2-Aminoacetophenoneialah sebatian organik dengan struktur dan sifat kimia yang unik, terdiri daripada cincin benzena, kumpulan amino (- NH ₂), dan kumpulan asetil (- COCH ∝). Cincin benzena ialah struktur kitaran dengan enam atom karbon, mempunyai aromatik. Pengagihan awan elektron di atasnya memberikan cincin benzena kestabilan dan kereaktifan istimewa. Penampilan biasanya kelihatan sebagai hablur kuning kepada coklat atau cecair berminyak, larut dalam pelarut organik seperti etanol, eter, kloroform, dsb., larut sedikit dalam air (keterlarutan kira-kira 0.5 g/100 mL, 20 darjah C), tetapi boleh membentuk garam dengan asid dan larut dalam air, larut dalam asid sulfur klorik. Digunakan untuk aktiviti biologi, sebagai perantaraan dalam sintesis organik, dan juga untuk sains dan pengesanan alam sekitar.

Maklumat tambahan sebatian kimia:
|
Formula Kimia |
C8H9NO |
|
Misa tepat |
135.07 |
|
Berat Molekul |
135.17 |
|
m/z |
135.07 (100.0%), 136.07 (8.7%) |
|
Analisis Unsur |
C, 71.09; H, 6.71; N, 10.36; O, 11.84 |
|
Takat lebur |
20 darjah |
|
Takat didih |
85-90 darjah 0.5 mm Hg(lit.) |
|
Ketumpatan |
1.112 g/mL pada 25 darjah (lit.) |
|
Keadaan penyimpanan |
2-8 darjah |
|
|
|

2-Aminoacetophenone, sebagai sebatian organik yang penting, telah menunjukkan nilai aplikasi unik dalam pelbagai bidang. Berikut akan menghuraikan penggunaannya dalam perubatan, sintesis kimia, ujian biologi, pewangi dan kosmetik, pertanian, sains alam sekitar dan aspek lain:
Aplikasi dalam bidang perubatan
Ia adalah biomarker pernafasan penting untuk jangkitan Pseudomonas aeruginosa. Pada pesakit dengan cystic fibrosis (CF), jangkitan Pseudomonas aeruginosa pulmonari adalah sangat biasa, dan sebatian ini boleh dihembus oleh pesakit yang dijangkiti bakteria ini. Dengan mengesan kepekatan 2-Aminoacetophenone dalam nafas yang dihembus pesakit, ia boleh membantu dalam diagnosis jangkitan Pseudomonas aeruginosa. Kaedah ini mempunyai kelebihan ketara seperti tidak invasif, kelajuan, dan kepekaan yang tinggi, yang boleh mencapai diagnosis awal, membantu untuk mengambil langkah rawatan tepat pada masanya, dan meningkatkan prognosis pesakit. Berbanding dengan kaedah diagnostik tradisional seperti kultur bakteria, kaedah pengesanan berdasarkan 2-Aminoacetophenone mudah dikendalikan dan tidak memerlukan pemprosesan sampel yang rumit, sekali gus mengurangkan masa diagnostik. Selain itu, kaedah ini tidak invasif kepada badan pesakit dan mempunyai kebolehulangan yang baik, terutamanya sesuai untuk pesakit yang memerlukan pemantauan jangka panjang terhadap keadaan mereka, seperti pesakit cystic fibrosis. Ia boleh memahami perubahan status jangkitan tepat pada masanya dan melaraskan pelan rawatan.

Penanda diagnostik penyakit

Dalam beberapa tahun kebelakangan ini, penyelidikan mendapati bahawa kandungannya mungkin berubah dalam sampel biologi pesakit dengan penyakit metabolik. Sebagai contoh, pada pesakit dengan penyakit metabolik seperti diabetes dan obesiti, laluan metabolik mereka mungkin terganggu, mengakibatkan sintesis yang tidak normal, penguraian atau perkumuhan 2-Aminoacetophenone, sekali gus mengubah kepekatannya dalam darah, air kencing dan sampel biologi lain. Dengan memantau tahap 2-Aminoacetophenone dalam sampel ini, ia dijangka menyediakan penunjuk baharu untuk diagnosis awal, penilaian penyakit dan pemantauan rawatan penyakit metabolik. Dalam bidang penyakit imun, 2-Aminoacetophenone juga telah menunjukkan potensi sebagai biomarker. Penyakit autoimun seperti rheumatoid arthritis dan systemic lupus erythematosus melibatkan pengaktifan abnormal sistem imun dalam patogenesisnya. Penyelidikan telah menunjukkan bahawa 2-Aminoacetophenone mungkin terlibat dalam transduksi isyarat atau proses metabolik sel imun, dan kandungannya mungkin berubah semasa kejadian dan perkembangan penyakit. Mengesan tahap sebatian ini dalam badan pesakit boleh membantu untuk mendapatkan pemahaman yang lebih mendalam tentang patogenesis penyakit imun dan memberikan idea baru untuk diagnosis dan rawatan penyakit.
Ia adalah perantaraan utama untuk sintesis pelbagai antibiotik aminoglikosida. Dalam proses sintesis antibiotik aminoglikosida, kumpulan berfungsi aktif seperti kumpulan amino dan karbonil 2-Aminoacetophenone boleh mengambil bahagian dalam pelbagai tindak balas kimia. Sebagai contoh, melalui tindak balas asilasi, kumpulan asil tertentu boleh diperkenalkan pada kumpulan aminonya untuk membina rangka molekul antibiotik dengan aktiviti antibakteria. Pengubahsuaian dan pengoptimuman struktur selanjutnya boleh meningkatkan kesan perencatan antibiotik pada dinding sel bakteria atau sintesis protein, meningkatkan keberkesanan antibakteria, mengembangkan spektrum antibakteria dan menjadikannya mempunyai aktiviti antibakteria yang baik terhadap pelbagai strain-tahan ubat. Selain antibiotik aminoglycoside, 2-Aminoacetophenone juga boleh digunakan untuk mensintesis jenis antibiotik lain, seperti antibiotik beta laktam. Dalam sintesis - antibiotik laktam, ia boleh berfungsi sebagai prekursor rantai sampingan dan bertindak balas dengan cincin - laktam untuk membentuk sebatian dengan aktiviti antibakteria. Strategi sintetik ini menyediakan bahan kimia yang banyak untuk pembangunan antibiotik baharu, yang membantu menangani masalah rintangan bakteria yang semakin serius.

Perantaraan sintesis dadah

Ia boleh berfungsi sebagai sebatian plumbum untuk pembangunan-ubat anti tumor. Struktur kimianya yang unik memberikannya aktiviti biologi tertentu, dan penyelidik boleh mengubah suai dan mengoptimumkan strukturnya berdasarkan ini. Sebagai contoh, dengan memperkenalkan substituen berbeza pada cincin benzenanya, taburan awan elektronik dan konfigurasi spatial molekul boleh diubah, dengan itu menjejaskan keupayaan mengikatnya dengan sasaran sel tumor. Ada yang diubah suai2-Aminoacetophenonederivatif secara khusus boleh bertindak pada laluan isyarat sel tumor, mengganggu percambahan, pembezaan, dan proses apoptosis sel tumor, dan menghalang pertumbuhan tumor dan metastasis. Selain itu, 2-derivatif Aminoacetophenone juga boleh digunakan dalam kombinasi dengan ubat anti-tumor lain untuk memberikan kesan anti-tumor sinergistik. Dengan menggabungkan dengan ubat kemoterapi, ubat terapi yang disasarkan, dsb., kesan membunuh ubat pada sel tumor dapat dipertingkatkan, dos ubat dapat dikurangkan, kesan sampingan toksik dapat diminimumkan, dan toleransi pesakit dan kualiti hidup dapat dipertingkatkan.
2-Aminoacetophenone juga mempunyai aplikasi tertentu dalam sintesis ubat kardiovaskular. Sebagai contoh, ia boleh mengambil bahagian dalam sintesis ubat dengan kesan antihipertensi dan antiarrhythmic. Dengan mereka bentuk dan mengubah suai struktur molekulnya, pertalian antara ubat dan reseptor berkaitan sistem kardiovaskular boleh dikawal, sifat farmakokinetik ubat boleh dipertingkatkan, dan keberkesanan dan keselamatan ubat boleh dipertingkatkan. 2-Aminoacetophenone juga boleh digunakan sebagai perantara sintetik untuk rawatan penyakit saraf. Apabila mensintesis ubat seperti ubat antiepileptik, antidepresan, dan anti Parkinson, aktiviti kimianya digunakan untuk membina struktur molekul dengan aktiviti biologi tertentu, mengawal pelepasan, pengambilan dan metabolisme neurotransmitter, dengan itu memberikan kesan terapeutik terhadap penyakit neurologi.

Permohonan dalam bidang rempah ratus dan kosmetik
Ia mempunyai aroma istimewa, yang kompleks dan unik, dengan jumlah buah-buahan, bunga-bungaan, dan bau badam samar seperti wangian manis. Aroma campuran ini membolehkannya menambah pengalaman penciuman yang kaya dan halus kepada produk dalam formula rempah, dan apabila digabungkan dengan bahan rempah lain, ia boleh menghasilkan wangian berlapis dan menarik. Dalam formulasi minyak wangi, 2-Aminoacetophenone boleh digunakan sebagai bahan pewangi yang penting. Ia boleh digabungkan dengan wangian bunga lain seperti mawar, melati, dan lain-lain untuk meningkatkan kemanisan dan kehangatan aroma bunga, menjadikan nota bunga lebih kaya dan tahan lama; Apabila digandingkan dengan rempah buah seperti sitrus dan pic, ia boleh meningkatkan kesegaran dan keaslian aroma buah, menjadikan nota buah lebih bersemangat; Campuran dengan wangian kayu seperti cendana dan cedar boleh meningkatkan kelembutan dan kedalaman aroma kayu, mewujudkan suasana wangian yang lebih stabil dan elegan. Oleh kerana struktur kimianya yang unik, 2-Aminoacetophenone boleh digunakan sebagai perantara utama dalam sintesis intipati kompleks.

Aplikasi dalam bidang rempah ratus

Dalam industri pati, melalui pengubahsuaian dan transformasi struktur molekulnya, seperti pengenalan kumpulan berfungsi yang berbeza atau tindak balas kimia dengan sebatian lain, molekul pati dengan ciri aroma tertentu dan kegigihan boleh disintesis. Molekul pati ini boleh digunakan dalam pelbagai produk wangian, seperti minyak wangi, semburan wangian, penyegar udara, dan lain-lain, untuk memenuhi keperluan pengguna yang berbeza untuk wangian. Dalam produk coklat, ia boleh menambah aroma pedas yang serupa dengan badam, menjadikan rasa coklat lebih kaya dan lembut; Dalam minuman berperisa buah-buahan, ia boleh meningkatkan aroma manis buah-buahan, meningkatkan rasa dan daya tarikan minuman. Dengan usaha pengguna untuk mempelbagaikan rasa makanan,2-Aminoacetophenonemenyediakan pilihan perisa baharu untuk industri makanan. Ia boleh membantu pengeluar makanan membangunkan produk inovatif dan dibezakan yang memenuhi keutamaan kumpulan pengguna yang berbeza untuk perisa istimewa dan mengembangkan rangkaian produk dalam pasaran makanan.
Dalam kosmetik, 2-Aminoacetophenone sering digunakan sebagai bahan perasa untuk membawa aroma yang menyenangkan kepada produk. Dalam produk penjagaan kulit seperti krim muka, losyen, esen, dsb., menambah jumlah 2-Aminoacetophenone yang sesuai boleh membawa pengguna rasa bau yang menyenangkan dan meningkatkan pengalaman penggunaan produk. Aroma uniknya boleh dipancarkan semasa menggunakan produk, membolehkan pengguna menikmati aroma yang menenangkan dan menenangkan semasa menggunakan produk penjagaan kulit, meningkatkan minat dan kesetiaan pengguna terhadap produk. Jenama dan jenis kosmetik yang berbeza boleh mencipta ciri aroma yang diperibadikan dengan menambahkan bahan pewangi seperti 2-Aminoacetophenone. Produk penjagaan kulit mewah mungkin menumpukan pada mencipta aroma yang elegan dan mulia untuk mencerminkan kualiti dan kedudukan produk; Kosmetik yang menyasarkan pengguna muda mungkin memilih wangian yang lebih segar dan lebih meriah untuk menarik kumpulan pelanggan sasaran. Reka bentuk aroma yang diperibadikan ini membantu produk menonjol dalam persaingan pasaran dan membentuk imej jenama yang unik.

Aplikasi dalam bidang kosmetik

Semasa penggunaan kosmetik seperti gincu, pembayang mata dan asas cecair, pengguna juga memberi perhatian kepada baunya. Penambahan 2-Aminoacetophenone boleh meningkatkan bau produk kosmetik, menutup sebarang potensi bau yang tidak menyenangkan dalam bahan mentah, dan menjadikan produk lebih selesa dan menyenangkan untuk digunakan. Sebagai contoh, menambah jumlah 2-Aminoacetophenone yang sesuai pada sesetengah gincu boleh membuatkannya mengeluarkan wangian samar dan meningkatkan pengalaman solekan pengguna. Aroma yang unik boleh menjadi tempat jualan produk solekan dan menarik perhatian pengguna. Apabila pengguna memilih antara banyak produk solek, produk dengan wangian yang menyenangkan selalunya lebih cenderung untuk membangkitkan minat mereka. Aroma yang diberikan oleh 2-Aminoacetophenone kepada produk kosmetik boleh meningkatkan nilai tambahnya dan menjadikannya lebih berdaya saing di pasaran.

Kaedah Sintesis Utama

Kaedah Pengurangan 2'-Nitroacetophenone
Prinsip: Kurangkan kumpulan nitro (-NO₂) dalam 2'-Nitroacetophenone kepada kumpulan amino (-NH₂).
Keadaan: Agen penurun yang biasa digunakan seperti serbuk besi/asid hidroklorik, penghidrogenan pemangkin (H₂/Pd-C), atau borohidrida (NaBH₄) digunakan.
Ciri-ciri: Digunakan secara meluas dalam aplikasi industri, dengan bahan mentah yang sedia ada, tetapi keadaan pengurangan perlu dikawal untuk mengelakkan pengurangan atau tindak balas sampingan yang berlebihan.
Tindak balas Anhidrida Isatoik dengan Reagen Organologam
Prinsip: Tindak balas anhidrida isatoik dengan reagen organologam seperti CH₃Li untuk membentuk perantaraan, yang kemudiannya dihidrolisiskan untuk mendapatkan produk sasaran.
Keadaan: Tindak balas dijalankan di bawah suhu rendah (-78 darjah ) dan dalam persekitaran kontang dan bebas oksigen. Langkah-langkah tindak balas termasuk penyejukan, penambahan reagen secara beransur-ansur, dan kacau tindak balas.
Ciri-ciri: Hasil yang tinggi, tetapi keadaan operasinya menuntut, sesuai untuk-penyediaan makmal berskala kecil.


Kaedah Reaksi Delepine
Prinsip: Gunakan 2'-Bromoacetophenone dan hexamethylenetetramine sebagai bahan mentah, dan melalui hidrolisis perantaraan garam ammonium kuaternari, dapatkan produk tersebut.
Keadaan: Tindak balas dijalankan dalam dietil eter, dikacau pada suhu bilik selama 12 jam, kemudian ditapis, dibasuh dan dikeringkan. Ia kemudiannya direfluks dengan larutan etanol 30% asid hidroklorik selama 3 jam.
Ciri-ciri: Pelbagai langkah, tetapi bahan mentah agak mudah diperoleh, sesuai untuk sintesis derivatif struktur tertentu.
Kaedah Pengoksidaan Elektrokimia
Prinsip: Dalam atmosfera oksigen, menggunakan n-Bu₄NI sebagai pemangkin pengurangan-pengoksidaan, melalui pengoksidaan elektrokimia ikatan C(sp³)-H 2'-aminophenylacetone, membentuk terbitan indigo (Isatin).
Keadaan: Dijalankan pada suhu bilik, menggunakan elektrod platinum dan pelarut metanol.
Ciri-ciri: Hijau dan mesra alam, tetapi produk adalah derivatif, memerlukan penukaran selanjutnya untuk mendapatkan kompaun sasaran.

Keadaan Reaksi Utama dan Pengoptimuman
Kawalan Suhu:Untuk kaedah anhidrida isatoik, suhu rendah (-78 darjah ) diperlukan untuk mengelakkan tindak balas sampingan; untuk kaedah elektrokimia, ia dijalankan pada suhu bilik untuk mengurangkan penggunaan tenaga.
Pemilihan Pelarut:Pilih pelarut polar atau-bukan polar berdasarkan jenis tindak balas, seperti dietil eter, kloroform, metanol, dsb.
Pemangkin dan Reagen:Kaedah pengurangan biasanya menggunakan serbuk besi, Pd-C, atau NaBH₄; kaedah elektrokimia bergantung pada n-mangkin Bu₄NI.
Selepas{0}}Langkah rawatan:Termasuk pelindapkejutan, pengekstrakan, pengeringan, kepekatan dan penulenan (seperti penyulingan vakum atau kromatografi lajur).
Kawasan Permohonan dan Permintaan Pasaran
Perantaraan Farmaseutikal:Digunakan untuk mensintesis antidepresan, ubat antipsikotik, dan agen pelindung saraf (seperti modulator reseptor AMPA).
Perisa dan Pewarna:Sebagai prekursor untuk mensintesis perisa atau pewarna, memberikan produk wangian atau warna khusus.
Reagen Penyelidikan:Dalam penyelidikan neurobiologi, digunakan sebagai ubat alat untuk meneroka fungsi reseptor glutamat dan mekanisme keplastikan saraf.
Aliran Pasaran:Dengan kemajuan penyelidikan dan pembangunan ubat untuk gangguan saraf dan mental, permintaan pasaran semakin meningkat dan terdapat permintaan yang semakin meningkat untuk produk-ketulenan tinggi ( Lebih daripada atau sama dengan 99%).
Langkah-langkah Keselamatan dan Perlindungan Alam Sekitar
Ketoksikan Bahan Mentah:Bahan mentah seperti 2'-nitroacetophenone dan bromida adalah toksik; operasi hendaklah dijalankan dalam hud wasap.
Pembuangan Sisa:Tindak balas-cecair sisa yang dijana hendaklah dikelaskan dan dikumpul serta dikendalikan mengikut spesifikasi kimia berbahaya.
Kimia Hijau:Kaedah baharu seperti kaedah elektrokimia mematuhi keperluan pembangunan mampan, mengurangkan penggunaan pelarut organik dan pelepasan sisa.
Cool tags: 2-aminoacetophenone cas 551-93-9, pembekal, pengilang, kilang, borong, beli, harga, pukal, untuk dijual










