Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. ialah salah satu pengeluar dan pembekal paling berpengalaman di-tert-butylchlorophosphane cas 13716-10-4 di China. Selamat datang ke pukal borong berkualiti tinggi di-tert-butylchlorophosphane cas 13716-10-4 untuk dijual di sini dari kilang kami. Perkhidmatan yang baik dan harga yang berpatutan disediakan.
Di-tert-butilchlorophosphaneialah kimia Organophosphorus, formula Molekulnya ialah C8H19ClP, CAS 13716-10-4. Ia biasanya cecair tidak berwarna dengan bau organik khas dan mungkin merengsakan, tetapi ia juga boleh membentuk pepejal pada suhu rendah. Sebatian ini meruap dan boleh menguap menjadi keadaan gas. Ia ialah pelarut organik yang larut dalam-pelarut organik bukan polar seperti benzena, toluena dan eter. Walau bagaimanapun, keterlarutan dalam air agak rendah. Ia adalah bahan mudah terbakar yang boleh terbakar dalam keadaan yang sesuai. Apabila dibakar di udara, gas klorin toksik terhasil. Agak stabil, tetapi mungkin sensitif kepada oksigen dan air, mudah dihidrolisis untuk menghasilkan hidrogen klorida dan di-tert-butilfosfat. Ligan digunakan terutamanya untuk pemangkin untuk gandingan asimetri kompleks paladium. Kami adalah Shaanxi Achieve chem-tech Co., Ltd. Kami membangunkan dan menghasilkan produk ini sendiri. Jika anda memerlukannya, anda boleh menghantar pertanyaan kepada kami.
|
|
|
|
Formula Kimia |
C8H18ClP |
|
Misa tepat |
180 |
|
Berat Molekul |
181 |
|
m/z |
180 (100.0%), 182 (32.0%), 181 (8.7%), 183 (2.8%) |
|
Analisis Unsur |
C, 53.19; H, 10.04; Cl, 19.62; P, 17.15 |
Di tert butylphosphine chloride (nombor CAS: 13716-10-4, formula molekul: C ₈ H ₁₈ ClP) ialah sebatian fosfin organik yang kelihatan sebagai cecair tidak berwarna hingga kuning pucat pada suhu bilik. Ia sangat menghakis dan sensitif kepada udara, lembapan, dan bahan beralkali. Ia harus disimpan dalam cara yang tertutup di bawah perlindungan gas lengai. Struktur kimianya yang unik (dua kumpulan butil tert melekat pada atom fosforus dan membawa atom klorin) menjadikannya perantaraan penting dalam bidang kimia, biologi dan sains bahan.
Aplikasi yang paling meluas adalah sebagai ligan, mengambil bahagian dalam tindak balas gandingan bermangkin paladium, terutamanya tindak balas gandingan silang Suzuki Miyaura. Tindak balas ini ialah kaedah utama untuk membina ikatan karbon karbon, digunakan secara meluas dalam sintesis ubat, penyediaan produk semula jadi, dan pembangunan bahan polimer.
1. Aplikasi lanjutan tindak balas gandingan lain
Sebagai tambahan kepada tindak balas Suzuki, ia juga boleh digunakan untuk tindak balas Heck (membina ikatan aril olefin), tindak balas Negishi (gandingan reagen zink alkil dengan aril halida), dan tindak balas aminasi Buchwald Hartwig (membina ikatan nitrogen karbon).
Sebagai contoh, dalam sintesis ubat anti HIV Etravirine, pemangkin paladium yang disokong ligan boleh menggabungkan indole dengan aril bromida dengan cekap dalam keadaan tindak balas yang sederhana (suhu bilik, suasana udara), dan dos pemangkin adalah serendah 0.1 mol%.
2. Kejayaan dalam Pemangkinan Asymmetric
Dengan pengubahsuaian struktur (seperti memperkenalkan pusat kiral), ligan kiral boleh diperoleh untuk tindak balas pemangkin asimetri. Sebagai contoh, dengan menggabungkannya dengan paladium atau rhodium, tindak balas penghidrogenan asimetri boleh dimangkinkan untuk mensintesis alkohol kiral atau amina, dan enantioselectivity (nilai ee) produk boleh mencapai lebih 99%. Pemangkin kiral jenis ini mempunyai nilai yang signifikan dalam sintesis ubat kiral, seperti paroxetine antidepresan.
Dalam beberapa tahun kebelakangan ini, kerana aktiviti biologinya yang unik, ia telah digunakan secara meluas dalam sintesis ubat antikanser, antivirus, dan antibakteria, menjadi "perantaraan bintang" dalam bidang kimia perubatan.
1. Sintesis ubat antikanser
Sebagai prekursor, ia boleh diperkenalkan ke dalam molekul ubat melalui pengubahsuaian kimia untuk meningkatkan penyasaran atau kestabilan dadah. Sebagai contoh, apabila mensintesis analog ubat antikanser berasaskan platinum Oxaliplatin, menyelaraskannya dengan pusat platinum boleh membentuk lebih-kompleks larut air, dengan ketara mengurangkan neurotoksisiti dadah. Di samping itu, derivatifnya juga boleh bertindak sebagai perencat protease untuk menyekat laluan isyarat sel tumor.
2. Perkembangan ubat antivirus
Dalam sintesis ubat antivirus,di-tert-butilchlorophosphanebiasanya digunakan untuk membina analog nukleosida. Contohnya, dalam sintesis ubat anti HIV Atazanavir, derivatif terfosforilasinya boleh berfungsi sebagai penderma gula, mengikat asas nukleosida melalui ikatan glikosidik untuk membentuk analog nukleosida dengan aktiviti antivirus. Sebatian jenis ini boleh menghalang aktiviti transkripase terbalik virus atau protease, dengan itu menyekat replikasi virus.
3. Agen antibakteria dan biomarker
Atom fosforus di tert butylphosphine chloride boleh dilabelkan dengan isotop radioaktif (seperti ³ ² P) untuk pengimejan biologi atau pengesanan dadah. Sebagai contoh, selepas menyuntik sebatian berlabel ke dalam organisma, pengedaran dan metabolisme ubat dalam badan boleh dipantau dalam masa nyata melalui teknologi PET (positron emission tomography), menyediakan asas untuk pengoptimuman dadah. Di samping itu, derivatif terfosforilasinya juga boleh berfungsi sebagai agen antibakteria, menghalang pembentukan biofilm bakteria.
Sains Bahan: Pengubahsuai Struktur untuk Bahan Berfungsi
Pengubahsuaian kimia boleh digabungkan dengan polimer, bahan nano, atau bahan optoelektronik untuk memberikan mereka fungsi baharu dan mengembangkan aplikasinya dalam bidang tenaga, elektronik dan alam sekitar.
1. Kefungsian bahan optoelektronik
Dalam bahan electroluminescent organik (OLED), derivatifnya boleh berfungsi sebagai lapisan pengangkutan elektron atau lapisan penyekat lubang untuk meningkatkan kecekapan dan kestabilan pendarfluor peranti. Sebagai contoh, memasukkannya ke dalam bahan polifluorena boleh meningkatkan prestasi pelepasan cahaya biru dengan ketara bagi bahan tersebut, dan jangka hayat peranti boleh ditingkatkan lebih daripada dua kali ganda daripada bahan tradisional. Di samping itu, derivatif terfosforilasinya juga boleh digunakan sebagai pemeka untuk sel solar untuk meningkatkan kecekapan penyerapan cahaya.
2. Pengubahsuaian kalis api bahan polimer
Ikatan fosforus klorinnya boleh terurai menjadi asid fosforik dan hidrogen klorida pada suhu tinggi, membentuk lapisan berkarbonat yang menghalang penyebaran api. Oleh itu, derivatifnya (seperti kalis api sinergistik fosforus nitrogen) digunakan secara meluas untuk pengubahsuaian kalis api bahan polimer seperti polietilena, polipropilena, dan poliuretana. Sebagai contoh, menambah 5% di tert butylphosphine chloride berasaskan kalis api kepada polipropilena boleh meningkatkan had indeks oksigen (LOI) bahan daripada 18% kepada 28%, memenuhi piawaian kalis api UL94 V-0.
3. Pengubahsuaian permukaan bahan nano
Permukaan nanozarah logam (seperti nanozarah emas dan perak) atau titik kuantum boleh diubah suai melalui penyelarasan untuk meningkatkan kestabilan dan biokompatibilitinya. Sebagai contoh, menggunakan nanopartikel emas yang diubah suai dalam biosensor boleh meningkatkan kepekaan isyarat dengan ketara dengan had pengesanan serendah tahap pM. Di samping itu, derivatif fosforilasinya juga boleh berfungsi sebagai templat untuk mengawal morfologi dan saiz bahan nano.
1. Pengalkilasi langsung fosfin klorida:
Langkah 1: Penyediaan garam Tributylphosphine tetrabutyl ammonium berklorin
Formula kimia tindak balas:
(CH3CH2CH2) 3PCl+(CH3CH2CH2CH2) 4NCl → [(CH3CH2CH2) 3P (CH2CH2CH2CH2) 4N] Cl+HCl
Pertama, larutkan Tributylphosphine chloride ((CH3CH2CH2) 3PCl) dan tetrabutylammonium chloride ((CH3CH2CH2CH2) 4NCl) dalam pelarut etanol, dan panaskan dan kacau campuran tindak balas. Ini akan membawa kepada interaksi dan menjana garam Tributylphosphine tetrabutyl ammonium berklorin.
Langkah 2: Sintesis produk:
Formula kimia tindak balas:
[(CH3CH2CH2) 3P (CH2CH2CH2CH2) 4N] Cl+ClC (CH3) 3→ [(CH3CH2CH2)3P(CH2CH2CH2CH2)4N] (C(CH3) 3) Cl+ClCH2C (CH3) 3
Larutkan garam Tributylphosphine tetrabutyl ammonium berklorin yang diperoleh dalam langkah 1 dalam pelarut etanol di bawah keadaan beralkali, tambah klooetana dan panaskannya. Di bawah keadaan tindak balas ini, penggantian nukleofilik berlaku, dan kumpulan tert butil diperkenalkan kepada Tributylphosphine untuk membentuk Di tert butyl chlorophosphane. Produk akhir yang diperolehi ialahDi-tert-butilchlorophosphane([(CH3CH2CH2)3P(CH2CH2CH2CH2)4N](C(CH3)3)Cl). Ia mempunyai atom fosforus yang digantikan dengan kumpulan tert butil dan klorida, serta kation tetrabutylammonium.
2. Kaedah pengurangan kimia fosforus:
Langkah 1: Sintesis tributylphosphine chloride:
Pertama, tindak balas fosfin klorida (PCl3) dengan tributil aluminium (Al (CH3CH2CH2)3) untuk menghasilkan tributilfosfin klorida (CH3CH2CH2)3PCl). Tindak balas ini biasanya dilakukan di bawah gas lengai (seperti nitrogen atau argon), dan suhu dan masa tindak balas dikawal.
Langkah 2: Penyediaan Litium fosfida:
Logam litium (Li) bertindak balas dengan Fosfin (PH3) untuk membentuk Litium fosfida (Li3P). Langkah ini perlu dijalankan di bawah gas lengai, biasanya dalam cecair ammonia (NH3), dan tindak balas dikawal dengan menambahkan logam litium dan Fosfin secara perlahan.
Langkah 3: Sintesis produk:
Tindak balas tributylphosphine chloride yang diperolehi dalam langkah 1 dengan Litium phosphide yang diperolehi dalam langkah 2. Dalam pelarut yang sesuai, seperti eter atau tetrahydrofuran (THF), tambahkan tributylphosphine chloride secara beransur-ansur kepada larutan Lithium phosphide, dan kacau sepenuhnya untuk mencampurkan bahan tindak balas. Di bawah keadaan tindak balas ini, tributylphosphine chloride mengalami penggantian Nukleofilik, dan kumpulan butil tertier diperkenalkan kepada atom fosforus untuk membentuk Di tert butyl chlorophosphane.
Produk akhir yang diperolehi ialah (CH3CH2CH2)3P (CH2CH2CH2CH2)4N). Ia mempunyai atom fosforus tersubstitusi butil dan kation tetrabutilammonium.
Ini adalah dua kaedah sintesis biasa untukDi-tert-butilchlorophosphane. Bidang penyelidikan dan aplikasi yang berbeza mungkin menggunakan kaedah yang berbeza, dan laluan sintesis khusus juga boleh diselaraskan dan dioptimumkan mengikut keperluan sebenar. Dalam operasi eksperimen, adalah penting untuk mengambil langkah keselamatan yang sesuai dan mengikuti prosedur operasi makmal yang betul untuk memastikan keselamatan dan kecekapan proses sintesis.
Cool tags: di-tert-butylchlorophosphane cas 13716-10-4, pembekal, pengilang, kilang, borong, beli, harga, pukal, untuk dijual