Shaanxi Bloom Tech Co., Ltd. adalah salah satu pengeluar dan pembekal yang paling berpengalaman dari Triethyl 2-phosphonopropionate CAS 3699-66-9 di China. Selamat datang ke Borong Borong Tinggi Triethyl 2-Phosphonopropionate CAS 3699-66-9 untuk dijual di sini dari kilang kami. Perkhidmatan yang baik dan harga yang berpatutan disediakan.
Triethyl 2-phosphonopropionateadalah sebatian kimia milik kelas sebatian organophosphorus. Ia mempunyai formula kimia C9H21O3P, dengan berat molekul 212.23 g/mol. Ini tidak berwarna kepada cecair kuning sedikit dicirikan oleh fosforus yang berbeza - yang mengandungi kumpulan berfungsi, ester fosfonat, yang memberikan sifat kimia dan aplikasi yang unik.
Secara struktural, terdiri daripada rantai propil yang digantikan pada kedudukan 2 dengan kumpulan fosfonat (PO3). Kumpulan phosphonate lebih esterifikasi dengan tiga kumpulan etil (C2H5). Konfigurasi ini membolehkan kereaktifan serba boleh, menjadikannya pertengahan berharga dalam kimia sintetik.
Kompaun ini agak stabil di bawah keadaan normal tetapi boleh menjalani hidrolisis, yang membawa kepada pembentukan alkohol dan asid fosfonik yang sepadan. Ia larut dalam pelarut organik seperti eter, ester, dan keton, tetapi kurang di dalam air.
Oleh kerana strukturnya yang unik, ia mendapati aplikasi dalam pelbagai bidang. Dalam bidang pertanian, ia berfungsi sebagai pendahulu untuk sintesis racun perosak dan racun herba tertentu, memanfaatkan aktiviti biologinya. Dalam industri farmaseutikal, ia digunakan sebagai blok bangunan untuk penyediaan ubat yang mensasarkan laluan biokimia tertentu. Di samping itu, peranannya dalam sains bahan, terutamanya dalam sintesis retardan api dan bahan tambahan polimer, menggariskan kepentingan perindustriannya.
|
|
|
|
Formula kimia |
C9H19O5P |
|
Jisim tepat |
238.10 |
|
Berat molekul |
238.22 |
|
m/z |
238.10 (100.0%), 239.10 (9.7%), 240.10 (1.0%) |
|
Analisis Elemental |
C, 45.38; H, 8.04; O, 33.58; P, 13.00 |
Wittig - Horner Reagent
Ia berfungsi sebagai reagen utama dalam reaksi Horner Wittig -, yang merupakan transformasi kimia yang dikenali dan digunakan secara meluas.
Reaksi Horner Wittig - amat penting dalam sintesis asid akrilik dan derivatifnya. Reaksi ini melibatkan pemeluwapan aldehid atau keton dengan fosforus - yang mengandungi reagen, sepertiTriethyl 2-phosphonopropionate, di bawah keadaan tertentu. Tindak balas biasanya diteruskan melalui pembentukan perantaraan, yang kemudiannya mengalami penghapusan untuk menghasilkan produk olefinik, dalam kes ini, asid akrilik atau sebatian yang berkaitan.
Kepelbagaian Wittig - Reaksi Horner terletak pada keupayaannya untuk menukar pelbagai aldehid dan keton ke dalam asid akrilik atau olefin yang sepadan. Ini menjadikannya alat yang berharga dalam sintesis organik, terutamanya untuk penyediaan sebatian dengan kumpulan fungsi tertentu dan konfigurasi stereokimia.
Ringkasnya, peranannya sebagai reagen utama dalam reaksi Horner Wittig - menggariskan kepentingannya dalam sintesis asid akrilik dan sebatian yang berkaitan, menyumbang kepada kepelbagaian dan kerumitan molekul organik yang dapat disintesis melalui reaksi ini.
Mengenai Wittig - Reaksi Horner
The Wittig - Reaksi Horner adalah varian reaksi Wittig klasik, yang digunakan terutamanya untuk sintesis alkenes. Ia menggunakan phosphonates, khususnya - phosphonates dan bukannya fosfonium ylides yang digunakan dalam reaksi tradisional Wittig. Penggunaan fosfonat menawarkan beberapa kelebihan, termasuk penyediaan dan pengendalian yang lebih mudah, serta hasil yang lebih tinggi dan stereoselektiviti dalam beberapa kes.
Reagen fosfonat biasanya disediakan terlebih dahulu. Reagen ini mengandungi atom fosforus yang terikat kepada oksigen, yang seterusnya terikat kepada kumpulan alkil atau aril dan kumpulan etoksi (dari trietil phosphite).
Dengan kehadiran asas (biasanya natrium hidrida, nah, atau kalium tert - butoxide, t - Buok), fosfonat bertindak balas dengan aldehid atau keton. Asas abstrak proton dari karbon - fosfonat, membentuk pertengahan yang dikenakan negatif, yang dikenali sebagai ylide.
Ylide adalah pertengahan utama dalam tindak balas ini. Ia mempunyai caj negatif pada atom karbon yang pada asalnya dilampirkan pada fosforus, dan atom fosforus polarisasi positif.
Ylide kemudian menjalani tindak balas penghapusan intramolekul, di mana atom karbon yang dikenakan secara negatif menyerang karbon karbonl aldehid atau keton. Ini menghasilkan pembentukan karbon baru - ikatan double karbon dan penghapusan kumpulan etoksi dan alkohol yang sepadan (dari aldehid atau keton). Dalam kesTriethyl 2-phosphonopropionateBereaksi dengan formaldehid, sebagai contoh, penghapusan membawa kepada pembentukan asid akrilik dan trietil fosfat sebagai produk sampingan.
Selepas tindak balas selesai, campuran tindak balas biasanya berfungsi untuk mengasingkan produk olefinik. Ini mungkin melibatkan pelindapkejutan tindak balas, mengekstrak produk, dan membersihkannya melalui teknik seperti penyulingan atau kromatografi.
Kepentingan dalam sintesis
Keadaan ringan
Ia boleh dilakukan di bawah keadaan yang agak ringan, yang boleh bermanfaat untuk haba - substrat sensitif.
Stereoselektiviti
Dalam sesetengah kes, ia menawarkan stereoselektiviti yang lebih tinggi berbanding dengan reaksi Wittig klasik.
Toleransi kumpulan berfungsi
Ia mentolerir pelbagai kumpulan berfungsi, yang membolehkan sintesis molekul kompleks.
Kemudahan penyediaan reagen
Phosphonates biasanya lebih mudah untuk menyediakan dan mengendalikan daripada fosfonium ylides.
Aplikasi dalam sintesis asid akrilik dan derivatif
Polimer
Mereka digunakan dalam pengeluaran polimer seperti polyacrylates, yang terdapat dalam produk seperti cat, pelekat, dan superabsorben.
Surfaktan
Derivatif asid akrilik digunakan dalam pembuatan surfaktan untuk produk penjagaan diri dan aplikasi perindustrian.
Ejen Crosslinking
Mereka berfungsi sebagai agen silang dalam pelbagai bahan, meningkatkan sifat mekanik mereka.
Dengan menggunakan reaksi Horner Wittig -, ahli kimia dapat mensintesiskan derivatif asid akrilik ini dengan hasil yang tinggi dan stereoselektiviti, menyumbang kepada pembangunan bahan dan teknologi baru.
Satu - sintesis chemoenzymatic periuk - butyrolactone:
- butyrolactone adalah pertengahan penting dalam sintesis pelbagai bahan kimia dan farmaseutikal.Triethyl 2-phosphonopropionateboleh digunakan dalam proses chemoenzymatic satu - untuk mensintesis - butyrolactone. Proses ini menggabungkan langkah -langkah kimia dan enzimatik, di mana fosfonat berfungsi sebagai prekursor untuk pembentukan cincin lakton melalui satu siri transformasi, termasuk fosforilasi, pengurangan, dan laktonisasi.
|
|
|
Sintesis enantioselektif asid spiroindanedicarboxylic oleh penghidrogenan asimetrik:
Kumpulan fosfonat adalah kritikal kerana ia dapat mempengaruhi stereoselektiviti tindak balas berikutnya, terutamanya penghidrogenan asimetrik.
Sebelum hidrogenasi asimetrik, ia boleh menjalani satu siri transformasi kimia untuk menggabungkan perancah spiroindane dan fungsi asid karboksilik. Transformasi ini boleh termasuk arilasi, pemeluwapan, dan tindak balas esterifikasi.
Untuk hidrogenasi asimetrik, pemangkin kiral adalah penting. Pemangkin ini boleh menjadi kompleks rhodium, ruthenium, atau iridium yang disambungkan dengan ligan kiral, seperti diphosphine atau phosphoramidite monodentate. Kegagalan fosfonat yang dilampirkan pada substrat boleh berinteraksi dengan pemangkin kiral, yang berpotensi membimbing pengurangan stereoselektif olefin atau ikatan tak tepu lain yang ada dalam prekursor. Interaksi ini membantu dalam mencapai enantioselektiviti yang tinggi, memihak kepada pembentukan satu enantiomer asid spiroindanedicarboxylic ke atas yang lain.
Diels intramolekul stereoselektif - reaksi alder:
Kumpulan fosfonat diTriethyl 2-phosphonopropionateboleh menstabilkan sama ada dienophile atau komponen diena reaksi. Penstabilan ini biasanya timbul daripada kesan elektronik, di mana ketumpatan cas negatif pada atom oksigen fosfonat dapat mempengaruhi sifat elektronik karbon bersebelahan - ikatan ganda karbon.
Reaksi intramolekul secara semulajadi memberikan kawalan yang lebih baik terhadap stereoselektiviti berbanding dengan tindak balas intermolecular, kerana reaktan kovalen ditambat. Kedekatan ini mengurangkan kos entropi yang berkaitan dengan membawa reaktan bersama dan boleh memihak kepada pembentukan stereoisomer tunggal. Keupayaan untuk membentuk enam - cincin ahli secara intramolekul membolehkan pembinaan arsitektur molekul kompleks di mana cincin baru diintegrasikan dengan lancar ke dalam kerangka molekul yang sedia ada.
Dalam sesetengah kes, tindak balas boleh dipangkin oleh asid Lewis, yang dapat meningkatkan lagi stereoselektiviti dengan menyelaraskan kepada kumpulan fosfonat dan memodulasi sifat elektronik dari moieties yang bertindak balas. Reaksi diels - secara umumnya diteruskan di bawah keadaan ringan, menjadikannya serasi dengan pelbagai kumpulan berfungsi dan substrat sensitif.
Penerangan Produk
Triethyl-2-phosphatopropionate (CAS nombor 3699-66-9) adalah sebatian fosforus organik yang biasa digunakan dalam tindak balas sintesis organik (seperti Horner Wadsworth emmons reaksi, tindak balas diels alder, dan sebagainya)
Tindak balas toksik akut
Ketoksikan lisan
Eksperimen haiwan telah menunjukkan bahawa trietil 2-phosphanopropionate mempunyai ketoksikan oral yang signifikan. Mengambil kurang daripada 150 gram mungkin membawa maut atau menyebabkan kemudaratan yang serius terhadap kesihatan. Mekanisme toksik mungkin berkaitan dengan kesan penghambatan sebatian fosforus organik pada acetylcholinesterase, yang mengakibatkan pengumpulan asetilkolin dalam celah sinaptik dan menyebabkan hiperfungsi cholinergik, ditunjukkan sebagai gejala -gejala yang mengalami masalah, dan juga kematian.
Ketoksikan penyedutan
Menyedut wap atau aerosolnya boleh menyebabkan kerengsaan pernafasan, gejala termasuk batuk, kesukaran bernafas, ketegangan dada, dan lain -lain. Pendedahan kepekatan yang tinggi boleh menyebabkan pneumonitis kimia atau edema pulmonari, terutamanya dalam ruang tertutup atau persekitaran yang kurang beralih di mana risiko lebih tinggi. Pada masa ini, tidak ada data yang jelas mengenai dos penyedutan manusia yang mematikan, tetapi eksperimen haiwan telah menunjukkan bahawa kesan toksiknya berkorelasi positif dengan kepekatan dan masa pendedahan.
Hubungan kulit dan mata
Kerengsaan kulit: Hubungan langsung boleh menyebabkan kemerahan kulit, gatal -gatal, ruam, dan juga luka bakar kimia. Pendedahan jangka panjang atau berulang boleh menyebabkan dermatitis sentuh, yang dicirikan oleh kulit kering, retak, dan berkilat.
Kerengsaan mata: Percikan ke dalam mata boleh menyebabkan kerengsaan teruk, ditunjukkan sebagai sakit mata, merobek, fotophobia, kesesakan konjunktiviti, dan juga kerosakan kornea. Sekiranya tidak dibilas tepat pada masanya, mungkin ada kesan sisa seperti gangguan visual.
Risiko kesihatan kronik dan jangka panjang
Perencatan sistem saraf pusat
Pendedahan jangka panjang atau berulang boleh menyebabkan disfungsi sistem saraf pusat, yang ditunjukkan sebagai sakit kepala, pening, keletihan, mengantuk, dan kekurangan kepekatan. Pendedahan dos yang tinggi boleh menyebabkan koma, sawan, dan juga lumpuh pusat pernafasan. Mekanisme ini mungkin berkaitan dengan gangguan sebatian fosforus organik pada sistem neurotransmitter.
Ketoksikan alam sekitar dan ekologi
Triethyl 2-phosphanopropionate boleh direndahkan di alam sekitar melalui hidrolisis, fotolisis, dan laluan lain, tetapi produk degradasi (seperti fosfin, karbon monoksida, fosforus oksida, dan sebagainya) mungkin toksik atau menjengkelkan. Sekiranya dilepaskan dalam kuantiti yang besar ke dalam badan air atau tanah, ia mungkin mempunyai kesan toksik terhadap organisma akuatik (seperti ikan dan alga) dan mikroorganisma tanah, mengganggu keseimbangan ekologi.
Cool tags: Triethyl 2-phosphonopropionate CAS 3699-66-9, pembekal, pengeluar, kilang, borong, membeli, harga, pukal, untuk dijual