Shaanxi Bloom Tech Co., Ltd. adalah salah satu pengeluar dan pembekal paling berpengalaman dari 1,8-naphthalenediol CAS 569-42-6 di China. Selamat datang ke Borong Bulk Borong berkualiti 1,8-naphthalenediol CAS 569-42-6 untuk dijual di sini dari kilang kami. Perkhidmatan yang baik dan harga yang berpatutan disediakan.
1,8-naphthalenediol, juga dikenali sebagai 1,8-dihydroxynaphthalene, adalah sebatian organik yang biasanya muncul sebagai serbuk pepejal putih kelabu. Ia mempunyai kelarutan tertentu di dalam air dan mudah larut dalam larutan berair alkali dan pelarut organik biasa. Ia tergolong dalam kelas derivatif fenolik, dengan keasidan yang ketara dan nukleofiliti yang kuat. Di bawah keadaan alkali, ion negatif hidrogen peroksida yang sepadan boleh dihasilkan, yang mempunyai keupayaan koordinasi tertentu dan boleh membentuk kompleks yang sepadan dengan logam peralihan. Bahan ini mempunyai kereaktifan kimia yang tinggi dan boleh digunakan untuk mensintesis sebatian kitaran yang diperolehi daripada 1,8-naphthol melalui nukleofilinya. Ia juga boleh bertindak balas dengan reagen elektrofilik alkil biasa untuk mendapatkan sebatian organik eter atau ester yang sepadan. Ia adalah pertengahan penting dalam sintesis organik, yang boleh digunakan untuk mensintesis pelbagai sebatian organik, seperti molekul aktif bakterisida dan sebatian kitaran yang diperolehi daripada 1,8-naphthol. Dalam bidang kimia perubatan, ia juga mempunyai nilai aplikasi tertentu dan boleh digunakan untuk mensintesis ubat -ubatan tertentu atau perantaraan ubat.
Maklumat tambahan kompaun kimia:
|
Formula kimia |
C10H8O2 |
|
Jisim tepat |
160.05 |
|
Berat molekul |
160.17 |
|
m/z |
160.05 (100.0%), 161.06 (10.8%) |
|
Analisis Elemental |
C, 74.99; H, 5.03; O, 19.98 |
|
Titik lebur |
137-143 darjah |
|
Titik mendidih |
140 darjah (tekan: 10 Torr) |
|
Ketumpatan |
1.33 |
|
Keadaan simpanan |
2-8 darjah |
|
|
|
1,8-naphthalenediol, juga dikenali sebagai 1,8-dihydroxynaphthalene, adalah sebatian organik dengan struktur kimia yang unik dan pelbagai aplikasi. Berikut ini akan menghuraikan aplikasinya dalam pelbagai bidang dan menganalisis prospek pembangunannya:
1,8-dihydroxynaphthalene mengandungi dua kumpulan hidroksil fenolik, yang meningkatkan ikatan hidrogen intermolecularnya dan meningkatkan kereaktifan kimianya. Dengan nukleofilinya, 1,8-dihydroxynaphthalene boleh digunakan untuk mensintesis pelbagai sebatian kitaran yang diperolehi daripada 1,8-naphthol. Sebagai contoh, 1,8-dihydroxynaphthalene boleh bertindak balas dengan fosfin trichloride untuk membentuk sebatian klorofosfin yang kompleks oksigen. Sebatian ini mempunyai nilai aplikasi yang penting dalam sintesis organik dan boleh digunakan untuk mensintesis molekul organik kompleks lain . 1, 8-dihydroxynaphthalene juga boleh bertindak balas dengan reagen elektrofilik alkil biasa untuk mendapatkan sebatian organik eter atau ester yang sama. Sebatian ini berfungsi sebagai perantaraan penting dalam sintesis organik dan boleh digunakan untuk sintesis selanjutnya ubat -ubatan, pewarna, wangian, dan banyak lagi. Sebagai contoh, melalui tindak balas etherification, 1,8-dihydroxynaphthalene boleh ditukar menjadi sebatian eter dengan fungsi tertentu; Melalui tindak balas esterifikasi, sebatian ester dengan struktur ester yang berbeza dapat diperolehi. Ia juga boleh menjalani pemeluwapan, penambahan dan tindak balas lain dengan sebatian organik lain untuk menghasilkan molekul organik dengan struktur dan fungsi tertentu. Molekul ini mempunyai nilai aplikasi penting dalam sintesis organik dan boleh digunakan untuk mensintesis bahan -bahan baru, ubat -ubatan, dll.
Perantara kimia farmaseutikal
1,8 - Dihydroxynaphthalene mempunyai nilai aplikasi penting dalam kimia perubatan dan boleh digunakan sebagai pertengahan sintetik untuk pelbagai ubat. Struktur kimia dan kereaktifan yang unik membolehkannya mengambil bahagian dalam proses pembinaan pelbagai molekul dadah. Sebagai contoh, beberapa molekul dadah dengan aktiviti biologi seperti antibakteria, anti-radang, dan antioksidan mengandungi unit struktur 1,8-dihydroxynaphthalene. Dengan mensintesis molekul ubat ini yang mengandungi 1,8-dihydroxynaphthalene, pilihan ubat baru boleh disediakan untuk rawatan penyakit yang berkaitan . 1, 8-dihydroxynaphthalene juga memainkan peranan penting dalam pembangunan dadah. Penyelidik boleh menggunakan sifat kimia yang unik untuk mereka bentuk dan mensintesis molekul ubat novel dengan aktiviti biologi tertentu. Dengan menyaring dan mengoptimumkan molekul ubat baru ini, calon dadah dengan keberkesanan yang lebih baik dan kesan sampingan yang lebih rendah dapat ditemui, memberikan idea dan kaedah baru untuk pembangunan dadah.
1,8-dihydroxynaphthalene boleh digunakan sebagai bahan tambahan untuk bahan berfungsi untuk meningkatkan prestasi mereka. Sebagai contoh, menambah 1,8-dihydroxynaphthalene kepada bahan polimer dapat meningkatkan kestabilan haba, sifat mekanik, dan rintangan kakisan kimia. Di samping itu, 1,8-dihydroxynaphthalene juga boleh menggabungkan dengan kumpulan berfungsi lain untuk membentuk bahan polimer dengan fungsi tertentu. Bahan-bahan ini mempunyai prospek aplikasi yang luas dalam bidang seperti elektronik, optoelektronik, dan penderiaan . 1, 8-dihydroxynaphthalene boleh digunakan untuk mensintesis pelbagai pewarna dan pigmen. Struktur kimia yang unik membolehkannya mengikat dengan pelbagai kromofor, membentuk molekul pewarna dengan warna -warna cerah dan sifat pencelupan yang baik. Pewarna dan pigmen ini mempunyai pelbagai aplikasi dalam industri seperti tekstil, kulit, plastik, dan lain-lain dengan menyesuaikan mod mengikat dan perkadaran 1,8-dihydroxynaphthalene dengan kromofor lain, pewarna dan pigmen dengan warna dan sifat yang berbeza dapat disintesis.
1,8-naphthalenediol juga memainkan peranan pertahanan penting dalam tumbuhan
1,8-naphthalenedioladalah sebatian organik fenolik dengan formula molekul C10H8O2, yang dibentuk oleh dua kumpulan hidroksil (- OH) menggantikan atom karbon pada kedudukan 1 dan 8 cincin naphthalene. Sifat kimianya termasuk:
Keasidan dan nukleofiliti
Kehadiran kumpulan hidroksil memberikan keasidan yang ketara, yang dapat menghasilkan ion negatif (O ⁻) di bawah keadaan alkali, meningkatkan nukleofilis, dan mengambil bahagian dalam pelbagai reaksi kimia.
Keupayaan koordinasi
Ion negatif hidrogen peroksida boleh membentuk kompleks yang stabil dengan logam peralihan seperti nikel, tembaga, dan zink, yang boleh mengambil bahagian dalam pengangkutan ion logam atau peraturan aktiviti enzim dalam vivo.
Reaktiviti
Sebagai pertengahan, 1,8-dihydroxynaphthalene boleh digunakan untuk mensintesis molekul bioaktif seperti spironone benzoanalogues, derivatif naphthopyran, dan analogi cp17 palmitoyl, yang menunjukkan bahawa ia boleh bertindak sebagai prekursor.
Peranan metabolit sekunder dalam mekanisme pertahanan tumbuhan
Tumbuhan menentang patogen dan serangga herbivor melalui metabolit sekunder seperti fenol, terpenes, dan alkaloid. Metabolit ini dibahagikan kepada dua kategori:
Metabolit pertahanan konstituen
Pra disintesis dan disimpan dalam tumbuhan, secara langsung menghalang patogen atau serangga.
Metabolit pertahanan yang disebabkan
Khususnya disintesis selepas pencerobohan, dengan penggunaan tenaga yang lebih ekonomik, adalah teras pertahanan kimia tumbuhan.
1,8-dihydroxynaphthalene boleh menjadi prekursor atau pertengahan metabolit pertahanan yang boleh diinduksi, dan fungsi pertahanannya perlu dianalisis bersempena dengan laluan metabolik tertentu.
Potensi peranan 1,8-dihydroxynaphthalene dalam pertahanan tumbuhan
Sebagai pendahulu untuk sintesis melanin, ia meningkatkan halangan fizikal
Pengeluaran melanin kulat: 1,8-dihydroxynaphthalene adalah pendahulu untuk sintesis DHN melanin (1,8-dihydroxynaphthalene melanin). DHN melanin adalah komponen penting dalam dinding sel banyak kulat patogen tumbuhan, seperti kulat letupan beras dan kulat letupan gandum, mengekang mereka dengan rintangan tekanan (seperti rintangan UV dan rintangan hidrolisis enzimatik).
Strategi Pertahanan Loji: Tumbuhan boleh menghalang atau merendahkan 1,8-dihydroxynaphthalene, menghalang sintesis melanin oleh kulat patogen, dan melemahkan infektiviti mereka. Sebagai contoh, enzim melanin yang merendahkan atau agen chelating yang dihasilkan oleh tumbuhan boleh mengganggu metabolisme kulat.
Sokongan Kes: Kajian telah menunjukkan bahawa tumbuhan tertentu mensintesis sebatian yang serupa dengan struktur 1,8-dihydroxynaphthalene apabila dijangkiti patogen, yang menghalang pemendapan melanin kulat dan mengehadkan pengembangannya.
Mensintesis molekul aktif antibakteria untuk menghalang patogen secara langsung
Sintesis derivatif: 1,8-dihydroxynaphthalene dapat menghasilkan derivatif antibakteria seperti sebatian naphthoquinone melalui pengoksidaan, siklisasi, dan reaksi lain. Derivatif ini boleh merosakkan membran sel patogen, menghalang rantai pernafasan, atau mengganggu sintesis DNA.
Bukti eksperimen: Eksperimen in vitro telah menunjukkan bahawa derivatif tertentu dari 1,8-dihydroxynaphthalene mempunyai kesan menghalang bakteria (seperti Escherichia coli, Staphylococcus aureus) dan kulat (seperti Candida albicans), menunjukkan bahawa mereka mungkin memainkan peranan yang sama dalam tumbuhan.
Persatuan Laluan Metabolik: Sebatian dengan naphthalene seperti struktur (seperti naphthols dan naphthoquinones) dalam tumbuhan sering dilaporkan mempunyai aktiviti antibakteria, menyokong hipotesis bahawa 1,8-dihydroxynaphthalene berfungsi sebagai prekursor untuk bahan pertahanan.
Mengambil bahagian dalam interaksi mikrob tumbuhan dan mengawal isyarat pertahanan
Fungsi molekul isyarat: 1,8-dihydroxynaphthalene boleh bertindak sebagai molekul isyarat untuk mencetuskan ekspresi gen yang berkaitan dengan pertahanan tumbuhan. Sebagai contoh, produk pengoksidaannya boleh mengaktifkan jalur isyarat asid jasmonik (JA) atau asid salisilik (SA), mendorong rintangan yang diperolehi sistemik (SAR).
Sintesis yang disebabkan oleh mikrob: Jangkitan oleh bakteria patogen atau penjajahan oleh mikroorganisma yang bermanfaat boleh menyebabkan sintesis tumbuhan 1,8-dihydroxynaphthalene sebagai isyarat pertahanan tempatan atau sistemik. Sebagai contoh, bakteria rhizosphere dapat merangsang sintesis sebatian fenolik dalam akar tumbuhan, meningkatkan rintangan penyakit.
Jurang Penyelidikan: Pada masa ini, tidak ada bukti langsung untuk menunjukkan bahawa 1,8-dihydroxynaphthalene terlibat dalam transduksi isyarat tumbuhan, tetapi persamaan struktur kimianya dengan molekul isyarat yang diketahui seperti asid salisilik dan asid klorogenik mencadangkan kemungkinan ini.
Chelation ion logam menghalang aktiviti enzim patogen
Enzim enzim bergantung kepada logam: banyak enzim bakteria patogen (seperti protease dan chitinase) bergantung pada ion logam (seperti Fe ² ⁺, Zn ² ⁺) untuk mengerahkan aktiviti mereka. Keupayaan koordinasi 1,8-dihydroxynaphthalene dapat membolehkannya untuk menghasilkan ion-ion ini dan menghalang fungsi enzim.
Kes Pertahanan: Chelators besi yang dihasilkan tumbuhan (seperti pembawa besi) boleh menghalang bakteria patogen ion besi penting, mengehadkan pertumbuhan mereka . 1, 8-dihydroxynaphthalene boleh mengganggu metabolisme patogen melalui mekanisme yang sama, menggabungkan dengan tembaga dan zink.
Sokongan eksperimen: Ejen chelating logam sintetik (seperti EDTA) digunakan dalam pertanian untuk menghalang patogen, menunjukkan bahawa agen chelating semulajadi (seperti 1,8-dihydroxynaphthalene) mungkin mempunyai fungsi yang sama.
Kesan sinergi dengan mekanisme pertahanan lain
Kesan sinergistik dengan sebatian fenolik
1,8-dihydroxynaphthalene boleh berinteraksi dengan fenol lain (seperti asid klorogenik dan tanin) untuk meningkatkan keberkesanan antibakteria. Sebagai contoh, sebatian fenolik boleh merosakkan membran sel patogen, manakala derivatif 1,8-dihydroxynaphthalene boleh menghalang mekanisme pembaikan mereka.
Pelengkap dengan terpenes
Terpenes (seperti phytohormones) sering digunakan sebagai bahan pertahanan konstitutif, manakala 1,8 - derivatif dihydroxynaphthalene boleh bertindak sebagai bahan yang tidak dapat disangkal, dengan cepat mensintesis dan membentuk pertahanan pelbagai peringkat selepas pencerobohan berlaku.
Koordinasi dengan halangan fizikal
Dengan menghalang sintesis melanin oleh bakteria patogen, 1,8-dihydroxynaphthalene dapat melemahkan keupayaannya untuk menembusi dinding sel tumbuhan dan bekerja secara sinergistik dengan mekanisme pertahanan fizikal seperti pemendapan lignin.
Status penyelidikan dan arahan masa depan
Batasan penyelidikan semasa
Kewujudan semulajadi dan laluan sintetik 1,8-dihydroxynaphthalene dalam tumbuhan belum jelas, dan kebanyakan kajian memberi tumpuan kepada sintesis kimianya atau aktiviti in vitro.
Kekurangan eksperimen pengesahan fungsional vivo dalam tumbuhan, seperti pengeditan gen dan analisis metabolomik.
Fokus penyelidikan masa depan
Analisis Metabolomik: Kenal pasti corak pengumpulan1,8-naphthalenedioldan derivatifnya dalam tumbuhan yang dijangkiti patogen.
Penyelidikan Fungsi Gen: Mengetuk atau mengatasi gen sintetik yang berkaitan dengan menggunakan CRISPR/Cas9 dan teknologi lain untuk melihat perubahan dalam fenotip pertahanan.
Analisis mekanisme interaksi: Menggunakan yis dua teknik hibrid atau immunoprecipitation, tumbuhan skrin atau protein patogen yang mengikat kepada 1,8-dihydroxynaphthalene.
Cool tags: 1,8-naphthalenediol CAS 569-42-6, pembekal, pengeluar, kilang, borong, membeli, harga, pukal, untuk dijual