangkan risiko jangkitan sekunder.

Pencegahan jangkitan sistemik dan sekunder
Apabila jangkitan bakteria merebak ke seluruh badan dan menyebabkan sepsis, florfenicol menjadi ubat pilihan untuk kes kritikal seperti meningitis dan sepsis kerana keupayaannya untuk menembusi halangan-otak darah (seperti memenuhi kepekatan cecair serebrospinal standard selepas suntikan intravena dos tunggal pada lembu). Selain itu, ia boleh mencegah jangkitan sekunder bakteria lain dan mengurangkan kadar kejadian populasi semasa tempoh tekanan atau tempoh kejadian penyakit tinggi haiwan.

 

2. Pencegahan dan kawalan penyakit akuatik
Penyakit ikan
Flufenicol mempunyai kesan ketara terhadap penyakit kulit merah ikan, penyakit reput insang, penyakit enteritis, dan sepsis seperti croton. Sebagai contoh, rawatan porcine actinobacillus pleuropneumonia yang disebabkan secara buatan dengan pemberian makanan bercampur pada kepekatan 50ppm mempunyai kadar penyembuhan 100%; Apabila merawat jangkitan Pasteurella pada ikan ekor kuning, pemberian oral mempunyai kadar perlindungan yang lebih tinggi daripada antibiotik lain yang biasa digunakan.
Penyakit udang dan ketam
Sebagai tindak balas kepada penyakit kaki merah udang dan ketam, enteritis bakteria, dll., florfenicol menghalang sintesis protein bakteria patogen dan menyekat rantaian penghantaran penyakit. Penyelidikan telah menunjukkan bahawa ia boleh mengurangkan dengan ketara beban bakteria patogen seperti Vibrio dan Aeromonas dalam kolam akuakultur, dan meningkatkan kadar kemandirian.

Flufenicol uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

 

Flufenicol uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

3. Aplikasi senario khas
Rawatan mastitis
Ketersediaan bio infusi payudara florfenicol dalam lembu yang menyusu mencapai 54%, jauh lebih tinggi daripada 38% yang dicapai melalui suntikan intramuskular. Ia boleh meresap dengan cepat ke dalam tisu payudara, menghalang bakteria patogen seperti Staphylococcus aureus, dan mengurangkan risiko sisa antibiotik.
Kesihatan Haiwan Ekonomi
Di Jepun dan Mexico, florfenicol telah diluluskan sebagai bahan tambahan makanan untuk babi untuk mencegah penyakit seperti Streptococcus suis dan rhinitis atropik. Dalam pembiakan haiwan ekonomi seperti arnab dan musang, ia boleh menggantikan ubat sisa tinggi dan memastikan kualiti bulu.

Analisis mekanisme: pelbagai-perencatan sasaran dan-aktiviti antibakteria spektrum luas
 

1. Sekatan sintesis protein
Serbuk flufenikolmenghalang aktiviti peptidyl transferase dengan mengikat subunit 50S ribosom 70S bakteria, menyekat lanjutan rantai peptida dan dengan itu menghalang sintesis protein. Mekanisme ini serupa dengan kloramfenikol, tetapi florfenikol menggantikan kumpulan nitro kloramfenikol dengan kumpulan metilsulfonil, mengelakkan tindak balas buruk yang serius seperti anemia aplastik.

2. Lanjutan spektrum antibakteria
Bakteria gram positif
Ia mempunyai kesan perencatan yang kuat pada Staphylococcus aureus, Streptococcus, porcine erysipelas, dsb., terutamanya sesuai untuk jangkitan yang disebabkan oleh strain{1}}tahan dadah.
 

Flufenicol uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

 

Flufenicol uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Bakteria gram negatif
Ia mempunyai kesan ketara pada patogen usus dan pernafasan seperti Escherichia coli, Salmonella, dan Pasteurella, dan boleh menembusi porin membran luar untuk memberikan kesan bakteria.
patogen atipikal
Ia mempunyai kesan menghalang pada mycoplasma, klamidia, dsb. dan biasanya digunakan dalam rawatan penyakit pernafasan kronik dan jangkitan sistem pembiakan.

3. Kelebihan farmakokinetik
Flufenicol cepat diserap secara lisan, dengan bioavailabiliti tinggi (seperti 55.3% dalam ayam pedaging), separuh hayat-panjang (6-8 jam) dan masa penyelenggaraan kepekatan darah yang panjang. Lipofilisitinya membolehkan ia meresap ke dalam sel dan berkesan terhadap bakteria parasit intrasel seperti mycoplasma.

chemical property

CAS 73231-34-2 nmr | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Florfenicol structure CAS 73231-34-2 | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Takat lebur 153 darjah C, Putaran spesifik 26 + 17.9 darjah (DMF), Takat didih 618 darjah , Ketumpatan 1.451 ± 0.06 g / cm3 (diramalkan), No. RTECS: db6034000, Takat kilat > 110 darjah (230 darjah f), Keadaan storan: kelarutan 2 darjah Ctha, mm 2-kelarutan dalam suasana Ctha dan dalam DMSO kepada 100 mm, Pekali keasidan (PKA) 10.73 ± 0.46 (diramalkan), Bentuk pepejal

Flufenicol ialah antibiotik, yang mempunyai -kesan antibakteria spektrum luas dengan menghalang aktiviti peptidyl transferase, termasuk pelbagai gram-bakteria positif, negatif dan mikoplasma. Bakteria sensitif termasuk Haemophilus lembu dan babi, disentri Shigella, Salmonella, Escherichia coli, pneumococcus, bacillus influenza, Streptococcus, Staphylococcus aureus, chlamydia, Leptospira, Rickettsia, dll.

product-340-68

Kami adalah kilangSerbuk flufenikol.

Catatan: BLOOM TECH(Sejak 2008), ACHIEVE CHEM-TECH ialah anak syarikat kami.

Kompaun [1-benzylaziridin-2-yl] [4- (methylthio) phenyl] metil keton telah disintesis melalui tindak balas kimia tiga langkah bermula daripada benzil sulfida. Produk ini selanjutnya disintesis melalui pengurangan penghidrogenan asimetri menggunakan mangkin kiral untuk mendapatkan [1-benzylaziridin-2-yl] [4- (methylthio) phenyl] metil alkohol, yang kemudiannya tertakluk kepada beberapa tindak balas kimia untuk menyediakan fluorofenicol.

Langkah-langkah khusus adalah seperti berikut:

Langkah 1: Sintesis [1-benzylaziridin-2-yl] [4-(methylthio) fenil] keton

Benzyl sulfida bertindak balas dengan bromoasetat untuk menghasilkan produk pengesteran yang sepadan. Kemudian, produk pengesteran menjalani tindak balas penggantian anion aromatik migrasi di bawah keadaan beralkali untuk mendapatkan sebatian sasaran [1-benzylaziridin-2-yl] [4- (methylthio) fenil] keton.
C7H8S+bromoacetate → produk pengesteran
Produk pengesteran+bes kuat → [1-benzylaziridin-2-yl] [4-(methylthio) fenil] keton

Langkah 2: Pengurangan hidrogenasi asimetri menggunakan mangkin kiral

Tindak balas [1-benzylaziridin-2-yl] [4-(methylthio) phenyl] ketone dengan mangkin kiral dan sumber hidrogen yang sesuai (seperti hidrogen) untuk pengurangan penghidrogenan asimetri untuk mendapatkan [1-benzylaziridin-2-yl] [4-(methylthio) phenyl] metanol.
[1-benzylaziridin-2-yl] [4-(methylthio) phenyl] keton+chiral mangkin+H2 → [1-benzylaziridin-2-yl] [4-(methylthio) phenyl] metanol

Langkah 3: Tindak balas kimia untuk menyediakan fluorofenicol

Selepas beberapa tindak balas kimia, [1-benzylaziridin-2-yl] [4-(methylthio) phenyl] metanol ditukar kepada fluorofenicol. Laluan tindak balas tertentu mungkin berbeza-beza bergantung pada keadaan sebenar, dan berikut adalah contoh yang mungkin:
(Contoh) [1-benzylaziridin-2-yl] [4-(methylthio) phenyl] metanol+cuprous fluoride → Intermediate 1
Pertengahan 1+keadaan beralkali → Pertengahan 2
Perantaraan 2+sulfoksida klorida → Perantaraan 3
3+keadaan berasid pertengahan → Flufenicol

Chemical

Menggunakan penutupan cincin amina kiral untuk mendapatkan nitrogen kompaun cincin terner kiral bukan enansiomer keton aziridine, sebatian cincin ternari R-konfigurasi amino keton aziridine dipisahkan dengan kaedah pengasingan fizikal, dan kemudian difluorinasi oleh tindak balas pembukaan cincin hidrofluorat trietilamin untuk memperkenalkan fluorogen. Selepas beberapa langkah tindak balas, produk siap daripadaSerbuk flufenikoldiperolehi. Langkah-langkah khusus adalah seperti berikut:

Langkah 1: Reaksi penutupan cincin

Tindak balas amina kiral (R-amin atau S-amina) dengan asil klorida yang sesuai untuk membentuk sebatian kitaran ternari aziridine bagi keton amino. Dua enansiomer telah dihasilkan dalam langkah ini.
R-amina+asil klorida → sebatian cincin terner aziridine (dua enansiomer)

Langkah 2: Pemisahan fizikal

Gunakan kaedah pemisahan kiral yang sesuai (seperti kromatografi kiral, penghabluran kiral, dsb.) untuk memisahkan sebatian cincin ternari R{1}}konfigurasi amino ketone aziridine daripada enansiomer lain.

Langkah 3: Tindak balas pembukaan gelang fluorinasi

Bertindak balas terhadap sebatian cincin ternari aziridin amino keton konfigurasi R yang diperoleh dengan hidrofluorat trietilamin dan menjalani tindak balas pembukaan cincin fluorinasi di bawah keadaan beralkali, memperkenalkan atom fluorin.
R-Kompaun cincin terner aziridine aminoketone+C6H18F3N → produk pembukaan cincin berfluorinasi

Langkah 4: Reaksi seterusnya

Melalui satu siri tindak balas yang bersesuaian, produk pembukaan cincin berfluorinasi ditukar kepada produk akhir yang dikehendakiserbuk fluorofenikolproduk. Tindak balas ini mungkin termasuk tindak balas penggantian, tindak balas pengurangan, tindak balas pemeluwapan, dsb. Langkah dan keadaan tindak balas khusus akan bergantung pada laluan sintesis tertentu.

 

Cool tags: serbuk florfenicol cas 73231-34-2, pembekal, pengilang, kilang, borong, beli, harga, pukal, untuk dijual

Hantar pertanyaan