Baru-baru ini, Bioteknologi Anlong dan Sunshine Novo bersama-sama mengumumkan bahawa aplikasi percubaan klinikal untuk ubat hipertensi inovatif ABA001, yang dibangunkan bersama oleh kedua-dua pihak, telah diterima secara rasmi oleh Pusat Penilaian Dadah Pentadbiran Produk Perubatan Kebangsaan (nombor penerimaan: CXHL2600091). Ini menandakan satu kejayaan baharu dalam-rawatan hipertensi jangka panjang China.
ABA001 ialah ubat GalINAc siRNA yang menyasarkan angiotensinogen, kepunyaan ubat inovatif Kelas I. Ubat ini bertujuan untuk menggunakan-teknologi gangguan RNA yang canggih untuk menyediakan pelan rawatan revolusioner untuk pesakit hipertensi di seluruh dunia yang boleh mencapai-penurunan tekanan darah stabil jangka panjang dengan suntikan tunggal yang selamat dan berkesan.
Ujian klinikal global ubat sasaran Zilebesiran telah mengesahkan sepenuhnya keberkesanan dan keselamatan mekanisme ini.
Data menunjukkan bahawa satu dos boleh mencapai keberkesanan antihipertensi yang mapan dan stabil sehingga 24 minggu, dan dijangka memberi manfaat kepada pesakit risiko kardiovaskular, memberikan bukti saintifik yang kukuh untuk pembangunan ABA001. Kajian bukan klinikal ke atas ABA001 telah menunjukkan bahawa dos 1mpk produk ini boleh mengurangkan tekanan darah dengan ketara, dengan toleransi haiwan yang baik dan keselamatan yang tinggi. Ia dijangka mencapai dos yang lebih rendah dan kesan antihipertensi yang lebih lama. Ciri-ciri pentadbiran-bertindak panjangnya dijangka dapat menembusi kesesakan rawatan sedia ada dan menyediakan pilihan rawatan yang lebih baik untuk pesakit hipertensi.
Ubat siRNA Ruibo Biotech RBD5044 yang menyasarkan ApoC3 telah mendapat kelulusan tersirat untuk ujian klinikal fasa I di China
Pada 23 Januari 2026, Suzhou Ruibo Biotechnology Co., Ltd. (Ruibo Biotechnology, kod Bursa Saham Hong Kong: 06938) mengumumkan bahawa ubat siRNA yang dibangunkan secara bebasnya RBD5044 yang menyasarkan ApoC3 telah memperoleh kelulusan tersirat untuk ujian klinikal Fasa I daripada Pentadbiran Produk Perubatan Nasional (NMPA, NMPA) pada 2 Januari 262.
RBD5044 ialah ubat asid nukleik kecil yang dibangunkan berdasarkan platform teknologi penyasaran hati RiboGalSTARTM untuk rawatan hipertrigliseridemia. Ia juga merupakan siRNA kedua yang menyasarkan ApoC3 untuk memasuki pembangunan klinikal di seluruh dunia.
Keputusan percubaan klinikal Fasa I semasa menunjukkan bahawa satu pentadbiran boleh mencapai perencatan ketara apolipoprotein C3 (ApoC3) sehingga 84%, disertai dengan penurunan 70% dalam tahap trigliserida (TG). Semasa susulan 6-bulan, tahap TG subjek kekal stabil di bawah nilai garis dasar 50% dan lipid darah mereka telah dipertingkatkan secara menyeluruh. Pada masa yang sama, RBD5044 juga menunjukkan toleransi yang baik, dan tiada tindak balas buruk yang bergantung kepada dos atau enzim hati yang tinggi diperhatikan pada dos tertinggi. Data klinikal mengenai keselamatan dan keberkesanan menunjukkan bahawa RBD5044 berpotensi untuk menjadi terapi kelas yang terbaik.
Petunjuk keempat untuk GLP-1 dalam Zhongsheng Pharmaceutical telah diluluskan untuk kegunaan klinikal
Pada 23 Januari 2026, laman web rasmi CDE mengumumkan bahawa suntikan RAY1225 daripada Zhongsheng Pharmaceutical telah diluluskan untuk kegunaan klinikal dalam rawatan obesiti digabungkan dengan apnea tidur obstruktif (OSA). Ini adalah petunjuk klinikal keempat produk yang diluluskan, dan yang lain ialah obesiti, diabetes jenis 2 dan hepatitis berlemak yang berkaitan dengan disfungsi metabolik. RAV1225 ialah ubat peptida struktur inovatif yang dibangunkan oleh Zhongsheng Ruichuang dengan hak harta intelek bebas global.
Ia mempunyai aktiviti pengaktifan dwi reseptor GLP-1 dan reseptor GIP, dan boleh menggalakkan rembesan insulin dan menghalang glukagon dalam cara yang bergantung kepada glukosa untuk mengawal gula darah. Pada masa yang sama, ia boleh menghalang pengosongan gastrik, menyekat selera makan, mengurangkan berat badan, menurunkan rintangan insulin periferal, memperbaiki steatosis hati dan belon. Terima kasih kepada sifat farmakokinetiknya yang sangat baik, RAY1225 mempunyai potensi untuk ubat bertindak ultra panjang untuk disuntik setiap dua minggu.
Jixing Pharmaceutical telah menyelesaikan pusingan pembiayaan D1 $287 juta untuk memajukan pembangunan saluran paip metabolik GLP-1 oral dan jantung
Baru-baru ini, Jixing Pharmaceutical Co., Ltd. (selepas ini dirujuk sebagai "Jixing"), sebuah syarikat biofarmaseutikal peringkat klinikal yang berdedikasi untuk membangunkan terapi inovatif untuk pesakit penyakit metabolik kardiovaskular di seluruh dunia, hari ini mengumumkan bahawa ia telah berjaya menyelesaikan pusingan pembiayaan D1nya, mengumpul sehingga 287 juta dolar AS. Dana yang diperoleh dalam pusingan pembiayaan ini akan digunakan terutamanya untuk menggalakkan pembangunan saluran paip CX11 di bawah penyelidikan. CX11 ialah molekul kecil GLP-1 RA yang ditadbir secara lisan dengan kelebihan unik.
Pada masa ini, Jixing sedang menjalankan percubaan klinikal fasa 2 di Amerika Syarikat untuk merawat pesakit obes dan berat badan berlebihan, dan rakan kongsinya Wentai Pharmaceutical sedang menjalankan percubaan klinikal fasa 3 di China. Di samping itu, dana yang dikumpul juga akan digunakan untuk mempromosikan projek metabolisme kardiovaskular yang lain, termasuk pembangunan saluran paip untuk strok iskemia akut dan hipertensi.
Pusingan ini pelabur SR One, TCGX, Pengurusan Modal Adage, Pengurusan Modal RA, Pelaburan Penjagaan Kesihatan HBM, SymBiosis.Adage Capital Management,Inwus,SilverArc Capital Dan pelabur lain. Pelabur sedia ada RTW Investments dan Dian Capital terus mengambil bahagian, menunjukkan keyakinan berterusan mereka terhadap kelebihan klinikal unik CX11, keupayaan pembangunan klinikal Jixing dan strategi jangka panjang-syarikat.
