4-Bromo-2-chloroaniline CAS 38762-41-3

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. ialah salah satu pengeluar dan pembekal 4-bromo-2-chloroaniline cas 38762-41-3 yang paling berpengalaman di China. Selamat datang ke pukal borong berkualiti tinggi 4-bromo-2-chloroaniline cas 38762-41-3 untuk dijual di sini dari kilang kami. Perkhidmatan yang baik dan harga yang berpatutan disediakan.

4-Bromo-2-chloroanilineialah perantaraan organik yang penting dengan formula molekul C₆H₅BrClN. Dari segi struktur, ia boleh dianggap sebagai terbitan anilin di mana kumpulan amino (-NH₂) digantikan dengan atom bromin pada kedudukan orto dan atom klorin pada kedudukan meta. Kompaun ini lazimnya kelihatan sebagai serbuk kristal putih hingga kuning muda atau pepejal mengelupas. Oleh kerana berat molekulnya yang besar dan kehadiran atom halogen, takat lebur dan takat didihnya agak tinggi, tetapi nilai khusus berbeza-beza bergantung pada ketulenan sampel. Ia sedikit larut dalam air dan mudah larut dalam pelarut organik biasa seperti etanol dan eter. Sifat ini memudahkan tindak balas seterusnya dalam sintesis organik. Sebagai amina aromatik, kumpulan aminonya memberikan sebatian dengan keasaman yang lemah dan nukleofilisiti, yang boleh mengambil bahagian dalam tindak balas utama seperti diazotisasi; pada masa yang sama, dua elektron kuat-menarik atom halogen (terutamanya bromin) dengan ketara mengurangkan ketumpatan awan elektron gelang benzena melalui kesan aruhan, yang bukan sahaja menjejaskan keasidan dan keasamannya tetapi juga menjadikannya lebih terdedah kepada tindak balas penggantian elektrofilik, dan tapak tindak balas dikawal bersama oleh kesan{8} meta{8} dan elektronik. atom klorin dan kedudukan-orto atom bromin. Berdasarkan sifat kimia unik ini, 4-Bromo-2-chloroaniline digunakan secara meluas dalam industri farmaseutikal, racun perosak dan pewarna, dan merupakan blok bangunan utama untuk sintesis pelbagai bahan kimia halus. Perlu diingatkan bahawa sebagai derivatif amina aromatik, ia mungkin mempunyai ketoksikan tertentu dan potensi kerengsaan, jadi langkah perlindungan yang sesuai harus diambil semasa operasi.

Maklumat tambahan sebatian kimia:

4-Bromo-2-chloroanilineialah sebatian organik penting dengan struktur dan sifat kimia yang unik, dan oleh itu mempunyai pelbagai aplikasi dalam pelbagai bidang. Berikut adalah perbincangan terperinci mengenai penggunaannya:

Permohonan dalam sintesis farmaseutikal

 

Dalam bidang perubatan, ia digunakan secara meluas sebagai perantaraan sintesis organik yang penting dalam sintesis pelbagai ubat. Disebabkan kehadiran dua substituen halogen, bromin dan klorin, dalam molekulnya, ia mempunyai fleksibiliti yang sangat tinggi dalam reka bentuk molekul dadah. Berikut ialah beberapa contoh aplikasi khusus:
Antihistamin ialah sejenis ubat yang digunakan untuk merawat penyakit alahan. 4-bromo-2-chloroaniline boleh berfungsi sebagai perantara utama untuk sintesis antihistamin tertentu. Dengan memperkenalkan kumpulan berfungsi tertentu atau pengubahsuaian struktur, molekul ubat dengan aktiviti antihistamin yang tinggi boleh disintesis. Sesetengah ubat anti-kanser mengandungi kumpulan anilin dalam strukturnya, dan 4-bromo-2-chloroaniline, sebagai sejenis sebatian anilin, boleh dimasukkan ke dalam molekul ubat anti-kanser melalui tindak balas kimia. Pengenalan ini bukan sahaja boleh meningkatkan aktiviti anti-kanser ubat, tetapi juga meningkatkan sifat farmakokinetiknya dan meningkatkan bioavailabiliti ubat. Selain ubat antihistamin dan antikanser, 4-bromo-2-chloroaniline juga boleh digunakan untuk mensintesis pelbagai jenis ubat lain, seperti antibiotik dan ubat antivirus. Sintesis ubat-ubatan ini biasanya memerlukan proses tindak balas kimia yang kompleks, dan 4-bromo-2-chloroaniline memainkan peranan yang tidak boleh ditukar ganti sebagai perantara yang penting.

Sintesis pewarna antrakuinon

 

Pewarna antrakuinon ialah kelas pewarna organik yang penting dengan warna terang dan sifat pencelupan yang baik, dan juga boleh digunakan sebagai perantaraan penting dalam sintesis pewarna antrakuinon. Melalui tindak balas kimia tertentu, 4-bromo-2-chloroaniline boleh ditukar menjadi perantaraan yang mengandungi struktur antrakuinon, yang selanjutnya bertindak balas untuk menghasilkan pewarna antrakuinon. Contohnya, 4-bromo-2-chloroaniline boleh bertindak balas dengan sebatian antrakuinon untuk menghasilkan pewarna azo yang mengandungi struktur antrakuinon atau pewarna langsung antrakuinon. Pewarna ini mempunyai prestasi pencelupan yang baik, tahan luntur ringan, dan luntur pencuci, dan boleh mencapai kesan pencelupan yang baik pada gentian yang berbeza.

Aplikasi dalam industri tekstil, kulit dan kertas

 

Dalam industri tekstil, ia digunakan secara meluas sebagai perantara pewarna untuk mensintesis pewarna pelbagai warna. Pewarna ini mempunyai prestasi pencelupan yang baik, tahan luntur ringan, dan luntur basuh, yang boleh memenuhi keperluan pencelupan gentian dan fabrik yang berbeza. Contohnya, dalam sintesis pewarna azo merah, garam diazonium 4-bromo-2-chloroaniline boleh digabungkan dengan - naftol untuk menghasilkan pewarna merah terang. Pewarna ini boleh mencapai kesan pencelupan yang baik pada gentian seperti kapas, linen, sutera dan bulu. Dalam industri kulit, ia juga digunakan secara meluas sebagai perantara pewarna. Melalui tindak balas kimia tertentu, 4-bromo-2-chloroaniline boleh ditukar kepada pewarna yang sesuai untuk pencelupan kulit. Pewarna ini mempunyai kebolehtelapan dan ketahanan yang baik, yang boleh menjadikan kulit hadir dengan warna yang seragam dan cerah. Dalam industri kertas, 4-bromo-2-chloroaniline boleh ditukar kepada pewarna yang sesuai untuk pencelupan kertas melalui tindak balas kimia tertentu. Pewarna ini mempunyai prestasi pencelupan yang baik dan tahan luntur yang ringan, yang boleh menjadikan kertas mempunyai warna yang cerah dan tahan lama.

Peranan yang berpotensi dalam formulasi racun perosak

 

Dalam formulasi racun perosak, adjuvant adalah komponen yang sangat diperlukan. Ia boleh membantu molekul racun perosak menyebarkan, menggantung atau melarut dengan lebih baik dalam pelarut, dengan itu meningkatkan keberkesanan penggunaan racun perosak. 4-Bromo-2-chloroaniline mungkin mempunyai sifat fizikal atau kimia khas tertentu yang menjadikannya calon untuk bahan bantu dalam rumusan racun perosak. Dengan memperkenalkan komponen kimia khas seperti 4-bromo-2-chloroaniline, sifat-sifat tertentu racun perosak boleh dipertingkatkan. Sebagai contoh, kestabilan, kebolehtelapan, dan lekatan racun perosak boleh dipertingkatkan, dengan itu meningkatkan keberkesanan kawalannya. Peningkatan prestasi ini sangat penting untuk meningkatkan keberkesanan penggunaan racun perosak. Dengan perkembangan berterusan teknologi racun perosak, penyelidikan dan pembangunan formulasi racun perosak baharu telah menjadi hala tuju yang penting. Pengenalan komponen kimia baharu seperti 4-bromo-2-chloroaniline menyediakan idea dan kemungkinan baharu untuk pembangunan formulasi racun perosak baharu.

Aplikasi dalam bidang racun perosak

 

Ia boleh mengambil bahagian dalam sintesis racun herba. Sebagai contoh, dalam laluan sintesis racun herba tertentu, perantaraan penting diperkenalkan untuk mendapatkan molekul sasaran dengan aktiviti herbisida melalui tindak balas kimia selanjutnya. Racun herba ini memainkan peranan penting dalam pengeluaran pertanian, membantu mengawal pertumbuhan rumpai dan meningkatkan hasil dan kualiti tanaman. Sebagai tambahan kepada racun herba, 4-bromo-2-chloroaniline juga boleh mengambil bahagian dalam sintesis racun serangga. Dengan memperkenalkan kumpulan berfungsi yang berbeza atau pengubahsuaian struktur, molekul racun perosak dengan aktiviti racun serangga boleh disintesis. Racun serangga ini memainkan peranan penting dalam mengawal perosak pada tanaman, membantu mengurangkan kemudaratannya kepada tanaman. Dalam proses reka bentuk molekul racun perosak, substituen halogen daripada4-bromo-2-chloroanilinemenyediakan banyak kemungkinan pengubahsuaian struktur. Melalui strategi seperti tindak balas penggantian halogen, kumpulan berfungsi baharu boleh diperkenalkan ke dalam molekul racun perosak atau pengedaran elektronik molekul boleh diubah, dengan itu mereka bentuk molekul racun perosak dengan aktiviti biologi dan selektiviti yang lebih tinggi.

Latar belakang kes
Semasa pengeluaran 4-bromo-2-chloroaniline dalam perusahaan kimia, beberapa produk bocor ke sungai berdekatan disebabkan oleh penuaan peralatan, operasi yang tidak betul dan sebab lain. Kebocoran 4-bromo-2-chloroaniline telah memberi kesan serius terhadap kualiti air sungai, yang membawa kepada kematian organisma akuatik dan kerosakan kepada ekosistem.

Analisis kes

Penganalisis kes

Kompaun induk bagi4-bromo-2-chloroanilineadalah aniline, yang boleh dikesan kembali ke awal abad ke-19. Pada tahun 1826, ahli kimia Jerman Otto Unverdorben menguraikan indigo dengan memanaskannya untuk mendapatkan bahan alkali, yang dinamakannya "Krystalin". Ini adalah pemisahan pertama aniline, tetapi strukturnya belum ditentukan pada masa itu. Pada tahun 1834, Friedlieb Runge memisahkan aniline daripada tar arang batu dan memanggilnya "Kyanol" kerana ia menghasilkan bahan biru selepas pengoksidaan. Pada tahun 1840, ahli kimia Rusia Carl Julius Fritzsche * * memperoleh semula sebatian dengan rawatan alkali nila dan secara rasmi menamakannya "Aniline", berasal dari perkataan Portugis "anil" (indigo). Pada tahun 1841, Nikolay Zinin mendapati bahawa pengurangan nitrobenzena boleh menghasilkan aniline (tindak balas Zinin), yang menjadi asas untuk pengeluaran industri aniline. Struktur kimia anilin akhirnya ditentukan oleh August Wilhelm von Hofmann pada tahun 1856, meletakkan asas untuk sintesis derivatif anilin yang seterusnya. Pada pertengahan-abad ke-19, dengan perkembangan kimia organik, ahli kimia mula mengkaji cara memperkenalkan halogen (klorin, bromin, dll.) pada cincin benzena. Tindak balas halogenasi anilin telah menjadi tempat tumpuan penyelidikan kerana anilin terhalogen boleh berfungsi sebagai perantara penting untuk pewarna, ubat-ubatan, dan racun perosak. Pada tahun 1856, Hoffman secara sistematik mengkaji tindak balas pengklorinan aniline dan mendapati bahawa keadaan tindak balas yang berbeza boleh menghasilkan produk digantikan mono -, di - dan juga berbilang klorin. Pada tahun 1860-an, Heinrich Caro (salah seorang pengasas BASF) mengkaji tindak balas brominasi aniline dan membangunkan kaedah brominasi yang boleh dikawal. Sintesisnya memerlukan kawalan tepat kedudukan penggantian halogen (para bromin+orto klorin), yang bergantung kepada kesan penyetempatan tindak balas penggantian elektrofilik aromatik. Pada tahun 1870-an, ahli kimia Jerman Wilhelm K ö rner dan Victor Meyer secara sistematik mengkaji kesan substituen pada kereaktifan gelang benzena, memberikan sokongan teori untuk halogenasi terpilih. Struktur serupa anilin terhalogen telah disebut dalam kesusasteraan industri pewarna Jerman pada akhir abad ke-19. Terdapat dua laluan utama untuk sintesisnya:

• Brominasi 2-chloroaniline: Oleh kerana kedudukan orto klorin, ia terutamanya memasuki kedudukan para semasa brominasi untuk mendapatkan 4-bromo-2-chloroaniline.
• Pengklorinan 4-bromoanilin: Bromin ialah kumpulan pasif yang lemah, dan pengklorinan mungkin berlaku dalam kedudukan orto atau para, tetapi dengan selektiviti yang rendah.

Syarikat kimia Jerman seperti Bayer, BASF dan Hirst memohon berbilang paten yang berkaitan dengan anilin terhalogen antara tahun 1880 dan 1900, yang mungkin termasuk kaedah sintesis 4-bromo-2-chloroaniline. Kajian ini terutamanya memberi perkhidmatan kepada industri pewarna azo, kerana anilin terhalogen boleh memberikan warna yang lebih kaya dan kestabilan yang lebih tinggi. Pada permulaan abad ke-20, dengan perkembangan kristalografi sinar-X dan spektroskopi, struktur 4-bromo-2-chloroaniline ditentukan dengan tepat. Pada tahun 1930-an, spektroskopi inframerah (IR) dan spektroskopi ultraungu (UV) digunakan untuk menganalisis kumpulan berfungsi dan sistem terkonjugasinya. Sebagai perantaraan pewarna azo dalam aplikasi industri, ia memberikan ton warna merah oren. Digunakan untuk mensintesis ubat antibakteria yang mengandungi halogen (seperti sulfonamides). Beberapa bahan sintetik yang mengandungi racun serangga anilin terhalogen. Semasa Perang Dunia II, syarikat kimia di Jerman dan Amerika Syarikat mengoptimumkan proses pengeluaran anilin terhalogen, mengurangkan kos dan meningkatkan pengeluaran. Pada separuh kedua abad ke-20, kaedah sintesis 4-bromo-2-chloroaniline telah bertambah baik dengan ketara:

• N-bromosuccinimide (NBS) brominasi (1950-an): meningkatkan selektiviti dan mengurangkan oleh-produk.
• Teknologi pemangkinan pemindahan fasa (PTC) (1970-an): membolehkan tindak balas yang cekap dalam sistem dua-air organik.
• Tindak balas gandingan bermangkin logam (1980-2000): seperti tindak balas Buchwald Hartwig, digunakan untuk membina derivatif heterosiklik yang mengandungi nitrogen.

Sementara itu, penggunaan meluas teknologi-kromatografi cecair berprestasi tinggi (HPLC) dan resonans magnetik nuklear (NMR) telah menjadikan penulenan dan pencirian 4-bromo-2-chloroaniline lebih tepat.

Cool tags: 4-bromo-2-chloroaniline cas 38762-41-3, pembekal, pengilang, kilang, borong, beli, harga, pukal, untuk dijual