Fluroxypyrialah racun herba spektrum luas yang dimiliki oleh racun herba asid karboksilik (Auxin Mimic), yang boleh mengawal pelbagai herba dan rumpai herba dengan berkesan, seperti barnyardgrass, mugwort, amaranth, commelina, Dabie genus, lembu Whipweed, Corydalis, Aster, dll. Selain itu, Fluroxypyr juga boleh digunakan untuk mengawal apa-apa jenis rumput sukar (rumpai C4) yang melanda pengeluaran pertanian, seperti rumput rai, rumput menyebar, rumput lebar, ekor rubah, dan cakar naga.
Kegunaan utama Fluroxypyr dalam pertanian termasuk:
1. Kawalan rumpai liar bagi tanaman makanan, tanaman minyak dan sayur-sayuran: seperti jagung, kacang soya, gandum, kapas, rogol, kacang tanah, kacang, kentang, biji bunga matahari, kembang kol, lobak merah, bawang dan tanaman lain.
2. Pengurusan pokok buah-buahan, anggur, pokok berdaun lebar dan semak: ia boleh mengawal rumpai seperti rami, ekor kuda palsu, anggur gunung, bunga itik dan lalat.
3. Kawalan rumpai tanaman hortikultur dan rumput: ia boleh mengawal rumpai dengan berkesan seperti crabgrass, japonica, lentil putih, anggur duri biru, rumput loach putih, bit gula dan sebagainya.
Kelebihan Fluroxypyr:
1. Ia mempunyai kesan kawalan yang baik terhadap pelbagai jenis herba dan rumpai herba.
2. Fitotoksik yang rendah dan sedikit kesan terhadap tumbuhan bukan sasaran dan alam sekitar.
3. Ia mempunyai ciri-ciri sisa tanah yang sangat baik dan berkesan boleh menghalang tanaman daripada dirosakkan oleh rumpai.
4. Tidak berbau, larut dalam air, mudah digunakan.
Ringkasnya, Fluroxypyr ialah racun herba spektrum luas yang cekap, selamat dan boleh dipercayai, yang boleh mengurangkan kos pengeluaran pertanian, meningkatkan kecekapan pengeluaran dan membawa faedah ekonomi yang lebih baik kepada petani.
Fluroxypyr ialah racun herba spektrum luas dan pembunuh rumpai yang boleh disediakan dengan beberapa kaedah sintetik. Berikut ialah penerangan terperinci tentang semua kaedah sintetik Fluroxypyr:
Kaedah satu: menggunakan Flurobenzene sebagai bahan permulaan:
Langkah 1: Tambahkan Flurobenzene secara perlahan kepada natrium hidroksida (NaOH), dan rawat sebatian aromatik yang terhasil dengan hidrogen bromida (HBr) untuk menjana 2-fluoro-4-bromobenzena;
Langkah 2: Larutkan 2-fluoro-4-bromobenzena (1) dalam etanol, tambah tetraetilammonium bromida (TEAB), kemudian tambah lebihan benzil karbonat (C6H5CH2OCOCl) pada suhu bilik, kacau selama 8 jam, Benzyl { {8}}(4-bromofenil)-4-fluorobenzoat telah diperolehi;
Langkah ketiga: menambah konduktor natrium logam kepada 2-(4-bromophenyl)-4-asid fluorobenzoik ester benzil dalam etanol, dan memanaskan sebentar untuk mendapatkan ester Fluroxypyr;
Langkah 4: Ester Fluroxypyr dihidrolisiskan untuk mendapatkan Fluroxypyr.
Kaedah 2: Menggunakan Fluroanisole sebagai bahan permulaan:
Langkah 1: Tambah Fluroanisole kepada etanol, dan tambah natrium hidroksida (NaOH) dan hidrogen bromida (HBr) padanya untuk menjana 2-fluoro-5-bromomethoxybenzene;
Langkah kedua: Tambahkan 2-fluoro-5-bromomethoxybenzene kepada larutan tetraethylammonium bromide (TEAB), dan bertindak balas dengan asid klorooktanoik pada 25 darjah selama 8 jam untuk mendapatkan 2-(5-bromomethoxy fenil)-4-asid fluorobutanoik;
Langkah ketiga: bertindak balas 2-(5-bromomethoxyphenyl)-4-asid fluorobutyric dengan metanol untuk menghasilkan 2-(5-bromomethoxyphenyl)-4-asid fluorobutyric metil ester;
Langkah 4: Hidrolisis metil 2-(5-bromomethoxyphenyl)-4-fluorobutirat untuk mendapatkan Fluroxypyr.
Kaedah 3: Menggunakan Fluronitril sebagai bahan permulaan:
Langkah pertama: Menambah hidrogen bromida (HBr) kepada Fluronitrile dengan etanol sebagai pelarut untuk menjana 2-fluoro-3-bromobenzonitrile;
Langkah kedua: tambah lebihan benzil karbonat (C6H5CH2OCOCl) kepada 2-fluoro-3-bromobenzonitrile (10) dalam larutan tetraethylammonium bromide (TEAB), dan kacau tindak balas pada suhu bilik selama 8 jam untuk menghasilkan Benzyl {{ 7}}(3-bromofenil)-4-fluorobenzoat;
Langkah ketiga: tambah 2-(3-bromofenil)-4-ester benzil asid fluorobenzoik kepada larutan konduktor natrium logam, dan bertindak balas di bawah pemanasan ringkas untuk menghasilkan ester Fluroxypyr;
Langkah 4: Fluroxypyr ester (3) dihidrolisiskan untuk mendapatkan Fluroxypyr.
Kami memperkenalkan tiga kaedah sintetik Fluroxypyr yang biasa digunakan. Walaupun pendekatan ini semuanya sah, setiap pendekatan akan berbeza-beza disebabkan oleh perbezaan dalam ketersediaan, kos dan kemampuan bahan permulaan. Jika aplikasi praktikal kaedah ini dapat difahami dengan teliti, Fluroxypyr boleh disediakan secara meluas secara industri untuk memenuhi keperluan pasaran.
Fluroxypyr ialah racun herba yang digunakan secara meluas yang tergolong dalam kelas racun perosak asid aromatik. Struktur kimianya ialah 2-[(4-amino-3,5-dichloro-6-fluoro-2-pyridinyl)oxy] asid asetik, dan bahan kimianya formula ialah C9H6Cl2FN2O3. Kajian telah menunjukkan bahawa Fluroxypyr mempunyai pelbagai sifat kereaktifan kimia.
Pertama, Fluroxypyr boleh menjalani tindak balas asid-bes. Ia adalah asid lemah yang bertindak balas dengan bes kuat seperti natrium hidroksida untuk membentuk garam yang sepadan. Sebagai contoh, apabila Fluroxypyr dibubarkan dalam air, dan NaOH yang cukup ditambah, nilai pH larutan meningkat, garam natrium yang sepadan terhasil, dan molekul air dibebaskan.
Kedua, Fluroxypyr boleh bertindak balas dengan beberapa agen pengoksidaan, seperti hidrogen peroksida, ozon, dll. Tindak balas sedemikian memusnahkan struktur molekul Fluroxypyr, menjadikannya tidak aktif. Oleh itu, semasa sanitasi, agen pengoksida ini sering digunakan untuk membuang Fluroxypyr yang mungkin kekal dalam air sisa.
Di samping itu, Fluroxypyr juga boleh mengalami pengurangan, contohnya, kepada asid karboksilik yang sepadan. Tindak balas ini biasanya dilakukan pada suhu tinggi, tekanan tinggi dan dengan kehadiran agen penurunan. Produk yang dikurangkan dianggap lebih selamat daripada Fluroxypyr, yang cenderung menyebabkan kesan sampingan pada spesies bukan sasaran, terutamanya mamalia.
Fluroxypyr juga boleh menjalani tindak balas penggantian dengan sebatian lain. Contohnya, bertindak balas dengan ammonium sulfat boleh menghasilkan sikloheksil- -karbamat hidroklorida; bertindak balas dengan hidrogen sianida boleh menghasilkan sikloheksanoil sianida; bertindak balas dengan ammonia boleh menjana sikloheksil- -karbamat, dsb.
Kesimpulannya, sebagai racun herba yang digunakan secara meluas, Fluroxypyr mempunyai pelbagai sifat kereaktifan kimia. Tindak balas ini sangat penting untuk memahami laluan metabolik, tingkah laku degradasi, dan kesan toksik Fluroxpyr.