1,4-bis (bromomethyl) Benzene CAS 623-24-5

1,4-bis (bromometil) benzena, juga dikenali sebagai p - xylylenebis (bromomethyl) atau 1,4 -dibromethylbenzene, adalah sebatian kimia dengan formula molekul C8H8BR2. Derivatif hidrokarbon aromatik ini mempunyai cincin benzena yang digantikan pada kedudukan 1 dan 4 dengan kumpulan bromometil (CH2BR).

Di samping itu, strukturnya, yang dicirikan oleh dua atom bromin yang dipisahkan oleh rantaian karbon - yang fleksibel, menawarkan peluang unik dalam reka bentuk Cross - menghubungkan agen dan bahan dengan sifat terma atau mekanikal yang dipertingkatkan. Penyelidik sering mengeksploitasi moieties bromin reaktif untuk sintesis api - bahan -bahan retardant dan aplikasi canggih lain di mana seni bina molekul terkawal adalah penting.

Secara keseluruhannya, ia menonjol sebagai blok bangunan serba boleh dalam sintesis organik, menyumbang kepada pembangunan produk kimia yang inovatif di pelbagai industri.

Dua kumpulan bromometilnya dapat diubah menjadi kumpulan berfungsi lain, menjadikannya blok bangunan serba boleh untuk sintesis molekul organik yang kompleks.

Dalam tindak balas perlindungan, ia amat berguna untuk melindungi kumpulan hidroksil (OH) atau amino (NH2). Kumpulan -kumpulan ini sering reaktif dan perlu dilindungi semasa langkah -langkah tertentu sintesis untuk mencegah tindak balas sampingan yang tidak diingini. Dengan bertindak balas kumpulan hidroksil atau amino dengan salah satu kumpulan bromometil, kumpulan pelindung yang stabil dan mudah ditanggalkan diperkenalkan. Kumpulan pelindung ini kemudiannya boleh dikeluarkan dalam keadaan tertentu untuk memulihkan kumpulan hidroksil atau amino asal.

Penggunaan dalam tindak balas perlindungan adalah berfaedah kerana ia membolehkan perlindungan selektif kumpulan hidroksil atau amino dengan kehadiran kumpulan berfungsi lain. Selektiviti ini penting dalam sintesis organik yang kompleks, di mana kawalan tepat ke atas urutan tindak balas dan struktur produk diperlukan.

Secara keseluruhannya, ia adalah pertengahan berharga dalam sintesis organik dan kimia farmaseutikal, dengan pelbagai aplikasi dalam sintesis molekul organik yang kompleks dan perlindungan kumpulan fungsi reaktif.

Kereaktifan kimia tinggi1,4-bis (bromometil) benzenamembolehkan ia menjalani tindak balas penggantian nukleofilik dengan pelbagai nukleofil, termasuk alkohol, amina, dan thiols.

Dalam tindak balas ini, atom bromin dalam kumpulan bromometil digantikan oleh nukleofil, yang membawa kepada pembentukan produk kumpulan fungsi debrominasi yang sepadan. Sebagai contoh, apabila bertindak balas dengan alkohol, hubungan eter terbentuk; Apabila bertindak balas dengan amina, hubungan alkylamine terbentuk; dan apabila bertindak balas dengan thiol, hubungan thioether terbentuk.

Reaksi penggantian nukleofilik biasanya dilakukan dalam pelarut polar, seperti dimethylformamide (DMF) atau dimetil sulfoksida (DMSO), pada suhu dari suhu bilik hingga refluks. Pilihan pelarut dan suhu boleh menjejaskan kadar tindak balas dan selektiviti.

Fleksibiliti dalam menjalani tindak balas penggantian nukleofilik menjadikannya pertengahan yang berharga dalam sintesis pelbagai sebatian organik. Dengan memilih keadaan nukleofil dan tindak balas yang sesuai, para penyelidik dapat mensintesis sebatian dengan kumpulan fungsi tertentu dan sifat kimia yang disesuaikan dengan keperluan mereka.

Penukaran selektif salah satu kumpulan benzil bromida dapat dicapai dengan menggunakan jumlah yang mengehadkan nukleofil atau dengan menggunakan keadaan yang memihak kepada monosubstitusi. Sebagai contoh, dengan menggunakan jumlah substoikiometri nukleofil atau dengan menjalankan tindak balas pada suhu yang lebih rendah, adalah mungkin untuk mendapatkan campuran di mana produk monosubstituted mendominasi.

Sebaliknya, untuk mencapai penukaran kedua -dua kumpulan benzil bromida, lebihan nukleofil dan lebih banyak keadaan memaksa (seperti suhu yang lebih tinggi atau penggunaan pemangkin) mungkin diperlukan. Dengan berhati -hati mengawal parameter tindak balas ini, para penyelidik dapat memperoleh produk monosubstituted atau disubstitusi yang dikehendaki dengan selektiviti yang tinggi.

Keupayaan untuk secara selektif menukar satu atau kedua -dua kumpulan benzil bromida di1,4-bis (bromometil) benzenaadalah penting untuk kawalan yang tepat dalam sintesis organik. Ia membolehkan para penyelidik untuk mensintesis sebatian dengan corak kumpulan fungsi tertentu dan sifat kimia, yang membolehkan penyediaan produk sasaran dengan kesucian dan hasil yang tinggi. Tahap kawalan ini penting dalam pembangunan agen farmaseutikal baru, bahan, dan sebatian organik lain dengan aplikasi tertentu.

Dalam sintesis bahan optoelektronik

 

Ia boleh digunakan sebagai pendahulu untuk penyediaan polimer dan oligomer konjugasi. Dengan bertindak balas dengan pelbagai sebatian aromatik yang mengandungi substituen nukleofilik, seperti amina atau thiol, penyelidik boleh mensintesis polimer dan oligomer dengan konjugasi lanjutan dan sifat elektronik yang disesuaikan. Bahan -bahan ini boleh digunakan dalam pelbagai aplikasi optoelektronik, seperti cahaya organik - memancarkan diod (OLEDs), sel solar, dan medan - transistor kesan.

Dalam sintesis pemeriksaan pendarfluor

 

Ia boleh digunakan untuk memperkenalkan atom bromin ke dalam struktur siasatan, yang boleh berfungsi sebagai tapak reaktif untuk pengubahsuaian selanjutnya atau sebagai penghapusan pendarfluor. Dengan berhati -hati mengawal keadaan tindak balas dan nisbah reaktan, para penyelidik dapat mensintesis probe dengan sifat spektrum tertentu dan afinitas mengikat yang disesuaikan dengan analisis sasaran mereka. Probe ini boleh digunakan dalam pelbagai aplikasi biologi dan analisis, seperti pengimejan, penderiaan, dan diagnostik.

Dalam sintesis sebatian koordinasi

 

Ia boleh digunakan sebagai ligan atau prekursor untuk penyediaan logam - kerangka organik (MOFs) dan polimer koordinasi lain. Dengan bertindak balas dengan ion logam atau kompleks logam, penyelidik boleh mensintesis bahan dengan struktur dan sifat unik yang boleh digunakan dalam pelbagai aplikasi, seperti pemisahan gas, pemangkinan, dan penghantaran dadah.

Probe pendarfluor adalah alat serba boleh yang digunakan secara meluas dalam pelbagai bidang saintifik dan perindustrian, termasuk biokimia, perubatan, pemantauan alam sekitar, dan sains bahan. Probe ini beroperasi pada prinsip pendarfluor, fenomena di mana molekul menyerap cahaya panjang gelombang tertentu (pengujaan) dan kemudian memancarkan cahaya panjang gelombang yang lebih panjang (pelepasan). Proses ini membolehkan pengesanan dan kuantifikasi analisis dengan kepekaan dan kekhususan yang tinggi.

Inti probe pendarfluor biasanya terdiri daripada fluorophore, yang bertanggungjawab untuk pendarfluor, dan pengiktirafan pengiktirafan yang secara selektif mengikat ke analit sasaran. Apabila pengiktirafan moiety berinteraksi dengan sasarannya, ia dapat mendorong perubahan dalam sifat fluorophore, seperti perubahan dalam intensiti pendarfluor, panjang gelombang, atau seumur hidup. Perubahan ini berfungsi sebagai asas untuk memberi isyarat kehadiran dan sering kepekatan analit.

Probe pendarfluor sangat dihargai untuk sifat invasif mereka yang tidak -, keupayaan pemantauan masa -, dan keupayaan untuk memberikan maklumat spatial dan temporal mengenai proses biologi atau bahan pencemar alam sekitar. Sebagai contoh, dalam penyelidikan bioperubatan, mereka digunakan untuk mengesan aktiviti selular seperti kepekatan ion, interaksi protein protein -, dan aktiviti enzim. Dalam sains alam sekitar, mereka membantu mengesan bahan pencemar seperti logam berat, racun perosak, dan bahan peledak dalam air, tanah, dan sampel udara.

Kemajuan dalam kimia sintetik telah membawa kepada pembangunan probe dengan sifat yang dipertingkatkan, seperti selektiviti, kepekaan, dan kestabilan yang lebih baik. Tambahan pula, penyepaduan probe pendarfluor dengan teknik pengimejan lanjutan, seperti mikroskopi confocal dan pengimejan resolusi super -, telah memperluaskan cakrawala aplikasi mereka, membolehkan penyelidik untuk memvisualisasikan dan memahami struktur dan fungsi biologi yang kompleks pada resolusi yang belum pernah terjadi.

Ringkasnya, probe pendarfluor mewakili kelas alat analisis yang kuat yang membolehkan pengesanan masa yang tepat, sensitif, dan sebenar - menganalisis di seluruh disiplin yang pelbagai. Evolusi berterusan mereka menjanjikan untuk membuka kunci pandangan baru dan memacu inovasi dalam sains dan teknologi.

1,4-bis (bromometil) benzena, juga dikenali sebagai p - xylylenebis (bromomethyl), adalah sebatian kimia yang terkenal dengan sifat -sifat retardan api. Derivatif hidrokarbon aromatik ini mempunyai cincin benzena yang digantikan pada kedudukan 1 dan 4 dengan kumpulan bromometil, yang menyampaikan api -.

Struktur brominasi dari1,4-bis (bromometil) benzenamemainkan peranan penting dalam ketahanan api. Apabila sebatian ini dimasukkan ke dalam polimer atau bahan lain, atom bromin bertindak sebagai inhibitor api yang berkesan. Semasa pembakaran, atom bromin melepaskan radikal bromin, yang mengganggu reaksi rantai api, dengan itu melambatkan atau memadamkan api.

Selain itu, sifat aromatik cincin benzena meningkatkan kestabilan haba kompaun, yang membolehkannya menahan suhu yang lebih tinggi tanpa mereput. Kestabilan ini selanjutnya menyumbang kepada keberkesanannya sebagai retardan api.

Penggunaan templat keras dan prekursor dalam penyediaan nanomaterials karbon

1,4-bis (bromometil) benzenaadalah pertengahan organik yang penting. Struktur molekulnya mengandungi dua substituen bromometil, yang terletak di kedudukan para cincin benzena. Struktur unik ini memberikan fungsi ganda dalam penyediaan nanomaterials karbon: sebagai templat yang keras, kerangka cincin benzena tegarnya dapat membina struktur liang yang diperintahkan; Sebagai prekursor, kereaktifan kumpulan bromometil membolehkan ia berubah menjadi rangka karbon melalui penguraian terma atau pemangkinan, sambil melepaskan bromida hidrogen untuk mengawal proses tindak balas.

I. sebagai templat yang sukar: pembinaan struktur nano karbon yang diperintahkan

The benzene ring structure of 1,4-dibromomethylbenzene is highly rigid. It can self-assemble into an ordered arrangement under high temperature or solvent evaporation conditions. For example, in the process of nano casting or solvent evaporation-induced self-assembly (EISA), its molecules form a periodic structure through π-π stacking and van der Waals forces, and then the template structure is transformed into a carbon material through carbonization or chemical vapor deposition (CVD) technology. Studies have shown that the mesoporous carbon materials prepared using 1,4-dibromomethylbenzene as a template have a high specific surface area (>1000 m²/g) dan taburan saiz liang seragam (2-10 nm), yang sesuai digunakan sebagai bahan elektrod untuk supercapacitors.

Tambahan pula, kesan penghalang sterik kumpulan bromometil dapat mengawal bentuk liang templat. Sebagai contoh, dengan menyesuaikan keadaan tindak balas (seperti polariti dan suhu pelarut), satah cincin benzena boleh membentuk sudut tertentu dengan rantai bromometil, dengan itu mendorong penjanaan struktur mesoporous heksagon, padu atau berlapis. Kawalan struktur ini menyediakan cara penting untuk mereka bentuk nanomaterials karbon yang berfungsi.

 

Ii. Sebagai pendahulu: pirolisis untuk menghasilkan kerangka karbon dan peraturan tindak balas oleh bromida hidrida

Proses pirolisis 1,4 - dibrometilbenzene melibatkan belahan kumpulan bromometil dan karbonisasi cincin benzena. Apabila dipanaskan hingga 400 - 800 darjah dalam atmosfera lengai (seperti nitrogen), kumpulan bromometil (-CH₂BR) kehilangan bromida hidrida (Hbr) untuk membentuk struktur perantara dan kemudian. HBR yang dikeluarkan dalam proses ini boleh bertindak sebagai pemangkin, mempromosikan penyusunan semula kerangka karbon dan pembaikan kecacatan, dengan itu meningkatkan kekonduksian bahan.

Tambahan pula, 1,4 - dibromethylbenzene juga boleh dicampur dengan sumber karbon lain (seperti resin fenolik, sukrosa), dan silang - mengaitkan kesan kumpulan bromometil dapat meningkatkan kestabilan terma prekursor. Sebagai contoh, apabila menyediakan bahan-bahan komposit karbon/karbon, kumpulan bromometil bertindak balas dengan kumpulan hidroksil fenolik untuk membentuk tiga - rangkaian silang dimensi, dengan berkesan menghalang pengecutan isipadu semasa proses penguraian termal dan meningkatkan kekuatan mekanikal bahan.

 

Iii. Contoh aplikasi: Sintesis nanotube karbon dan graphene

Dalam penyediaan nanotube karbon, 1,4-dibrometilbenzena boleh berfungsi sebagai sumber karbon dan prekursor untuk pemangkin. Kumpulan bromometil dalam kompaun ini terurai pada suhu tinggi untuk menghasilkan HBr, yang dapat mengurangkan oksida pemangkin logam (seperti besi, kobalt), mempromosikan nukleus dan pertumbuhan nanotube karbon. Pada masa yang sama, struktur planar cincin benzena menyediakan templat pertumbuhan untuk nanotube karbon, memudahkan pembentukan berkas tiub yang berorientasikan yang sangat berorientasikan.

Dalam penyediaan graphene, 1,4 - dibromethylbenzene boleh diperolehi melalui kaedah pengelupasan kimia. Elektron kuat - Mengeluarkan kesan kumpulan bromometil dapat melemahkan daya van der Waals antara lapisan grafit, mempromosikan interkalasi dan pengelupasan grafit. Sebagai contoh, apabila grafit dicampur dengan 1,4 - dibrometilbenzene dan dipanaskan, kumpulan bromometil memasukkan ke dalam interlayer grafit, dan kemudian tunggal- lapisan atau sedikit lapisan graphene boleh diperoleh melalui rawatan ultrasonik. Kaedah ini mempunyai kelebihan operasi mudah dan kos rendah, dan sesuai untuk pengeluaran berskala besar.

Cool tags: 1,4-bis (bromometil) Benzene CAS 623-24-5, pembekal, pengeluar, kilang, borong, membeli, harga, pukal, untuk dijual