Suntikan Dsipialah bahan neuromodulator bukan peptida yang wujud secara semula jadi. Sejak penemuannya pada 1970-an, ia telah menjadi tumpuan penyelidikan dalam bidang neurosains dan perubatan kerana peraturan tidurnya yang unik, perlindungan tekanan, dan potensi nilai aplikasi klinikal. Suntikan DSIP, sebagai borang permohonannya, bertindak secara langsung pada sistem saraf pusat melalui suntikan subkutaneus atau intravena, bertujuan untuk meningkatkan kualiti tidur, mengurangkan tindak balas tekanan, dan meneroka kemungkinan merawat pelbagai penyakit. DSIP boleh meningkatkan amplitud dan tempoh gelombang delta (0.5-4Hz) dalam elektroensefalografi (EEG), memanjangkan peringkat tidur gelombang perlahan, dan dengan itu meningkatkan kedalaman tidur. Eksperimen haiwan telah menunjukkan bahawa selepas suntikan DSIP, masa tidur gelombang perlahan tikus meningkat sebanyak 30% -50%. DSIP mengurangkan masa daripada terjaga hingga tidur dengan menurunkan tahap kortisol, menghalang aktiviti sistem saraf simpatetik, dan mengurangkan tindak balas kebimbangan dan tekanan. DSIP boleh membantu menetapkan semula jam biologi, memperbaiki jet lag atau sindrom kelewatan fasa tidur dengan menjejaskan ekspresi gen jam dalam nukleus supraciasmatic hypothalamic (SCN).
| Nama Produk | Dsip | Suntikan Dsip |
| Jenis Produk | serbuk | cecair |
| Kesucian Produk | Lebih besar daripada atau sama dengan 99% | Lebih besar daripada atau sama dengan 99% |
| Spesifikasi Produk | 100g/1kg/dll. | 1mg/2mg |
| Borang Produk | Sintesis organik | Sintesis organik |
Dsip COA
 |
||
| Sijil Analisis | ||
| Nama kompaun | Dsip | |
| Gred | Gred farmaseutikal | |
| CAS No. | 62568-57-4 | |
| Kuantiti | 337.3kg | |
| Standard pembungkusan | 25kg/dram | |
| Pengeluar | Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd | |
| Lot No. | 202501090050 | |
| MFG | 9 Jan 2025 | |
| EXP | 8 Jan 2028 | |
| Struktur |
|
|
| item | Standard perusahaan | Hasil analisis |
| Penampilan | Serbuk putih atau hampir putih | Akur |
| Kandungan air | Kurang daripada atau sama dengan 5.0% | 0.51% |
| Kerugian pada pengeringan | Kurang daripada atau sama dengan 1.0% | 0.34% |
| Logam Berat | Pb Kurang daripada atau sama dengan 0.5ppm | N.D. |
| Sebagai Kurang daripada atau sama dengan 0.5ppm | N.D. | |
| Hg Kurang daripada atau sama dengan 0.5ppm | N.D. | |
| Cd Kurang daripada atau sama dengan 0.5ppm | N.D. | |
| Kesucian (HPLC) | Lebih besar daripada atau sama dengan 99.0% | 99.90% |
| Kekotoran tunggal | <0.8% | 0.48% |
| Jumlah kiraan mikrob | Kurang daripada atau sama dengan 750cfu/g | 91 |
| E. Coli | Kurang daripada atau sama dengan 2MPN/g | N.D. |
| Salmonella | N.D. | N.D. |
| Etanol (oleh GC) | Kurang daripada atau sama dengan 5000ppm | 500ppm |
| Penyimpanan | Simpan di tempat yang tertutup, gelap dan kering di bawah 2-8 darjah | |
|
|
||
Penyahgandingan Paksi Tekanan Suntikan DSIP: Daripada "Keletihan Rintangan" kepada "Tetapan Semula Penyesuaian"
Dalam bidang fisiologi tekanan, model tradisional melihat tindak balas tekanan sebagai satu-proses "keletihan rintangan": badan bertindak balas terhadap tekanan dengan mengaktifkan paksi adrenal pituitari hipotalamus (paksi HPA) dan sistem saraf simpatetik (SNS), tetapi pengaktifan berlebihan-berpanjangan boleh menyebabkan disfungsi selular, kerosakan tisu dan kejadian penyakit. Walau bagaimanapun, kajian baru-baru ini mendapati bahawa neuropeptida endogen Delta sleep inducing peptide (DSIP) boleh mencapai penyahgandingan dinamik paksi tegasan melalui bentuk suntikannya (Suntikan DSIP), menaik taraf model tradisional kepada mekanisme pengawalseliaan dua hala bagi "tetapan semula penyesuaian". Kejayaan ini bukan sahaja mendedahkan peranan teras DSIP dalam kawal selia neuroendokrin, imun dan metabolik, tetapi juga menyediakan strategi baharu untuk rawatan-penyakit berkaitan tekanan seperti gangguan kebimbangan,-gangguan tekanan pasca trauma (PTSD) dan sindrom keletihan kronik.
Had model "keletihan rintangan" tradisional
Model tradisional berpendapat bahawa tindak balas tekanan mengikuti proses linear "tempoh makluman → tempoh rintangan → tempoh keletihan":
Tempoh amaran: pengaktifan SNS, pembebasan adrenalin dan noradrenalin, kadar denyutan jantung dan tekanan darah tinggi;
Tempoh rintangan: Pengaktifan paksi HPA, peningkatan rembesan kortisol, perencatan keradangan, dan penyelenggaraan bekalan tenaga;
Tempoh keletihan: Tahap kortisol tinggi jangka panjang membawa kepada atrofi hippocampal, penindasan imun dan gangguan metabolik.
Had model ini ialah ia mengabaikan keupayaan mengimbangi dinamik sistem tekanan. Sebagai contoh, eksperimen haiwan telah menunjukkan bahawa selepas tekanan berulang, sesetengah individu boleh meningkatkan sensitiviti maklum balas negatif dengan mengawal selia ekspresi reseptor glukokortikoid (GR), dengan itu mengelakkan keletihan; Dan satu lagi kumpulan individu jatuh ke dalam keadaan pengaktifan yang berterusan disebabkan oleh penurunan peraturan ekspresi GR. Perbezaan individu ini mencadangkan mekanisme potensi "set semula penyesuaian" dalam tindak balas tekanan, tetapi model tradisional gagal menjelaskan asas molekulnya.
Penanda molekul keletihan sel
Tanda-tanda biasa keletihan sel termasuk:
Penipisan sel T: Dalam jangkitan kronik atau persekitaran mikro tumor, sel CD8+T mempamerkan ekspresi tinggi PD-1, pengurangan rembesan sitokin dan kehilangan keupayaan percambahan akibat rangsangan antigen yang berterusan;
Kekurangan neuron: Tekanan jangka panjang membawa kepada atrofi dendritik, keplastikan sinaptik berkurangan, dan perencatan neurogenesis dalam neuron hippocampal;
Penipisan sel endokrin: Sel ACTH pituitari mengalami pengurangan butiran rembesan dan apoptosis sel disebabkan oleh-stimulasi CRH jangka panjang.
Fenomena ini menunjukkan bahawa keletihan ialah "penyesuaian pasif" sel kepada rangsangan yang berterusan, manakala penyesuaian sebenar harus merangkumi keupayaan pengaturcaraan semula yang aktif. Penemuan Suntikan DSIP menyediakan bukti eksperimen untuk hipotesis ini.
Mekanisme molekul suntikan DSIP: menyahganding nod utama paksi tegasan
Interaksi antara reseptor DSIP dan NMDA
Kesan pengawalseliaan tekanan DSIP berkait rapat dengan pengawalseliaan reseptor NMDA. Reseptor NMDA ialah saluran ion teras neuron glutamatergik, yang terlibat dalam pembelajaran dan ingatan, persepsi kesakitan, dan tindak balas tekanan. Eksperimen haiwan telah menunjukkan bahawa:
Perencatan pengaktifan berlebihan reseptor NMDA:Suntikan DSIP(60 nmol/kg, intraperitoneal) dengan ketara mengurangkan ekspresi c-Fos dalam nukleus paraventrikular (PVN) hipotalamus yang disebabkan oleh tekanan sekatan. Kesan ini telah disekat oleh antagonis reseptor NMDA MK-801 (90 nmol, suntikan intraventricular), menunjukkan bahawa DSIP mengurangkan pengaktifan paksi HPA dengan menghalang isyarat reseptor NMDA;
Mengawal kemasukan kalsium: DSIP boleh menghalang pembukaan saluran kalsium jenis T{0}}, mengurangkan pengujaan berlebihan neuron dan melindungi neuron hippocampal daripada kerosakan ketoksikan glutamat.
Pengubahsuaian fosforilasi meningkatkan aktiviti DSIP
Sisa 7-serin DSIP boleh difosforilasi untuk menjana P-DSIP, yang mempunyai aktiviti biologi 5-300 kali lebih tinggi daripada DSIP. Pengubahsuaian fosforilasi meningkatkan fungsi DSIP melalui cara berikut:
Separuh hayat-dilanjutkan: Separuh-hayat DSIP ialah kira-kira 15 minit, manakala P-DSIP dilanjutkan kepada 2-3 jam, menjadikan kesannya lebih tahan lama;
Meningkatkan keupayaan mengikat reseptor: Fosforilasi meningkatkan cas negatif molekul DSIP, menggalakkan interaksi elektrostatiknya dengan membran sel dan reseptor;
Pengaktifan faktor transkripsi: P-DSIP boleh mendorong ekspresi faktor transkripsi seperti c-Fos dan CREB, menghantar isyarat reseptor membran ke nukleus dan mengawal ekspresi gen.
Aktiviti biologi suntikan DSIP
Aktiviti biologiSuntikan DSIP(suntikan peptida rangsangan tidur Delta fosforilasi) adalah meluas dan ketara, meliputi pelbagai aspek seperti peraturan tidur, antioksidan, anti kebimbangan, anti-tumor, anti hipertensi, perlindungan saraf dan peraturan metabolik. Berikut adalah tambahan terperinci kepada aktiviti biologinya:
Aktiviti mengawal tidur
DSIP pada mulanya ditemui untuk kesan merangsang tidur yang ketara. Dalam eksperimen haiwan, suntikan DSIP boleh mendorong tidur gelombang perlahan ortodoks, ditunjukkan sebagai peningkatan ketara dalam gelombang delta dan aktiviti gelombang gelendong dalam elektroensefalografi, manakala penurunan sederhana dalam aktiviti motor. Dalam kajian manusia, suntikan DSIP juga telah ditunjukkan untuk meningkatkan kualiti tidur, memendekkan waktu tidur, memanjangkan masa tidur, dan mengurangkan terjaga waktu malam. Kesan pengawalan tidur ini boleh dicapai dengan mengawal sistem neurotransmitter seperti GABA dan NMDA, yang boleh membantu mengurangkan gangguan tidur seperti insomnia dan kebimbangan.
Aktiviti antioksidan
DSIP mempunyai sifat antioksidan yang kuat dan boleh mengaktifkan mekanisme semula jadi badan untuk memerangi tekanan oksidatif. Dalam eksperimen haiwan, suntikan DSIP boleh meningkatkan aktiviti katalase dan superoksida dismutase (SOD) dalam homogenat hati tikus tekanan akut. Enzim ini adalah enzim penting untuk tubuh membersihkan radikal bebas dan melindungi sel daripada kerosakan oksidatif. Pada masa yang sama, DSIP juga boleh mengurangkan kepekatan malondialdehid (MDA), yang merupakan salah satu biomarker tekanan oksidatif. Penurunan kepekatannya menunjukkan bahawa DSIP boleh mengurangkan kerosakan tekanan oksidatif kepada badan.
Anti kebimbangan dan pengaktifan anti tekanan
DSIP juga mempamerkan aktiviti penting dalam anti kebimbangan dan anti tekanan. Dalam eksperimen haiwan, suntikan DSIP boleh mengurangkan{1}}kelakuan kebimbangan yang disebabkan oleh tekanan, seperti mengurangkan tingkah laku penerokaan dan meningkatkan tingkah laku berkaitan kebimbangan dalam eksperimen lapangan terbuka. Dalam kajian manusia, suntikan DSIP juga telah ditunjukkan untuk meningkatkan toleransi tekanan dan kebolehan mengatasi individu, serta memperbaiki keadaan psikologi mereka. Kesan anti keresahan dan anti tekanan ini boleh dicapai dengan mengawal aktiviti paksi adrenal pituitari hipotalamus (paksi HPA) dan sistem saraf simpatetik, yang boleh membantu mengurangkan gangguan psikologi seperti kebimbangan dan kemurungan.
Aktiviti anti{0}}tumor
DSIP juga mempunyai kesan anti-tumor. Dalam eksperimen haiwan,-suntikan DSIP jangka panjang boleh mengurangkan dengan ketara kejadian tumor spontan dan memanjangkan jangka hayat haiwan eksperimen. Kesan anti-tumor ini boleh dicapai melalui mekanisme seperti mengawal sistem imun, menghalang percambahan sel tumor dan mendorong apoptosis sel tumor. Walaupun mekanisme khusus bagi kesan anti-tumor DSIP tidak difahami sepenuhnya pada masa ini, potensi nilai aplikasinya dalam pencegahan dan rawatan tumor memerlukan penyelidikan lanjut.
Aktiviti antihipertensi
DSIP juga mempamerkan aktiviti tertentu dalam rawatan hipertensi. Dalam model tikus hipertensi, suntikan DSIP boleh menurunkan tekanan darah dan meningkatkan fungsi kardiovaskular. Kesan anti hipertensi ini boleh dicapai melalui mekanisme seperti mengawal sistem angiotensin, menghalang aktiviti saraf simpatetik, atau meningkatkan fungsi endothelial. Walaupun mekanisme khusus bagi kesan anti hipertensi DSIP belum difahami sepenuhnya, potensi nilai aplikasinya dalam rawatan hipertensi wajar diberi perhatian.
Aktiviti neuroprotektif
DSIP mempunyai kesan perlindungan pada sistem saraf. Dalam eksperimen haiwan, suntikan DSIP boleh melindungi neuron daripada kerosakan seperti iskemia, hipoksia, dan excitotoxicity, menggalakkan kemandirian dan pembaikan neuron. Kesan neuroprotektif ini boleh dicapai melalui mekanisme seperti mengawal sistem neurotransmitter, menghalang keradangan saraf, atau menggalakkan ekspresi faktor neurotropik.
Cool tags: suntikan dsip, pembekal, pengilang, kilang, borong, beli, harga, pukal, untuk dijual