Diethylaluminium chloride, formula molekul C4H10Alcl, CAS 96-10-6, muncul sebagai cecair telus tanpa warna. Keadaan cecair yang jelas ini menjadikan operasinya di makmal dan pengeluaran perindustrian yang relatif intuitif, tetapi ia juga mengingatkan kita bahawa walaupun ia mungkin kelihatan biasa, ia mempunyai aktiviti kimia yang sangat tinggi. Ia mudah larut dalam pelarut organik seperti xilena dan petrol, dan kelarutan yang baik ini memberikan kemudahan untuk permohonannya dalam sintesis organik. Walau bagaimanapun, ini juga bermakna bahawa apabila bahan kebocoran, ia mungkin dengan cepat bercampur dengan pelarut organik di sekelilingnya, membentuk lebih sukar untuk mengendalikan campuran, meningkatkan kesukaran dan bahaya pengendalian. Sebagai sebatian yang sangat aktif, ia juga mempamerkan beberapa sifat kimia yang unik. Sebagai sebatian organik, ia mempunyai pelbagai aplikasi dalam bidang kimia, terutamanya sebagai pemangkin dalam industri polyolefin dan sebagai pertengahan dalam pembuatan sebatian organik.
|
|
|
|
C.F |
C4H10Alcl |
|
E.M |
120 |
|
M.W |
121 |
|
m/z |
120 (100.0%), 122 (32.0%), 121 (4.3%), 123 (1.4%) |
|
E.A |
C, 39.85; H, 8.36; Al, 22.38; CL, 29.41 |
Diethyl aluminium cloride adalah pemangkin reaksi organik yang penting, sebagai contoh, polybutadiene boleh disintesis menggunakan neodymium neodecanoate/n - butyl lithium/diethyl aluminium chlride sistem. Siasatan eksperimen mengkaji kesan suhu pempolimeran, penyediaan pemangkin C (Li)/C (ND) dan C (Al)/C (ND), dan spesies aluminium alkil pada pempolimeran butadiena. Hasilnya menunjukkan bahawa pemangkin mempunyai aktiviti pemangkin tertinggi apabila C (Li)/C (ND) adalah sekitar 12 dan C (Al)/C (ND) adalah sekitar 15, dan hasil polimer dapat mencapai 100%. Di bawah syarat-syarat 0 darjah, c (li)/c (nd) =12, dan c (al)/c (nd) =15, polimer dengan struktur cis-1,4 yang tinggi (kandungan molar 97.6%) Apabila suhu pempolimeran meningkat, aktiviti sistem pemangkin meningkat, dan berat molekul relatif dan kandungan molar cis-1,4-struktur penurunan polimer yang terhasil.
Di samping itu, diethylaluminium chlride juga boleh digunakan untuk mensintesiskan bahan saluran paip tahan kakisan - untuk peralatan bekalan air. Bahan mentah adalah seperti berikut dengan berat: 3-10 bahagian resin polietilena, 5-10 bahagian nanopartikel, 5-10 bahagian karbon hitam, 2-7 bahagian minyak kastor hidrogenasi, 2-10 bahagian natrium alkil sulfonat, 2-7 bahagian chlorofluorometana, 3-11 Acrylonitrile butadiene styrene copolymer, 3-9 bahagian agen gandingan silane, 2.5-4.5 bahagian antioksidan, 0.5-6.5 bahagian pengawet, dan 1.5-3.5 bahagian pelincir. Bahan paip yang disediakan dari resin polietilena mempunyai sifat mekanikal yang baik, rintangan impak, rintangan kakisan dan rintangan penuaan, prestasi komprehensif yang sangat baik dan nilai aplikasi yang tinggi.
Kaedah 1:
SintesisDiethylaluminium chlorideadalah salah satu daripada STP yang biasa dan penting dalam sintesis organik, yang biasanya dicapai dengan secara langsung klorinasi diethyl aluminium chlride (C2H5) 2alcl).
STP operasi tindak balas:
(a) Proses tindak balas klorinasi:
Sediakan persekitaran operasi:
Pastikan persekitaran reaktor dan operasi dilindungi oleh gas lengai untuk mencegah air dan oksigen di udara daripada mengganggu tindak balas.
01
Menambah reaktan:
- Tambah diethylaluminum cecair (C2H5) 2AL) kepada reaktor.
- Dengan mengawal kadar aliran dan suhu, secara beransur -ansur memperkenalkan gas klorin (CL2) atau hidrogen chlride (HCl) ke dalam reaktor sebagai sumber klorin.
02
Kemajuan tindak balas:
Perhatikan kemajuan tindak balas di bawah suhu yang sesuai dan keadaan kacau. Biasanya, tindak balas klorinasi adalah eksotermik, dan campuran tindak balas boleh menghasilkan gas.
03
Kawalan masa tindak balas:
Mengikut keadaan eksperimen, mengawal masa tindak balas untuk memastikan tindak balas mencapai penukaran lengkap atau tahap yang diperlukan.
04
Akhir Reaksi:
Apabila tindak balas selesai, hentikan memperkenalkan gas klorin atau hidrogen chlride ke dalam reaktor.
05
Pemprosesan produk dan pengekstrakan:
Pemisahan dan pengekstrakan:
- Menyejukkan campuran tindak balas dan merawatnya dalam persekitaran yang sesuai.
- Pisahkan produk tulen diethyl aluminium chlride (C2H5) 2Alcl2) melalui kaedah penyulingan atau pengekstrakan.
01
Koleksi Produk:
Pindahkan aluminium dietil aluminium yang dikumpulkan ke bekas penyimpanan yang sesuai untuk kegunaan atau analisis berikutnya.
02
Koleksi Produk:
Pindahkan aluminium dietil aluminium yang dikumpulkan ke bekas penyimpanan yang sesuai untuk kegunaan atau analisis berikutnya.
03
3. Persamaan kimia dengan langkah -langkah operasi di atas, tindak balas sintesis dietil aluminium klorde boleh dinyatakan dengan persamaan kimia seperti berikut:
(C2H5) 2AL+CL2 → (C2H5) 2ALCL2
Atau semasa menggunakan cloride hidrogen sebagai sumber klorin:
(C2H5) 2al+HCl → (C2H5) 2AlCl2
Persamaan ini menggambarkan proses aluminium dietil yang bertindak balas dengan gas klorin atau hidrogen klorde untuk menghasilkan clorde aluminium diethyl. Dalam tindak balas, gas klorin atau hidrogen klorin menyediakan atom klorin dan bertindak balas dengan aluminium dietil untuk membentuk produk sasaran, dietil aluminium klorde.
Langkah -langkah perlindungan
Perlindungan pernafasan: Pakai topeng gas apabila kepekatan di udara tinggi. Semasa penyelamatan kecemasan atau pemindahan, perlu memakai respirator tekanan positif.
Perlindungan Mata: Pakai kacamata keselamatan kimia.
Perlindungan badan: Pakai pakaian pelindung dengan pita pelekat.
Perlindungan Tangan: Pakai sarung tangan tahan kimia.
Lain -lain: Kurangkan hubungan langsung sebanyak mungkin.
Langkah kecemasan
Hubungan kulit: Keluarkan pakaian yang tercemar, lap toksin dengan petrol atau alkohol, jangan bilas dengan air. Dapatkan perhatian perubatan. Rawat mengikut luka bakar kimia.
Hubungan mata: Angkat kelopak mata dan bilas dengan air yang mengalir selama 15 minit. Dapatkan perhatian perubatan.
Penyedutan: Cepat meninggalkan tempat kejadian dan bergerak ke tempat dengan udara segar. Menguruskan oksigen ketika mengalami kesukaran bernafas. Apabila bernafas berhenti, segera lakukan pernafasan buatan. Dapatkan perhatian perubatan.
Pengingesan: Jika ditelan secara tidak sengaja, bilas mulut dengan air, minum susu atau putih telur, dan dapatkan perhatian perubatan dengan segera.
Analisis komprehensif mengenai kecekapan gandingan antara putaran nuklear aluminium (i =5/2) dan denyutan gelombang mikro dietylaluminium klorida
Dalam pemprosesan maklumat kuantum dan teknologi resonans magnetik nuklear (NMR), kecekapan gandingan antara putaran nuklear dan denyutan gelombang mikro adalah parameter teras yang menentukan prestasi sistem. Untuk aluminium (al), isotop semulajadi ² al mempunyai nombor kuantum spin nuklear i =5/2, yang memberikan keupayaan respon resonans nukleus atom magnetik dan mekanisme relaksasi unik yang disebabkan oleh quadrupole elektrik (q).Diethylaluminium chloride(DEAC) adalah aluminium yang mengandungi sebatian logam organik, di mana atom aluminium dalam struktur molekulnya berada dalam persekitaran koordinasi dua ligan organik (etil) dan ligan bukan organik (klorin). Persekitaran kimia ini memberi kesan kepada kecerunan medan elektrik tempatan (EFG) teras aluminium, dengan itu mengawal kecekapan gandingannya dengan denyutan gelombang mikro.
Ciri -ciri kuantum dan mekanisme kelonggaran putaran nuklear aluminium (i =5/2)
Korelasi antara nombor kuantum spin nuklear dan momen magnet
Menurut mekanik kuantum, nombor kuantum spin I dari nukleus atom menentukan keadaan kuantitatif momen magnetnya. Untuk teras aluminium dengan i =5/2, nombor kuantum magnetnya boleh diambil sebagai -5/2, -3/2, -1/2, +1/2, +3/2, +5/2, sejumlah 6 tahap tenaga. Di bawah tindakan medan magnet statik B ₀, tahap tenaga ini menjalani pemisahan zeeman, dan perbezaan tenaga antara tahap tenaga bersebelahan adalah Δ e=ħ b ₀, di mana nisbah spin magnet dari nukleus aluminium (dari ² ° Denyutan gelombang mikro mendorong peralihan antara tahap tenaga dan memanipulasi keadaan putaran nuklear dengan menggunakan medan frekuensi radio (b ₁) yang sepadan dengan Δ E.
Peraturan masa relaksasi oleh momen quadrupole elektrik
Separuh daripada nukleus atom mempunyai momen quadrupole sifar - sifar momen quadrupole (q=eqr ², di mana q ialah pemalar quadrupole dan R adalah jejari nuklear), mengakibatkan pemisahan tahap tenaga yang signifikan dipengaruhi oleh kecerunan medan elektrik tempatan (EFG). Dalam molekul DEAC, atom aluminium berada dalam persekitaran koordinasi tetrahedral (dua etil dan dua atom klorin), dan simetri EFG adalah rendah, menyebabkan kesan berikut: Interaksi antara quadrupole elektrik dan EFG membawa kepada penyebaran yang tidak jelas. Menurut formula untuk lebar garis spektrum semulajadi δ ν =1/(π t ₂), pemendekan t ₂ membawa kepada peningkatan lebar garis spektrum.
Hubungan kompetitif antara pergeseran kimia dan gandingan quadrupole
Kekerapan resonans nukleus aluminium bukan sahaja dipengaruhi oleh nisbah spin magnet () dan medan magnet statik (B ₀), tetapi juga berkaitan dengan anjakan kimia (δ) dan pemalar gandingan quadrupole (C_Q). Di DEAC, kesan elektron memberi kesan etil dan kesan pengeluaran elektron dari kerja klorin untuk menyebabkan perubahan ketumpatan awan elektron teras aluminium, mengakibatkan turun naik dalam δ dalam lingkungan 0-500 ppm. C_q=e²qq/ħ, di mana q ialah komponen maksimum EFG. Dalam DEAC, nilai tipikal C_Q adalah 1-10 MHz, yang jauh lebih besar daripada peralihan kekerapan yang disebabkan oleh peralihan kimia (δ · ν₀, di mana ν₀ adalah kekerapan larmor). Oleh itu, interaksi quadrupole menguasai ciri -ciri garis spektrum.
Pengoptimuman parameter nadi gelombang mikro pada kecekapan gandingan
Bentuk Pulse dan Padanan Jalur
Jalur lebar denyutan gelombang mikro (Δ V _P) perlu dipadankan dengan lebar garis spektrum nukleus aluminium (Δ V) untuk mencapai pengujaan yang cekap. Untuk ² ⁷ al dalam DEAC:
Pulse keras: Jika δ ν _p ≫ δ ν, nadi boleh merangsang semua peralihan tahap tenaga, tetapi boleh mencetuskan tindak balas tak linear (seperti Bloch Siegert Shift).
Pulse lembut: Jika δ ν _p ≈ δ ν, nadi secara selektif merangsang peralihan tahap tenaga tertentu, mengurangkan pelesapan tenaga yang tidak perlu. Sebagai contoh, menggunakan denyutan lembut berbentuk Gaussian (tempoh τ =10-100 μ s) dapat mengurangkan gangguan garis spektrum sambil mengekalkan kecekapan pengujaan.
Kuasa denyut dan kawalan sudut flip
Kuasa (p) denyutan gelombang mikro menentukan sudut flip (θ) putaran nuklear, yang berkaitan dengan θ=b ₁τ. DalamDiethylaluminium chloride:
Pulse Kuasa Rendah: Bila θ<π 2,="" the="" nuclear="" spin="" is="" not="" completely="" flipped,="" and="" the="" signal="" strength="" is="" proportional="" to="" θ="" ²,="" but="" it="" can="" avoid="" power="" broadening="">
Pulse kuasa tinggi: Apabila θ=π, pembatalan lengkap dicapai, tetapi ia boleh menyebabkan polarisasi nuklear dinamik (DNP) atau kesan mengunci spin, yang perlu dioptimumkan berdasarkan keadaan eksperimen tertentu.
Reka bentuk urutan nadi
Untuk mengatasi batasan pemendekan T ₂, urutan nadi khas (seperti urutan CPMG) perlu digunakan untuk meningkatkan kesetiaan isyarat:
Urutan CPMG: Dengan menggunakan pulsa 180 darjah (τ - 180 darjah - τ - echo), magnetisasi melintang disatukan semula untuk memanjangkan t ₂ yang berkesan. Dalam eksperimen NMR DEAC, urutan CPMG dapat memanjangkan masa pelemahan isyarat sebanyak 3-5 kali.
Pulse Adiabatik: Dengan perlahan -lahan mengubah parameter nadi (seperti kekerapan atau amplitud), peralihan adiabatik antara tahap tenaga dicapai, mengurangkan kerugian bukan adiabatik.
Cool tags: Diethylaluminium Chloride CAS 96-10-6, Pembekal, Pengilang, Kilang, Borong, Beli, Harga, Pukal, Dijual