Produk
4-Acetoxyindole CAS 5585-96-6
video
4-Acetoxyindole CAS 5585-96-6

4-Acetoxyindole CAS 5585-96-6

Kod Produk: BM-2-1-241
Nombor CAS: 5585-96-6
Formula molekul: C10H9NO2
Berat molekul: 175.18
Nombor EINECS: 1312995-182-4
No. MDL: MFCD00010678
Kod Hs: 2933998090
Enterprise standard: HPLC>999.5%, LC-MS
Pasaran utama: Amerika Syarikat, Australia, Brazil, Jepun, Jerman, Indonesia, UK, New Zealand, Kanada dll.
Pengeluar: BLOOM TECH Xi'an Factory
Perkhidmatan teknologi: R&D Dept.-1

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. ialah salah satu pengeluar dan pembekal 4-acetoxyindole cas 5585-96-6 yang paling berpengalaman di China. Selamat datang ke pukal borong berkualiti tinggi 4-acetoxyindole cas 5585-96-6 untuk dijual di sini dari kilang kami. Perkhidmatan yang baik dan harga yang berpatutan disediakan.

 

4-Acetoxyindoleadalah sebatian organik yang digunakan secara meluas dalam bidang perubatan dan kimia. Formula molekulnya ialah C10H9NO2. Ia adalah serbuk kristal putih hingga kuning muda dengan bau berasid yang lemah. Keterlarutan agak rendah, hanya kira-kira 1-2g sebatian organik ini boleh dilarutkan dalam 100ml air. Keterlarutan dalam pelarut polar seperti etil asetat, etanol, dan dimetilformamida agak tinggi. Kompaun ini mudah terdedah kepada kelembapan dan pengoksidaan, jadi langkah berjaga-jaga tertentu diperlukan semasa penyimpanan dan penggunaan. Oleh kerana bahan itu adalah sebatian organik, ia tidak mempunyai takat didih yang pasti. Sebaliknya, apabila bahan itu dipanaskan pada suhu tinggi, ia cenderung untuk terurai dan membebaskan gas toksik. adalah molekul organik, jadi ia mempunyai kekonduksian elektrik yang lemah. Tetapi di bawah beberapa syarat khas, bahan itu masih boleh mempamerkan beberapa sifat elektrik. Sebagai contoh, dalam sesetengah pelarut organik, kekonduksian boleh diukur dengan meter kekonduksian. Di samping itu, bahan itu juga mempunyai aktiviti optik tertentu, yang akan memutarkan cahaya kejadian. Ia adalah sebatian organik dengan pelbagai aplikasi. Melalui pembangunan dan aplikasi yang berterusan, pelbagai aplikasi akan terus membawa banyak pengaruh dan sumbangan penting kepada perubatan, kimia, pertanian dan kehidupan.

 

Produnct Introduction

4-Acetoxyindole CAS 5585-96-6 | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

4-Acetoxyindole CAS 5585-96-6 | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

C.F

C10H9NO2

E.M

175

M.W

175

m/z

175 (100.0%), 176 (10.8%)

E.A

C, 68.56; H, 5.18; N, 8.00; O, 18.27

product-1-1

4-acetoxyindole, sebagai sebatian organik yang penting, mempunyai pelbagai aplikasi dalam bidang pewarna. Struktur dan sifat kimianya yang unik menjadikannya salah satu bahan mentah utama untuk mensintesis pelbagai pewarna warna.

 

Sifat asas

 

Ia adalah perantaraan organik yang boleh wujud secara stabil pada suhu dan tekanan bilik, selalunya muncul sebagai serbuk putih kelabu hingga kuning air. Ia larut dalam diklorometana, kloroform DMSO, pelarut organik seperti etanol dan metanol. Kompaun ini tergolong dalam bahan merengsa dan boleh disintesis melalui keadaan tindak balas kimia tertentu.

 

Aplikasi dalam industri tekstil

 

4-Acetoxyindole CAS 5585-96-6 Applications | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Meningkatkan kualiti tekstil

 

Aplikasi dalam industri tekstil boleh meningkatkan kualiti tekstil dengan ketara. Dengan menggunakan pewarna ini, tekstil dengan warna-warna terang dan tahan luntur warna yang tinggi boleh diperolehi. Tekstil ini bukan sahaja mempunyai kesan penampilan yang baik, tetapi juga tidak mudah pudar atau berubah warna semasa digunakan, dengan itu memanjangkan hayat perkhidmatan tekstil.

Memenuhi permintaan pasaran yang pelbagai

 

Dengan peningkatan berterusan keperluan pengguna untuk warna dan kualiti tekstil, permintaan pasaran untuk pewarna menjadi semakin pelbagai. Sebagai pewarna dengan prestasi cemerlang, ia dapat memenuhi permintaan pasaran untuk tekstil dengan warna dan tujuan yang berbeza.

Sebagai contoh, dalam industri pakaian, adalah mungkin untuk mendapatkan produk pakaian dengan warna-warna cerah dan corak yang kaya dengan menggunakannya. Produk ini bukan sahaja memenuhi permintaan pengguna terhadap estetika, tetapi juga tidak mudah luntur atau cacat semasa digunakan, meningkatkan keselesaan dan ketahanan pakaian.

4-Acetoxyindole CAS 5585-96-6 Applications | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd
4-Acetoxyindole CAS 5585-96-6 Applications | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Menggalakkan pembangunan industri tekstil

 

Aplikasi juga boleh menggalakkan pembangunan industri tekstil. Dengan menggunakan pewarna ini, lebih banyak produk tekstil yang inovatif dan berdaya saing dapat dibangunkan. Produk ini bukan sahaja meningkatkan nilai tambah dan daya saing pasaran tekstil, tetapi juga menggalakkan transformasi, peningkatan dan pembangunan mampan industri tekstil.

Aplikasi dalam industri percetakan

 

Meningkatkan kesan warna bahan bercetak

 

Permohonan itu dalam industri percetakan boleh meningkatkan kesan warna bahan bercetak dengan ketara. Dengan menggunakan pewarna ini, bahan bercetak dengan warna terang dan corak yang jelas boleh diperolehi. Bahan bercetak ini bukan sahaja mempunyai kesan visual yang baik, tetapi juga tidak mudah luntur atau berubah warna semasa digunakan, sekali gus meningkatkan kualiti dan ketahanan bahan bercetak.

4-Acetoxyindole CAS 5585-96-6 Applications | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd
4-Acetoxyindole CAS 5585-96-6 Applications | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Memenuhi permintaan pasaran yang diperibadikan

 

Dengan peningkatan berterusan dalam permintaan pengguna untuk bahan bercetak yang diperibadikan, permintaan pasaran untuk pewarna juga menjadi semakin pelbagai. Sebagai pewarna dengan prestasi cemerlang, ia dapat memenuhi permintaan pasaran untuk produk cetakan yang diperibadikan.

Sebagai contoh, dalam industri percetakan pembungkusan, produk pembungkusan dengan warna cerah dan corak unik boleh diperolehi dengan menggunakan pewarna. Produk ini bukan sahaja meningkatkan nilai tambah dan daya saing pasaran, tetapi juga memenuhi permintaan pengguna untuk pembungkusan yang diperibadikan.

Menggalakkan kemajuan teknologi percetakan

 

Aplikasi juga boleh memacu kemajuan dalam teknologi percetakan. Dengan menggunakan pewarna ini, teknologi percetakan yang lebih inovatif dan berdaya saing boleh dibangunkan. Teknologi ini bukan sahaja meningkatkan kualiti dan kecekapan bahan bercetak, tetapi juga menggalakkan transformasi, peningkatan dan pembangunan mampan industri percetakan.

4-Acetoxyindole CAS 5585-96-6 Applications | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Aplikasi dalam industri pencelupan

 

4-Acetoxyindole CAS 5585-96-6 Applications | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Meningkatkan kecekapan pencelupan

 

Aplikasi dalam industri pencelupan boleh meningkatkan kecekapan pencelupan dengan ketara. Dengan menggunakan pewarna ini, masa pencelupan dapat dipendekkan, penggunaan tenaga dan kos dapat dikurangkan. Pada masa yang sama, pewarna ini juga mempunyai kebolehserakan dan kebolehtelapan yang baik, membolehkan molekul pewarna diagihkan sama rata pada gentian atau substrat, dengan itu meningkatkan keseragaman dan ketegasan pencelupan.

Memenuhi keperluan alam sekitar

 

Dengan peningkatan berterusan kesedaran alam sekitar, permintaan terhadap pewarna mesra alam di pasaran juga semakin meningkat. Sebagai pewarna mesra alam, pewarna boleh memenuhi permintaan pasaran untuk-pewarna mesra alam. Pewarna ini tidak menghasilkan bahan berbahaya semasa digunakan, mesra alam, dan mudah dikendalikan.

4-Acetoxyindole CAS 5585-96-6 Applications | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd
4-Acetoxyindole CAS 5585-96-6 Applications | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Menggalakkan inovasi dalam teknologi pencelupan

 

Penggunaan pewarna 4-acetoxyindol juga boleh menggalakkan inovasi dalam teknologi pencelupan. Dengan menggunakan pewarna ini, teknologi pencelupan yang lebih inovatif dan berdaya saing boleh dibangunkan. Teknologi ini bukan sahaja meningkatkan kualiti dan kecekapan pencelupan, tetapi juga menggalakkan transformasi, peningkatan dan pembangunan mampan industri pencelupan.

Manufacturing Information

kaedah sintesis

1. Kaedah hidrazid:

Ia adalah salah satu kaedah yang paling biasa digunakan untuk menyediakan 4-Acetoxyndole. Kaedah ini menggunakan keelektrofilikan indole untuk bertindak balas dengan nukleofilisiti hidrazin asid asetik untuk menghasilkan sebatian hidrazida asid asetik. Selepas itu, sebatian mengalami tindak balas pemeluwapan di bawah keadaan berasid untuk menghasilkan4-Acetoxyindole.

2. Kaedah Iodinasi:

Ia adalah kaedah lain untuk menyediakan 4-Acetoxyndole. Prinsip tindak balas kaedah ini adalah menggunakan iodin untuk mengeluarkan kumpulan asid metil karboksilik yang tidak stabil untuk membentuk rangka struktur 4-Acetoxyndole.

3. Kaedah pengoksidaan:

4-Acetoxyndole disediakan dengan menggunakan 2,3-dioxane-1,4-diketone (DDQ) sebagai agen pengoksidaan. Dalam tindak balas ini, indole, prekursor 4-Acetoxyndole, dioksidakan terlebih dahulu untuk membentuk indole, dan kemudian kepada perantaraan 2,3-dioxindole, dan akhirnya kepada produk 4-Acetoxyndole.

4. Reaksi Suzuki:

Ia adalah salah satu daripada tindak balas gandingan bermangkin-paladium yang paling biasa digunakan dalam sintesis organik moden, dan kaedah ini juga digunakan untuk menyediakan 4-Acetoxyndole. Langkah-langkah kaedah adalah pertama untuk menjalankan tindak balas gandingan 2-bromoindol dan asid fenilboronik di bawah kehadiran pemangkin paladium dan keadaan asas untuk membentuk N-fenilindole. Kemudian N-fenilindole dan anhidrida asetik tertakluk kepada pengasidan asetik dengan kehadiran natrium hidroksida untuk akhirnya memperoleh 4-Acetoxyindol.

 

4-Acetoxyindoleialah sebatian organik yang tergolong dalam kelas terbitan indole, dicirikan oleh kehadiran kumpulan asetoksi (-OCOCH₃) yang melekat pada kedudukan keempat sistem gelang indole. Corak penggantian khusus ini memberikan sifat kimia dan biologi yang unik, membezakannya daripada derivatif indole yang lain.

Secara struktur, indole itu sendiri ialah sebatian basikal yang terdiri daripada cincin benzena yang dicantumkan kepada cincin pirol. Pengenalan kumpulan asetoksi pada kedudukan 4 mengubah suai persekitaran elektronik dan sterik indole, mempengaruhi kereaktifan dan interaksinya dengan molekul lain. Penggantian ini boleh menjejaskan keterlarutan, kestabilan, dan aktiviti biologi sebatian.

Secara kimia, ia boleh mengambil bahagian dalam pelbagai tindak balas tipikal indol, seperti penggantian aromatik elektrofilik dan serangan nukleofilik, terutamanya pada kedudukan yang diaktifkan atau dinyahaktifkan oleh kumpulan asetoksi. Kehadiran fungsi ester juga membolehkan hidrolisis di bawah keadaan berasid atau asas, yang berpotensi membawa kepada pembentukan 4-hydroxyindole dan asid asetik.

Secara biologi, derivatif indole mempunyai minat yang ketara kerana kehadirannya dalam produk semula jadi dan potensi aktiviti farmakologinya. Sesetengah terbitan indole diketahui mempamerkan sifat antimikrob,-antiradang atau neuroaktif. Kumpulan asetoksi boleh memodulasi aktiviti ini dengan mengubah keupayaan sebatian untuk berinteraksi dengan sasaran biologi, seperti reseptor atau enzim.

Dalam tetapan penyelidikan, ia mungkin berfungsi sebagai perantara sintetik untuk penyediaan sebatian berasaskan indole-yang lebih kompleks, termasuk yang mempunyai potensi terapeutik. Sintesisnya biasanya melibatkan asilasi 4-hydroxyindole di bawah keadaan yang sesuai untuk memperkenalkan kumpulan asetoksi secara selektif.

secara keseluruhan,4-acetoxyindolemewakili sebatian penting dalam kimia organik dan perubatan, menawarkan cerapan tentang struktur-hubungan aktiviti derivatif indole dan berfungsi sebagai blok binaan untuk pembangunan entiti kimia baharu dengan pelbagai aplikasi.

product-313-74

 

Formula molekul 4-Acetoxyindole ialah C₁₀H₉NO₂, dengan berat molekul 175.18 g/mol. Struktur terasnya terdiri daripada gelang indole dan kumpulan asetoksi (-OCOCH₃). Kompaun ini kelihatan sebagai pepejal putih kelabu hingga kuning air pada suhu dan tekanan bilik. Takat leburnya ialah 100-102 darjah, takat didih yang diramalkan ialah 339.1±15.0 darjah, ketumpatannya lebih kurang 1.255 g/cm³ (25 darjah), dan indeks biasan ialah 1.633. Keterlarutannya adalah selektif dan ia larut sedikit dalam pelarut organik seperti kloroform, DMSO, dan metanol, tetapi mempunyai keterlarutan yang sangat rendah dalam air. Keadaan penyimpanan memerlukan pengelakan ketat cahaya dan pengedap untuk penyimpanan dalam persekitaran yang sejuk dan kering pada 2-8 darjah untuk mengelakkan penguraian atau kemerosotan.

 

Dari segi sifat kimia, kumpulan asetoksi (-OCOCH₃) 4-Acetoxyindole mempamerkan kereaktifan tipikal sebatian ester. Sebagai contoh, dalam keadaan berasid atau beralkali, kumpulan asetoksi mudah mengalami tindak balas hidrolisis, menghasilkan 4-Hydroxyindole dan asid asetik. Ciri ini adalah penting dalam reka bentuk laluan sintetik, seperti melalui tindak balas asilasi 4-Hydroxyindole dengan anhidrida asetik, yang boleh menghasilkan 4-Acetoxyindole dengan cekap: Larutkan 4-Hydroxyindole dalam diklorometana (DCM), tambah titis demititis dan anhidrida asetik 2 darjah pada 20 darjah tindak balas. kacau selama 3 jam. Selepas rawatan selepas (seperti mencuci dengan air, mencuci dengan larutan natrium bikarbonat tepu, pengeringan dan kepekatan), produk sasaran boleh diperolehi, dengan ketulenan lebih 99%.

 

Walaupun data ketoksikan 4-Acetoxyindole tidak jelas sepenuhnya, kajian sedia ada mencadangkan ia boleh menyebabkan kerengsaan pada kulit, mata dan saluran pernafasan. Sebagai contoh, menyedut habuk boleh menyebabkan ketidakselesaan pernafasan, sentuhan kulit memerlukan basuh dengan sabun dan air yang banyak, dan sentuhan mata memerlukan bilas segera dengan air sebagai langkah berjaga-jaga. Menurut klasifikasi GHS, sebatian ini dilabelkan sebagai "Xi" (bahan merengsa) dan disertakan dengan perihalan bahaya (seperti H302, H315, H319, H332, H335) dan arahan berjaga-jaga (seperti P280, P305+P351+P30). Oleh itu, semasa operasi, peralatan perlindungan (seperti sarung tangan, cermin mata dan topeng habuk) hendaklah dipakai, dan operasi hendaklah dijalankan dalam persekitaran yang mempunyai pengudaraan yang baik.

 

Daripada perspektif medan aplikasi, 4-Acetoxyindole digunakan terutamanya sebagai bahan perantara farmaseutikal dan bahan mentah sintesis organik. Sebagai contoh, ia adalah pendahulu utama untuk mensintesis derivatif indole, yang mempunyai nilai besar dalam penyelidikan ubat, seperti molekul aktif anti-tumor, anti-radang atau antibakteria. Selain itu, 4-Acetoxyindole juga boleh digunakan dalam bidang sains bahan, contohnya, untuk penyediaan polimer berfungsi atau probe pendarfluor. Dalam pengeluaran perindustrian, proses sintesis 4-Acetoxyindole perlu mengambil kira kos dan kecekapan. Sebagai contoh, dengan mengoptimumkan keadaan tindak balas (seperti suhu, pelarut dan dos mangkin), hasil boleh meningkat dengan ketara sambil mengurangkan penjanaan produk sampingan.

 

Dari segi bekalan pasaran, spesifikasi ketulenan bagi4-Acetoxyindoleadalah pelbagai, dari gred reagen (98%-99%) kepada gred industri ( Lebih daripada atau sama dengan 95%). Harga berbeza bergantung pada ketulenan dan spesifikasi pembungkusan. Sebagai contoh, harga 5 gram produk gred reagen adalah lebih kurang 49 yuan, manakala harga 25 kilogram produk gred perindustrian mungkin serendah 1 dolar AS sekilogram. Pembekal utama termasuk Sigma Aldrich, Aladdin, Teknologi Shaoyuan dan perusahaan domestik dan asing yang lain. Produk mereka digunakan secara meluas dalam bidang penyelidikan, farmaseutikal dan bahan kimia.

 
 
Soalan Lazim
 
 

Mengapakah struktur "4-acetoxyl"nya merupakan kumpulan "pelindung dan pembimbing" yang ideal untuk sintesis perantaraan utama seperti pregabalin?

+

-

Kesan penarikan elektron kuat kumpulan asetoksi boleh mengaktifkan kedudukan ke-3 indole dengan ketara, memudahkan pengenalan rantai sisi yang diingini. Selepas siap pembinaan, kumpulan asetoksi boleh dengan mudah ditukar kepada unit struktur 4-hydroxyindole yang diperlukan untuk sintesis ubat melalui hidrolisis alkali ringan.

Bagaimanakah ia dihidrolisiskan secara enzimatik dalam organisma hidup dan mungkin meniru atau mengganggu metabolisme neurotransmitter indoleamine?

+

-

Kumpulan asetilnya boleh dihidrolisiskan oleh esterase bukan-spesifik untuk menjana 4-hydroxyindole in situ. Yang terakhir adalah perantara yang berpotensi atau pengawal selia rangkaian metabolik bahan indoleamine seperti serotonin dalam badan, yang boleh menjejaskan tahap neurotransmitter yang berkaitan, tetapi mekanisme khusus tidak jelas.

Apakah nilai potensi gabungan "indole acetoxy" dalam bidang bahan bercahaya organik?

+

-

Indole ialah kumpulan penderma elektron klasik yang boleh membentuk sistem elektron tarik-intramolekul apabila digabungkan dengan kumpulan asetoksi penarik elektron. Pengubahsuaian struktur ini boleh melaraskan panjang gelombang pelepasan pendarfluor dan kecekapan sebatian, menjadikannya struktur calon untuk mereka bentuk molekul pendarfluor organik baru.

Apakah kelebihan bentuk asetilasinya dari segi kestabilan dan kereaktifan kimia berbanding 4-hydroxyindole ringkas?

+

-

Asetilasi melindungi kumpulan hidroksil, menjadikannya lebih stabil terhadap pengoksidaan udara dan lebih mudah untuk disimpan dan dikendalikan. Sementara itu, ia mengubah taburan awan elektron bagi gelang indole, berpotensi memberikannya dengan kereaktifan elektrofilik/nukleofilik unik yang berbeza daripada hidroksiindol bebas, mengembangkan aplikasi sintetiknya.

Dalam kimia produk semulajadi, adakah ia digunakan sebagai prekursor hipotesis atau setara sintetik untuk alkaloid tertentu?

+

-

Terdapat hipotesis bahawa alkaloid semula jadi tertentu yang mengandungi struktur 4-hidroksi atau 4-metoksiindol (seperti tertentu - terbitan Capolin) mungkin mengalami alkilasi atau kitaran melalui 4-acetoxyindole sebagai perantaraan aktif dalam sintesis biogeniknya, tetapi belum ada bukti konklusif lagi.

 

Cool tags: 4-acetoxyindole cas 5585-96-6, pembekal, pengilang, kilang, borong, beli, harga, pukal, untuk dijual

Hantar pertanyaan