Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. ialah salah satu pengeluar dan pembekal 4-bromo-2-fluorophenol cas 2105-94-4 yang paling berpengalaman di China. Selamat datang ke pukal borong berkualiti tinggi 4-bromo-2-fluorophenol cas 2105-94-4 untuk dijual di sini dari kilang kami. Perkhidmatan yang baik dan harga yang berpatutan disediakan.
Sifat fizikal: Biasanya ia adalah pepejal kristal putih hingga kuning pucat. Takat lebur adalah kira-kira 40-45 darjah, takat didih adalah kira-kira 220 darjah. Ia sedikit larut dalam air dan mudah larut dalam pelarut organik (seperti etanol, eter).
Sifat kimia: Kumpulan hidroksil fenolik memberikannya keasidan lemah (pKa ≈ 9), membolehkannya mengambil bahagian dalam tindak balas seperti pengasinan dan pengesteran; atom bromin terdedah kepada penggantian nukleofilik (seperti gandingan Suzuki), manakala kesan penarikan elektron-kuat atom fluorin boleh mempengaruhi kedudukan penggantian elektrofilik bagi gelang aromatik.
Aplikasi: Sebagai perantaraan dalam sintesis ubat-ubatan dan racun perosak, ia juga boleh digunakan dalam pembinaan molekul berfungsi dalam sains bahan. Perlu diingatkan bahawa ia menjengkelkan, dan langkah perlindungan harus diambil semasa operasi.
Maklumat tambahan sebatian kimia:
|
Formula Kimia |
C6H4BrFO |
|
Misa tepat |
189.94 |
|
Berat Molekul |
191.00 |
|
m/z |
189.94(100.0%),191.94(97.3%),190.95(6.5%),192.94(6.3%) |
|
Analisis Unsur |
C, 37.73; H, 2.11; Br, 41.83; F, 9.95; O, 8.38 |
|
Takat lebur |
79 darjah / 7 mmHg (lit.) |
|
Takat didih |
1.744 g/mL pada 25 darjah (lit.) |
|
|
|
4-bromo-2-fluorophenolialah fluorin organik penting-mengandungi perantaraan dengan struktur dan sifat kimia yang unik, dan oleh itu mempunyai pelbagai aplikasi dalam pelbagai bidang. Berikut adalah perbincangan terperinci mengenai penggunaannya:
Dalam penggunaan pewarna dan pigmen
Atom fluorin di dalamnya mempunyai sifat kimia yang unik dan boleh bertindak balas dengan pelbagai sebatian untuk menghasilkan fluorin-yang mengandungi pewarna. Pewarna yang mengandungi fluorin-ini biasanya mempunyai rintangan cahaya yang sangat baik, rintangan cuaca dan rintangan kakisan kimia, menjadikannya sesuai untuk keperluan pewarnaan dalam pelbagai persekitaran yang keras. Sebagai contoh, satu siri pewarna azo terfluorinasi dengan warna-warna cerah dan sifat-sifat cemerlang boleh disintesis melalui tindak balas 4-bromo-2-fluorophenol dengan arylamin. Selain sifat pewarna asas, ia juga boleh digunakan untuk mensintesis pewarna dengan fungsi tertentu.
Contohnya, dengan memperkenalkan kumpulan berfungsi tertentu ke dalam molekulnya, pewarna dengan pendarfluor, kepekaan haba atau fotosensitiviti boleh disintesis, yang mempunyai prospek aplikasi yang luas dalam bidang seperti pelabelan anti-pemalsuan, penderia suhu dan peranti optoelektronik. Molekul pewarna ini biasanya mempunyai ketahanan warna yang sangat baik dan warna terang, sesuai untuk mewarna pelbagai tekstil, kulit dan kertas. Dalam keadaan tertentu, ia juga boleh berfungsi sebagai perantara dalam tindak balas penyusunan semula dan mengambil bahagian dalam sintesis molekul pewarna.
Contohnya, melalui pemangkin dan keadaan tindak balas tertentu, tindak balas penyusunan semula intramolekul boleh berlaku untuk menghasilkan molekul pewarna dengan struktur baru. Molekul pewarna ini lazimnya mempunyai warna dan sifat yang unik, membawa peluang baharu untuk pembangunan dalam bidang pewarna.
Ia boleh digunakan untuk mensintesis pigmen dengan fungsi tertentu. Sebagai contoh, dengan memperkenalkan kumpulan berfungsi tertentu ke dalam molekulnya, pigmen dengan kekonduksian, sifat magnetik atau optik boleh disintesis, yang mempunyai prospek aplikasi yang luas dalam bidang seperti elektronik, bahan magnetik dan peranti optik. Ia boleh mengalami tindak balas pemeluwapan dengan pelbagai sebatian untuk menghasilkan molekul pigmen dengan struktur yang lebih kompleks. Sebagai contoh, satu siri pigmen azo dengan warna-warna cerah dan sifat-sifat cemerlang boleh disintesis melalui tindak balas pemeluwapan sebatian keton dengan 4-bromo-2-fluorophenol.
Molekul pigmen ini biasanya mempunyai rintangan cahaya yang sangat baik, rintangan cuaca, dan rintangan kakisan kimia, menjadikannya sesuai untuk keperluan pewarnaan dalam pelbagai persekitaran yang keras. Di bawah keadaan tertentu, 4-bromo-2-fluorophenol juga boleh berfungsi sebagai perantara dalam tindak balas kitaran dan mengambil bahagian dalam sintesis molekul pigmen. Sebagai contoh, melalui pemangkin dan keadaan tindak balas tertentu, 4-bromo-2-fluorophenol boleh menjalani tindak balas kitaran intramolekul untuk menghasilkan molekul pigmen dengan struktur baru. Molekul pigmen ini biasanya mempunyai warna dan sifat yang unik, membawa peluang pembangunan baharu kepada bidang pigmen.
Atom fluorin di dalamnya mempunyai kesan penarikan elektron yang kuat, yang boleh menstabilkan kumpulan kromofor dalam molekul pewarna dan pigmen, dengan itu meningkatkan rintangan cahaya mereka. Dengan memasukkan atom fluorin ke dalam struktur molekul 4-bromo-2-fluorophenol, pewarna dan pigmen boleh mengekalkan warna terangnya di bawah pendedahan cahaya yang berpanjangan. Atom fluorin dalam struktur molekul juga boleh meningkatkan rintangan kakisan kimia molekul pewarna dan pigmen. Pewarna dan pigmen yang mengandungi4-bromo-2-fluorophenolstruktur masih boleh mengekalkan warna dan prestasi yang baik dalam persekitaran yang keras seperti pelarut berasid, beralkali dan organik.
Atom bromin dan fluorin dalam struktur molekul boleh berinteraksi dengan kumpulan berfungsi lain dalam molekul pigmen, dengan itu meningkatkan keterserakan pigmen. Dengan memasukkan atom bromin dan fluorin ke dalam struktur molekul 4-bromo-2-fluorophenol, pigmen boleh tersebar dengan lebih baik secara seragam dalam pelarut atau media, meningkatkan kesan pewarnaan dan kualiti cetakan. Dalam keadaan tertentu, molekul pewarna terdedah kepada penggumpalan, yang menjejaskan kesan pewarnaannya. Dengan memasukkan atom bromin dan fluorin ke dalam struktur molekul, kecenderungan pengagregatan molekul pewarna boleh dikurangkan, membolehkan mereka mengekalkan keadaan tersebar yang stabil dalam larutan.
Aplikasi dalam Kimia Racun Perosak
Oleh kerana struktur kimianya yang unik, ia sering digunakan sebagai bahan mentah untuk mensintesis pelbagai racun perosak. Dalam proses sintesis racun perosak, 4-bromo-2-fluorophenol boleh bergabung dengan sebatian lain melalui penggantian, penambahan, gandingan dan tindak balas lain untuk membentuk molekul racun perosak dengan aktiviti biologi tertentu. Sebagai contoh, ia boleh menjalani tindak balas penggantian dengan sebatian seperti arylamin dan arilalkohol untuk menjana perantaraan racun perosak dengan aktiviti racun serangga, bakteria atau herbisida. Perantaraan ini boleh diproses selanjutnya melalui pemeluwapan, kitaran, dan tindak balas lain untuk menyediakan pelbagai produk racun perosak yang sangat cekap dan bertoksikan rendah.
Selain itu, 4-bromo-2-fluorophenol juga boleh bergabung dengan sebatian berfluorinasi lain untuk membentuk racun perosak berfluorinasi dengan ciri khas, seperti racun serangga berfluorinasi, racun herba berfluorinasi, dan lain-lain. Ia merupakan bahan mentah yang penting untuk mensintesis pelbagai bahan aktif racun perosak. Dengan mengubah suai dan mengubah struktur molekulnya, bahan aktif racun perosak dengan aktiviti biologi yang berbeza dan mekanisme tindakan boleh disediakan. Sebagai contoh, beberapa sebatian fenolik terfluorinasi digunakan secara meluas sebagai bahan aktif dalam racun serangga, racun kulat dan racun herba. Sebatian ini biasanya mempunyai ciri-ciri kecekapan tinggi, ketoksikan rendah, dan spektrum luas, yang boleh memenuhi pelbagai keperluan pertanian moden untuk racun perosak. Sebagai salah satu bahan mentah sintetik untuk sebatian ini, 4-bromo-2-fluorophenol menyediakan asas bahan penting untuk pembangunan bahan aktif racun perosak.
Keterserakan dan penggantungan racun perosak adalah faktor penting yang mempengaruhi keberkesanannya. Dengan berinteraksi dengan bahan aktif racun perosak, keterserakan dan penggantungannya boleh dipertingkatkan, dengan itu meningkatkan keseragaman dan liputan penyemburan racun perosak. Contohnya dengan mencampurkan4-bromo-2-fluorophenoldengan bahan aktif racun perosak, ampaian racun perosak dengan sifat keterserakan dan penggantungan yang baik boleh disediakan. Ejen penggantungan ini boleh disebarkan sama rata dalam larutan semburan semasa digunakan, meningkatkan kesan penyemburan racun perosak.
Kestabilan racun perosak merujuk kepada keupayaannya untuk mengekalkan aktiviti biologi semasa penyimpanan dan penggunaan. Tindak balas kimia atau interaksi fizikal dengan bahan aktif racun perosak boleh meningkatkan kestabilannya dan memanjangkan jangka hayat racun perosak. Contohnya, dengan mencampurkan 4-bromo-2-fluorophenol dengan bahan aktif racun perosak, emulsi racun perosak atau serbuk boleh basah dengan kestabilan yang baik boleh disediakan. Formulasi ini boleh mengekalkan aktiviti biologi yang baik semasa penyimpanan dan penggunaan, meningkatkan keberkesanan penggunaan racun perosak.
4-bromo-2-fluorophenol(C6H4BrFO) ialah terbitan benzena yang mengandungi kedua-dua substituen bromin dan fluorin. Sebagai ahli penting keluarga fenol terhalogen, kesan elektroniknya yang unik dan halangan sterik menjadikannya mempunyai nilai istimewa dalam sintesis organik. Berat molekul sebatian ialah 191.00 g/mol, dan ia adalah pepejal kristal putih hingga kuning muda pada suhu bilik. Takat leburnya adalah antara 45-48 darjah C, dan takat didihnya adalah kira-kira 210-212 darjah C. Oleh kerana kehadiran kedua-dua kumpulan hidroksil penderma elektron dan atom halogen penarik elektron dalam molekul, ia mempunyai keasidan dan kereaktifan yang menarik.
Dalam sejarah kimia, penemuan dan pembangunan 4-bromo-2-fluorophenol bukanlah peristiwa terpencil, tetapi berkait rapat dengan perkembangan kimia fenol terhalogen, terutamanya kimia fenol berfluorinasi. Melihat kembali proses penemuannya, kita bukan sahaja dapat memahami asal usul dan perkembangan sebatian khusus ini, tetapi juga melihat trajektori pembangunan kimia halogen organik, terutamanya kimia fluorin, cawangan khas.
Sejarah kimia fenol terhalogen boleh dikesan kembali kepada penemuan fenol itu sendiri. Pada tahun 1834, ahli kimia Jerman Friedlieb Ferdinand Runge pertama kali mengasingkan fenol (kemudian dikenali sebagai "asid karbonik") daripada tar arang batu.
Pada tahun 1841, ahli kimia Perancis Auguste Lorraine membuka pintu kepada kajian kimia terbitan fenol dengan mengkaji secara sistematik tindak balas penitratan fenol. Kerja-kerja awal ini meletakkan asas untuk penyelidikan seterusnya tentang fenol halogen.
Penyelidikan tentang bromofenol bermula pada pertengahan abad ke-19. Pada tahun 1856, ahli kimia Perancis Auguste Cahill melaporkan tindak balas langsung fenol dengan bromin dan memerhatikan pembentukan pelbagai produk bromin.
Pada tahun 1872, ahli kimia Jerman Heinrich Linprecht secara sistematik mengkaji tindak balas brominasi fenol dan buat pertama kalinya mengasingkan dan mengenal pasti 2,4,6-tribromophenol. Kajian awal ini terutamanya tertumpu pada produk polybrominated, dengan perhatian yang agak kurang diberikan kepada monobromophenols. Berbanding dengan bromophenol, penyelidikan mengenai fluorophenol jauh ketinggalan. Terdapat dua sebab utama untuk ini: pertama, kekurangan sebatian organik terfluorinasi dalam alam semula jadi; Kedua, teknologi fluorinasi awal masih belum matang.
Hanya pada tahun 1886 ahli kimia Perancis Henri Moissan berjaya mengasingkan unsur fluorin, meletakkan asas untuk pembangunan kimia fluorin organik.
Tetapi tidak sampai tahun 1930-an kaedah fluorinasi organik praktikal berkembang secara beransur-ansur. Penemuan jelas 4-bromo-2-fluorophenol tidak ditemui sehingga pertengahan abad ke-20.
Pada tahun 1958, ahli kimia Amerika William A. Shepard pertama kali melaporkan sintesis dan pencirian4-bromo-2-fluorophenol, semasa mengkaji momen dipol bagi fenol terhalogen. Dia menggunakan strategi halogenasi secara beransur-ansur: pertama, dia bertindak balas dengan 2-fluorophenol bromida dalam asid asetik glasier, dan secara selektif memperoleh produk terbrominasi ke-4 dengan mengawal keadaan tindak balas (suhu 0-5 darjah C, bersamaan dengan bromin 0.95). Kemudian, sebatian sasaran disucikan dengan penyulingan vakum. Pada masa itu, pengesahan struktur terutamanya bergantung pada analisis unsur dan teknik spektroskopi mudah.
Oleh kerana populariti teknologi resonans magnet nuklear yang terhad, Shepard secara tidak langsung mengesahkan struktur dengan mengukur momen dipol (2.71D) sebatian dan membandingkannya dengan pengiraan teori. Kerja ini diterbitkan dalam Jurnal Kimia Organik, menandakan kemasukan rasmi bahan sebagai isomer khusus ke dalam kesusasteraan saintifik.
Soalan Lazim
Adakah ia mempunyai pemalar fizikal "tidak kelihatan" yang amat penting untuk sintesis?
+
-
Indeks biasannya adalah kira-kira 1.566, yang merupakan penunjuk ketulenan yang sangat sensitif. Dalam operasi praktikal, bendasing kecil atau produk penguraian boleh menyebabkan bacaan indeks biasan berubah. Kakitangan proses yang berpengalaman sering menggunakannya untuk menentukan dengan cepat kualiti produk penyulingan, yang lebih segera daripada analisis kromatografi.
Mengapa ia cenderung menimbulkan masalah? Apakah tabiat istimewa anda semasa menyimpan?
+
-
Kerana ia sangat 'sensitif'. Pertama, ia mempunyai sensitiviti udara, dan kedua, ia juga mempunyai sensitiviti cahaya. Ini bermakna apabila menyimpan di makmal, bukan sahaja gas lengai (seperti argon) harus digunakan untuk perlindungan, tetapi botol coklat juga mesti digunakan untuk mengelakkan cahaya, jika tidak, ia terdedah kepada pengoksidaan dan perubahan warna, yang membawa kepada penurunan ketulenan.
Apakah nilai pKanya? Apakah 'helah' di sebalik nilai ini?
+
-
Pekali keasidannya (pKa) dikira kira-kira 8.00. 'Mekanisme' nilai ini terletak pada kedudukannya di antara bes kuat dan asid lemah. Dalam kimia perubatan, nilai pKa ini bermakna pada pH fisiologi (7.4), sesetengah molekul berada dalam keadaan ionik dan ada yang neutral, yang membantu molekul ubat menembusi membran sel dengan lebih baik.
Apakah benda-benda keren lain yang boleh "diubah" menjadi dalam makmal selain membuat farmaseutikal dan racun perosak?
+
-
Ia sering digunakan sebagai "rangka" molekul untuk membina struktur yang lebih kompleks. Sebagai contoh, ia boleh digunakan sebagai bahan permulaan untuk sintesis sebatian garam imidazolium. Jenis sebatian ini boleh digunakan dalam sains bahan untuk menyediakan cecair ionik atau bahan berfungsi dengan aktiviti antibakteria, yang agak kurang biasa daripada aplikasi perantaraan farmaseutikal konvensional.
Adakah ia mempunyai atom halogen yang tidak kelihatan? Bagaimana untuk memilih dalam tindak balas?
+
-
Tiada halimunan, tetapi dua halogennya (Br dan F) mempunyai perbezaan besar dalam kereaktifan. Atom bromin (Br) adalah "dominan" dan mudah mengalami tindak balas gandingan (seperti gandingan Suzuki) atau penggantian nukleofilik; Atom fluorin (F) adalah "tersirat" dan sangat stabil. Jika anda ingin menjalankan tindak balas (seperti lithiation) bersebelahan dengan atom fluorin, anda memerlukan bes yang sangat kuat dan keadaan suhu yang sangat rendah, jika tidak tindak balas sampingan cenderung berlaku.
Cool tags: 4-bromo-2-fluorophenol cas 2105-94-4, pembekal, pengilang, kilang, borong, beli, harga, pukal, untuk dijual