Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. ialah salah satu pengeluar dan pembekal serbuk semaglutide yang paling berpengalaman cas 910463-68-2 di China. Selamat datang ke borong serbuk semaglutide berkualiti tinggi pukal cas 910463-68-2 untuk dijual di sini dari kilang kami. Perkhidmatan yang baik dan harga yang berpatutan disediakan.
Serbuk Semaglutideialah novel GLP-1 (glukagon seperti peptida-1) analog yang dibangunkan oleh Dunno dan Novo Nordisk. Ozempic ialah bentuk dos bertindak panjang berdasarkan struktur asas liraglutide, yang mempunyai keberkesanan yang baik dalam rawatan diabetes jenis 2. Semaglutide semulajadi ialah analog GLP-1 yang telah diluluskan oleh Pentadbiran Makanan dan Ubat-ubatan AS pada Jun 2021. Novo Nordisk telah menyelesaikan enam kajian pchaseiia mengenai suntikan Sermaglutide dan menyerahkan permohonan pendaftaran ubat baharu untuk suntikan mingguan Sermaglutide kepada Pentadbiran Makanan dan Ubat-ubatan (FDA) AS pada 5 Disember 2016, serta permohonan kebenaran pemasaran Eropah (EMA). Sebaliknya, penyediaan oral harian somalatide kini dalam fasa klinikal III.
Shanxi BLOOM Tech Co., Ltd. mempunyai semaglutide untuk dijual. Jika anda ingin mengetahui tentang harga semaglutide, sila hantarkan e-mel kepada kami. Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. bukan sahaja menyediakan peptida ozempik tersuai, tetapi juga menawarkan semaglutide dengan bpc 157. Dalam industri kimia, kedua-dua bpc 157 dan semaglutide tergolong dalam siri peptida, manakala semaglutide dan aod 9604 juga tergolong dalam siri peptida yang sama. Oleh itu, Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. boleh menyediakan penyesuaian. Ia dibangunkan oleh Novo Nordisk untuk meningkatkan aktiviti biologi dan kestabilan GLP-1 in vivo dengan mensimulasikan jujukan asid aminonya. Berbanding dengan GLP-1 semulajadi, Semalutide mempunyai separuh hayat yang lebih panjang dan aktiviti biologi yang lebih tinggi, yang menjadikannya ubat yang menjanjikan untuk rawatan diabetes.
Contoh Perniagaan
Pakej
 |
 |
Maklum balas
Penutup Botol & Gabus Tersuai
|
|
|
Serbuk Semaglutide COA
Rawatan kencing manis
Ozempic peptide ialah agonis reseptor-bertindak GLP-1 panjang yang boleh menurunkan paras gula dalam darah dengan mensimulasikan kesan insulin-seperti peptida-1 (GLP-1) yang dihasilkan dalam badan. Ia boleh merangsang rembesan insulin, menghalang rembesan Glukagon, dan memperlahankan kelajuan pengosongan saluran gastrousus, sekali gus mengurangkan kenaikan gula darah selepas pengambilan makanan. Sifat tahan lama membolehkan ia disuntik seminggu sekali untuk memberikan kawalan gula darah yang berterusan.
Pengurusan berat badan
Ujian klinikal telah menunjukkan bahawa pesakit obes yang dirawat dengan Semaglutide boleh mengurangkan berat badan dengan ketara berbanding plasebo. Ia berfungsi dengan menghalang selera makan dan meningkatkan rasa kenyang, seterusnya mengurangkan pengambilan tenaga. Oleh itu, ia dianggap sebagai alat yang berpotensi untuk merawat obesiti.
Perlindungan kardiovaskular
Dalam percubaan keselamatan kardiovaskular, risiko kejadian kardiovaskular (seperti serangan jantung dan strok) dalam pesakit diabetes yang dirawat dengannya adalah jauh lebih rendah daripada plasebo. Ini menunjukkan bahawa Semalutide mungkin mempunyai kesan mengurangkan risiko penyakit kardiovaskular, yang mungkin berkaitan dengan meningkatkan rintangan insulin, mengurangkan rintangan insulin dan meningkatkan metabolisme lemak darah.
Gangguan metabolisme lipid
Meningkatkan metabolisme lipid, mengurangkan trigliserida dan paras kolesterol dalam darah. Ini amat penting untuk pesakit diabetes, kerana mereka biasanya disertai dengan metabolisme lipid yang tidak normal.
Perlu diingatkan bahawa walaupunserbuk semaglutidetelah terbukti mempunyai kesan yang dinyatakan di atas dalam ujian klinikal, ia masih perlu digunakan di bawah bimbingan doktor dan mengikut dos dan garis panduan penggunaan yang berkaitan. Selain itu, penggunaan mungkin berbeza sedikit bergantung pada keadaan kelulusan di negara atau wilayah yang berbeza.
Prinsip farmakodinamik: interaksi antara semaglutide dan GLP-1 reseptor dimediasi, meningkatkan kitaran adenosin monofosfat (cAMP), yang boleh merangsang rembesan insulin dalam mod bergantung kepekatan glukosa-dan mengurangkan rembesan glukagon yang berlebihan dalam mod bergantung kepada kepekatan glukosa. Oleh itu, rembesan insulin dirangsang apabila glukosa darah meningkat dan rembesan glukagon dihalang. Sebaliknya, liraglutide mengurangkan rembesan insulin semasa hipoglikemia tanpa menjejaskan rembesan glukagon. Ia juga boleh memanjangkan sedikit masa pengosongan gastrik, dan dosnya ialah 3mg tanpa pemanjangan QTc. Eksperimen in vitro mengesahkan bahawa somaluride tidak menghalang atau mendorong enzim CYP, dan juga tidak berinteraksi dengan pengangkut dadah. Ia boleh menyebabkan pengosongan gastrik tertangguh. Apabila digunakan dengan ubat oral, ia boleh mengurangkan kadar penyerapan dan tahap ubat oral. Tiada interaksi antara semaglutide, metformin, atorvastatin, warfarin, digoxin, dan kontraseptif oral.
Ia mempunyai pasaran yang luas. Sebagai salah satu daripada sepuluh penyakit kronik teratas di dunia, diabetes adalah penyakit metabolik yang dicirikan oleh hiperglikemia kronik. Pesakit diabetes terutamanya pesakit jenis II, dan pesakit diabetes jenis II menyumbang lebih daripada 90%. Menurut statistik Persekutuan Diabetes Antarabangsa (IDF), menjelang akhir 2017, 425 juta orang dewasa di seluruh dunia telah menghidap diabetes. Dianggarkan menjelang 2045, jumlah pesakit di seluruh dunia akan mencecah 629 juta. Prevalens diabetes di China telah melebihi purata global. Pada 2017, bilangan orang yang menghidap diabetes mencecah 114 juta. Menurut syarikat terkemuka dunia, ia dijangka meningkat kepada kira-kira 150 juta menjelang 2045.
Semaglutide ialah agonis reseptor glukagon-seperti peptida-1 (GLP-1), dan kaedah analisis bagi bahan farmaseutikal aktifnya (Serbuk Semaglutide) adalah penting untuk memastikan kualiti, keselamatan dan keberkesanan ubat. Berikut akan memberikan pengenalan terperinci kepada kaedah analisis API semaglutide, termasuk penentuan berat molekul, analisis ketulenan, pengesanan kekotoran dan kajian kestabilan, antara aspek lain.
Penentuan Berat Molekul
Matriks-masa nyahsorpsi/pengionan laser berbantu-bagi-spektrometri jisim penerbangan (MALDI-TOF MS) ialah kaedah biasa untuk menentukan berat molekul semaglutide. Kaedah ini menampilkan kelajuan analisis yang pantas, hasil yang mudah dan intuitif, pelbagai kualiti analisis dan pengendalian yang mudah. Ia sangat sesuai untuk analisis berat molekul dan kekotoran ubat peptida. Dalam proses sintesis semaglutide, pengesahan berat molekul prekursor sintetik, perantaraan sintetik dan produk akhir adalah pautan kawalan kualiti utama. Melalui MALDI-TOF MS, berat molekul semaglutide dan sebatian berkaitannya boleh ditentukan dengan cepat dan tepat untuk memastikan produk memenuhi piawaian kualiti.
Contohnya, MALDI-8030 ialah spektrometer jisim TOF bipolar desktop padat-TOF yang mempunyai prestasi yang sama seperti spektrometer jisim MALDI besar-TOF tradisional dalam mod linear. Pengesanan pantas boleh dilakukan dengan menggunakan laser keadaan pepejal 200 Hz-dan menggantikan plat sasaran sampel (ruang pemuatan dan penguncian) sambil mengekalkan tahap vakum kawasan pengesanan. Selain dilengkapi dengan peranti pembersihan sumber ion automatik sepenuhnya, ia juga menggunakan reka bentuk pam diafragma bebas minyak, yang memerlukan kurang penyelenggaraan, mudah digunakan, dan mempunyai julat pengesanan berat molekul yang luas. Ia sesuai untuk pengesanan berat molekul dan analisis kekotoran pelbagai sampel di bawah sumber MALDI.
Analisis Kesucian
Kromatografi cecair prestasi tinggi (HPLC) ialah kaedah utama untuk analisis ketulenan bahan farmaseutikal aktif semaglutide. HPLC mempunyai kelebihan kepekaan tinggi, resolusi tinggi dan kebolehulangan tinggi, dan boleh menentukan dengan tepat ketulenan semaglutide. Dalam analisis HPLC, lajur kromatografi fasa terbalik biasanya diguna pakai, dengan air-metanol atau asetonitril-sebagai fasa mudah alih dan semaglutida dan kekotorannya dipisahkan melalui elusi kecerunan. Puncak penyerapan setiap komponen dikesan oleh pengesan (seperti pengesan ultraviolet atau pengesan pendarfluor), dan ketulenan semaglutide dikira berdasarkan kawasan puncak atau ketinggian puncak.
Selain itu, kromatografi cecair-spektrometri jisim tandem (LC-MS/MS) juga boleh digunakan untuk analisis ketulenan semaglutide. LC-MS/MS mempunyai ciri kepekaan tinggi, selektiviti tinggi dan daya pemprosesan tinggi. Ia boleh membezakan bentuk asal ubat daripada metabolit kompleks, dan tidak perlu menyediakan antibodi tambahan atau sebatian berlabel radioisotop-. Dalam analisis ketulenan semaglutide, LC-MS/MS boleh mengesan kepekatan kekotoran yang sangat rendah, memastikan ketulenan produk memenuhi piawaian kualiti.
Pengesanan Kekotoran
Kekotoran dalam bahan farmaseutikal aktif semaglutide mungkin termasuk-produk semasa proses sintesis, produk degradasi dan sisa pelarut, dsb. Kehadiran kekotoran ini boleh menjejaskan keselamatan dan keberkesanan ubat, jadi ujian dan kawalan yang ketat diperlukan.
HPLC adalah salah satu kaedah utama untuk pengesanan kekotoran. Pemisahan berkesan semaglutide daripada kekotoran boleh dicapai dengan mengoptimumkan keadaan kromatografi, seperti komposisi fasa bergerak, prosedur elusi kecerunan, suhu lajur, dll. Puncak penyerapan setiap komponen dikesan oleh pengesan, dan jenis dan kandungan kekotoran ditentukan berdasarkan masa pengekalan dan bentuk puncak.
Teknologi spektrometri jisim (MS) juga boleh digunakan untuk pengesanan kekotoran. Melalui maklumat ion serpihan MS, struktur kimia kekotoran boleh ditentukan, menyediakan asas untuk analisis sumber kekotoran. Dalam pengesanan kekotoran semaglutide, teknologi gabungan HPLC-MS sering diguna pakai, yang menggabungkan keupayaan pemisahan HPLC dengan keupayaan kualitatif MS untuk meningkatkan ketepatan dan kebolehpercayaan pengesanan kekotoran.
Selain itu, teknologi resonans magnetik nuklear (NMR) juga boleh digunakan untuk pengesahan struktur dan pengesanan kekotoran bahan farmaseutikal aktif semaglutide. NMR boleh memberikan maklumat tentang persekitaran kimia nukleus atom dalam molekul. Dengan menganalisis spektrum NMR, struktur kimia semaglutide dapat ditentukan dan kehadiran kekotoran surih dapat dikesan.
Penyelidikan Kestabilan
Kajian kestabilan API semaglutide adalah sangat penting untuk menilai perubahan kualiti ubat di bawah keadaan yang berbeza. Kajian kestabilan biasanya terdiri daripada dua bahagian: ujian dipercepatkan dan ujian-jangka panjang.
Ujian dipercepatkan dijalankan dalam keadaan yang teruk seperti suhu tinggi dan kelembapan tinggi untuk mempercepatkan proses degradasi ubat dan menilai kestabilan-jangka pendeknya. Dalam ujian dipercepatkan, sampel diambil secara berkala untuk menentukan kandungan, ketulenan dan perubahan bahan berkaitan semaglutide, dan kestabilan ubat dinilai berdasarkan keputusan ujian.
Percubaan-jangka panjang dijalankan di bawah keadaan yang hampir dengan penyimpanan sebenar ubat untuk menilai-kestabilan jangka panjangnya. Dalam ujian-jangka panjang, anda juga perlu mengambil sampel dengan kerap untuk menentukan pelbagai penunjuk kualiti semaglutide dan memerhatikan perubahan dalam kualiti ubat dari semasa ke semasa.
Dalam kajian kestabilan, sebagai tambahan kepada kaedah analisis konvensional seperti HPLC dan LC-MS/MS, cara teknikal seperti kalorimetri pengimbasan pembezaan (DSC) dan analisis termogravimetrik (TGA) juga boleh diguna pakai untuk mengkaji perubahan dalam sifat fizikal seperti kestabilan terma dan takat lebur semaglutide. Cara teknikal ini boleh menyediakan asas saintifik untuk keadaan penyimpanan semaglutide.
Cool tags: serbuk semaglutide cas 910463-68-2, pembekal, pengilang, kilang, borong, beli, harga, pukal, untuk dijual