1, 4- bis (bromomethyl) benzene cas 623-24-5

1, 4- bis (bromomethyl) benzena, juga dikenali sebagai p-xylylenebis (bromometil) atau 1, 4- dibromethylbenzene, adalah sebatian kimia dengan formula molekul C8H8BR2. Derivatif hidrokarbon aromatik ini mempunyai cincin benzena yang digantikan pada kedudukan 1 dan 4 dengan kumpulan bromometil (CH2BR).

Di samping itu, strukturnya, yang dicirikan oleh dua atom bromin yang dipisahkan oleh rantai empat karbon yang fleksibel, menawarkan peluang yang unik dalam reka bentuk agen dan bahan silang silang dengan sifat terma atau mekanikal yang dipertingkatkan. Penyelidik sering mengeksploitasi moieties bromin reaktifnya untuk sintesis bahan-bahan retardan api dan aplikasi canggih lain di mana seni bina molekul terkawal adalah penting.

Secara keseluruhannya, ia menonjol sebagai blok bangunan serba boleh dalam sintesis organik, menyumbang kepada pembangunan produk kimia yang inovatif di pelbagai industri.

Dua kumpulan bromometilnya dapat diubah menjadi kumpulan berfungsi lain, menjadikannya blok bangunan serba boleh untuk sintesis molekul organik yang kompleks.

Dalam tindak balas perlindungan, ia amat berguna untuk melindungi kumpulan hidroksil (OH) atau amino (NH2). Kumpulan -kumpulan ini sering reaktif dan perlu dilindungi semasa langkah -langkah tertentu sintesis untuk mencegah tindak balas sampingan yang tidak diingini. Dengan bertindak balas kumpulan hidroksil atau amino dengan salah satu kumpulan bromometil, kumpulan pelindung yang stabil dan mudah ditanggalkan diperkenalkan. Kumpulan pelindung ini kemudiannya boleh dikeluarkan dalam keadaan tertentu untuk memulihkan kumpulan hidroksil atau amino asal.

Penggunaan dalam tindak balas perlindungan adalah berfaedah kerana ia membolehkan perlindungan selektif kumpulan hidroksil atau amino dengan kehadiran kumpulan berfungsi lain. Selektiviti ini penting dalam sintesis organik yang kompleks, di mana kawalan tepat ke atas urutan tindak balas dan struktur produk diperlukan.

Secara keseluruhannya, ia adalah pertengahan berharga dalam sintesis organik dan kimia farmaseutikal, dengan pelbagai aplikasi dalam sintesis molekul organik yang kompleks dan perlindungan kumpulan fungsi reaktif.

Kereaktifan kimia tinggi1, 4- bis (bromomethyl) benzenamembolehkan ia menjalani tindak balas penggantian nukleofilik dengan pelbagai nukleofil, termasuk alkohol, amina, dan thiols.

Dalam tindak balas ini, atom bromin dalam kumpulan bromometil digantikan oleh nukleofil, yang membawa kepada pembentukan produk kumpulan fungsi debrominasi yang sepadan. Sebagai contoh, apabila bertindak balas dengan alkohol, hubungan eter terbentuk; Apabila bertindak balas dengan amina, hubungan alkylamine terbentuk; dan apabila bertindak balas dengan thiol, hubungan thioether terbentuk.

Reaksi penggantian nukleofilik biasanya dilakukan dalam pelarut kutub, seperti dimethylformamide (DMF) atau dimetil sulfoksida (DMSO), pada suhu dari suhu bilik hingga refluks. Pilihan pelarut dan suhu boleh menjejaskan kadar tindak balas dan selektiviti.

Fleksibiliti dalam menjalani tindak balas penggantian nukleofilik menjadikannya pertengahan yang berharga dalam sintesis pelbagai sebatian organik. Dengan memilih keadaan nukleofil dan tindak balas yang sesuai, para penyelidik dapat mensintesis sebatian dengan kumpulan fungsi tertentu dan sifat kimia yang disesuaikan dengan keperluan mereka.

Penukaran selektif salah satu kumpulan benzil bromida dapat dicapai dengan menggunakan jumlah yang mengehadkan nukleofil atau dengan menggunakan keadaan yang memihak kepada monosubstitusi. Sebagai contoh, dengan menggunakan jumlah substoikiometri nukleofil atau dengan menjalankan tindak balas pada suhu yang lebih rendah, adalah mungkin untuk mendapatkan campuran di mana produk monosubstituted mendominasi.

Sebaliknya, untuk mencapai penukaran kedua -dua kumpulan benzil bromida, lebihan nukleofil dan lebih banyak keadaan memaksa (seperti suhu yang lebih tinggi atau penggunaan pemangkin) mungkin diperlukan. Dengan berhati -hati mengawal parameter tindak balas ini, para penyelidik dapat memperoleh produk monosubstituted atau disubstitusi yang dikehendaki dengan selektiviti yang tinggi.

Keupayaan untuk secara selektif menukar satu atau kedua -dua kumpulan benzil bromida di1, 4- bis (bromomethyl) benzenaadalah penting untuk kawalan yang tepat dalam sintesis organik. Ia membolehkan para penyelidik untuk mensintesis sebatian dengan corak kumpulan fungsi tertentu dan sifat kimia, yang membolehkan penyediaan produk sasaran dengan kesucian dan hasil yang tinggi. Tahap kawalan ini penting dalam pembangunan agen farmaseutikal baru, bahan, dan sebatian organik lain dengan aplikasi tertentu.

Dalam sintesis bahan optoelektronik

 

Ia boleh digunakan sebagai pendahulu untuk penyediaan polimer dan oligomer konjugasi. Dengan bertindak balas dengan pelbagai sebatian aromatik yang mengandungi substituen nukleofilik, seperti amina atau thiol, penyelidik boleh mensintesis polimer dan oligomer dengan konjugasi lanjutan dan sifat elektronik yang disesuaikan. Bahan-bahan ini boleh digunakan dalam pelbagai aplikasi optoelektronik, seperti diod pemancar cahaya organik (OLEDs), sel solar, dan transistor kesan bidang.

Dalam sintesis pemeriksaan pendarfluor

 

Ia boleh digunakan untuk memperkenalkan atom bromin ke dalam struktur siasatan, yang boleh berfungsi sebagai tapak reaktif untuk pengubahsuaian selanjutnya atau sebagai penghapusan pendarfluor. Dengan berhati -hati mengawal keadaan tindak balas dan nisbah reaktan, para penyelidik dapat mensintesis probe dengan sifat spektrum tertentu dan pertalian mengikat yang disesuaikan dengan analisis sasaran mereka. Probe ini boleh digunakan dalam pelbagai aplikasi biologi dan analisis, seperti pengimejan, penderiaan, dan diagnostik.

Dalam sintesis sebatian koordinasi

 

Ia boleh digunakan sebagai ligan atau prekursor untuk penyediaan kerangka logam-organik (MOFs) dan polimer koordinasi lain. Dengan bertindak balas dengan ion logam atau kompleks logam, penyelidik boleh mensintesis bahan dengan struktur dan sifat unik yang boleh digunakan dalam pelbagai aplikasi, seperti pemisahan gas, pemangkinan, dan penghantaran dadah.

Probe pendarfluor adalah alat serba boleh yang digunakan secara meluas dalam pelbagai bidang saintifik dan perindustrian, termasuk biokimia, perubatan, pemantauan alam sekitar, dan sains bahan. Probe ini beroperasi pada prinsip pendarfluor, fenomena di mana molekul menyerap cahaya panjang gelombang tertentu (pengujaan) dan kemudian memancarkan cahaya panjang gelombang yang lebih panjang (pelepasan). Proses ini membolehkan pengesanan dan kuantifikasi analisis dengan kepekaan dan kekhususan yang tinggi.

Inti probe pendarfluor biasanya terdiri daripada fluorophore, yang bertanggungjawab untuk pendarfluor, dan pengiktirafan pengiktirafan yang secara selektif mengikat ke analit sasaran. Apabila pengiktirafan moiety berinteraksi dengan sasarannya, ia dapat mendorong perubahan dalam sifat fluorophore, seperti perubahan dalam intensiti pendarfluor, panjang gelombang, atau seumur hidup. Perubahan ini berfungsi sebagai asas untuk memberi isyarat kehadiran dan sering kepekatan analit.

Probe pendarfluor sangat dihargai untuk sifat mereka yang tidak invasif, keupayaan pemantauan masa nyata, dan keupayaan untuk memberikan maklumat spatial dan temporal mengenai proses biologi atau bahan pencemar alam sekitar. Sebagai contoh, dalam penyelidikan bioperubatan, mereka digunakan untuk mengesan aktiviti selular seperti kepekatan ion, interaksi protein-protein, dan aktiviti enzim. Dalam sains alam sekitar, mereka membantu mengesan bahan pencemar seperti logam berat, racun perosak, dan bahan peledak dalam air, tanah, dan sampel udara.

Kemajuan dalam kimia sintetik telah membawa kepada pembangunan probe dengan sifat yang dipertingkatkan, seperti selektiviti, kepekaan, dan kestabilan yang lebih baik. Selain itu, integrasi probe pendarfluor dengan teknik pengimejan lanjutan, seperti mikroskopi confocal dan pengimejan resolusi super, telah memperluaskan cakrawala aplikasi mereka, membolehkan para penyelidik untuk memvisualisasikan dan memahami struktur dan fungsi biologi yang kompleks pada resolusi yang belum pernah terjadi sebelumnya.

Ringkasnya, probe pendarfluor mewakili kelas alat analisis yang kuat yang membolehkan pengesanan tepat, sensitif, dan masa nyata analisis merentasi pelbagai disiplin. Evolusi berterusan mereka menjanjikan untuk membuka kunci pandangan baru dan memacu inovasi dalam sains dan teknologi.

1, 4- bis (bromomethyl) benzena, juga dikenali sebagai p-xylylenebis (bromometil), adalah sebatian kimia yang terkenal dengan sifat-sifat retardan api. Derivatif hidrokarbon aromatik ini mempunyai cincin benzena yang digantikan pada kedudukan 1 dan 4 dengan kumpulan bromometil, yang memberikan keupayaan api-api.

Struktur brominasi dari1, 4- bis (bromomethyl) benzenamemainkan peranan penting dalam ketahanan api. Apabila sebatian ini dimasukkan ke dalam polimer atau bahan lain, atom bromin bertindak sebagai inhibitor api yang berkesan. Semasa pembakaran, atom bromin melepaskan radikal bromin, yang mengganggu reaksi rantai api, dengan itu melambatkan atau memadamkan api.

Selain itu, sifat aromatik cincin benzena meningkatkan kestabilan haba kompaun, yang membolehkannya menahan suhu yang lebih tinggi tanpa mereput. Kestabilan ini selanjutnya menyumbang kepada keberkesanannya sebagai retardan api.

Cool tags: 1, 4- bis (bromomethyl) benzene cas 623-24-5, pembekal, pengeluar, kilang, borong, beli, harga, pukal, untuk dijual