2, 5- Dimethoxy-beta-nitrostyreneadalah sebatian kimia yang dimiliki oleh kelas styrenes yang digantikan dengan sifat struktur dan reaktif yang unik. Secara struktural, ia mempunyai tulang belakang stirena dengan kumpulan nitro (NO₂) yang dilampirkan pada kumpulan beta-karbon dan metoksi (OCH₃) pada kedudukan ke-2 dan ke-5 cincin fenil. Corak penggantian ini memberikan kereaktifan kimia yang berbeza dan sifat fizikal kepada molekul.
Secara kimia, kehadiran kumpulan nitro meningkatkan kapasiti elektron yang mengeluarkan kompaun, mempengaruhi kereaktifannya dalam pelbagai tindak balas organik. Ia boleh mengambil bahagian dalam tindak balas seperti penggantian nukleofilik, pengurangan, dan cycloadditions, menjadikannya pertengahan serba boleh dalam sintesis organik. Kumpulan metoksi menyumbang kepada keterlarutan molekul dan boleh menjejaskan pengedaran elektroniknya, selanjutnya memodulasi kereaktifannya.
|
|
|
|
Formula kimia |
C10H11NO4 |
|
Jisim tepat |
209.07 |
|
Berat molekul |
209.20 |
|
m/z |
209.07 (100.0%), 210.07 (10.8%) |
|
Analisis Elemental |
C, 57.41; H, 5.30; N, 6.70; O, 30.59 |
Sintesis triazol
Kompaun telah dilaporkan digunakan dalam sintesis molekul bioaktif berasaskan triazole. Molekul -molekul ini sering mempamerkan aktiviti biologi seperti sifat antimikrob, antikulat, atau antikanser.
Triazoles adalah kelas sebatian heterosiklik lima yang dicirikan oleh kehadiran tiga atom nitrogen dalam struktur cincin mereka. Sebatian ini telah mendapat perhatian yang ketara dalam pelbagai bidang kerana pelbagai sifat kimia dan biologi mereka.
Secara kimia, triazoles dikenali kerana kestabilan dan kereaktifan mereka, yang menjadikan mereka berharga dalam sintesis organik. Mereka boleh disintesis melalui tindak balas cycloaddition, seperti Huisgen 1, 3- cycloaddition dipolar (biasanya dikenali sebagai "klik kimia"), yang melibatkan azida dan alkynes. Kaedah ini sangat cekap dan regioselektif, yang membolehkan penggabungan triazole moieties ke dalam molekul kompleks.
Secara biologi, triazol mempamerkan pelbagai aktiviti, termasuk sifat antimikrob, antikulat, dan antikanser. Banyak sebatian berasaskan triazol telah dibangunkan sebagai farmaseutikal untuk merawat jangkitan dan penyakit. Sebagai contoh, beberapa triazol digunakan sebagai agen antikulat dalam perubatan manusia dan veterinar, sementara yang lain menunjukkan janji sebagai ubat antikanser dengan mensasarkan laluan selular tertentu.
Sebagai tambahan kepada aplikasi biologi mereka, triazol juga digunakan dalam sains bahan dan agrokimia. Keupayaan mereka untuk membentuk ikatan hidrogen dan berinteraksi dengan pelbagai substrat menjadikan mereka berguna dalam reka bentuk bahan baru dan racun perosak. Secara keseluruhannya, triazol mewakili sebatian kelas serba boleh dengan potensi yang besar dalam pelbagai bidang penyelidikan dan pembangunan.
Triazoles boleh disintesis melalui pelbagai kaedah, dengan reaksi cycloaddition menjadi salah satu pendekatan yang paling biasa dan cekap. Reaksi ini sering melibatkan penggunaan azida dan alkynes atau nitril, yang membawa kepada pembentukan cincin triazol 1,2, 3-.
|
|
|
Reaksi Cycloaddition
Klik Kimia
Huisgen 1, 3- cycloaddition dipolar, yang biasanya dikenali sebagai "klik kimia," adalah kaedah yang kuat untuk mensintesis triazoles. Reaksi ini melibatkan cycloaddition azide dan alkyne, biasanya dipangkin oleh tembaga (i) garam, untuk membentuk 1,2, {4}} triazole.
Mekanisme tindak balas
- Reaksi ini diteruskan melalui mekanisme cycloaddition [3+2], di mana azide (a 1, 3- dipole) bertindak balas dengan alkyne (dipolarophile) untuk membentuk cincin triazole lima anggota.
- Pemangkin tembaga (I) memainkan peranan penting dalam mempercepatkan tindak balas dan meningkatkan regioselektiviti, yang membawa kepada pembentukan 1, 4- disubstituted 1,2, {4}} triazole sebagai produk utama.
Kecekapan dan selektiviti
- Klik kimia dicirikan oleh kecekapan yang tinggi, sering kali disiapkan di bawah keadaan ringan dengan tindak balas sampingan yang minimum.
- Reaksi ini sangat regioselektif, memastikan produk triazole dibentuk dengan regiokimia tertentu, yang penting untuk meramalkan dan mengawal sifat molekul yang dihasilkan.
Fleksibiliti
- Huisgen 1, 3- cycloaddition dipolar boleh digunakan untuk pelbagai azida dan alkynes, yang membolehkan sintesis pelbagai molekul yang mengandungi triazol.
- Fleksibiliti ini menjadikannya alat yang berharga dalam sintesis organik, yang membolehkan penggabungan triazole moieties menjadi seni bina molekul kompleks.
Aplikasi
- Triazoles yang disintesis melalui klik Kimia Cari aplikasi dalam pelbagai bidang, termasuk farmaseutikal, agrokimia, dan sains bahan.
- Mereka digunakan sebagai molekul bioaktif, pembawa dadah, dan bahan berfungsi kerana kestabilan, kereaktifan, dan keupayaan untuk membentuk ikatan hidrogen.
Cycloaddition Azide-Airkyne (CUAAC)
Reaksi CUAAC sangat cekap dan regioselektif, menjadikannya kaedah pilihan untuk sintesis triazol. Ia meneruskan dalam keadaan ringan dan mentolerir pelbagai kumpulan berfungsi, yang membolehkan penggabungan triazole moieties ke dalam molekul kompleks.
Kecekapan tinggi
Reaksi CUAAC biasanya diteruskan dengan cepat dan selesai, walaupun pada kepekatan reaktan yang rendah. Kecekapan tinggi ini disebabkan oleh peranan pemangkin tembaga (I) garam, yang memudahkan cycloaddition azides dan alkynes untuk membentuk 1,2, 3- triazol.
Regioselectivity
Reaksi ini sangat regioselektif, terutamanya menghasilkan 1, {1}} disubstitusi 1,2, 3- triazole isomer. Regioselektiviti ini adalah penting untuk meramalkan dan mengawal sifat-sifat molekul yang mengandungi triazole yang dihasilkan, memastikan konsistensi dan kebolehulangan dalam hasil sintetik.
Keadaan tindak balas ringan
Reaksi CUAAC boleh dilakukan di bawah keadaan ringan, selalunya pada suhu bilik dan dengan kehadiran pelarut berair atau pelarut organik dengan ketoksikan yang rendah. Keadaan ringan ini meminimumkan risiko tindak balas sampingan dan kemerosotan kumpulan fungsi sensitif, menjadikan tindak balas sesuai untuk pelbagai substrat.
Toleransi kumpulan berfungsi
Salah satu kelebihan yang paling penting dalam tindak balas CUAAC adalah toleransi terhadap pelbagai kumpulan berfungsi. Toleransi ini membolehkan penggabungan molekul triazol ke dalam molekul kompleks tanpa memerlukan strategi kumpulan perlindungan yang luas, menyelaraskan proses sintetik dan meningkatkan fleksibiliti.
2, 5- Dimethoxy-beta-nitrostyrene, dengan ikatan berganda reaktifnya, boleh mengambil bahagian dalam tindak balas cycloaddition untuk membentuk molekul yang mengandungi triazole. Kumpulan nitro yang mengeluarkan elektron yang melekat pada ikatan berganda meningkatkan kereaktifannya, menjadikannya rakan kongsi yang sesuai dalam reaksi ini.
Penggabungan
Fungsian
Ikatan berganda masuk2, 5- Dimethoxy-beta-nitrostyreneBoleh difungsikan melalui tindak balas cycloaddition dengan azides, yang membawa kepada pembentukan cincin triazol. Ini membolehkan pengenalan triazole moieties ke dalam molekul, yang berpotensi mengubah sifat fizikal dan kimianya.
Kepelbagaian dalam sintesis triazol
Dengan mengubah pasangan azide atau alkyne dalam reaksi cycloaddition, pelbagai molekul yang mengandungi triazole boleh disintesis. Kepelbagaian ini adalah penting untuk meneroka hubungan struktur-aktiviti sebatian berasaskan triazole dan mengenal pasti petunjuk baru untuk pembangunan farmaseutikal atau agrokimia.
Sintesis triazol melalui tindak balas cycloaddition, yang melibatkan azides dan alkynes atau nitriles, adalah kaedah yang kuat dan serba boleh dalam kimia organik.2, 5- Dimethoxy-beta-nitrostyrene, dengan ikatan ganda reaktifnya, boleh memainkan peranan penting dalam sintesis ini, yang membolehkan penggabungan triazole moieties ke dalam molekul kompleks. Sebatian yang mengandungi triazole yang dihasilkan mempunyai pelbagai aplikasi dalam farmaseutikal, agrokimia, dan sains bahan, menjadikan mereka bidang penyelidikan dan pembangunan yang penting.
 |
 |
Reagen analisis
Ciri -ciri kimia yang unik menjadikannya reagen analitik yang berharga dalam analisis kimia. Kereaktifannya, penyerapan UV-VIS, dan ciri kelarutan membolehkan ia digunakan dalam pelbagai teknik analisis, meningkatkan selektiviti dan kepekaan kaedah ini. Oleh itu, ia memainkan peranan penting dalam pengenalpastian dan kuantifikasi sebatian yang tepat dalam pelbagai aplikasi penyelidikan dan perindustrian.
Sifat kimia yang berkaitan dengan penggunaan analisis
Reaktiviti
Ikatan ganda kompaun, yang dipengaruhi oleh kumpulan nitro yang mengeluarkan elektron, mempamerkan kereaktifan yang tinggi. Kereaktifan ini membolehkannya untuk mengambil bahagian dalam pelbagai tindak balas kimia yang boleh dieksploitasi untuk tujuan analisis.
Penyerapan UV-Vis
Ia mungkin mempunyai ciri-ciri penyerapan sifat UV-Vis, menjadikannya sesuai untuk analisis spektrofotometrik.
Kelarutan
Kelarutannya dalam pelbagai pelarut boleh berfaedah untuk kaedah analisis yang berbeza, yang membolehkan penyediaan penyelesaian dan pengendalian mudah di makmal.
Teknik analisis
Spectrophotometry
Ciri-ciri penyerapan UV-Vis kompaun boleh digunakan untuk mengukurnya atau sebatian lain yang bertindak balas dengannya, yang membawa kepada perubahan dalam penyerapan.
01
Kromatografi
Dalam kromatografi lajur atau kromatografi lapisan nipis, ia boleh digunakan sebagai bahan tambahan fasa mudah alih atau sebagai agen derivatisasi untuk meningkatkan pemisahan dan pengesanan analisis.
02
Analisis berasaskan tindak balas
Oleh kerana kereaktifannya, ia boleh digunakan dalam kaedah analisis berasaskan tindak balas. Sebagai contoh, ia boleh digunakan dalam ujian kolorimetrik atau fluorimetrik di mana perubahan warna atau pendarfluor menunjukkan kehadiran atau kepekatan sebatian tertentu.
03
Analisis instrumental
Kompaun ini boleh digabungkan dengan teknik analisis lain seperti spektroskopi pendarfluor, elektroanalisis, atau spektroskopi penyerapan atom untuk memberikan selektiviti dan kepekaan tambahan dalam analisis sampel kompleks.
04
Kelebihan dalam Kimia Analisis
Selektiviti
Ciri -ciri kimia tertentu dapat meningkatkan selektiviti kaedah analisis, yang membolehkan pengenalpastian dan kuantifikasi sebatian sasaran yang tepat dengan kehadiran interferen lain.
Kepekaan
Reaktiviti kompaun dan sifat penyerapan UV-VIS boleh menyumbang kepada peningkatan kepekaan dalam ujian analisis, membolehkan pengesanan kepekatan rendah analisis.
Fleksibiliti
Penggunaannya dalam pelbagai teknik analisis menjadikannya reagen serba boleh dalam makmal analisis kimia.
Fleksibiliti kompaun meluas ke aplikasinya dalam pelbagai industri. Ia digunakan secara meluas dalam pembuatan kimia, farmaseutikal, pewarna dan pigmen, plastik/polimer, dan pelekat/pengedap. Dalam sektor farmaseutikal, ia telah menunjukkan janji sebagai komponen yang berkesan dalam sintesis inhibitor kinase protein spesifik tyrosine dan ubat-ubatan AIDS.
Penyelidikan yang berterusan terus meneroka laluan dan aplikasi sintetik baru untuk2, 5- Dimethoxy-beta-nitrostyrene. Kereaktifan yang tinggi dan potensi untuk transformasi kimia yang pelbagai menjadikannya alat yang berharga dalam kimia organik. Apabila penyelidikan berlangsung, kemungkinan aplikasi baru dan kaedah sintesis akan ditemui, terus memperluaskan utilitinya dalam pelbagai bidang.
Cool tags: 2, 5- dimethoxy-beta-nitrostyrene cas 40276-11-7, pembekal, pengeluar, kilang, borong, beli, harga, pukal, untuk dijual