Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. ialah salah satu pengeluar dan pembekal yang paling berpengalaman bagi asid 3,4-difluorofenilboronik cas 168267-41-2 di China. Selamat datang ke borong pukal berkualiti tinggi 3,4-difluorophenylboronic acid cas 168267-41-2 untuk dijual di sini dari kilang kami. Perkhidmatan yang baik dan harga yang berpatutan disediakan.
3,4-Asid difluorofenilboronikadalah sebatian dengan sifat kimia yang penting. Pepejal hablur putih hingga kuning muda. Formula kimianya ialah C6H5BF2O2, CAS 168267-41-2, dan berat molekul relatifnya ialah 157.91 gram/mol. Takat lebur adalah kira-kira 158-160 darjah Celsius. Ini merujuk kepada julat suhu di mana sebatian beralih daripada pepejal kepada cecair. Keterlarutan dalam air agak rendah, kira-kira 0.1-1 g/100 ml. Digunakan sebagai reagen dalam analisis kimia. Ia boleh digunakan untuk menentukan atau mengesan sebatian sasaran seperti alkohol, keton, dan hidrokarbon terhalogen. Kaedah analisis ini boleh memainkan peranan penting dalam pemantauan alam sekitar, keselamatan makanan, dan kawalan kualiti dalam industri farmaseutikal. Ia mempunyai pelbagai aplikasi dalam analisis kimia. Ia boleh digunakan untuk analisis dan pengesanan pelbagai sebatian sasaran seperti alkohol, keton, hidrokarbon terhalogen, asid lemak, gula, asid amino dan biomarker. Dengan menggunakan kereaktifan dan selektiviti produk, digabungkan dengan teknik analisis yang sesuai, analisis kuantitatif dan kualitatif bagi sebatian ini boleh dicapai.
|
|
|
|
C.F |
C6H5BF2O2 |
|
E.M |
158 |
|
M.W |
158 |
|
m/z |
158 (100.0%), 157 (24.8%), 159 (6.5%), 158 (1.6%) |
|
E.A |
C, 45.64; H, 3.19; B, 6.85; F, 24.06; O, 20.26 |
3,4-Asid difluorofenilboronikmempunyai pelbagai aplikasi dalam analisis kimia. Sebagai reagen penting, ia boleh digunakan untuk penentuan atau pengesanan pelbagai sebatian sasaran.
1. Analisis alkohol dan keton: Ia boleh membentuk produk pengesteran yang stabil dengan alkohol dan keton. Sifat ini digunakan secara meluas dalam kaedah analisis seperti kromatografi gas-spektrometri jisim (GC-MS) dan kromatografi cecair-spektrometri jisim (LC-MS). Dengan bertindak balas dengan alkohol atau keton, sebatian terbitan yang mudah dikesan boleh dibentuk, seterusnya mencapai analisis kuantitatif dan kualitatif sebatian sasaran.
2. Analisis hidrokarbon terhalogen: Ia boleh Mengganding tindak balas untuk membentuk produk pengesteran yang stabil. Sifat ini boleh digunakan untuk analisis dan pengesanan hidrokarbon terhalogen. Dengan bertindak balas terhadap sampel yang diuji dengan produk, derivatif yang mudah dikesan seperti 3,4-Difluorofenil ester boleh diperolehi untuk analisis menggunakan teknik kromatografi seperti GC-MS dan LC-MS.
3. Analisis asid lemak: Asid lemak adalah produk metabolik yang penting dalam organisma, dan pengukuran yang tepat bagi mereka adalah sangat penting. Ia boleh Menggandingkan tindak balas dengan asid lemak metil ester untuk membentuk derivatif yang boleh dikesan. Kaedah ini biasanya digunakan untuk analisis kualitatif dan kuantitatif asid lemak. Contohnya, menggunakan kromatografi gas-spektrometri jisim digabungkan dengan tindak balas terbitan Ia boleh mencapai analisis terperinci komposisi asid lemak.
4. Analisis gula: Gula memainkan peranan penting dalam bidang seperti makanan, biologi, dan perubatan. Ia boleh bertindak balas dengan gula untuk membentuk produk pengesteran yang sangat stabil. Ini digunakan secara meluas untuk analisis dan pengesanan gula. Dengan menggunakan tindak balas terpilih produk, analisis kualitatif dan kuantitatif pelbagai jenis gula (seperti glukosa, fruktosa, laktosa, dll.) boleh dicapai.
5. Analisis asid amino: Asid amino ialah blok binaan asas protein dalam organisma hidup. Ia boleh membentuk produk pengesteran yang stabil dengan asid amino, yang boleh digunakan untuk analisis asid amino. Kaedah ini boleh diasingkan dan dikesan melalui teknik kromatografi seperti -kromatografi cecair berprestasi tinggi dan HPLC.
6. Analisis biomarker: Biomarker merujuk kepada bahan kimia yang terdapat dalam organisma yang berkaitan dengan keadaan kesihatan, diagnosis penyakit atau tindak balas rawatan. Ia boleh berfungsi sebagai reagen derivatif untuk biomarker tertentu dan memainkan peranan penting dalam analisis mereka.
Kaedah sintesis makmal bagi3,4-Asid difluorofenilboronikterutamanya termasuk langkah-langkah berikut: pertama, mensintesis perantaraan produk, dan kemudian menghidrolisiskan perantaraan untuk mendapatkan produk akhir.
Langkah 1: Mendapatkan 3,4-Difluoroobenzene:
Sintesis Ia memerlukan mendapatkan 3,4-Difluorobenzene sebagai bahan permulaan. Kaedah sintesis yang biasa adalah untuk menyediakan 3,4-Difluorobenzene melalui tindak balas fluorinasi.
Formula tindak balas kimia:
C6H5F2+Mg → MgF2+C6H4F2
Langkah 2: Tindak balas aromatisasi 3,4-Difluorobenzene
Dalam langkah ini, 3,4-Difluorobenzene bertindak balas dengan reagen arylasi (seperti Phenyllithium atau bromobenzene) untuk menghasilkan aril bromida yang sepadan.
Formula tindak balas kimia:
C6H4F2+Br2 → C6H3F2Br+HBr
Langkah 3: Tindak balas bromida dengan natrium Triphenylphosphine
Dalam langkah ini, aril bromida bertindak balas dengan natrium Triphenylphosphine untuk membentuk reagen biarylphosphine.
Formula tindak balas kimia:
C6H3F2Br+NaPPh3 → C6H3F2P (Ph)3+NaBr
Langkah 4: Tindak balas pemborian reagen bisarylphosphine
Dalam langkah ini, reagen diarilfosfin bertindak balas dengan asid borik untuk menghasilkan perantaraan produk.
Formula tindak balas kimia:
C6H3F2P (Ph)3+B (OH)3 → C6H3F2B (OH)2P (Ph)3
Langkah 5: Tindak balas hidrolisis perantaraan
Langkah terakhir ialah menghidrolisis perantaraan untuk mendapatkan produk akhir.
Formula tindak balas kimia:
C6H3F2B (OH)2P (Ph)3+H2O → C6H3F2B (OH) 2OH+P (Ph)3
Melalui langkah sintesis di atas,3,4-Asid difluorofenilboronikboleh diperolehi. Perlu diingatkan bahawa semasa menjalankan sintesis di makmal, pematuhan ketat kepada piawaian operasi eksperimen kimia harus diikuti, langkah keselamatan yang perlu diambil, dan peralatan eksperimen yang sesuai harus digunakan.
Penggunaan Peraturan Tahap Tenaga Elektronik dalam Semikonduktor Organik
Semikonduktor organik mempunyai prospek aplikasi yang luas dalam peranti optoelektronik seperti diod pemancar cahaya{0}}organik (OLED), sel suria organik (OSC) dan transistor kesan medan organik (OFET) disebabkan kelebihannya yang ringan, fleksibiliti mekanikal yang baik dan kos pemprosesan yang rendah. Walau bagaimanapun, sifat optoelektronik dan prestasi peranti semikonduktor organik sangat bergantung pada paras tenaga orbital molekul sempadan mereka (HOMO orbital molekul tertinggi yang diduduki dan LUMO orbital molekul tidak berpenghuni terendah) dan tahap tenaga keadaan teruja (keadaan singlet pertama S1 dan keadaan triplet pertama T1). Dalam bahan semikonduktor organik tradisional, paras tenaga ini sering dijalin antara satu sama lain, menjadikannya sukar untuk mencapai kawalan bebas dan mengehadkan peningkatan selanjutnya dalam prestasi peranti.3,4-Asid difluorofenilboronik(DFPB), sebagai sejenis fluorin-yang mengandungi sebatian asid boronik, menyediakan pendekatan baharu untuk mengawal selia tahap tenaga semikonduktor organik melalui kesan elektronik dan spatial unik atom fluorin dan kumpulan asid boronik dalam struktur molekulnya.
Mekanisme tindakan dalam peraturan tahap tenaga elektronik
Tahap tenaga HOMO dan LUMO ialah parameter utama yang menentukan suntikan elektron dan prestasi pengangkutan bahan semikonduktor organik. DFPB boleh mengawal secara berkesan kedudukan tahap tenaga HOMO dan LUMO melalui atom fluorin dan kumpulan asid boronik dalam struktur molekulnya.
Pengaruh atom fluorin: Keelektronegatifan kuat atom fluorin mengurangkan ketumpatan awan elektron pada gelang benzena, yang membawa kepada penurunan tahap tenaga HOMO. Sementara itu, oleh kerana tahap tenaga LUMO ditentukan terutamanya oleh orbital π * cincin benzena, kesan tarikan elektron atom fluorin mempunyai kesan yang agak kecil pada tahap tenaga LUMO.
Oleh itu, pengenalan DFPB boleh meningkatkan jurang tenaga HOMO-LUMO, meningkatkan pertalian elektron bahan dan potensi pengionan, seterusnya mengoptimumkan prestasi suntikan dan pengangkutan elektron.
Kesan konjugat kumpulan asid boronik: Atom boron dalam kumpulan asid boronik membentuk sistem terkonjugasi π - p dengan elektron π pada gelang benzena, yang boleh menstabilkan tahap tenaga LUMO dan seterusnya mengawal jurang tenaga HOMO-LUMO. Di samping itu, kumpulan asid boronik secara tidak langsung boleh mengawal struktur tahap tenaga dengan menjejaskan mod susunan molekul melalui interaksi antara molekul seperti ikatan hidrogen, ikatan koordinasi, dsb.
Tahap tenaga keadaan teruja (S1 dan T1) ialah parameter utama yang menentukan prestasi pendaran cahaya dan kecekapan pemisahan cas bahan semikonduktor organik. DFPB, melalui atom fluorin dan kumpulan asid boroniknya dalam struktur molekulnya, boleh mengawal selia kedudukan dan jurang tenaga tahap tenaga S1 dan T1 (Δ E-ST=E-S1- dengan berkesan (Δ E-ST=E-S1-E-T1 dengan berkesan.
Pengaruh atom fluorin: Kesan tarikan elektron atom fluorin boleh mengurangkan ketumpatan elektron π cincin benzena, dengan itu menjejaskan kedudukan tahap tenaga S1 dan T1.
Penyelidikan telah menunjukkan bahawa pengenalan atom fluorin boleh menurunkan tahap tenaga S1, sambil mempunyai kesan yang agak kecil pada tahap tenaga T1, dengan itu mengurangkan Δ E-ST. Δ E-ST yang lebih kecil berfaedah untuk menggalakkan penukaran exciton triplet kepada exciton singlet, meningkatkan kecekapan luminescence dan kecekapan pemisahan cas bahan.
Kesan konjugat kumpulan asid boronik: Atom boron dalam kumpulan asid boronik membentuk sistem terkonjugasi π - dengan elektron π pada gelang benzena, yang boleh menstabilkan tahap tenaga S1 dan T1 dan seterusnya mengawal Δ E-ST. Di samping itu, kumpulan asid boronik secara tidak langsung boleh mengawal struktur tahap tenaga keadaan teruja dengan mempengaruhi mod susunan molekul melalui interaksi antara molekul.
Dalam bahan semikonduktor organik tradisional, tahap tenaga HOMO, LUMO, S1, dan T1 selalunya saling berkait, menjadikannya sukar untuk mencapai kawalan bebas. DFPB menyediakan kemungkinan untuk pengawalan bebas tahap tenaga melalui struktur molekulnya yang unik.
Pengawalseliaan terpilih atom fluorin: Kesan tarikan elektron atom fluorin terutamanya mempengaruhi tahap tenaga HOMO dan S1, dengan sedikit kesan pada tahap tenaga LUMO dan T1. Oleh itu, dengan melaraskan bilangan dan kedudukan atom fluorin, kawalan terpilih tahap tenaga HOMO dan S1 boleh dicapai.
Pengawalseliaan konjugat kumpulan asid boronik: Atom boron dalam kumpulan asid boronik membentuk sistem terkonjugasi π - p dengan elektron π pada gelang benzena, yang boleh menstabilkan tahap tenaga LUMO dan T1, dengan itu mencapai peraturan tahap tenaga LUMO dan T1. Dengan melaraskan struktur dan kedudukan kumpulan asid boronik, kesan peraturan tahap tenaga boleh dioptimumkan lagi.
Peraturan sinergistik interaksi antara molekul: Ikatan hidrogen, ikatan koordinasi dan interaksi lain antara molekul DFPB boleh menjejaskan mod susunan molekul, dengan itu secara tidak langsung mengawal struktur tahap tenaga. Dengan mereka bentuk interaksi antara molekul, peraturan sinergistik tahap tenaga boleh dicapai, meningkatkan lagi ketepatan peraturan.
Contoh aplikasi dalam semikonduktor organik
OLED ialah peranti pemancar cahaya-berasaskan bahan semikonduktor organik, yang mempunyai kelebihan seperti pancaran diri, kontras tinggi dan sudut tontonan yang luas. DFPB boleh meningkatkan kecekapan dan kestabilan luminescence OLED dengan ketara dengan mengawal selia tahap tenaga orbital molekul sempadan dan tahap tenaga keadaan teruja bahan OLED.
Bahan lapisan bercahaya: Memperkenalkan DFPB ke dalam bahan lapisan bercahaya OLED boleh merendahkan tahap tenaga HOMO, meningkatkan jurang tenaga HOMO-LUMO, sekali gus meningkatkan pertalian elektron bahan dan potensi pengionan, mengoptimumkan suntikan elektron dan prestasi pengangkutan.
Sementara itu, pengenalan DFPB juga boleh mengurangkan Δ E-ST, menggalakkan penukaran exciton triplet kepada exciton singlet dan meningkatkan kecekapan luminescence bahan. Sebagai contoh, peranti OLED berdasarkan derivatif DFPB mempunyai kecekapan kuantum luaran (EQE) melebihi 20%, jauh lebih tinggi daripada peranti OLED tradisional.
Bahan lapisan pengangkutan lubang: DFPB juga boleh berfungsi sebagai bahan lapisan pengangkutan lubang, mencapai padanan tahap tenaga dengan bahan lapisan bercahaya dengan mengawal tahap tenaga HOMOnya, dengan itu meningkatkan kecekapan suntikan lubang. Penyelidikan telah menunjukkan bahawa bahan lapisan pengangkutan lubang berdasarkan DFPB boleh mengurangkan voltan pemacu peranti OLED dengan ketara, meningkatkan kestabilan peranti dan jangka hayat.
OSC ialah peranti optoelektronik organik yang menukar tenaga suria kepada tenaga elektrik, dengan kelebihan seperti fabrikasi kawasan yang ringan, fleksibiliti dan-besar. DFPB boleh meningkatkan kecekapan penukaran fotoelektrik OSC dengan ketara dengan mengawal selia tahap tenaga orbital molekul sempadan dan tahap tenaga keadaan teruja bahan OSC.
Bahan penderma: Memperkenalkan DFPB ke dalam bahan penderma OSC boleh menurunkan tahap tenaga HOMO, meningkatkan jurang tenaga HOMO-LUMO dan dengan itu meningkatkan voltan litar terbuka (V_oc) bahan.
Pada masa yang sama, pengenalan DFPB boleh mengoptimumkan spektrum penyerapan bahan dan meningkatkan kecekapan penggunaan cahaya matahari. Sebagai contoh, peranti OSC berdasarkan derivatif DFPB boleh mencapai V_oc melebihi 0.9 V dan kecekapan penukaran fotoelektrik (PCE) melebihi 10%.
Bahan reseptor: DFPB juga boleh berfungsi sebagai bahan reseptor, mencapai padanan tahap tenaga dengan bahan penderma dengan mengawal tahap tenaga LUMOnya, dengan itu meningkatkan kecekapan pemisahan cas. Penyelidikan telah menunjukkan bahawa bahan reseptor berdasarkan DFPB boleh meningkatkan-arus litar pintas (Jsc) dan faktor isian (FF) peranti OSC dengan ketara, meningkatkan lagi PCE.
OFET ialah transistor-kesan medan berdasarkan bahan semikonduktor organik, yang mempunyai kelebihan seperti penggunaan kuasa yang rendah dan penyepaduan yang tinggi. DFPB boleh meningkatkan prestasi peranti OFET dengan ketara dengan mengawal selia tahap tenaga orbital molekul sempadan dan mobiliti pembawa bahan OFET.
Bahan lapisan semikonduktor: Memperkenalkan DFPB ke dalam bahan lapisan semikonduktor OFET boleh menurunkan tahap tenaga HOMO, meningkatkan jurang tenaga HOMO-LUMO dan dengan itu meningkatkan kestabilan udara bahan.
Pada masa yang sama, pengenalan DFPB boleh mengoptimumkan mod susun molekul bahan dan meningkatkan mobiliti pembawa. Contohnya, peranti OFET berdasarkan derivatif DFPB mempunyai mobiliti lubang melebihi 1 cm ²/(V · s), jauh lebih tinggi daripada peranti OFET tradisional.
Bahan pengubahsuaian antara muka: DFPB juga boleh digunakan sebagai bahan pengubahsuaian antara muka untuk mencapai padanan tahap tenaga dengan bahan elektrod dengan mengawal struktur molekul dan sifat kimianya, dengan itu meningkatkan kecekapan suntikan pembawa. Penyelidikan telah menunjukkan bahawa lapisan pengubahsuaian antara muka berdasarkan DFPB boleh mengurangkan dengan ketara rintangan sentuhan peranti OFET, meningkatkan nisbah pensuisan dan kestabilan peranti.
Cool tags: 3,4-difluorophenylboronic acid cas 168267-41-2, pembekal, pengilang, kilang, borong, beli, harga, pukal, untuk dijual