Kapsul Noopept, nama kimianya ialah N-phenylacetyl-L-prolyl glycine ethyl ester, yang merupakan terbitan kitaran glisin prolin dipeptida yang dibangunkan di Rusia. Bahan ini meningkatkan bioavailabiliti dan keupayaan penembusan halangan otak-darah dengan ketara melalui pengubahsuaian dengan kumpulan berfungsi fenilasetil dan etil ester. Eksperimen haiwan telah menunjukkan bahawa kepekatan puncak (1.289 μ g/mL) dalam tisu otak boleh dicapai dalam masa 7 minit selepas pemberian oral dos 8mg/kg, dan tiada perbezaan ketara dalam kepekatan serum dan tisu saraf, mengesahkan sifat transmembran yang cekap.
Kapsul ini menggunakan teknologi pembawa selulosa mikrokristalin untuk memastikan pelepasan ubat yang stabil dalam saluran gastrousus. Ketersediaan bio oral mencapai 89%, jauh melebihi 1-2% piracetam, hasil daripada kesan pengelakan kumpulan etil esternya pada kesan lulus pertama. Masa puncak kepekatan ubat darah (Tmax) ialah 0.115 jam (7 minit), Cmax ialah 1.289 μg/mL (dos 8mg/kg), dan nisbah kepekatan tisu otak kepada kepekatan serum ialah 1:0.98, mengesahkan keupayaan penembusan penghalang darah-otaknya yang sangat baik.
Produk kami
Maklumat tambahan sebatian kimia:
| Nama Produk | Serbuk Noopept | Tablet Noopept | Kapsul Noopept |
| Jenis Produk | serbuk | Tablet | Kapsul |
| Kesucian Produk | Lebih daripada atau sama dengan 99% | Lebih daripada atau sama dengan 99% | Lebih daripada atau sama dengan 99% |
| Spesifikasi Produk | Boleh disesuaikan | Boleh disesuaikan | Boleh disesuaikan |
| Pakej Produk | Boleh disesuaikan | Boleh disesuaikan | Boleh disesuaikan |
Produk Kami
Noopept +. COA
 |
||
Sijil Analisis |
||
|
Nama kompaun |
Noopept | |
|
CAS No. |
157115-85-0 | |
|
Gred |
Gred farmaseutikal | |
|
Kuantiti |
Disesuaikan | |
|
Standard pembungkusan |
Disesuaikan | |
| Pengeluar | Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd | |
|
Lot No. |
20250109001 |
|
|
MFG |
12 Janke 2025 |
|
|
EXP |
8 Janke 2029 |
|
|
Struktur |
|
|
| STANDARD UJIAN | GB/T24768-2009 Industri. Stnndard | |
|
item |
Standard perusahaan |
Hasil analisis |
|
Penampilan |
Serbuk putih atau hampir putih |
Akur |
|
Kandungan air |
Kurang daripada atau sama dengan 4.5% |
0.30% |
| Kerugian pada pengeringan |
Kurang daripada atau sama dengan 1.0% |
0.15% |
|
Logam Berat |
Pb Kurang daripada atau sama dengan 0.5ppm |
N.D. |
|
Sebagai Kurang daripada atau sama dengan 0.5ppm |
N.D. | |
|
Hg Kurang daripada atau sama dengan 0.5ppm |
N.D. | |
|
Cd Kurang daripada atau sama dengan 0.5ppm |
N.D. | |
|
Kesucian (HPLC) |
Lebih besar daripada atau sama dengan 99.0% |
99.5% |
|
Kekotoran tunggal |
<0.8% |
0.48% |
|
Sisa pada penyalaan |
<0.20% |
0.064% |
|
Jumlah kiraan mikrob |
Kurang daripada atau sama dengan 750cfu/g |
80 |
|
E. Coli |
Kurang daripada atau sama dengan 2MPN/g |
N.D. |
|
Salmonella |
N.D. | N.D. |
|
Etanol (oleh GC) |
Kurang daripada atau sama dengan 5000ppm |
400ppm |
|
Penyimpanan |
Simpan di tempat yang tertutup, gelap dan kering pada-20 darjah |
|
|
|
||
Ciri-ciri farmakokinetik
Penyerapan dan pengedaran:
Kapsul Noopeptadalah bioavailabiliti oral mencapai 89%, jauh melebihi Piracetam (1-2%). Pentadbiran sublingual boleh memintas kesan pas pertama, tetapi berhati-hati harus diambil terhadap risiko penurunan tekanan darah secara tiba-tiba - eksperimen haiwan telah menunjukkan bahawa 0.5mg/kg pentadbiran sublingual boleh mengurangkan tekanan arteri min sebanyak 22 ± 3mmHg selama kira-kira 45 minit.
Metabolisme dan perkumuhan:
Dimetabolismekan terutamanya oleh enzim CYP3A4 hati, menghasilkan metabolit isomer L-dengan aktiviti anti kebimbangan. Separuh-hayat ialah 1.1-1.5 jam dan ia perlu ditadbir dalam dos terbahagi setiap hari untuk mengekalkan kepekatan keadaan mantap.
Perbezaan rumusan:
Terdapat pertikaian mengenai kesetaraan bio antara versi Rusia tablet sublingual (10mg) dan versi Amerika kapsul (30mg). Menurut tinjauan pengguna Zhihu 2023, 62% pengguna percaya bahawa tablet sublingual berkuat kuasa lebih cepat (15-20 minit berbanding kapsul 30-45 minit), tetapi tempoh tindakan dalam kumpulan kapsul dilanjutkan kepada 6-8 jam.
Kemerosotan kognitif ringan (MCI): Dalam percubaan dua kali-buta pada tahun 2025, 268 pesakit telah didaftarkan. Kumpulan eksperimen (20mg/d) menunjukkan peningkatan 3.8 mata dalam skor MMSE (1.2 mata dalam kumpulan plasebo) dan penurunan 4.1 mata dalam skor ADAS Cog (p<0.01). Especially in the execution function sub item, the completion time of Trail Making Test-B in the experimental group was reduced by 28%.
Demensia vaskular: Kajian intervensi selama 56 hari menunjukkan bahawa kumpulan 20mg/d meningkatkan skor MoCA sebanyak 2.7 mata, memendekkan kependaman kejadian-potensi berkaitan P300 sebanyak 32ms, menunjukkan peningkatan dalam kelajuan pemprosesan maklumat.
Kecederaan otak traumatik: Percubaan label terbuka terhadap 17 pesakit dengan-gangguan kognitif selepas trauma menunjukkan bahawa selepas ubat berterusan selama 90 hari, jumlah skor RBANS meningkat sebanyak 19.3 mata (p=0.003), dengan sub item pemprosesan spatial visual menunjukkan peningkatan paling ketara (+24.6 mata).
Penyelesaian Buku Nota Tersuai
Kawasan aplikasi yang baru muncul
Amalan Biohacking: Laporan percubaan kendiri usahawan Jeffrey Wu menunjukkan bahawa selepas penggunaan berterusan selama 30 hari, persepsi ketepuan warna meningkat sebanyak 37% (disahkan oleh ujian penglihatan warna FM100), dan ambang pengecaman butiran pendengaran menurun sebanyak 12dB (ujian pendengaran nada tulen).
Bantuan penyakit neurodegeneratif: Percubaan tikus model penyakit Alzheimer telah menunjukkan bahawa rawatan gabungan dengan memantine boleh melambatkan atrofi hippocampal sebanyak 41% dan mengurangkan tahap fosforilasi protein Tau sebanyak 29%.
Pengurusan Komorbiditi Gangguan Mental: Kajian percubaan terkawal rawak (RCT) terhadap 53 pesakit dengan kemurungan vaskular menunjukkan bahawa selepas 8 minggu rawatan dengan 20mg/hari digabungkan dengan SSRI, penurunan skor HAMD-17 meningkat sebanyak 5.2 mata berbanding kumpulan monoterapi (p=0.03), dan tiada peningkatan risiko pemanjangan selang QTc.
Kapsul Noopeptadalah perisikan sintetik mempromosikan dadah yang berasal dari Rusia. Bentuk kapsulnya memasuki tubuh manusia melalui pemberian oral dan meningkatkan fungsi kognitif melalui kesan sinergistik berbilang{1}}sasaran. Mekanisme tindakannya melibatkan empat laluan teras: perlindungan saraf, pengawalan neurotransmitter, rangsangan faktor pertumbuhan, dan pertahanan antioksidan.
Noopept meningkatkan kemandirian dan keupayaan pembezaan sel stem neural dengan ketara melalui mekanisme ekspresi berlebihan pengantara IL-6 bagi otak-faktor neurotropik (BDNF). Eksperimen haiwan telah menunjukkan bahawa selepas pentadbiran, kepekatan BDNF dalam hippocampus meningkat sebanyak 2.1 kali berbanding kumpulan kawalan. Kesan ini secara langsung berkaitan dengan penurunan kepekatan IL-6 - penurunan tahap IL-6 dalam otak boleh melegakan perencatan ekspresi gen BDNF dan menggalakkan keplastikan sinaptik neuron. Sebagai contoh, dalam model kecederaan otak traumatik, kumpulan rawatan Noopept meningkatkan kadar survival neuron hippocampal sebanyak 37% dan masa pengekalan memori spatial yang berpanjangan kepada 2.3 kali ganda daripada kumpulan kawalan.
Kesan neuroprotektifnya juga ditunjukkan dalam pengawalan saluran kalsium. Sebagai antagonis saluran kalsium, Noopept boleh menyekat pengaktifan berlebihan reseptor NMDA akibat glutamat dan mengurangkan apoptosis neuron yang disebabkan oleh kemasukan kalsium. Kajian praklinikal telah mengesahkan bahawa dos 0.5mg/kg boleh mengurangkan kawasan kecederaan eksitotoksik sebanyak 41%, dan mekanisme ini sangat berkorelasi dengan kesan perlindungan strok.
Peraturan sistem neurotransmitter: keseimbangan kolinergik dan glutamatergik
Peningkatan sistem kolinergik:
Noopept meningkatkan fungsi pembelajaran dan ingatan dengan menggalakkan pembebasan asetilkolin. Sasarannya termasuk neuron kolinergik di otak depan basal dan reseptor M1 di hippocampus. Eksperimen tingkah laku haiwan telah menunjukkan bahawa selepas pentadbiran, ketepatan tugas pengecaman objek baru pada tikus meningkat sebanyak 28%, dan kesannya tidak berkaitan dengan perencatan aktiviti acetylcholinesterase, menunjukkan tindakan langsung pada mekanisme pelepasan membran presinaptik.
Peraturan sistem asid glutamat:
Tidak seperti agonis reseptor glutamat tradisional, Noopept mengamalkan strategi "peraturan negatif": dengan menduduki tapak pengikat glisin reseptor NMDA secara kompetitif, ia mengurangkan kebarangkalian pembukaan reseptor, dengan itu mengurangkan tekanan oksidatif yang disebabkan oleh kelebihan kalsium. Rekod elektrofisiologi menunjukkan bahawa kepekatan 10nM boleh mengurangkan amplitud potensi pascasinaptik rangsang (EPSP) dalam sel piramid hippocampal sebanyak 34%, tanpa menjejaskan pengaliran basal pengantara reseptor AMPA-.
Noopept secara serentak boleh mengimbangi ekspresi faktor pertumbuhan saraf (NGF) dan BDNF, membentuk insurans berganda neuroprotektif. Dalam eksperimen kultur neurosfera in vitro, selepas 72 jam rawatan dengan kepekatan 1 μ M:
Rembesan NGF meningkat sebanyak 2.7 kali ganda
Ekspresi mRNA BDNF dikawal oleh 4.1 kali ganda
Kadar pertumbuhan proses saraf telah meningkat sebanyak 58%
Kesan sinergistik ini telah disahkan dalam model demensia vaskular: selepas pentadbiran berterusan selama 56 hari, tahap BDNF serum pesakit meningkat daripada 18.3 ng/mL kepada 25.7 ng/mL, dan skor MMSE meningkat sebanyak 3.8 mata (kumpulan plasebo 1.2 mata). Perlu diingat bahawa kesan rangsangannya mempunyai -ambang bergantung dos - ungkapan faktor pertumbuhan cenderung tepu apabila melebihi 30mg/h.
Sistem pertahanan antioksidan: keseimbangan dinamik SOD/MDA
Noopept membina penghalang antioksidan dengan meningkatkan aktiviti superoksida dismutase (SOD). Model kerosakan neuron teraruh H ₂ O ₂ - menunjukkan:
Kepekatan 10nM meningkatkan aktiviti SOD sebanyak 2.3 kali
Kandungan produk peroksidasi lipid MDA menurun sebanyak 67%
Kadar survival sel meningkat daripada 58% kepada 89%
Mekanisme antioksidannya berkaitan dengan pengaktifan laluan faktor nuklear E2 berkaitan faktor 2 (Nrf2). Analisis cip gen menunjukkan bahawa gen hiliran Nrf2 (seperti HO-1 dan GCLC) dikawal selia 3-5 kali selepas pentadbiran, membentuk kesan antioksidan yang berterusan. Ciri ini menjadikannya berfungsi dengan baik dalam model kecederaan iskemia-reperfusi - volum infarksi serebrum dikurangkan sebanyak 42%, dan skor defisit neurologi dikurangkan sebanyak 51%.
Piawaian penggunaan dan strategi pengoptimuman
Pelan rawatan standard
Kecerunan dos:
Peningkatan kognitif: 10-20mg/hari, diambil secara lisan dalam dua dos
Neuroprotection: 30mg/d, digabungkan dengan vitamin E 400IU/d
Pemulihan trauma: 40mg/hari (untuk digunakan di bawah pengawasan)
Jadual ubat: Adalah disyorkan untuk mengambil 12 minggu sebagai satu kursus rawatan, dan berhenti mengambil ubat selama 2 minggu antara setiap kursus untuk mengelakkan penyahpekaan reseptor. Kajian susulan-jangka panjang-pada tahun 2024 menunjukkan bahawa kesan penyelenggaraan kognitif kumpulan ubat terputus-putus (berhenti selama 2 minggu selepas 4 minggu) adalah lebih baik berbanding kumpulan ubat berterusan (p=0.04).
Pelan gabungan meningkatkan kecekapan
Peningkatan kolinergik: Apabila digunakan dalam kombinasi dengan 300mg/d alpha GPC, ia boleh meningkatkan ketepatan tugas memori bekerja sebanyak 23% (berbanding 14% dalam kumpulan monoterapi).
Sinergi antioksidan: Digabungkan dengan 200mg/d koenzim Q10, ia boleh mengurangkan tahap MDA serum sebanyak 31% dan meningkatkan aktiviti SOD sebanyak 19%.
Promosi Neuroplastisitas: Apabila digabungkan dengan asid lemak Omega-3 (EPA 1000mg+DHA 500mg), jumlah badan kuda laut meningkat sebanyak 2.1% selepas 6 bulan, jauh lebih baik daripada kumpulan monoterapi (0.7%).
Corak pasaran dan dinamik kawal selia
Klasifikasi Kawal Selia Global
Rusia: termasuk sebagai ubat preskripsi dalam insurans perubatan untuk pemulihan kognitif selepas kecederaan otak.
Amerika Syarikat: Dikelaskan sebagai bahan tidak terkawal di bawah Akta Makanan, Dadah dan Kosmetik Persekutuan, tetapi tidak diluluskan untuk kegunaan perubatan oleh FDA, diklasifikasikan sebagai produk "kawasan kelabu".
EU: Sesetengah negara (seperti Poland dan Bulgaria) membenarkan penjualan makanan tambahan, tetapi ia mesti dilabelkan dengan amaran "tidak dinilai oleh FDA".
Piawaian Kawalan Kualiti
Keperluan ketulenan: Piawaian USP memerlukan sekurang-kurangnya 98.5%, kandungan logam berat Kurang daripada atau sama dengan 10ppm, dan sisa pelarut (kloroform, etanol) mengikut garis panduan ICH.
Ujian kestabilan: Ujian dipercepatkan (40 darjah /75% RH) menunjukkan bahawa kandungan tablet berkurangan Kurang daripada atau sama dengan 2.3% dan kapsul berkurangan Kurang daripada atau sama dengan 3.1% dalam tempoh 12 bulan.
Bioequivalence: FDA memerlukan nisbah Cmax tablet sublingual kepada formulasi oral berada dalam julat 80-125%, dan nisbah AUC berada dalam julat 85-115%.
Nilai klinikal bagiKapsul Noopeptsebagai penambah kognitif generasi baharu telah disahkan terlebih dahulu, tetapi data keselamatan-jangka panjang masih perlu dipertingkatkan. Dalam era perubatan ketepatan, mewujudkan pelan ubat yang diperibadikan berdasarkan biomarker akan menjadi laluan utama untuk menembusi kesesakan terapeutik sedia ada. Pada masa hadapan, dengan mendalami penyelidikan mekanisme neurosains, ubat ini dijangka memainkan peranan yang lebih besar dalam pencegahan penyakit neurodegeneratif.
Soalan Lazim
Apakah kebaikan Noopept?
+
-
Noopept ialah sebatian nootropik berkuasa yang terkenal dengan sifat-peningkatan kognitifnya. Dengan struktur uniknya, ia diiktiraf untuk menggalakkan ingatan, pembelajaran, dan kejelasan mental secara keseluruhan.
Bagaimanakah Noopept menjejaskan otak?
+
-
Dengan berbuat demikian, Noopept boleh menggalakkan keplastikan sinaptik, memudahkan pembentukan sambungan baharu antara neuron dan meningkatkan penghantaran sinaptik. Sifat ini dipercayai mendasari keupayaannya untuk meningkatkan pembelajaran, penyatuan ingatan dan fleksibiliti kognitif.
Adakah noopept membuat anda mengantuk?
+
-
Kesan sampingan noopept yang mungkin termasuk gangguan tidur (5/31 pesakit), kerengsaan (3/31), dan peningkatan tekanan darah (7/31) (Neznamov dan Teleshova, 2009). Mekanisme tindakan daripada penyelidikan praklinikal Satu kajian dalam tikus melaporkan bahawa noopept melepasi halangan otak darah.
Adakah Noopept membantu dengan kebimbangan?
+
-
Noopept, bagaimanapun, menghasilkan kesan nootropik pada kepekatan yang jauh lebih rendah dan boleh digunakan dalam julat keadaan patologi yang lebih luas; contohnya, ia juga memaparkan kesan anxiolytic dan digunakan dalam rawatan kebimbangan.
Cool tags: kapsul noopept, pembekal, pengilang, kilang, borong, beli, harga, pukal, untuk dijual