2- bromo -5- nitrobenzotrifluorideadalah kuning cahaya ke oren pepejal kristal berwarna . Titik lebur adalah kira -kira 105-108 darjah celsius . julat suhu ini menunjukkan bahawa apabila sampel dipanaskan ke julat ini, kristal pepejal akan mula cair dan berubah menjadi keadaan cecair {} suhu ambien . penampilannya boleh diperiksa melalui mikroskopi optik atau pemerhatian mata telanjang . Ia adalah pertengahan penting. dalam bidang perubatan, ia adalah bahan mentah yang digunakan untuk sintesis, dan pelindung matahari . Dalam bidang racun perosak, ia boleh digunakan untuk menghasilkan insektisida, fungisida, dan herbisida .
|
|
|
|
C.F |
C7H3BRF3NO2 |
|
E.M |
269 |
|
M.W |
270 |
|
m/z |
269 (100.0%), 271 (97.3%), 270 (7.6%), 272 (7.4%) |
|
E.A |
C, 31.14; H, 1.12; Br, 29.59; F, 21.11; N, 5.19; O, 11.85 |
Langkah -langkah untuk menyediakan Blue 360 yang tersebar menggunakan2- bromo -5- nitrobenzotrifluorideadalah seperti berikut:
Letakkan 2- bromo -5- nitrothiazole, hydrazine hydrate dan 2- methyltetrahydrofuran ke dalam reaktor, kacau dan simpan suhu pada 30-35 2- bromo -5- nitrothiazole to hydrazine hydrate adalah 1: (0.28-0.4), nisbah massa 2- bromo -5- nitrothiazole ke {{12} (20-40), dan nisbah massa 2- bromo -5- nitrothiazole to methanol adalah 1: (30-40); Selepas menambah metanol, penapis, basuh kek penapis dengan metanol, dan vakum kering di bawah 55 darjah untuk mendapatkan produk pepejal 2- Hydrazino -5- nitrothiazole .
Meletakkan 2- hydrazin -5- nitrothiazole, 3- methyl -4- chloro-n, n-diethylaniline, triethylamine, tembaga (i) 60-64 darjah untuk 2-2.5 h, dan reaksi . nisbah massa 2- hydrazin -5- nitrothiazole ke 3- dan nisbah massa 2- hydrazin -5- nitrothiazole ke triethylamine adalah 1: ({20}}), nisbah massa 2- hydrazino -5-}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}} nisbah 2- hydrazino -5- nitrothiazole to butanol adalah 1: (5-10); Selepas tindak balas selesai, ia disejukkan ke suhu bilik, ditapis, dan kek penapis dibasuh dengan sedikit methanol . produk pepejal 2- [{31}} Pengeringan .
Meletakkan 2- [[4- (diethylamino) -2- methylphenyl] hydrazine] -5- nitrothiazole, pelarut dmSO, pemangkin nh4vo3/cucl2 Natrium oksida berkerut dalam kira -kira 1 jam, terus memanaskannya sehingga 120-125 darjah selepas memberi makan, dan menjalankan tindak balas penebat haba selama lebih dari 4 jam . nisbah massa 2- [[4- Hydrazine] -5- nitrothiazole ke DMSO adalah 1: (10-20), nisbah massa 2- [4- (diethylamino) -2- methylphenyl] (0.025-0.05), nisbah massa 2- [4- (diethylamino) -2- methylphenyl] hydrazine] -5- 2- [4- (diethylamino) -2- methylphenyl] hydrazine] -5- nitrothiazole ke H2SO4 adalah 1: (0.5-1 2- [[4- (diethylamino) -2- methylphenyl] hydrazine] -5- nitrothiazole to nodium perborate adalah 1: (1.5-2); Selepas tindak balas selesai, metanol ditambah dropwise untuk pemisahan, dan nisbah massa 2- [4- (diethylamino) -2- methylphenyl] hydrazine] {{52} nitrothiazole ke methanol adalah 1: (30-60) . Kek penapis ditapis, dibasuh dengan sedikit air, dan dikeringkan untuk mendapatkan penyebaran produk sasaran biru 360.
Teniposide, yang diiktiraf di bawah nama dagang vm -26, menonjol sebagai derivatif separa sintetik podophyllotoxin, yang terkenal dengan sifat anti-tumor yang kuat {} Enzim ini, teniposide ini menginduksi pecah helai DNA, dengan berkesan mengganggu pembahagian sel dan percambahan . mekanisme ini menjadikannya sangat berkesan dalam memerangi pelbagai jenis kanser, termasuk tetapi tidak terhad kepada leukemia akut, limfoma, dan tumor pepejal tertentu.
Keupayaan dadah untuk mengganggu proses asas pertumbuhan sel kanser menjadikannya komponen yang berharga dalam pelbagai rejimen kemoterapi . keberkesanannya dipertingkatkan lagi apabila digunakan dalam kombinasi dengan agen-agen kemoterapi yang lain, yang boleh diperbaiki oleh penambahbaikan. Pilihan untuk merawat keganasan sistem saraf pusat, di mana terapi lain mungkin kurang berkesan .
Walau bagaimanapun, penggunaan teniposide bukan tanpa cabaran . ia dikaitkan dengan kesan sampingan yang signifikan, seperti myelosuppression, yang boleh membawa kepada penurunan sel darah yang diturunkan, dan toksisitas gastrointestinal . onkologi, menawarkan harapan dan terapeutik kepada pesakit dengan pelbagai bentuk kanser .
dalam sintesis farmaseutikal
Ubat anti-tumor sintetik
Ubat antitumor adalah ubat yang digunakan untuk merawat penyakit tumor, yang mempunyai kesan menghalang pertumbuhan dan penyebaran sel tumor .2- bromo -5- nitrobenzotrifluorideboleh berfungsi sebagai pertengahan penting untuk sintesis ubat-ubatan anti-tumor . sebagai contoh, melalui tindak balas kimia tertentu, ia boleh ditukar menjadi sebatian dengan aktiviti anti-tumor, seperti Tincoside {{3}
Ubat antibakteria sintetik
Antibiotik adalah ubat yang digunakan untuk merawat jangkitan bakteria dan mempunyai keupayaan untuk membunuh atau menghalang pertumbuhan bakteria . ia juga boleh berfungsi sebagai perantaraan penting untuk sintesis ubat antibakteria {{1} Digunakan secara meluas dalam rawatan klinikal pelbagai penyakit berjangkit bakteria, seperti jangkitan saluran pernafasan, jangkitan saluran kencing dan sebagainya pada .
Ubat anti-radang sintetik
Ubat anti radang adalah ubat yang digunakan untuk merawat penyakit keradangan dan mempunyai kesan menghalang tindak balas keradangan . ia juga boleh berfungsi sebagai perantaraan penting untuk sintesis ubat anti-inflamasi . Dadah . Ubat -ubatan ini digunakan secara meluas dalam amalan klinikal untuk merawat pelbagai penyakit keradangan, seperti arthritis, reumatisme, dan lain -lain .
Sintesis sebatian dengan aktiviti farmakologi tertentu
Kompaun ini mempunyai pelbagai aplikasi dalam sintesis farmaseutikal . melalui tindak balas kimia tertentu, ia boleh ditukar menjadi sebatian dengan aktiviti farmakologi tertentu, seperti ubat-ubatan anti-tumor, ubat-ubatan antibakteria, dan lain-lain . Penyakit .
Pewarna sintetik dan pigmen
Juga digunakan untuk mensintesis pewarna dan pigmen . melalui tindak balas kimia tertentu, ia boleh ditukar menjadi molekul pewarna atau pigmen dengan warna dan sifat tertentu .
Rasa dan intipati sintetik
Ia juga boleh digunakan sebagai pertengahan penting rasa sintetik dan intipati . melalui tindak balas kimia tertentu, ia dapat diubah menjadi sebatian dengan rasa tertentu, dan kemudian rasa dan intipati dapat disintesis . rempah -rempah dan intipati ini
2- bromo -5- nitrobenzotrifluorideadalah sebatian organik yang serba boleh yang dimiliki oleh keluarga thiazole, yang dicirikan oleh struktur heterosiklik yang unik yang menggabungkan kedua -dua atom sulfur dan nitrogen . molekul spesifik ini mempunyai atom bromin pada kedudukan 2- Ring . Corak penggantian khusus ini memberikan sifat kimia yang unik dan profil reaktiviti ke kompaun, menjadikannya pertengahan berharga dalam sintesis pelbagai farmaseutikal, agrokimia, dan bahan berfungsi .
Secara kimia, 2- bromo -5- nitrothiazole wujud sebagai pepejal kristal yang stabil dengan titik lebur yang berbeza . formula molekulnya adalah c3Hbrn2O2S, dan ia mempunyai angka molekul yang tinggi Meningkatkan polaritas dan kelarutannya dalam pelarut kutub, sementara atom bromin berfungsi sebagai kumpulan meninggalkan yang baik dalam tindak balas penggantian, membuka pelbagai kemungkinan sintetik .
Dari segi aplikasi, 2- bromo -5- nitrothiazole mendapati utiliti sebagai blok bangunan utama dalam sintesis organik . misalnya, ia dapat menjalani reaksi silang dengan aril atau alkenyl halida untuk membentuk ccza. molekul . Kumpulan nitro juga boleh dikurangkan kepada kumpulan amino, memberikan akses kepada amina yang lebih berfungsi dalam sintesis farmaseutikal . Selain itu, sifat heterosiklik dan sifat -sifat elektronik.
Keselamatan yang bijak, pengendalian 2- bromo -5- nitrothiazole memerlukan langkah berjaga-jaga yang sesuai kerana ketoksikan dan kereaktifan yang berpotensi . ia harus disimpan di bawah keadaan terkawal, risiko .
Reaksi buruk
2- bromo -5- nitrobenzotrifluride (cas nombor: 367-67-9) adalah sebatian aromatik yang mengandungi bromin, nitro, dan trifluoromethyl. Hidrogen fluorida dan hidrogen bromida . sebagai sintesis organik pertengahan, ia digunakan secara meluas dalam sintesis farmaseutikal, racun perosak, dan pewarna, dan ketoksikannya disebabkan terutamanya oleh ciri -ciri struktur berikut:
- Nitro (- No ₂): Sebatian nitroaromatik biasanya sitotoksik dan boleh merosakkan membran sel dan DNA dengan menghasilkan spesies oksigen reaktif (ROS) .
- Trifluoromethyl (- cf ∝): Kumpulan pengeluaran elektron yang kuat yang dapat meningkatkan lipophilicity sebatian, mempromosikan penembusan mereka ke dalam membran biologi, dan berkumpul dalam tisu adiposa .
- Bromine Atom (- Br): Hidrokarbon halogenasi boleh mengganggu sintesis hormon tiroid atau metabolisme .
Manifestasi ketoksikan akut
Data eksperimen haiwan
Pengambilan lisan: Dalam eksperimen haiwan, sebatian nitroaromatik boleh menyebabkan kerengsaan gastrousus (seperti muntah dan cirit -birit), dan dalam kes -kes yang teruk, boleh menyebabkan nekrosis sel hati (ditunjukkan sebagai transaminase serum yang tinggi)
Hubungan kulit: Serbuk kristal kuning boleh menyebabkan dermatitis hubungan kerana kerengsaan mekanikal atau keterujaan kimia, ditunjukkan sebagai erythema, edema, atau lepuh .
Pendedahan penyedutan: habuk atau wap boleh merengsakan mukosa pernafasan, menyebabkan batuk, kesukaran bernafas, atau edema pulmonari (apabila terdedah kepada kepekatan tinggi) .
Kes pendedahan manusia
Operasi Makmal: Kegagalan memakai peralatan perlindungan semasa menimbang, pembubaran, atau proses tindak balas boleh mengakibatkan hubungan kulit atau mata .
Pengeluaran Perindustrian: Kebocoran peralatan semasa sintesis atau proses pembersihan boleh mengakibatkan pendedahan penyedutan .
Cadangan: Dengan ketiadaan data LD ₅₀ tertentu, "prinsip pencegahan" harus diikuti, dan sebatian harus dianggap mempunyai ketoksikan akut sederhana (klasifikasi GHS mungkin kategori 4), dan langkah -langkah pelindung yang sepadan harus diambil .
Ketoksikan kronik dan kesan jangka panjang
Ketoksikan organ sasaran
Pendedahan jangka panjang atau berulang boleh menyebabkan ketoksikan ke organ berikut:
Hati: Semasa metabolisme sebatian nitro, radikal bebas atau perantara elektrofilik boleh dihasilkan, yang kovalen mengikat protein sel hati atau DNA, yang membawa kepada apoptosis sel atau nekrosis . Lobules .
Ginjal: Hidrokarbon halogenasi boleh berkumpul melalui mekanisme rembesan aktif tubulus buah pinggang, yang menyebabkan kerosakan kepada sel epitelium tubular buah pinggang (ditunjukkan sebagai proteinuria atau hematuria) .
Sistem saraf: Sebatian liposoluble boleh menembusi halangan otak darah, mengganggu sintesis neurotransmitter atau metabolisme (seperti dopamin, serotonin), dan menyebabkan sakit kepala, pening, atau gangguan kognitif .
Sistem endokrin: Atom bromin boleh menghalang pengambilan iodin dan mengganggu sintesis hormon tiroid (penyelidikan lanjut diperlukan untuk mengesahkan) .
Karsinogenik dan mutagenik
Karsinogenik: Pada masa ini tidak ada bukti untuk mencadangkan bahawa sebatian ini mempunyai karsinogenik langsung, tetapi sebatian nitro boleh menghasilkan penambahan DNA selepas pengaktifan metabolik, meningkatkan risiko mutasi gen . Agensi Antarabangsa untuk Penyelidikan Kanser (IARC)
Mutability: Eksperimen in vitro (seperti ujian AMES) kekurangan data, tetapi sebatian nitroaromatik dengan struktur yang serupa (seperti 2- nitrotrifluorotoluene) telah menunjukkan mutagenik yang lemah dalam beberapa eksperimen .
Cadangan: Berdasarkan analisis hubungan struktur-aktiviti (SAR), harus diandaikan bahawa kompaun mempunyai mutagenik yang berpotensi dan mengikuti peraturan pengurusan untuk bahan genotoksik semasa operasi .
Cool tags: 2- bromo -5- nitrobenzotrifluoride cas 3034-48-8, pembekal, pengeluar, kilang, borong, beli, harga, pukal, untuk dijual