Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. ialah salah satu pengeluar dan pembekal lanreotide 120 mg yang paling berpengalaman di China. Selamat datang ke borong pukal berkualiti tinggi lanreotide 120 mg untuk dijual di sini dari kilang kami. Perkhidmatan yang baik dan harga yang berpatutan disediakan.
Lanreotide 120 mgadalah analog somatostatin yang disintesis secara buatan yang memainkan peranan penting dalam rawatan akromegali. Sebagai analog-perencat hormon pertumbuhan yang lama bertindak, ia berkesan menghalang rembesan hormon pertumbuhan (GH) dan insulin-seperti faktor pertumbuhan-1 (IGF-1) dengan mengikat kepada reseptor somatostatin (terutamanya SSTR2 dan SSTR5), dengan itu mengawal perkembangan akromegali secara tidak normal dalam rawatan pesakit dengan hormon pertumbuhan yang tidak normal, termasuk acromegaly. rembesan selepas pembedahan dan/atau terapi sinaran, serta pesakit yang tidak sesuai untuk pembedahan atau terapi sinaran. Kaedah pentadbirannya adalah fleksibel, biasanya menggunakan suntikan intramuskular dalam atau suntikan subkutan.
Borang Produk Kami
lanreotide COA
Akromegali ialah penyakit metabolik endokrin progresif kronik dengan permulaan yang berbahaya, terutamanya disebabkan oleh rembesan hormon pertumbuhan (GH) yang berlebihan akibat neoplasma pituitari anterior, yang boleh membawa kepada pelbagai komplikasi organ/sistem dan membahayakan nyawa dan kesihatan pesakit secara serius.Lanreotide 120 mgsebagai ligan reseptor somatostatin (SRL) yang disintesis secara buatan, mereka memainkan peranan penting dalam rawatan akromegali.
Sebagai pilihan-pertama rawatan ubat
Bagi pesakit dengan akromegali yang tidak boleh bertolak ansur dengan pembedahan, mempunyai sisa lesi selepas pembedahan, atau mengalami kesukaran memenuhi piawaian biokimia, ia adalah pilihan rawatan yang penting. Sebagai contoh, sesetengah pesakit mungkin sukar untuk bertolak ansur dengan pembedahan kerana komplikasi kardiovaskular atau pernafasan, atau mungkin menolak pembedahan. Dalam kes sedemikian, terapi dadah mungkin menjadi pilihan pertama; Sesetengah pesakit masih mempunyai sisa neoplasma selepas pembedahan, dan tahap GH dan insulin-seperti faktor pertumbuhan-1 (IGF-1) mereka tidak dikawal, jadi mereka juga perlu menerima rawatan.
Pengesahan klinikal:
Kajian klinikal Fasa III Pelbagai telah mengesahkan keberkesanan dan keselamatannya. Kajian IPSEN-081 menilai keberkesanan dan keselamatannya pada pesakit dengan akromegali yang tidak dirawat atau tidak terkawal, dan keputusan menunjukkan bahawa selepas 12 minggu rawatan, 26% tahap IGF-1 pesakit kembali normal; Selepas 48 minggu, 85% pesakit mempunyai tahap GH Kurang daripada atau sama dengan 2.5 μ g/L, dan 43% pesakit mempunyai tahap IGF-1 yang normal. Kajian PRIMARYS menilai keberkesanannya dalam mengurangkan jumlah neoplasma pada pesakit yang baru dirawat dengan adenoma pituitari yang merembeskan GH.
Selepas 12 minggu rawatan, 54.1% pesakit mengalami pengurangan volum neoplasma Lebih daripada atau sama dengan 20%, dan trend pengurangan neoplasma berterusan sehingga akhir kajian. Selepas 48 minggu, 62.9% pesakit mengalami pengurangan volum neoplasma Lebih daripada atau sama dengan 20%, dan tahap GH dan/atau IGF-1 menurun dengan ketara dari minggu ke 12. Perkadaran pesakit yang memenuhi kriteria meningkat dari semasa ke semasa.
Realisasikan kawalan biokimia
Status Permohonan
Bahan ini berkesan boleh membantu pesakit dengan akromegali mencapai kawalan biokimia dan mengurangkan GH dan IGF-1 tahap. Dalam amalan klinikal dunia sebenar di China, ramai pesakit telah mencapai kawalan berkesan tahap GH dan IGF-1 melalui penggunaan produk. Sebagai contoh, kajian melibatkan 129 pesakit (dengan purata umur 43.3 tahun dan bahagian wanita sebanyak 58.1%) yang menerima sekurang-kurangnya satu rawatan. Menjelang bulan ke-12 rawatan, 102 pesakit menyelesaikan kajian dan mengumpul data GH dan IGF-1 dari bulan ke-12. Antaranya, 19.6% (20/102) pesakit mencapai kawalan biokimia lengkap, 11.8% (12/102) pesakit mencapai GH<1 μ g/L and normal IGF-1, and 34.3% (35/102) of patients achieved GH ≤ 2.5 μ g/L and IGF-1 ≤ 1.3 × ULN. Fasting GH levels decreased from baseline 23.17 μ g/L to 8.33 μ g/L, and IGF-1 decreased from 1.974 × ULN to 1.332 × ULN.
Pengesahan klinikal
Sebagai tambahan kepada kajian dunia-sebenar yang dinyatakan di atas di China, pelbagai kajian antarabangsa juga telah mengesahkan kesan kawalan biokimianya. Kajian SODA ialah kajian-berbilang pusat sebenar-berskala besar yang dijalankan di Amerika Syarikat untuk menyiasat keberkesanan ATG lanrelitide dalam merawat akromegali. Semasa rawatan-setahun, 72% daripada 87 pesakit yang layak mempunyai tahap IGF-1 di bawah had atas normal;
Di antara 50 pesakit yang layak untuk analisis, 60% mempunyai tahap GH berpuasa<1 µ g/mL, and 80% had fasting GH levels ≤ 2.5 µ g/mL. During the 2-year tretment, the proportion of patients with GH levels ≤ 2.5 µ g/L at 12 months (M12) and 24 months (M24) was 83.3% and 80.0%, respectively; The proportion of patients with M12 and M24 GH levels<1.0 µ g/L was 61.7% and 61.4%, respectively; The proportions of M12 and M24 with normal levels of IGF-1 and GH levels ≤ 2.5 µ g/L were 65.0% and 54.8%, respectively; The proportion of M12 and M24 patients with normal IGF-1 levels and GH levels ≤ 1.0 µ g/L was 51.7% and 42.9%, respectively.
Memperbaiki gejala klinikal
Lanreotide 120 mgboleh memperbaiki gejala klinikal pesakit dengan akromegali dengan ketara. Simptom tipikal akromegali termasuk perubahan muka, jari membesar, kulit menebal, sakit kepala, perubahan penglihatan, sakit sendi, bengkak tisu lembut, berpeluh berlebihan, dan lain-lain. Selepas rawatan, gejala-gejala ini boleh dilegakan pada tahap yang berbeza-beza. Sebagai contoh, dalam-kajian dunia sebenar di China, perkadaran pesakit yang melaporkan sebarang simptom yang berkaitan dengan akromegali menurun daripada 87.5% pada peringkat awal kepada 77.9% (-9.6%) pada 12 bulan, dengan peningkatan paling ketara dalam sakit kepala (-17.1%), diikuti oleh pembengkakan tisu lembut (-8.1%) (-6.5%) dan peluh yang berlebihan.
Meningkatkan kualiti hidup
Ia boleh meningkatkan kualiti hidup pesakit dengan akromegali dengan menambah baik penunjuk biokimia dan gejala klinikal, yang boleh meningkatkan kesihatan psikologi dan fizikal mereka. Pesakit dengan akromegali sering mengalami tekanan psikologi dan kualiti hidup mereka terjejas teruk disebabkan oleh perubahan penampilan muka, ketidakselesaan fizikal dan sebab-sebab lain. Selepas rawatan dengan produk, skor skala kualiti hidup pesakit akan meningkat dengan ketara.
Pengesahan klinikal
Kajian SODA juga memfokuskan kepada kualiti hidup pesakit, menilai kesan ke atas kehidupan mereka melalui kaedah seperti tinjauan soal selidik pesakit dalam tempoh rawatan 1 tahun dan 2 tahun. Keputusan menunjukkan bahawa bahan tersebut mempunyai keselamatan yang baik dan lebih mudah digunakan, dengan penerimaan pesakit yang tinggi, yang secara tidak langsung mencerminkan kesan positif ubat terhadap kualiti hidup pesakit.
Semasa rawatan 2-tahun, bagi pesakit yang menerima oktreotida bertindak lama sebelum pendaftaran (n=100), perkadaran yang lebih tinggi (81.0%) menganggap ATG sebagai "sangat" atau "agak" mudah berbanding dengan rejimen sebelumnya selepas bertukar kepada rawatan ATG; Berbanding dengan kajian terdahulu jenis yang sama, pesakit dalam M12 (77.4%) dan M24 (80.0%) mempunyai bahagian yang lebih tinggi bagi pesakit yang menilai kemudahan suntikan Lanrui Peptide ATG. Kaedah rawatan yang mudah membantu meningkatkan kualiti hidup pesakit.
Petunjuk Utama:-Neoplasma Neuroendokrin Metastatik Terbeza
Jenis neoplasma teras: Neoplasma Neuroendokrin Gastroenteropancreatic (GEP-NETs)
Lanreotide suntikan (somatuline) 120 mg berkekalan-ditunjukkan terutamanya untuk-neoplasma neuroendokrin gastroenteropankreas metastatik metastatik yang dibezakan dengan baik dan mewakili ejen-pertama pilihan untuk penyakit ini. GEP-NETs terdiri daripada kumpulan heterogen neoplasma yang timbul daripada sel neuroendokrin saluran gastrousus dan pankreas. Berbanding dengan karsinoma neuroendokrin gred tinggi-yang tidak dibezakan dengan baik,-GEP-yang dibezakan dengan baik mempamerkan pembiakan yang lebih perlahan dan potensi malignan yang lebih rendah.
Sel neoplasmanya banyak mengekspresikan reseptor somatostatin, yang membentuk asas patologi utama untuk terapi sasaran pengantaraan somatuline-. Kriteria klinikal menyatakan bahawa rumusan 120 mg digunakan untuk semua GEP-NET metastatik yang diklasifikasikan sebagai G1 atau G2 tanpa mengira tapak utama, termasuk asal gastrik, usus dan pankreas.
Berdasarkan fungsi rembesan hormon, ubat itu meliputi kedua-dua GEP-berfungsi dan tidak{0}}berfungsi, yang menampung kebanyakan kes klinikal.
GEP yang berfungsi-NETs menghasilkan berlebihan berbilang hormon gastrousus dan menyebabkan sindrom sistemik ciri dengan simptom terang-terangan yang menjejaskan kualiti hidup dan fungsi organ dengan teruk. GEP yang tidak-berfungsi-NET kekurangan pelepasan hormon yang berlebihan dan biasanya hadir tanpa manifestasi khusus awal. Pesakit kebanyakannya mengalami aduan tidak-spesifik seperti sakit perut, kembung perut dan penurunan berat badan akibat kesan jisim dan metastasis jauh; penyakit ini sering didiagnosis pada peringkat metastatik kerana perjalanannya yang berbahaya.Lanreotide 120 mgmemberikan manfaat terapeutik yang konsisten untuk kedua-dua subtipe dengan mencapai objektif dwi: kawalan simptom dan penindasan perkembangan neoplasma. Ia memenuhi keperluan klinikal yang tidak dipenuhi untuk-terapi sasaran yang bertindak lama dalam-BERSIH metastatik metastatik yang dibezakan-dengan baik.
Rawatan neoplasma yang berfungsi: Kawalan Tepat Hormon-Sindrom Carcinoid Pengantaraan
Bagi pesakit yang berfungsi dengan baik-GEP metastatik yang berbeza-NETs, peranan terapeutik utama produk ialah penindasan rembesan hormon neoplasma yang berlebihan. Ini berkesan mengurangkan gejala sindrom carcinoid dan meningkatkan kualiti hidup pesakit. Sindrom Carcinoid ialah komplikasi paling tersendiri bagi GEP-NET yang berfungsi, yang dicetuskan oleh pengeluaran berlebihan neoplasma mediator bioaktif termasuk serotonin, bradykinin dan prostaglandin.
Curahan kulit paroksismal dan cirit-birit berair refraktori adalah dua manifestasi klinikal yang paling lazim dan berterusan, mewakili cabaran rawatan utama yang tidak dapat dicapai.
Siram paroksismal lazimnya menjejaskan muka, leher dan batang, menunjukkan eritema, kehangatan dan rasa terbakar. Episod individu berlangsung beberapa minit hingga berpuluh-puluh minit dan boleh diprovokasi oleh tekanan emosi, makan atau senaman fizikal. Serangan yang kerap menyebabkan ketidakselesaan berterusan, tekanan psikologi dan gangguan aktiviti harian. Cirit-birit berair refraktori selalunya berterusan, berlaku beberapa hingga lebih sepuluh kali sehari.
Najis tidak mengandungi darah atau nanah dan tidak secara konsisten dikaitkan dengan sakit perut; agen antidiarrheal konvensional menunjukkan keberkesanan yang terhad. Cirit-birit kronik boleh menyebabkan dehidrasi, gangguan elektrolit, kekurangan zat makanan dan penurunan berat badan yang cepat, secara beransur-ansur menjejaskan prestasi fizikal dan berpotensi menyebabkan kecederaan organ.
Sebagai persediaan pelepasan-bertindak berterusan-panjang, ia membolehkan pelepasan ubat yang perlahan dan berterusan selepas suntikan subkutan. Ia secara stabil melibatkan SSTR2 dan SSTR5 pada sel neoplasma dan menghalang laluan yang memacu sintesis dan rembesan hormon, dengan itu mengurangkan pembebasan hormon bioaktif pada sumbernya.
Data klinikal menunjukkan bahawa rawatan standard dengan formulasi ini mengurangkan kekerapan pembilasan dengan ketara, memendekkan tempoh episod dan mengurangkan keterukan. Ia juga mengurangkan cirit-birit berair refraktori, mengurangkan kekerapan usus, memulihkan fungsi penyerapan usus dan membetulkan ketidakseimbangan elektrolit dan kekurangan zat makanan. Berbanding dengan formulasi-tindakan pendek, depot bertindak 120 mg-panjang mengekalkan kepekatan plasma yang stabil tanpa turun naik farmakodinamik yang ketara. Jadual dos sekali-setiap 28 hari mengekalkan kawalan simptom sindrom karsinoid dan dengan ketara meningkatkan pematuhan rawatan dan kualiti hidup.
Sebagai analog somatostatin -bertindak panjang, somatuline telah dibangunkan untuk mengatasi had klinikal somatostatin asli. Somatostatin endogen mempunyai separuh hayat-yang sangat pendek hanya 2–3 minit dan memerlukan infusi intravena berterusan, menjadikannya tidak sesuai untuk-pengurusan jangka panjang bagi keadaan onkologi kronik.
Pentadbiran yang kerap juga menjejaskan pematuhan pesakit dan meningkatkan kos rawatan. Pada tahun 1980-an, penyelidik melakukan pengubahsuaian sintetik berdasarkan struktur molekul somatostatin asli.
Dengan mengoptimumkan jujukan asid amino dan meningkatkan kestabilan molekul, mereka berjaya menghasilkan somatuline, derivatif bertindak panjang-baru yang memintas kelemahan peptida endogen. Kajian seterusnya mengesahkan bahawa somatuline mengikat dengan pertalian tinggi kepada reseptor somatostatin manusia SSTR2 dan SSTR5, membolehkan penindasan tepat terhadap rembesan hormon menyimpang dan percambahan neoplasma dalam sel neuroendokrin.
Pengesahan klinikal farmakologi dan awal bagi rumusan somatulin{0}}bertindak panjang telah disiapkan pada tahun 1990.
Ia memperoleh kebenaran pemasaran pertamanya di Eropah pada tahun 1995, diikuti dengan pembangunan berulang rumusan keluaran-yang berterusan 120 mg. Disebabkan oleh profil pelepasannya yang berpanjangan dan kepekatan ubat plasma yang stabil, formulasi ini telah menjadi terapi teras untuk-neoplasma neuroendokrin metastatik yang dibezakan dengan baik dan disyorkan sebagai rawatan-pertama dalam garis panduan klinikal di seluruh dunia.
Cool tags: lanreotide 120 mg, pembekal, pengilang, kilang, borong, beli, harga, pukal, untuk dijual