1-BROMO-5-CAS FLUOROPENTAN 407-97-6

Bahan permulaan untuk MDMB-4en-PINACA ialah1-Bromo-5-chroopentane, 5-Bromo-1-pentene dan 1H-INDAZOLE-3-CARBOXYLIC ACID METHYL ESTER. Bahan kimia domestik atau industri yang boleh didapati secara komersial yang boleh digunakan untuk sintesis MDMB-4en-PINACA mungkin berpotensi toksik. Penggunaan produk tersebut sebagai reagen atau pelarut boleh mengakibatkan kesan toksik yang serius jika produk tercemar yang terhasil dimakan. Bahan tumbuhan herba yang digunakan sebagai asas untuk campuran merokok juga mungkin mengandungi bahan toksikologi yang berkaitan (seperti racun perosak yang berpotensi terdapat dalam bahan tumbuhan).

Formula 3kg 5F:

5F-ADB (5F-MDMB-PINACA), CAS 1715016-75-3,

3kg

(1)1H-INDAZOLE-3-CARBOXYLIC ASID METHIL ESTER, CAS 43120-28-1

4kg(3.2kg),$2,752

(2)1-BROMO-5-FLUOROPENTANE, CAS 407-97-6

3kg(2.4kg),$1,194

(3) DMF(N,N-Dimethylformamide), CAS 68-12-2

10kg(9.5kg)=10L(9L), Ketumpatan=0.944 g/mL (lit.),$966

(4)K2CO3(Kalium karbonat), CAS 584-08-7

3kg(2.55kg),$436

Harga keseluruhan:$5,348

1-Bromo-5-chloropentane, formula kimia C5H10BrF, lutsinar kepada cecair kuning sedikit. Ia tidak larut dalam air. Perantaraan farmaseutikal; Halogen. Takat didih 210-212 darjah C, ketumpatan 1.408 g/mL (25 darjah C), indeks biasan n20/D 1.484, takat kilat 203 darjah F.

Keadaan kromatografi Lajur kromatografi ialah lajur kapilari kuarza anjal seberat {{0}}.25x50mx0.3um; Cecair pegun ialah FFAP; Suhu lajur: 60 darjah C (3min), 10 darjah C/min, 200 darjah C (5min); Suhu kebuk pengewapan ialah 250 darjah C, suhu pengesan ialah 250 darjah C; Selepas gas pembawa (N2) memasuki lajur, kadar aliran ialah 0.6m/min, kadar aliran hidrogen ialah 35ml/min, dan kadar aliran udara ialah 300ml/min; Isipadu suntikan ialah 0.1u1, dan nisbah pembahagian ialah 60:1.

Kegunaan: Ia digunakan secara meluas sebagai perantara dalam sintesis ubat baru dan berkesan dan pelarut terpilih untuk beberapa bahan khas. Ia juga digunakan dalam penyediaan perencat penyerapan tulang, agen anti-penuaan untuk reseptor adrenal a1A manusia dan ubat-ubatan lain dalam sintesis dadah. Selain itu, sebagai pelarut terpilih khas, 1-bromo-5-chloropentane boleh digunakan untuk menulenkan asid piruvik.

1-BROMO-5-FLUOROPENTANE, juga dikenali sebagai 1-bromo-5-fluoropentane, ialah sebatian organik yang boleh disediakan melalui beberapa kaedah sintesis makmal yang berbeza. Berikut ialah dua kaedah sintesis biasa:

Kaedah 1: Tindak balas penggantian haloalkana yang dimangkin oleh alkali

Persamaan kimia:

BAB₃(CH₂)₃F+CH₃(CH₂)₃Br+2NaOH → CH₃(CH₂)₃Br+CH₃(CH₂)₃F+2H2O+2NaF

1. Sediakan botol tindak balas yang bersih dan pastikan ia benar-benar kering. Tambah 5-fluoropentana dan 1,5-dibromopentana dalam nisbah molar pada kelalang tindak balas. Secara umum, penggunaan berlebihan 1,5-dibromopentana boleh dipilih sebagai bahan tindak balas.

2. Tambahkan jumlah mangkin alkali yang sesuai, seperti natrium hidroksida (NaOH) atau kalium karbonat (K₂CO₃), ke kelalang tindak balas. Jumlah mangkin boleh diselaraskan berdasarkan nisbah molar bahan tindak balas dan keadaan tindak balas.

3. Tutup botol tindak balas dan panaskan pada suhu yang sesuai. Suhu tindak balas biasanya antara 70-90 darjah Celsius, bergantung pada sifat bahan tindak balas dan mangkin yang digunakan.

4. Masa tindak balas bergantung pada keadaan eksperimen tertentu, dan secara amnya memerlukan tindak balas berterusan selama beberapa jam.

5. Selepas tindak balas selesai, sejukkan botol tindak balas ke suhu bilik.

6. Asingkan dan keluarkan campuran tindak balas. Biasanya, pelarut organik seperti diklorometana (CH₂Cl₂) atau eter (Et₂O) boleh digunakan untuk mengekstrak produk sasaran.

7. Keluarkan air dan keringkan lapisan organik, seperti menggunakan natrium klorida (NaCl) kontang untuk penyerapan lembapan dan penapisan untuk membuang kekotoran pepejal.

8. Gunakan kaedah yang sesuai (seperti penyulingan, penghabluran, dll.) untuk membersihkan lapisan organik dan mendapatkan 1-BROMO-5-FLUOROPENTANE.

Kaedah 2: Dengan bertindak balas haloalkana dengan lanthanum fluorida

Persamaan kimia:

BAB₃(CH₂)₃Br+LaF₃→ CH₃(CH₂)₃F+LaBr₃

1. Sediakan botol tindak balas yang bersih dan pastikan ia benar-benar kering. Tambahkan 5-bromopentana dan lanthanum fluorida dalam nisbah molar pada kelalang tindak balas. Biasanya, lanthanum fluorida dengan nisbah molar lebih tinggi sedikit daripada nisbah molar teori boleh dipilih sebagai bahan tindak balas.

2. Tutup botol tindak balas dan panaskan pada suhu yang sesuai. Suhu tindak balas biasanya antara 150-200 darjah Celsius, dan suhu khusus bergantung pada sifat bahan tindak balas dan keadaan tindak balas yang dipilih.

3. Masa tindak balas bergantung pada keadaan eksperimen tertentu, dan secara amnya memerlukan tindak balas berterusan selama beberapa jam.

4. Selepas tindak balas selesai, sejukkan botol tindak balas ke suhu bilik.

5. Asingkan dan keluarkan campuran tindak balas. Biasanya, pelarut organik seperti diklorometana (CH₂Cl₂) atau eter (Et₂O) boleh digunakan untuk mengekstrak produk sasaran.

6. Keluarkan air dan keringkan lapisan organik, seperti menggunakan natrium klorida (NaCl) kontang untuk penyerapan lembapan dan penapisan untuk menghilangkan kekotoran pepejal.

Bersihkan lapisan organik menggunakan kaedah yang sesuai seperti penyulingan, penghabluran, dsb. untuk mendapatkan 1-BROMO-5-FLUOROPENTANE.

Ini hanyalah pengenalan ringkas kepada dua kaedah sintesis makmal biasa 1-BROMO-5-FLUOROPENTANE. Untuk maklumat lebih terperinci atau kaedah sintesis lain, sila rujuk kesusasteraan kimia profesional atau buku teks, atau hantarkan e-mel kepada kami. Kami akan meminta penyelidik makmal profesional menjawab soalan anda.

Cool tags: 1-bromo-5-fluoropentane cas 407-97-6, pembekal, pengilang, kilang, borong, beli, harga, pukal, untuk dijual