Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. ialah salah satu pengeluar dan pembekal 5-cyanoindole cas 15861-24-2 yang paling berpengalaman di China. Selamat datang ke pukal borong berkualiti tinggi 5-cyanoindole cas 15861-24-2 untuk dijual di sini dari kilang kami. Perkhidmatan yang baik dan harga yang berpatutan disediakan.
5-Sianoindole, juga dikenali sebagai 5-indolecarbonitrile atau 1H-indole-5-carbonitrile, ialah sebatian organik kepunyaan keluarga indole sebatian aromatik heterosiklik. Ia mempunyai struktur gelang indole yang tersendiri, yang dicirikan oleh gelang pirol bercantum dengan gelang benzena, dengan kumpulan siano (-CN) dilekatkan pada kedudukan 5 nukleus indole.
Dalam bidang kimia sintetik, ia berfungsi sebagai perantaraan penting untuk penyediaan sebatian heterosiklik yang lebih kompleks, farmaseutikal dan molekul bioaktif. Penggabungannya ke dalam perancah molekul boleh mengubah aktiviti biologi dan profil farmakologi sebatian sasaran dengan ketara.
Selain itu, disebabkan sifat aromatiknya dan kumpulan siano-menarik elektron, ia mempamerkan interaksi antara molekul tertentu, menjadikannya calon untuk digunakan dalam sains bahan, terutamanya dalam reka bentuk bahan berfungsi baharu dengan sifat optik, elektronik atau magnetik yang unik.
|
|
|
|
Formula Kimia |
C9H6N2 |
|
Misa tepat |
142 |
|
Berat Molekul |
142 |
|
m/z |
142 (100.0%), 143 (9.7%) |
|
Analisis Unsur |
C, 76.04; H, 4.25; N, 19.71 |
5-Sianoindoleialah struktur molekul organik yang digunakan secara meluas dalam bidang kimia, perubatan dan sains bahan. Penggunaan produk akan diperkenalkan secara terperinci di bawah.
Reagen untuk tindak balas kimia
Dalam tindak balas binari olefin, ia boleh berfungsi sebagai reagen pelekat. Reagen pelekat digunakan untuk mengubah sementara kereaktifan kumpulan berfungsi, membenarkan tindak balas terpilih kumpulan berfungsi lain dalam molekul. Dalam kes ini, kumpulan cyano boleh bertindak sebagai kumpulan pelindung untuk cincin indole, membolehkan bahagian olefin molekul mengalami tindak balas tertentu tanpa gangguan daripada cincin indole. Ini boleh berguna terutamanya dalam laluan sintetik yang kompleks di mana susunan tindak balas adalah penting.
Sintesis dadah
Ia biasanya digunakan dalam sintesis ubat antikanser serta molekul bioaktif yang lain. Struktur molekulnya membantu mengubah konformasi spatial molekul sasaran, yang memainkan peranan penting dalam pembangunan ubat. Sebagai contoh, ia dan reagen lain boleh memperkenalkan kumpulan indolyl pada nukleotida purin, menghasilkan sebatian yang mempunyai kesan menghalang pertumbuhan sel tumor dalam vivo.
Pemeka foto
Ia juga boleh digunakan sebagai fotosensitizer yang sangat berkesan. Ia boleh menjalani tindak balas fotokimia di bawah tindakan ultraungu atau cahaya kelihatan, seperti-tindak balas pembukaan cincin atau tindak balas Laplace, untuk menghasilkan sebatian aktif secara biologi, seperti amina atau siklopropana. Di samping itu, aplikasi lain termasuk tindak balas fotopolimerisasi, bahan untuk peranti penukaran fotoelektrik, dan seumpamanya.
Sains bahan
Ia ialah bahan semikonduktor organik berguna yang boleh digunakan untuk menyediakan peranti elektronik seperti transistor kesan (OFET) nipis organik-medan filem- Fungsi utamanya dalam peranti adalah untuk membentuk saluran pengangkutan cas yang cekap antara lapisan semikonduktor dan lapisan dielektrik, dan meningkatkan mobiliti dan mobiliti elektron pembawa cas.
dalam pembangunan dadah
Peranan dalam Sintesis Dadah
Ia boleh menjadi perantaraan utama dalam sintesis pelbagai sebatian bioaktif, termasuk ubat antikanser. Cincin indole ialah ciri struktur biasa dalam banyak molekul bioaktif semulajadi dan sintetik. Ia diketahui berinteraksi dengan pelbagai sasaran biologi, seperti reseptor, enzim, dan saluran ion, menjadikannya perancah yang berharga untuk penemuan dadah.
Kumpulan cyano, sebaliknya, menambah lapisan fungsi tambahan kepada molekul. Ia boleh digunakan sebagai pemegang untuk derivatisasi selanjutnya, membolehkan pengenalan kumpulan berfungsi lain yang boleh meningkatkan aktiviti biologi sebatian yang terhasil.
Konformasi Ruang dan Pembangunan Dadah
Keupayaan untuk mengubah konformasi spatial molekul sasaran adalah penting dalam pembangunan dadah. Susunan spatial atom dalam molekul boleh menjejaskan pertalian pengikatan dan selektiviti untuk sasaran biologi tertentu. Dengan memperkenalkan kumpulan indolyl pada nukleotida purin, seperti yang anda nyatakan, ia boleh membantu mencipta sebatian yang mempunyai interaksi khusus dengan makromolekul biologi, seperti protein dan asid nukleik.
Interaksi ini boleh menyebabkan perencatan pertumbuhan sel tumor, menjadikan sebatian tersebut berpotensi untuk terapi antikanser. Kumpulan indolyl boleh berinteraksi dengan tapak pengikatan enzim atau reseptor tertentu yang terlibat dalam percambahan sel, dengan itu mengganggu laluan isyarat yang menggalakkan pertumbuhan tumor.
Aktiviti Antikanser
Beberapa kajian telah menunjukkan aktiviti antikanser sebatian yang diperolehi daripada5-cyanoindole. Sebatian ini telah terbukti menghalang pertumbuhan pelbagai jenis sel kanser, termasuk yang berasal dari payudara, paru-paru, dan tisu kolon. Mekanisme tindakan yang tepat mungkin berbeza-beza bergantung pada kompaun khusus dan sasarannya, tetapi ia selalunya melibatkan menghalang laluan isyarat utama atau enzim yang penting untuk kelangsungan hidup dan percambahan sel kanser.
Perihal deringan-tindak balas pembukaan
Tindak balas pembukaan cincin- ialah kelas tindak balas kimia organik di mana sebatian kitaran mengalami perubahan yang membawa kepada pembelahan satu atau lebih cincin yang terdapat dalam struktur molekulnya. Tindak balas ini adalah penting dalam kimia sintetik, memainkan peranan penting dalam penyediaan pelbagai jenis sebatian dengan pelbagai aplikasi, daripada farmaseutikal hingga polimer.
Prinsip asas di sebalik tindak balas pembukaan-gelang selalunya melibatkan gangguan sistem elektron π-gelang, yang biasanya lebih stabil daripada sistem asiklik disebabkan oleh aromatik atau tenaga terikan yang terdapat dalam gelang. Gangguan ini boleh dicapai melalui pelbagai mekanisme, termasuk serangan nukleofilik, serangan elektrofilik, permulaan radikal, dan pembelahan terma.
Salah satu jenis gelang-tindak balas pembukaan yang paling biasa ialah pembukaan cincin nukleofilik-, di mana nukleofil menyerang pusat elektrofilik dalam gelang, yang membawa kepada pembentukan ikatan baharu dan belahan gelang. Jenis tindak balas ini lazim dalam epoksida, lakton, laktam, dan eter kitaran. Contohnya, gelang-pembukaan epoksida dengan nukleofil seperti alkohol dalam keadaan asas boleh menghasilkan -alkohol hidroksi, perantara utama dalam banyak laluan sintetik.
Tindak balas pembukaan cincin elektrofilik-sebaliknya, melibatkan serangan elektrofil pada tapak nukleofilik dalam gelang. Tindak balas ini adalah biasa dalam eter kitaran dan sebatian aromatik, di mana gelang boleh dibuka dengan penambahan elektrofil merentas ikatan π-.
Tindak balas pembukaan cincin radikal-berlaku melalui penjanaan radikal, selalunya dimulakan oleh haba, cahaya atau reagen kimia. Radikal ini kemudiannya boleh menyerang cincin, menyebabkan pembelahannya dan membawa kepada pembentukan radikal asiklik baru.
Tindak balas pembukaan gelang terma-biasanya melibatkan belahan gelang tegang, seperti yang terdapat dalam siklopropana, yang secara termodinamik tidak stabil dan mudah mengalami pembukaan gelang-dalam keadaan sederhana.
Dalam kimia sintetik, -tindak balas pembukaan cincin menawarkan platform serba boleh untuk pembinaan molekul kompleks dengan keperluan stereokimia dan kumpulan berfungsi tertentu. Ia juga penting dalam penyediaan polimer, seperti poliester, poliamida dan poliuretana, di mana cincin-pempolimeran pembukaan monomer kitaran menyediakan polimer dengan-struktur dan sifat yang jelas.
Mengenai reaksi Laplace
Tindak balas Laplace bukanlah jenis tindak balas kimia yang ditakrifkan secara khusus dalam kimia kontemporari. Walau bagaimanapun, konsep Laplace boleh dikaitkan dengan pelbagai bidang saintifik, termasuk matematik dan fizik, di mana ia sering merujuk kepada karya Pierre-Simon Laplace, seorang ahli matematik dan astronomi Perancis yang terkenal. Untuk menyediakan pengenalan yang berkaitan secara kontekstual dalam skop 300 perkataan, saya akan menumpukan pada tafsiran kemungkinan implikasi "tindak balas Laplace" dalam erti kata saintifik yang luas, terutamanya melukis selari dengan sumbangan Laplace dalam bidang berkaitan.
Dalam bidang sains, istilah "Laplace" membangkitkan konsep seperti transformasi Laplace, persamaan Laplace dan tekanan Laplace. Walaupun ini terutamanya alat matematik dan fizikal, ia secara tidak langsung boleh mempengaruhi pemahaman kita tentang tindak balas kimia, terutamanya dari segi meramalkan kadar tindak balas, memahami fenomena antara muka dan memodelkan sistem fizikal.
Jika kita secara hipotesis memanjangkan tanggapan "tindak balas Laplace", ini boleh membayangkan penggunaan prinsip berkaitan-Laplace kepada kajian tindak balas kimia. Sebagai contoh, transformasi Laplace, yang digunakan dalam menyelesaikan persamaan pembezaan, secara teorinya boleh digunakan untuk menganalisis kinetik tindak balas kimia, meramalkan bagaimana kadar tindak balas berubah dari semasa ke semasa. Begitu juga, persamaan Laplace, yang menerangkan potensi bidang dalam fizik, mungkin disesuaikan untuk memodelkan landskap bertenaga bahan tindak balas dan produk dalam tindak balas kimia.
Selain itu, tekanan Laplace, yang timbul dalam sistem kapilari dan antara muka, memainkan peranan penting dalam tindak balas berbilang fasa dan kelikatan aerosol organik. Di sini, saiz-pergantungan kadar tindak balas dan kelikatan boleh dipengaruhi oleh tekanan dalaman, konsep yang sejajar dengan kerja Laplace mengenai mekanik bendalir dan teori potensi.
5-Sianoindole, satu kes penyelidikan yang ketara melibatkan pempolimeran elektrokimia.
Dalam kajian ini, filem P5CI{0}}berkualiti tinggi telah disintesis melalui pengoksidaan anodik langsung pada kepingan keluli tahan karat. Elektrolit yang digunakan ialah campuran boron trifluoride diethyl etherate (BFEE) dan diethyl ether (EE) dalam nisbah isipadu 1:1, dengan penambahan 0.05 mol/L tetrabutylammonium tetrafluoroborate (Bu4NBF4). Filem P5CI yang terhasil mempamerkan tingkah laku elektrokimia yang sangat baik, dengan kekonduksian 10^(-}2) S/cm. Kajian struktur mendedahkan bahawa pempolimeran berlaku pada kedudukan 2,3. Filem ini juga didapati sebagai pemancar cahaya biru yang baik, seperti yang ditunjukkan oleh kajian spektrum pendarfluor.
Satu lagi kes penyelidikan menyerlahkan fabrikasi elektrokimia bagi tiga-nanosfera Pd tiga dimensi pada elektrod indium tin oksida (ITO) diubah suai nanofibril P5CI. Dalam kajian ini, nanosfera Pd telah didepositkan pada substrat ITO yang diubah suai dengan filem nanofibril PCI. Saiz nanosfera Pd boleh dikawal dengan melaraskan-masa pemendapan elektro. Elektrod yang diubah suai menunjukkan aktiviti elektrokatalitik yang lebih baik ke arah pengoksidaan asid formik berbanding dua-nanozarah Pd dimensi yang didepositkan secara langsung pada ITO.
Ia pertama kali disintesis pada akhir abad ke-20 sebagai sebahagian daripada penyelidikan ke dalam sebatian heterosiklik dengan aktiviti biologi yang berpotensi. Sejak itu, ia telah menemui aplikasi dalam elektronik organik, terutamanya dalam pembangunan-diod pemancar cahaya organik (OLED) dan peranti optoelektronik lain. Selain itu, ia berfungsi sebagai blok bangunan dalam sintesis perantaraan farmaseutikal dan probe kimia untuk penyelidikan biologi.
Kesimpulannya,5-cyanoindoletelah dikaji secara meluas untuk sifat unik dan potensi aplikasinya. Kes penyelidikan seperti pempolimeran elektrokimia dan pembikinan nanosfera Pd tiga dimensi pada elektrod diubah suai menunjukkan kepelbagaian sebatian ini. Dengan penyelidikan berterusan, ia mungkin menemui lebih banyak aplikasi dalam pelbagai bidang.
Soalan Lazim
1. Apakah 5-cyanoindole dan untuk apa ia digunakan?
+
-
5-Cyanoindole (CAS No. 15861-24-2) ialah terbitan indole dengan kumpulan cyano (-CN) dilekatkan pada kedudukan 5 gelang indole. Ia digunakan terutamanya sebagai perantara farmaseutikal dalam sintesis molekul bioaktif, termasuk antidepresan (cth, vilazodone) dan sebatian dengan sifat anti-radang atau antikanser. Selain itu, ia berfungsi sebagai reagen biokimia dalam penyelidikan sains hayat, terutamanya dalam kajian yang melibatkan laluan neurotransmitter atau metabolisme indole.
2. Apakah sifat fizikal dan kimia utama 5-cyanoindole?
+
-
Formula Molekul: C₉H₆N₂
Berat Molekul: 142.16 g/mol
Takat Lebur: 106–108 darjah .
Keterlarutan: Tidak larut dalam air tetapi larut dalam pelarut organik seperti metanol, kloroform dan diklorometana.
Kestabilan: Stabil dalam keadaan biasa tetapi sensitif kepada cahaya dan udara. Ia harus disimpan dalam suasana yang sejuk, gelap dan lengai (cth, di bawah nitrogen) untuk mengelakkan degradasi.
3. Apakah langkah keselamatan yang perlu diambil semasa mengendalikan 5-cyanoindole?
+
-
5-Cyanoindole diklasifikasikan sebagai perengsa (Kategori GHS 2 untuk kerengsaan kulit dan mata) dan mungkin berbahaya jika terhidu, tertelan atau diserap melalui kulit. Langkah keselamatan utama termasuk:
Peralatan Pelindung Diri (PPE): Pakai sarung tangan, cermin mata, dan kot makmal untuk mengelakkan sentuhan langsung.
Pengudaraan: Gunakan dalam-kawasan pengudaraan yang baik atau hud wasap untuk meminimumkan penyedutan habuk atau wap.
Penyimpanan: Simpan dalam bekas bertutup rapat dari cahaya, lembapan dan bahan yang tidak serasi (cth, agen pengoksidaan).
Pelupusan: Patuhi peraturan tempatan untuk pelupusan sisa berbahaya. Jangan tuang ke dalam longkang.
Untuk butiran lanjut, rujuk helaian data keselamatan bahan (MSDS) atau spesifikasi produk daripada pembekal.
Cool tags: 5-cyanoindole cas 15861-24-2, pembekal, pengilang, kilang, borong, beli, harga, pukal, untuk dijual