Acephat(pautan:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/api-researching-only/acephate-powder-cas-30560-19-1.html is a low toxicity broad-spectrum thiophosphate insecticide. It is a low toxicity variety developed on the basis of studying methamidophos and is an amino acetylated derivative of methamidophos, hence its name. In 1969, Chevron Chemical Co. in the United States first developed it. Acute oral LD50 in rats, industrial pure（ ♀) 866mg/kg（ ♂) 945 mg/kg, 361 mg/kg for mice, 852 mg/kg for chickens; Rabbit transcutaneous LD50>2000 mg/kg. In a two-year feeding experiment, no lesions were found in dogs at 100 mg/(kg · d) and rats at 30 mg/kg. Only cholinesterase expression was inhibited, without any teratogenic, carcinogenic, or mutagenic effects; Toxicity to fish (96 hours) LC50>1000 mg/L untuk trout pelangi dan 9500 mg/L untuk ikan mas. Larutan berairnya mudah diserap oleh kulit manusia, dan perhatian harus diberikan apabila menggunakannya. Agak tidak toksik kepada ikan, toksik kepada lebah. Ia mempunyai kesan membunuh sentuhan, penyedutan dalaman, ketoksikan gastrik, dan kesan pembunuhan dan pengasapan telur tertentu pada perosak. Dan ia cekap, ketoksikan rendah, sisa rendah, dan racun serangga spektrum luas.
Struktur Acephat
Acetylcholine ialah sebatian fosforus organik dengan formula kimia C7H16NO2P. Ia terdiri daripada kumpulan asid asetik, kumpulan metilamino, dan kumpulan fosfat.
Struktur molekul asetat adalah seperti berikut:
Kumpulan asid asetik dalam molekul asetat terdiri daripada satu atom karbon dan dua atom oksigen. Atom karbon disambungkan kepada kumpulan metil (CH3), dan atom oksigen yang lain membentuk ikatan ester dengan atom fosforus (P). Dua atom oksigen terikat pada atom fosforus, satu daripadanya berasal daripada kumpulan asid asetik, dan atom oksigen yang lain disambungkan kepada atom nitrogen (N). Atom nitrogen disambungkan kepada kumpulan metil (CH3), dan bahagian lain juga disambungkan kepada atom hidrogen (H).
Struktur molekul asetat memberikannya tahap kekutuban tertentu. Atom oksigen pada kumpulan asetat dan fosfat membawa cas negatif, manakala pasangan elektron tunggal pada atom nitrogen membawa cas positif. Struktur kutub ini membolehkan asetat untuk mengikat kepada reseptor yang sepadan dalam organisma dan bertindak sebagai neurotransmitter.
1. Tindak balas hidrolisis:
Acetylmethamidophos boleh menjalani tindak balas hidrolisis di bawah keadaan alkali atau berasid. Mengambil tindak balas hidrolisis dalam keadaan beralkali sebagai contoh, persamaan kimia untuk hidrolisis asetat untuk menghasilkan metilamin fosfat dan metil asetat adalah seperti berikut:
C10H11ClN4O2 tambah NaOH → C3H9NO3P tambah C2H4O2 tambah NaCl
2. Tindak balas pengoksidaan:
Acephat boleh mengalami tindak balas pengoksidaan dengan kehadiran oksigen. Produk pengoksidaan yang mungkin termasuk metilamin fosfat dan metil asetat, dan persamaan kimia khusus bergantung pada keadaan pengoksidaan dan tindak balas.
Acephat boleh mengalami tindak balas pengoksidaan dengan kehadiran oksigen. Tindak balas pengoksidaan tertentu akan dipengaruhi oleh keadaan tindak balas, oksidan, dan bahan tindak balas lain. Berikut ialah beberapa contoh dan persamaan kimia bagi tindak balas pengoksidaan asetat.
2.1. Pengoksidaan udara:
Acephat boleh teroksida dengan bertindak balas dengan oksigen di udara. Dalam tindak balas ini, oksigen bertindak sebagai oksidan. Produk utama pengoksidaan asetat ialah metilamin fosfat dan metil asetat.
C10H11ClN4O2 tambah O2 → C3H9NO3P tambah C2H4O2 tambah HCl
2.2. Pengoksidaan peroksida:
Peroksida ialah oksidan yang biasa digunakan yang boleh menyediakan spesies oksigen reaktif untuk tindak balas pengoksidaan. Contohnya, hidrogen peroksida (H2O2) boleh digunakan sebagai oksidan untuk mengoksidakan asetat. Hasil tindak balas ini termasuk metilamin fosfat dan metil asetat.
C10H11ClN4O2 campur H2O2 → C3H9NO3P campur C2H4O2 campur HCl
2.3. Pengoksidaan asid nitrik:
Asid nitrik ialah oksidan kuat yang biasa digunakan yang boleh mengalami tindak balas pengoksidaan dengan asetat. Dalam tindak balas ini, asid nitrik akan membekalkan molekul oksigen dan mengoksidakan asetat kepada produk seperti metilamin fosfat dan metil asetat.
C10H11ClN4O2 tambah HNO3 → C3H9NO3P tambah C2H4O2 tambah HCl tambah NO2
3. Tindak balas pengurangan:
Acephat boleh dikurangkan kepada ester fosfat yang sepadan. Ejen pengurangan khusus dan keadaan tindak balas akan mempengaruhi proses dan produk tindak balas.
Acephat boleh mengalami tindak balas pengurangan dengan bertindak balas dengan agen penurunan. Tindak balas pengurangan spesifik akan dipengaruhi oleh keadaan tindak balas, agen penurunan, dan bahan tindak balas lain. Berikut adalah beberapa contoh dan persamaan kimia tindak balas pengurangan asetat.
3.1. Pengurangan serbuk zink:
Serbuk zink adalah agen penurunan yang biasa digunakan yang boleh mengalami tindak balas pengurangan dengan asetat. Dalam tindak balas ini, serbuk zink menyediakan elektron kepada asetat, mengurangkannya kepada produk seperti asetat dan metil asetat.
C10H11ClN4O2 tambah Zn → C3H9NO tambah C2H4O2 tambah HCl tambah ZnCl2
3.2. Pengurangan hidrogen:
Hidrogen adalah agen penurunan yang biasa digunakan yang boleh bertindak balas dengan asetat untuk pengurangan. Dalam tindak balas ini, hidrogen membekalkan elektron kepada asetat, mengurangkannya kepada produk seperti asetat dan metil asetat.
C10H11ClN4O2 campur H2 → C3H9NO campur C2H4O2 campur HCl
3.3. Pengurangan sulfit:
Sulfonat adalah agen penurunan yang biasa digunakan yang boleh mengalami tindak balas pengurangan dengan asetat. Dalam tindak balas ini, sulfit membekalkan elektron kepada asetat, mengurangkannya kepada produk seperti asetat dan metil asetat.
C10H11ClN4O2 tambah NaHSO3 → C3H9NO tambah C2H4O2 tambah HCl tambah Na2SO4
4. Tindak balas pertukaran ester:
Acephat boleh mengalami tindak balas pertukaran ester dengan ester lain. Tindak balas ini boleh digunakan untuk mensintesis sebatian baru atau mengubah sifat asetat. Persamaan kimia khusus akan bergantung kepada ester yang terlibat dalam tindak balas dan keadaan tindak balas.
5. Tindak balas pemeluwapan:
Acetylcholine adalah neurotransmitter penting yang memainkan peranan penting dalam penghantaran neuro. Tindak balas pemeluwapan asetat merujuk kepada tindak balas pemeluwapan antara asetat dan sebatian lain, membentuk sebatian baru. Persamaan kimia tertentu dan keadaan tindak balas mungkin berbeza bergantung pada bahan tindak balas yang digunakan.
Persamaan tindak balas: Acephat campur reagen pemeluwapan → hasil pemeluwapan
Acephat biasanya bertindak sebagai substrat untuk reagen pemeluwapan dalam tindak balas pemeluwapan. Reagen pemeluwapan boleh menjadi sebatian lain yang mengandungi kumpulan aktif, yang menghubungkan kumpulan berfungsi dalam substratnya kepada kumpulan berfungsi dalam reagen pemeluwapan dengan bertindak balas dengan asetat. Dengan cara ini, sebatian baru akan dihasilkan dalam tindak balas pemeluwapan, dipanggil produk pemeluwapan.
Tindak balas pemeluwapan spesifik asetat juga melibatkan pemilihan jenis reagen pemeluwapan dan keadaan tindak balas. Mengikut reagen pemeluwapan berbeza yang digunakan, tindak balas pemeluwapan asetat boleh menghasilkan pelbagai jenis produk pemeluwapan. Sebagai contoh, jika sebatian yang mengandungi kumpulan amida digunakan sebagai reagen pemeluwapan, kumpulan karboksil asetat bertindak balas dengan kumpulan amida untuk menghasilkan produk pemeluwapan amida.
Tindak balas pemeluwapan asetilmethamidophos wujud dalam pelbagai bidang penyelidikan dan aplikasi, seperti kimia sintesis organik, biokimia, dll. Ia boleh digunakan untuk mensintesis molekul dengan struktur dan fungsi tertentu, serta untuk mengkaji mekanisme tindakan asetat dalam organisma.