Shaanxi Bloom Tech Co., Ltd. adalah salah satu pengeluar dan pembekal paling berpengalaman NA-931 peptida di China. Selamat datang ke pukal pukal na-931 yang berkualiti tinggi untuk dijual di sini dari kilang kami. Perkhidmatan yang baik dan harga yang berpatutan disediakan.
Peptida NA-931, Nama produk Bioglutide adalah agonis reseptor quadruple oral pertama di dunia, yang menunjukkan potensi terobosan dalam rawatan penyakit metabolik dengan mengaktifkan reseptor glukagon (GCGR), glucage dan gcgr), glucage-gypoDe (GCGR) Reseptor Faktor Pertumbuhan seperti insulin (IGF-1R). Mekanisme tindakannya adalah berdasarkan kesan sinergistik pelbagai sasaran, yang bukan sahaja mencapai penurunan berat badan yang cekap, tetapi juga memecahkan kesesakan ubat -ubatan tradtional yang memerlukan pengurangan otot untuk penurunan berat badan, sambil meningkatkan kawalan glukosa darah dan homeostasis metabolik.
NA - 931, sebagai agonis reseptor quadruple oral pertama di dunia, telah menunjukkan prospek aplikasi yang luas dalam rawatan penyakit metabolik secara serentak mengaktifkan reseptor glukagon (GCGR), glukase-insulino-1 Reseptor Factor-1 (IGF-1R).
Bioglutid telah menunjukkan keberkesanan yang signifikan dalam rawatan obesiti, dengan kelebihan terasnya menjadi penurunan berat badan yang cekap dan perlindungan otot melalui kesan sinergi sasaran multi -.
Kesan penurunan berat badan signifcant: Bioglutid telah menunjukkan dos - kesan penurunan berat badan bergantung dalam pelbagai ujian colial. Sebagai contoh, dalam percubaan colial peringkat 13 minggu, pesakit obes yang dirawat dengan dos 150mg bioglutid mengalami purata penurunan berat badan sebanyak 13.8%, berbanding hanya 11.9% dalam bentuk plasebo. Lebih penting lagi ialah 72% pesakit yang dirawat bioglutid mencapai sekurang -kurangnya 12% penurunan berat badan, berbanding hanya 1.9% dalam bentuk plasebo. Di samping itu, dalam kajian awal 28 hari, borang rawatan bioglutid menunjukkan penurunan berat badan sehingga 6.4%, dan mengekalkan penurunan berat badan sebanyak 5.3% 7 hari selepas penghentian, menunjukkan bahawa kesan penurunan berat badannya dapat dikekalkan dan stabil.
Mekanisme Perlindungan Otot: Ubat penurunan berat badan tradtional sering mengiringi kehilangan otot, sementara bioglutid secara signifikan menghalang kerosakan protein otot dan menggalakkan sintesis otot dengan mengaktifkan IGF-1R.
Dalam percubaan peringkat II, indeks jisim otot (SMI) pesakit dalam bentuk rawatan bioglutid meningkat sebanyak 0.8 kg/m ², dan ketumpatan mineral tulang (BMD) meningkat sebanyak 1.7%, melanggar kesesakan "kehilangan berat badan memerlukan kehilangan otot". Ciri ini menjadikannya pilihan yang ideal untuk pesakit obes dengan atrofi otot.
Kelebihan keselamatan: Kejadian tindak balas buruk gastrousus bioglutid adalah lebih rendah daripada ubat -ubatan yang sama. Dalam percubaan Peringkat II, hanya 7.3% peserta mengalami mual dan 6.3% cirit -birit yang berpengalaman, yang semuanya adalah peristiwa ringan atau tidak senonoh tanpa laporan mengenai kejadian buruk yang serius. Kaedah pentadbiran lisan telah meningkatkan pematuhan pesakit dan menyediakan kemudahan untuk rawatan jangka panjang -.
Peptida NA-931Melaksanakan dengan baik dalam meningkatkan kawalan glukosa darah melalui peraturan yang diselaraskan oleh sasaran -, terutamanya untuk pesakit obes dengan diabetes jenis 2.
Mekanisme Peraturan Glukosa Darah: Penglihatan GLP-1R dan GIPR dapat meningkatkan rembesan insulin yang bergantung kepada glukosa, menghalang rembesan glukagon, dan dengan itu mengurangkan tahap glukosa darah puasa. Pada masa yang sama, penggalian GCGR menggalakkan peraturan output glukosa hepatik, manakala IGF-1R meningkatkan pengambilan glukosa otot, membentuk gelung metabolik "pankreas otot hati". Di peringkat percubaan I, bioglutid mengurangkan glukosa darah puasa sebanyak 1.8 mmol/L dan hemoglobin glikosilat (HBA1C) sebanyak 0.9% pada pesakit diabetes jenis 2, yang lebih baik daripada analog GLP-1 sasaran tunggal.
Peningkatan Komprehensif Metabolik: Bioglutid bukan sahaja mengurangkan gula darah, tetapi juga serentak meningkatkan penunjuk metabolik seperti lipid darah dan tekanan darah. Percubaan peringkat II menunjukkan bahawa lilitan pinggang pesakit menurun sebanyak 9.2cm, paras insulin berpuasa menurun sebanyak 34%, dan trigliserida menurun sebanyak 28%, menunjukkan keupayaan pengawalseliaan yang komprehensif terhadap sindrom metabolik.
Kesan Perlindungan Jangka Panjang: Untuk mengekalkan kualiti otot melalui pengaktifan IGF-1R, bioglutid dapat mengurangkan risiko komplikasi yang berkaitan dengan diabetes. Otot adalah organ metabolik utama untuk glukosa, dan kehilangan otot dapat memburukkan lagi rintangan insulin. Ciri -ciri pelindung otot bantuan bioglutid membentuk kitaran mulia "Perlindungan Otot Kawalan Gula Berat Badan".
Data Klinikal: Pengesahan dua penurunan berat badan dan peningkatan metabolik
Kajian colial bioglutid telah mengesahkan keselamatan dan keberkesanannya melalui ujian peringkat -
Percubaan Tahap I (bioglutid-050)
Reka bentuk: rawak, double - buta, plasebo - dikawal, dos tunggal dan kajian tambahan pelbagai dos, termasuk subjek kelebihan berat badan/obes (tanpa mengira sama ada digabungkan dengan diabetes jenis 2 atau tidak).
Hasilnya:
Kesan penurunan berat badan: 6.4% penurunan berat badan dalam 28 hari (bentuk dos tunggal) atau penurunan berat badan 5.1% dalam pelbagai bentuk dos, dan penurunan berat badan 12.7% dalam 12 minggu (bentuk dos 150mg).
Kawalan glukosa darah: Glukosa darah berpuasa pesakit diabetes jenis 2 menurun sebanyak 1.8 mmol/L, dan hemoglobin glikosilat (HBA1C) menurun sebanyak 0.9%.
Keselamatan: Tidak ada kejadian buruk gastrointestinal (kejadian mual 7.3%, cirit -birit 6.3%), tiada kehilangan otot.
Percubaan Tahap II (NCT06564753)
Reka bentuk: 13 minggu rawak, double - buta, plasebo - Kajian terkawal termasuk 125 obes (BMI lebih besar daripada atau sama dengan 30kg/m ²) atau berat badan berlebihan (BMI lebih besar daripada atau sama dengan 27kg/m ² dengan gangguan metabolik yang bersamaan)
Hasilnya:
Penurunan berat badan: Borang dos 150mg kehilangan purata 14.8% (berbanding dengan 13.2% dalam bentuk plasebo), dengan 72% peserta kehilangan lebih besar daripada atau sama dengan 12% (berbanding hanya 2% dalam bentuk plasebo).
Petunjuk metabolik: lilitan pinggang menurun sebanyak 9.2cm, paras insulin berpuasa menurun sebanyak 34%, dan trigliserida menurun sebanyak 28%.
Keselamatan: Peristiwa gastrointestinal terutamanya ringan (loya 8.1%, cirit -birit 6.3%), tanpa kejadian buruk yang serius.
Percubaan Lanjutan Tahap II (NCT06732245)
Reka bentuk: menilai keberkesanan dan keselamatanPeptida NA-931Monoterapi atau gabungan dengan tirzepatide.
Hasil awal: Kadar penurunan berat badan bentuk terapi gabungan mencapai 18.3%, dan kadar pengekalan massa otot lebih baik daripada bentuk monoterapi, yang menunjukkan potensi untuk kesan sinergistik terapi sasaran multi -.
Kajian Klinikal: Pengesahan keberkesanan dan keselamatan dari Fasa I hingga Fasa III
Reka bentuk kajian: rawak, dua - buta, plasebo dikawal, ujian dos tambahan tunggal/berganda, termasuk berat badan berlebihan/obes (BMI lebih besar daripada atau sama dengan 27 kg/m ²) dan pesakit diabetes jenis 2, untuk menilai ciri -ciri keselamatan dan PK/PD bioglutide.
Hasil utama:
Keselamatan: Tiada kejadian buruk yang serius (SAEs) dilaporkan, dengan kejadian buruk yang paling biasa adalah tindak balas gastrousus ringan (loya, cirit -birit) dengan kadar insiden kurang daripada 5% dan tiada peningkatan signifcant dengan peningkatan dos.
Ciri-ciri PK: Penyerapan ubat pesat, masa kepekatan darah puncak (Tmax) 1 - 2 jam, separuh hayat (T1/2) 12-15 jam, menyokong pentadbiran sekali sehari.
Kesan PD: Selepas satu dos, kedua -dua glukosa darah berpuasa dan glukosa darah postprandial menunjukkan dos - penurunan bergantung, dengan bentuk dos tertinggi (150 mg) menunjukkan penurunan 1.8 mmol/L dalam glukosa darah berpuasa (vs placebo +0.3 mmol/l); Selepas pelbagai dos, penurunan berat badan adalah dos - bergantung, dengan purata berat badan 12.7% (vs plasebo +2.3%) dalam bentuk 150 mg pada 12 minggu.
Reka bentuk kajian: Rawak, dua - buta, plasebo - dikawal, percubaan 13 minggu telah dijalankan, yang melibatkan 125 obes (BMI lebih besar daripada atau sama dengan 30 kg/m ²) atau pesakit berlebihan berat badan dengan komplikasi metabolik (BMI lebih besar daripada atau sama dengan 27 kg/m ²). Pesakit dibahagikan kepada bentuk plasebo, bentuk dos - rendah (75 mg), dan bentuk dos tinggi - (150 mg) dalam nisbah 1: 1: 1, dan ditadbir secara lisan sekali sehari.
Hasil utama:
Kesan penurunan berat badan:
Purata penurunan berat badan dalam bentuk dos tinggi - ialah 13.8% (vs . 11.9% dalam bentuk plasebo), dan selepas menyesuaikan untuk kesan plasebo, ia adalah 11.9%.
72% pesakit dalam bentuk dos tinggi - hilang lebih besar daripada atau sama dengan berat 12% (vs . 1.9% dalam bentuk plasebo).
Borang dos - rendah mempunyai purata berat badan sebanyak 9.2% (diselaraskan untuk 7.3%), dengan 45% pesakit kehilangan lebih besar daripada atau sama dengan berat 10%.
Peningkatan petunjuk metabolik:
Kawalan glukosa darah: Di dalam bentuk dos - tinggi, glukosa darah berpuasa menurun sebanyak 1.5 mmol/l (vs plasebo +0.2 mmol/l), dan hemoglobin gliserin (hbA1c) menurun sebanyak 0.8% (vs placebo +0.1}}}}}.
Profil lipid darah: Kedua -dua jumlah kolesterol dan rendah - kepadatan lipoprotein kolesterol (ldl - c) menunjukkan dos - penurunan bergantung.
Keselamatan:
Insiden kejadian buruk gastrousus adalah 7.3% (loya) dan 6.3% (cirit -birit) dalam bentuk dos tinggi -, kedua -duanya adalah ringan dan tidak ada muntah atau cirit -birit yang teruk dilaporkan.
Tiada kehilangan otot: dikesan oleh tenaga dwi x - ray absorptiometry (dxa), bentuk dos tinggi - mengekalkan jisim badan yang stabil, sementara bentuk plasebo menunjukkan sedikit penurunan.
Tiada peristiwa hipoglikemik: tiada hipoglikemia yang teruk (glukosa darah<3.0 mmol/L) was reported in any form.
Reka bentuk penyelidikan: Rawak, double - buta, plasebo - percubaan terkawal telah dijalankan, yang melibatkan 300 pesakit obes yang diperuntukkan dalam nisbah 1: 1: 1 ke bentuk plasebo,
Hasil awal:
Kesan penurunan berat badan:
Purata penurunan berat badan dalam bentuk gabungan adalah 18.5% (berbanding dengan 14.2% dalam bentuk monoterapi dan 2.1% dalam bentuk plasebo).
65% pesakit dalam bentuk gabungan hilang lebih besar daripada atau sama dengan berat 15% (berbanding dengan 38% dalam bentuk monoterapi dan 0% dalam bentuk plasebo).
Keselamatan:
Insiden kejadian buruk gastrousus dalam bentuk gabungan (12.7%) sedikit lebih tinggi daripada yang dalam bentuk monoterapi (8.3%), tetapi semuanya ringan dan tidak membawa kepada pemberhentian dadah.
Tiada isyarat keselamatan baru, dan terapi gabungan tidak meningkatkan risiko hipoglikemia atau kehilangan otot.
Industri Biomed merancang untuk melancarkan Percubaan Clinial Tahap III (NCT06891234) yang melibatkan pesakit obes 2000 yang dirawat selama 52 minggu untuk menilai keberkesanan, keselamatan, dan kesan jangka panjang -Peptida NA-931. Titik akhir sekunder termasuk skor kualiti hidup, kadar remisi sindrom metabolik dan kesan pencegahan diabetes.
Cool tags: NA-931 Peptida, Pembekal, Pengilang, Kilang, Borong, Beli, Harga, Pukal, Dijual