Larutan kalium tert butoksidaialah sebatian organik, dengan formula molekul C4H9OK, CAS 865-47-4. Ia adalah asas organik yang penting, lebih beralkali daripada kalium hidroksida. Oleh kerana kesan induksi (CH3) 3CO - trimetil, ia mempunyai kealkalian dan aktiviti yang lebih kuat daripada alkohol kalium lain, jadi ia adalah pemangkin yang baik. Di samping itu, sebagai asas yang kuat, kalium tert butanol digunakan secara meluas dalam sintesis organik industri kimia, perubatan, racun perosak, dll., seperti pertukaran ester, pemeluwapan, penyusunan semula, pempolimeran, pembukaan cincin, dan pengeluaran orthoester logam berat.
|
Formula Kimia |
C4H9KO |
|
Misa tepat |
112 |
|
Berat Molekul |
112 |
|
m/z |
112 (100.0%), 114 (7.2%), 113 (4.3%) |
|
Analisis Unsur |
C, 42.81; H, 8.08; K, 34.84; O, 14.26 |
|
|
|
Potassium tert butoxide (formula kimia: C ₄ H ₉ KO, nombor CAS: 865-47-4) ialah bes organik yang penting. Tiga kumpulan metil bagi kumpulan tert butoksida (- OC (CH3) ∝) dalam struktur molekulnya dengan ketara meningkatkan kealkalian dan kereaktifannya melalui kesan aruhan, menjadikannya pemangkin dan reagen tindak balas yang amat diperlukan dalam bidang kejuruteraan kimia, perubatan, racun perosak, dsb.
Aplikasi teras dalam bidang sintesis organik
1. Pemangkin tindak balas pemeluwapan
Larutan kalium tert butoksidaadalah pemangkin yang cekap untuk tindak balas klasik seperti pemeluwapan Darzens dan pemeluwapan Stobbe. Sebagai contoh, dalam tindak balas Darzens, ia boleh memangkinkan pembentukan ester epoksi daripada aldehid dan ester halogen alfa dengan hasil lebih 85%.
Tindak balas ini merupakan langkah penting dalam sintesis produk semulajadi seperti vitamin A dan hormon korteks adrenal. Di samping itu, dalam pemeluwapan Stobbe, kalium tert butoksida boleh menggalakkan pemeluwapan dietil suksinat dengan aldehid, menghasilkan sebatian ester tak tepu untuk sintesis pewangi dan perantaraan farmaseutikal.
2. Pemula tindak balas penyusunan semula
Dalam tindak balas penyusunan semula Pinacol, kalium tert butoksida mencetuskan penyusunan semula karbokation dengan menangkap proton hidroksil diol bersebelahan, mengakibatkan pembentukan aldehid atau keton. Contohnya, menggunakan alkohol pinal sebagai bahan mentah, keton pinal boleh disintesis dengan cekap dengan hasil lebih 90% di bawah pemangkinan kalium tert butoksida.
Tindak balas ini mempunyai nilai penting dalam jumlah sintesis produk semula jadi, seperti pembinaan rantai sisi paclitaxel.
3. Penganjur tindak balas pembukaan cincin
Dalam tindak balas pembukaan cincin sebatian epoksi, kalium tert butoksida secara selektif boleh menyerang titik penggantian minoriti cincin epoksi, menghasilkan produk pembukaan cincin trans. Contohnya, menggunakan terbitan etilena oksida sebagai bahan mentah, - sebatian eter hidroksi boleh disintesis di bawah pemangkinan kalium tert butoksida, yang digunakan sebagai perantaraan untuk sintesis ubat anti-radang nonsteroid-ibuprofen.
4. Pemula pengagregatan
Potassium tert butoxide ialah pemula klasik untuk pempolimeran anionik, terutamanya sesuai untuk sintesis poliolefin. Dalam penyelesaian THF, ia boleh memulakan pempolimeran isoprena, menghasilkan cis-1,4-poliisoprena (komponen utama getah asli). Di samping itu, dalam pempolimeran metatesis pembukaan cincin (ROMP), gabungan kalium tert butoksida dan kompleks ruthenium carbene dengan cekap boleh mensintesis polimer olefin kitaran untuk penyediaan elastomer berprestasi tinggi.
Bahan mentah utama untuk industri farmaseutikal dan racun perosak
1. Sintesis perantaraan ubat
Potassium tert butoxide memainkan peranan penting dalam sintesis antibiotik. Sebagai contoh, dalam pengubahsuaian rantai sisi antibiotik cephalosporin, ia boleh memangkinkan tindak balas pertukaran ester, memperkenalkan kumpulan pelindung atau berfungsi, dan meningkatkan kestabilan dadah. Selain itu, dalam sintesis paclitaxel ubat anti-tumor, potassium tert butoxide memangkinkan tindak balas pemeluwapan perantara utama, meningkatkan hasil keseluruhan kepada lebih 35%.
2. Penyediaan bahan aktif racun perosak
Dalam sintesis racun perosak piretroid seperti cypermethrin, kalium tert butoksida bertindak sebagai pemangkin asas untuk menggalakkan pertukaran ester dan tindak balas kitaran, menghasilkan sebatian ester asid cyclopropanecarboxylic dengan aktiviti insektisida.
Kecekapan pemangkinnya jauh lebih tinggi daripada kalium hidroksida, dengan pengurangan 50% dalam masa tindak balas dan pengurangan 30% dalam-produk.
3. Sintesis dadah kiral
The combination of potassium tert butoxide and chiral ligands can achieve asymmetric catalysis. For example, in Sharpless asymmetric epoxidation reaction, it synergistically interacts with titanium complexes to synthesize epoxides with high enantioselectivity (ee value>95%) untuk sintesis ubat kiral seperti - penghalang reseptor propranolol.
Dalam bidang bahan baru dan bahan kimia khusus
1. Sintesis Bahan Kristal Cecair
Larutan kalium tert butoksidaadalah reagen penting untuk sintesis monomer kristal cecair. Contohnya, dalam penyediaan hablur cecair berasaskan sikloheksana terfluorinasi, ia boleh memangkinkan tindak balas penyahhidrohalogenan untuk menghasilkan-monomer hablur cecair ketulenan tinggi, yang digunakan sebagai bahan filem penjajaran untuk paparan LCD-TFT. Keadaan tindak balas adalah ringan (boleh dijalankan pada suhu bilik) dan selektiviti adalah setinggi 99%.2. Penyediaan bahan kimia elektronik
Dalam pembuatan semikonduktor, kalium tert butoksida digunakan untuk membersihkan kekotoran logam pada permukaan wafer silikon. Kealkaliannya yang kuat boleh melarutkan oksida logam seperti aluminium dan kuprum, manakala halangan sterik butil tert menghalang kakisan substrat silikon.
Eksperimen telah menunjukkan bahawa kalium tert butoksida 0.1mol/L mempunyai kadar kakisan kurang daripada 0.1nm/min pada wafer silikon, memenuhi keperluan proses lanjutan.
3. Pengubahsuaian Bahan Terbiodegradasi
Potassium tert butoxide boleh memangkinkan tindak balas lanjutan rantai asid polilaktik (PLA) dan meningkatkan kestabilan haba bahan dengan memperkenalkan kumpulan tert butyl ester. Sebagai contoh, pada 180 darjah, ia boleh meningkatkan berat molekul PLA daripada 100000 kepada 500000 dan takat lebur daripada 170 darjah kepada 220 darjah, menjadikannya sesuai untuk bidang seperti bahan guna pencetak 3D dan jahitan perubatan.
Secara umumnya, terdapat dua proses pengeluaran utama untuklarutan kalium tert butoksida, satu proses logam, satu lagi proses alkali.
Penyediaan produk kalium alkoksida pepejal: ia disediakan terutamanya daripada kalium alkoksida cecair melalui penyejatan, kepekatan dan pengeringan.
1. Kaedah logam:
Tambahkan kalium logam ke dalam alkohol tert butil yang baru disejat di bawah persekitaran nitrogen, kembalikan kepada kalium untuk pembubaran lengkap, simpan suhu selama 1j, sejatkan lebihan alkohol tert butil, dan keringkan pepejal putih yang tinggal di bawah penyahmampatan vakum pada 180 ~ 190 darjah dalam mandi minyak selama lebih daripada 10j untuk mendapatkan serbuk kristal dan kalium tert untuk mendapatkan serbuk kristal, kalium dan tert yang tidak boleh memenuhi keperluan untuk menyimpan serbuk kristal dan kalium di bawah udara. air, jika tidak ia akan menjadi merah jambu, dan hasil adalah lebih daripada 99% berdasarkan kalium.
Kelemahan kaedah ini ialah:
Pertama, logam kalium perlu dilindungi oleh nitrogen apabila ia dipotong;
Kedua, masa sentuhan antara kalium logam dan udara meningkat, dan kalium logam teroksida;
Ketiga, tablet kalium mudah dikumpulkan, mengurangkan kawasan sentuhan tindak balas dan meningkatkan beban kacau reaktor.
Pada tahun 2002, Liu Yu mencadangkan satu proses baru mensintesis kalium tert butil alkohol melalui kaedah logam. O-xilena digunakan sebagai pelarut sistem tindak balas. Takat didih o-xilena ialah 114 darjah, dan kalium logam dalam pelarut boleh berada dalam keadaan cair (iaitu pasir kalium). Ia tidak perlu memotong kalium menjadi kepingan, dan blok kalium boleh terus dimasukkan ke dalam reaktor. Selain itu, kawasan sentuhan tindak balas meningkat, yang kondusif untuk tindak balas.
Di samping itu, menjatuhkan tert butil alkohol boleh mengawal tindak balas dengan berkesan. Kaedah ini mengatasi kelemahan proses pengeluaran umum, mempunyai kebolehkendalian yang kukuh dalam industri, dan kondusif untuk pengeluaran yang selamat. Pepejal kalium tert butil alkohol yang diperolehi mempunyai kandungan tinggi dan alkali bebas yang rendah, yang mempunyai faedah ekonomi dan sosial yang jelas.
Kerstin Schierle Arndt et al. mencadangkan kaedah untuk menyediakan logam alkali kalium alkoksida dengan bertindak balas logam alkali (logam tanah beralkali) dengan alkohol dalam patennya pada tahun 2002. Kaedah ini menggunakan keterlarutan berbeza alkoksida logam alkali dan alkoksida logam alkali tanah dalam alkohol untuk memurnikan produk, tetapi perhatikan untuk memastikan alkohol bahan tindak balas ditambah terlalu banyak, jika tidak, ia akan membentuk campuran yang besar, yang mana produk akan terjejas.
Kelebihan kaedah logam ialah: kandungan kalium tert butoksida yang tinggi dan alkali bebas yang rendah. Potassium tert butyl alcohol yang dihasilkan melalui kaedah logam mempunyai aktiviti pemangkin yang lebih baik. Kelemahan: terdapat masalah serius seperti keselamatan yang lemah dan mudah meletup dalam pengeluaran. Oleh kerana harga kalium logam yang tinggi dan kesukaran dalam pengangkutan dan penyimpanan, kos pengeluaran adalah tinggi. Kaedah ini cenderung untuk dihapuskan secara beransur-ansur. Kadar keuntungan pelaburan kaedah logam adalah lebih rendah daripada kadar keuntungan purata industri kimia halus, jadi kaedah ini mempunyai risiko tertentu dalam daya saing pasaran.
2. Kaedah alkali:
Ia diperoleh dengan bertindak balas tert butil alkohol dengan kalium hidroksida.
Proses penyediaan alkali biasa mempunyai empat kelemahan utama berikut: penggunaan wap yang tinggi; Oleh kerana alkohol tert butil mudah meruap, ia membawa kepada pencemaran udara yang agak serius; Kerana tindak balas adalah tindak balas boleh balik yang seimbang, terdapat kandungan air yang tinggi dalam fasa cecair kalium tert butil alkohol di bahagian bawah menara, yang tidak memenuhi keperluan untuk penggunaan bahan kimia halus dalam perubatan dan industri lain; Air sisa mengandungi sebahagian daripada tert butyl alcohol, yang memerlukan rawatan tambahan sebelum dibuang ke alam sekitar, meningkatkan kos-postingan.
Kaedah penyediaan kalium tert butanol melalui penyulingan reaktif azeotropik telah dicadangkan oleh Wang Huaol, Guo Guangyuan dan lain-lain. Ejen azeotropik (seperti sikloheksana) digunakan untuk mengeluarkan air yang terhasil dalam tindak balas supaya keseimbangan bergerak ke kanan. Dalam proses tindak balas, bahan tindak balas membentuk filem cecair nipis di menara tindak balas.
Tindak balas hanya berlaku pada -antara muka cecair gas. Air yang dihasilkan oleh tindak balas dipindahkan ke fasa gas dalam masa, dan akhirnya meninggalkan sistem tindak balas dalam bentuk azeotrop. Ia dikehendaki bahawa bahagian dalam menara tindak balas hendaklah diisi dengan pengisi dengan luas permukaan khusus yang besar, supaya air dalam bahan tindak balas boleh dikeluarkan dengan lancar untuk menyediakan kalium tert butoksida.
Penyediaan kalium tert butoksida melalui kaedah alkali mempunyai kelebihan teknikal, ekonomi dan keselamatan yang jelas berbanding kaedah logam. Walau bagaimanapun, adalah mustahil untuk mengeluarkan sepenuhnya air yang dihasilkan dalam tindak balas. Selain itu, kalium tert butanol lebih beralkali daripada kalium hidroksida. Potassium tert butanol terhidrolisis apabila ia bertemu dengan air, jadi kekotoran kalium hidroksida wujud dalam kalium tert butanol. Dalam tindak balas sintesis farmaseutikal, kalium hidroksida kekotoran sering memainkan kesan sampingan, yang boleh mengurai bahan tindak balas atau produk. Oleh itu, kandungan kalium hidroksida dalam kalium tert butoksida harus dikawal dalam julat yang sangat rendah.
Proses penyediaan kalium tert butoksida melalui kaedah alkali adalah mudah, mudah dikendalikan, dan kurang pelaburan peralatan. Walau bagaimanapun, kandungan air dalam kalium tert butoksida yang disediakan oleh proses ini adalah tinggi, dan produk sampingan-sukar dialih keluar, yang menjejaskan kualiti produk.
Tindak balas kimia bagilarutan kalium tert butoksida:
Dalam proses penyediaan kalium tert butoksida dengan kaedah logam tradisional, hidrogen dihasilkan, yang mempunyai masalah keselamatan. Tang Shucheng dan Duan Zhengkang mencadangkan satu proses baru untuk sintesis kalium alkoksida pada tahun 2004, iaitu tindak balas alkohol dengan sebatian amino logam alkali untuk menyediakan kalium alkoksida.
Apabila menyediakan kalium tert butil alkohol, R dalam persamaan ialah butil tertier. Tang Shucheng dan Duan Zhengkang memperkenalkan kaedah penyediaan alkoksida logam alkali dengan menggunakan toluena atau heptana sebagai pelarut sistem tindak balas, dan tindak balas alkohol dengan sebatian amino logam alkali.
Kaedah ini menggunakan sebatian amino logam alkali dan bukannya logam alkali itu sendiri sebagai bahan tindak balas, supaya gas yang dibebaskan daripada tindak balas adalah ammonia dan bukannya hidrogen, yang mempunyai kebolehkendalian yang kuat dalam industri dan kondusif untuk pengeluaran yang selamat. Ia dicirikan oleh keadaan tindak balas yang kurang keras, risiko yang kurang dalam proses pengeluaran, terutamanya proses-perawatan selepas produk yang mudah, yang memendekkan masa pengeringan medium tindak balas dan produk tindak balas dengan ketara, serta ketulenan dan hasil produk adalah ideal.
Walau bagaimanapun, aminat logam mahal, dan aminat kalium masih menyebabkan pencemaran alam sekitar, jadi kaedah ini hanya sesuai untuk penyediaan makmal.
Pada tahun 1962, William H. Schechter et al mencadangkan kaedah untuk menyediakan kalium tert butoksida dengan bertindak balas tert butil kalium karbonat dengan barium hidroksida, iaitu, oksida logam alkali tanah bertindak balas dengan karbonat logam alkali alkil untuk membentuk alkoksida logam alkali.
Adalah lebih baik untuk memanaskan tindak balas kepada 50 darjah ~ 150 darjah untuk meningkatkan kadar tindak balas. Letakkan tert butyl potassium carbonate dan barium oxide dalam tert butyl alcohol, panaskannya hingga takat didih tert butyl alcohol, dan refluks untuk tindak balas selama lapan jam. Selepas tindak balas, tapis larutan untuk mengeluarkan-produk sampingan barium karbonat, dan kemudian suling bahagian yang dilarutkan dalam tert butil alkohol untuk mengeluarkan pelarut.
Kelebihan kaedah ini ialah produk sampingan-tidak larut dalam alkohol tert butil dan mudah diasingkan, kemudian larutan produk disuling untuk mendapatkan produk alkohol tert butil kalium pepejal dengan ketulenan tinggi. Kelemahannya ialah produk barium karbonat tidak boleh digunakan semula, menyebabkan pembaziran, dan tidak sesuai untuk pengeluaran-skala besar.
Donald J. Loder, Donald D. Lee dan lain-lain mencipta kaedah untuk menyediakan alkoksida logam alkali dengan bertindak balas alkohol dengan garam logam alkali asid lemah pada tahun 1942. Larutkan garam logam alkali asid lemah dalam alkohol sehingga larutan tepu diperolehi. Apabila keseimbangan cecair pepejal-pada asasnya ditubuhkan untuk sistem di mana tindak balas berlaku, tindak balas pada dasarnya ditamatkan. Tapis garam logam alkali yang tidak larut daripada larutan campuran yang diperoleh dan hasilkan semula garam logam alkali:
Dalam proses tindak balas ini, keterlarutan relatif kalium bikarbonat yang dihasilkan adalah kecil, dan ia boleh diasingkan dengan mudah daripada tert butyl alcohol; Keterlarutan produk kalium tert butil alkohol dalam tert butil alkohol agak tinggi, jadi larutan kalium tert butil alkohol yang sepadan boleh disediakan.
Kelemahan kaedah ini ialah tindak balas tidak lengkap, dan sukar untuk memisahkan produk kalium tert butoksida daripada kalium karbonat dan kalium bikarbonat.
Kaedah penyediaan kalium alkoksida dengan amalgam kalium dan bukannya kalium logam. Potassium amalgam bertindak balas dengan tert butyl alcohol untuk menghasilkan potassium tert butyl alcohol, merkuri tanpa logam alkali, dan hidrogen dibebaskan.
Adolf Gerber, Otto Leschhorn, et al. mencipta proses fasa cecair yang lebih baik pada tahun 1956. Menggunakan alat yang mudah dan murah, amalgam alkohol dan kalium pada asasnya telah bertindak balas sepenuhnya untuk mendapatkan merkuri dan kalium tert butoksida tanpa kalium dalam keadaan tertentu.
Amalgam terabur tinggi mengalir ke bahagian atas peranti tindak balas dengan mangkin secara graviti, bertindak balas dengan arus berlawanan alkohol, dan menghasilkan amalgam tanpa logam alkali. Saiz pemangkin ialah 2mm~3mm. Gunakan muncung untuk memasukkan amalgam ke dalam peranti tindak balas, masukkan katil yang mengandungi mangkin, gunakan garisan sisi untuk mengedarkan larutan alkohol alkoksida yang diperolehi, campurkan dengan alkohol segar, dan aliran balas dengan amalgam ke atas dari reaktor. Ini bukan sahaja akan memperbaiki keadaan tindak balas, tetapi juga meningkatkan kepekatan alkoksida dalam larutan produk. Walau bagaimanapun, kaedah ini tidak sesuai untuk pengeluaran industri kerana penggunaan tenaga yang besar dan kos yang tinggi.
Contohnya, untuk menyediakan kalium tert butoksida daripada kalium metoksida, mula-mula sediakan larutan metanol kalium metoksida, dan kemudian sediakan kalium tert butoksida daripada kalium metoksida.
Arnold Lenz, Karl Hass, et al. dicadangkan pada tahun 1968 bahawa alkoksida logam alkali bagi alkohol karbon rendah bertindak balas dengan alkohol berbilang karbon untuk membentuk alkoksida logam alkali bagi alkohol berbilang karbon
Kaedah tindak balas pertukaran alkohol monohidrik yang lebih baik digunakan untuk menyediakan alkoksida logam alkali bagi alkohol berbilang karbon.
R1 ialah asas karbon rendah dan R2 ialah asas berbilang karbon. Apabila menyediakan kalium tert butil alkohol, R1 ialah metil dan R2 ialah tert butil.
Tindak balas pertukaran alkohol antara alkohol rendah logam alkali dan pelbagai alkohol dijalankan dengan wap alkohol alkohol yang lebih tinggi sebagai medium tindak balas pertukaran. Selepas tindak balas, sisa alkohol yang lebih rendah dalam produk dikeluarkan melalui penyulingan.
Thelarutan kalium tert butoksidayang diperolehi melalui kaedah ini mempunyai kandungan yang tinggi dan boleh digunakan dalam medan-berteknologi tinggi dan{1}}tinggi. Sebilangan kecil kekotoran yang terkandung di dalamnya adalah kalium metoksida. Ia sangat serupa dengan kalium tert butoksida dalam sifat dan fungsi. Apabila digunakan sebagai pemangkin dalam perubatan, racun perosak dan bidang lain, kalium metoksida boleh memainkan peranan yang sama seperti kalium tert butoksida. Walau bagaimanapun, kalium tert butoksida yang disediakan oleh kaedah logam, kaedah alkali dan kaedah lain mengandungi kekotoran kalium hidroksida, yang sering memainkan kesan sampingan dalam tindak balas sintesis farmaseutikal, mengurai lemak dalam bahan tindak balas atau produk. Di samping itu, kaedah ini dapat merealisasikan pengeluaran perindustrian sepenuhnya. Penyediaan kalium metoksida dan kalium tert butanol dijalankan pada masa yang sama. Semasa proses ini, stim metanol dan stim butanol tertier dikitar semula untuk menjimatkan kos. Produk yang disediakan dengan kaedah ini mempunyai ketulenan tinggi, kos rendah dan operasi mudah.
Saiz Pasaran & Trend Pertumbuhan
Saiz pasaran global dianggarkan sebanyak USD 200 juta pada 2024 dan dijangka mencecah USD 350 juta menjelang 2033, dengan CAGR kira-kira 6.5% dari 2026 hingga 2033. Rantau Asia Pasifik (terutamanya China) ialah enjin pertumbuhan teras. Permintaan domestik di China dijangka berkembang pada kadar tahunan 9%–11%, dengan jumlah penggunaan mencecah 63,000 tan menjelang 2030. Bahan kimia elektronik dan bahan tenaga baharu muncul sebagai pemacu pertumbuhan utama.
Peluang Pertumbuhan Utama
Kimia Hijau & Pemangkinan Bebas Logam Peralihan
Sebagai asas kuat bebas logam peralihan, ia menggalakkan penghijauan tindak balas seperti tambahan Darzens dan Michael, membolehkan sintesis API dan perantaraan agrokimia yang sangat selektif. Laluan sintetik baharu termasuk gandingan bebas logam dan tindak balas radikal bebas mengembangkan aplikasinya dalam pembinaan heterokitar dan sintesis pusat kiral, sejajar dengan matlamat neutraliti karbon dan keperluan ekonomi atom.
Peluasan Bidang Aplikasi Baru Muncul
Dalam storan tenaga elektrokimia, ia berfungsi sebagai aditif elektrolit untuk bateri ion litium dan supercapacitors, mengawal sifat antara muka dan meningkatkan kekonduksian ionik dan kestabilan kitaran. Dalam bahan berfungsi, ia digunakan dalam sintesis polimer konduktif, MOF/COF, dan penyediaan bahan kimia elektronik semikonduktor, menawarkan ruang yang besar untuk penggantian domestik.
Peningkatan Teknologi Proses
Penyulingan tindak balas dan teknologi pengeluaran berterusan menggantikan proses kelompok tradisional, meningkatkan ketulenan (gred elektronik Lebih daripada atau sama dengan 99.99%), mengurangkan penggunaan tenaga dan kandungan kekotoran. Pengoptimuman pelarut hijau dan teknologi pembungkusan bebas oksigen kontang memacu pengeluaran ke arah keselamatan, perlindungan alam sekitar dan kecekapan tinggi.
Soalan Lazim
Apakah kalium tert-butoksida digunakan?
Potassium tert-butoxide digunakan secara meluas dalam penyelidikan tertumpu pada:Sintesis Organik: Ia berfungsi sebagai bes kuat dalam pelbagai tindak balas organik, memudahkan penyahprotonan asid lemah dan membolehkan pembentukan ikatan karbon-karbon. Ini amat berharga dalam sintesis molekul organik kompleks.
Bagaimana untuk membuat kalium tert-butoksida?
Butoksida melalui tindak balas larutan potash kaustik akueus dengan tert. alkohol butil dalam lajur penyulingan yang dibungkus, penyingkiran air dengan penyulingan menggunakan agen penarik, dan penarikan larutan alkohol kalium tert.
Adakah kalium tert-butoksida larut dalam air?
Kalium t-butoksida ialah pepejal tidak berwarna, yangterhidrolisis dalam air, tetapi mempunyai keterlarutan yang baik dalam pelarut organik, seperti tert-butanol, THF.
Apakah bahaya kalium tert-butoksida?
Pernyataan bahaya H228Pepejal mudah terbakarH252 Pemanasan sendiri-dalam kuantiti yang banyak; boleh terbakar. H314 Menyebabkan kulit melecur teruk dan kerosakan mata. Pernyataan berjaga-jaga P210 Jauhkan daripada haba/percikan api/nyalaan terbuka/permukaan panas. - Dilarang merokok.
Cool tags: larutan kalium tert butoksida cas 865-47-4, pembekal, pengilang, kilang, borong, beli, harga, pukal, untuk dijual