2-Asid kloronikotinikialah sebatian organik dengan CAS {{0}} dan formula kimia C6H4ClNO2. Ia adalah serbuk kristal putih. Keterlarutan dalam air agak rendah, kira-kira 0.9 gram setiap 100 mililiter air. Apabila dibakar di udara, gas nitrogen oksida toksik terhasil. Ia mempunyai keterlarutan yang baik dalam pelarut organik biasa seperti etanol, aseton, dan dimetil sulfoksida. Ia adalah asid organik dengan larutan akueus berasid dan nilai pH di bawah 7. Ia adalah molekul tidak simetri dan oleh itu mempunyai kiraliti. Ia boleh mempunyai dua isomer kiral, iaitu kidal dan tangan kanan.
(Pautan produk:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/organic-intermediates/2-chloronicotinic-acid-cas-2942-59-8.html)
Suntikan gas klorin ke dalam campuran fosforus oksiklorida dan fosforus triklorida, kawal suhu sekitar 60 darjah, sehingga sisa klorin keluar. Selepas menyejukkan, tambah niasin teroksida N dalam kelompok dan panaskan. Bertindak balas pada 100-105 darjah selama 1-1.5 jam, jadikan campuran tindak balas lutsinar, kacau selama 30 minit, kurangkan tekanan untuk mengeluarkan fosforus oksiklorida, sejukkan sisa ke suhu bilik, dan tambah air untuk mendapatkan bahan siap. produk.
Ia terutamanya termasuk langkah-langkah berikut:
1. Sintesis 3-methylpyridine oxide:
Persamaan kimia:
C6H7N+H2O2->C6H7NO
Langkah ini melibatkan pengoksidaan 3-methylpyridine kepada 3-methylpyridine oxide di bawah tindakan hidrogen peroksida. Ini ialah tindak balas pengoksidaan biasa, di mana hidrogen peroksida bertindak sebagai pengoksida untuk mengoksidakan ikatan CH 3-metilpiridin kepada ikatan CO.
2. Sintesis 2-chloro-3,5-dimetilpiridin:
Persamaan kimia:
C6H7NO+Cl3P ->C7H8ClN
Dalam langkah ini, 3-methylpyridine oxide bertindak balas dengan fosforus oxychloride untuk menghasilkan 2-chloro-3,5-dimethylpyridine. Ini ialah tindak balas penggantian biasa, di mana fosforus oksiklorida bertindak sebagai agen halogen untuk menggantikan hidroksil (atau oksigen) dalam 3-metilpiridin oksida dengan atom klorin.
3. Asingkan 2-chloro-3,5-dimethylpyridine dan 2-chloro-3-methylpyridine:
Melalui teknik penghabluran dan penyulingan, 2-chloro-3,5-dimethylpyridine dan 2-chloro-3-methylpyridine boleh diasingkan daripada produk tindak balas. Kaedah pengasingan ini adalah berdasarkan perbezaan sifat fizikal (seperti takat lebur dan didih) antara dua bahan.
4. Sintesis 2-chloro-3-trikloromethylpyridine:
Persamaan kimia:
C6H6ClN+Cl2->C6H3Cl4N
Dalam langkah ini, 2-chloro-3-methylpyridine bertindak balas dengan gas klorin dalam keadaan tertentu untuk menghasilkan 2-chloro-3-trikloromethylpyridine. Ini ialah tindak balas penggantian biasa, di mana gas klorin bertindak sebagai agen halogen untuk menggantikan atom hidrogen dalam 2-chloro-3-metilpiridin dengan atom klorin.
5. Hidrolisis 2-chloro-3-triklorometilpiridin:
Persamaan kimia:
C6H3Cl4N+H2O ->C6H4ClNO2
Langkah terakhir ialah menukar 2-kloro-3-trikloromethylpyridine kepada 2-asid kloronikotinik melalui tindak balas hidrolisis. Dalam langkah ini, air digunakan sebagai reagen tindak balas untuk menggantikan tiga atom klorin dalam 2-kloro-3-trikloromethylpyridine dengan kumpulan hidroksil, menghasilkan 2-asid kloronikotinik. Tindak balas hidrolisis ini mungkin menghasilkan 2-asid klonikotinik atau garam yang berkaitan dengannya.
2-Kloroniasin ialah sebatian organik dengan formula molekul C6H4ClNO2. Dalam struktur molekul, 2-asid chloronicotinic mengandungi satu atom klorin, satu atom nitrogen, dua atom oksigen dan cincin benzena. Susunan unsur-unsur ini dalam molekul menentukan sifat fizikokimia dan kereaktifannya yang unik.
Mula-mula, mari kita analisa struktur gelang benzena dalam 2-molekul asid chloronicotinic. Cincin benzena ialah cincin tertutup yang terdiri daripada enam atom karbon, yang membentuk ikatan yang stabil dengan berkongsi elektron. Dalam 2-asid chloronicotinic, atom hidrogen pada cincin benzena digantikan dengan atom klorin, membentuk 2-substituen kloro. Kehadiran atom klorin ini memberikan 2-asid kloronikotinik kereaktifan tertentu dan membolehkannya mengambil bahagian dalam pelbagai tindak balas kimia.
Seterusnya ialah atom nitrogen dan oksigen dalam molekul. Kedua-dua atom nitrogen dan oksigen adalah atom bukan logam yang mengandungi sepasang elektron pasangan tunggal, masing-masing membentuk kumpulan amino dan karbonil dalam molekul. Kumpulan amino ialah - NH2, yang memberikan 2-asid chloronicotinic kealkalian tertentu dan membolehkannya bertindak balas dengan asid atau menjalani tindak balas penggantian nukleofilik. Kumpulan karbonil ialah kumpulan - CO2, yang memberikan 2-asid chloronicotinic keasidan tertentu dan membolehkan tindak balas penggantian elektrofilik.
Sebagai tambahan kepada substituen yang dinyatakan di atas, 2-asid chloronicotinic juga mempunyai struktur tegar tertentu. Oleh kerana kehadiran cincin benzena dan atom klorin, keseluruhan molekul mempamerkan struktur planar tertentu. Struktur tegar ini memberikan 2-asid klonikotinik kereaktifan tinggi dan selektiviti dalam tindak balas kimia, dan boleh digunakan untuk mensintesis pelbagai sebatian dengan fungsi tertentu.
Dalam industri kimia, 2-asid chloronicotinic digunakan terutamanya untuk mensintesis beberapa sebatian organik penting, seperti piridin, pirimidin, dll. Sebatian ini mempunyai aplikasi yang meluas dalam bidang seperti pewarna, pewangi dan racun perosak. Dengan bertindak balas dengan kumpulan kimia yang berbeza, sebatian dengan struktur dan sifat tertentu boleh diperolehi, menyediakan perantaraan penting untuk sintesis pewarna, pewangi, racun perosak dan produk lain.
Selain penggunaannya dalam industri kimia, 2-asid kloronikotinik juga digunakan untuk mensintesis beberapa sebatian aktif secara biologi. Sebagai contoh, ia boleh digunakan untuk mensintesis beberapa agen antibakteria, ubat anti-kanser, dll. Dengan menggabungkan dengan molekul bioaktif yang berbeza, sebatian molekul kecil dengan aktiviti biologi tertentu boleh diperolehi, yang mempunyai nilai aplikasi penting dalam bidang perubatan dan bioteknologi. .
Selain itu, struktur molekul 2-asid chloronicotinic juga menyediakan kemungkinan untuk aplikasinya dalam sintesis pewarna pendarfluor. Disebabkan kehadiran kumpulan peralihan elektronik tertentu dan sistem terkonjugasi dalam molekul, 2-asid chloronicotinic boleh digunakan untuk mensintesis pewarna dengan pendarfluor panjang gelombang tertentu. Pewarna ini mempunyai prospek aplikasi yang penting dalam bidang seperti biomarker, probe pendarfluor, dan pengimejan pendarfluor.