5- Methoxytryptamineadalah molekul bioaktif penting, juga dikenali sebagai 5- Meo-t, 5- Meot atau Bufotenin. Ia adalah pepejal serbuk putih yang berwarna putih yang tidak berbau dan sedikit pahit pada suhu bilik. Ia boleh secara perlahan terdedah dan teroksida di udara, jadi ia perlu disimpan dalam bekas kelembapan, bukti cahaya, kedap udara. Ia mudah larut dalam pelarut kutub seperti air, metanol, dan etanol, tetapi tidak larut dalam banyak pelarut bukan polar seperti petroleum eter, benzena, dan etil asetat.

Struktur ini mengandungi pelbagai cincin aromatik dan kumpulan amino, jadi struktur kristalnya agak menarik. Menurut analisis difraksi kristal tunggal X-ray, kristalnya adalah monoklinik, kumpulan ruang adalah p21, dan parameter kekisi adalah =11 3114 Å, b {4}}. Dalam kristal, molekulnya berinteraksi melalui ikatan hidrogen dan daya van der Waals. Ia tergolong dalam sebatian tryptamine dan mempunyai pelbagai ciri biologi dan nilai aplikasi perubatan. Ia mempunyai nilai aplikasi yang kaya dan mempunyai aplikasi yang berbeza dalam banyak bidang seperti perubatan, sains hayat, industri kimia, pertanian, seni dan penerokaan rohani.
Pada masa yang sama, syarikat kami bukan sahaja menyediakan serbuk tulen, tetapi juga menawarkan suntikan dan tablet. Sekiranya diperlukan, sila hubungi kami.
![]() |
![]() |
Formula kimia |
C11H14N2O |
Jisim tepat |
190.11 |
Berat molekul |
190.25 |
m/z |
190.11 (100.0%), 191.11 (11.9%) |
Analisis Elemental |
C, 69.45; H, 7.42; N, 14.73; O, 8.41 |
|
|
5- methoxytryptamine coa
![]() |
Pertengahan untuk pengeluaran melatonin
- Berkhidmat sebagai pertengahan penting dalam sintesis melatonin, juga dikenali sebagai n-asetil -5- methoxytryptamine (n-acetyl -5- mt). Melatonin adalah hormon yang dihasilkan secara semulajadi dalam pelbagai organisma, termasuk manusia, dan terkenal dengan peranannya dalam mengawal kitaran tidur.


Aktiviti neurotransmitter dan reseptor
- Sebagai derivatif serotonin, 5- mt bertindak sebagai agonis reseptor 5- ht2, 5- ht2, reseptor. Walau bagaimanapun, ia tidak mengikat kepada reseptor 5- HT3.
- Aktiviti pada reseptor ini menjadikannya sasaran yang berpotensi untuk penyelidikan dalam rawatan pelbagai gangguan neurologi dan psikiatri.
Sifat antioksidan dan radioprotektif
- 5- MT telah didapati mempunyai sifat antioksidan, mampu menghancurkan radikal bebas dan melindungi sel -sel daripada kerosakan oksidatif.
- Ia juga mempamerkan kesan perlindungan radiasi, mencadangkan aplikasi yang berpotensi dalam mengurangkan kesan berbahaya pendedahan radiasi.

Kaedah sintesis
Kaedah Penukaran Kompaun Tryptamine
Kaedah penukaran sebatian tryptamine adalah salah satu kaedah biasa untuk menyediakan produk. Prinsip asas adalah untuk mensintesis5- Methoxytryptaminemelalui pengubahsuaian kumpulan fungsional yang sesuai dan penukaran tindak balas sebatian tryptamine. Berikut ini memperkenalkan beberapa kaedah penyediaannya dengan penukaran tryptamines.
Kaedah Van Horn dan Ebersole
Kaedah Van Horn dan Ebersole adalah kaedah untuk mensintesisnya dari l-tryptophan, yang mempunyai kelebihan kesederhanaan dan hasil yang tinggi. Langkah -langkahnya adalah seperti berikut:
Pertama, React L-tryptophan dengan anhidrida asetik dengan kehadiran pemangkinan asas untuk mendapatkan produk asetilasi. Kemudian, sebatian asetilasi bertindak balas dengan N-bromosuccinimide dan tetrahydrofuran untuk mendapatkan sebatian brominated. Akhirnya, ia boleh diperolehi dengan memanaskan bromida dan natrium metilsulfat dalam etilena glikol.
Kaedah Fischer-Speier
Kaedah Fischer-Speier adalah kaedah untuk mensintesisnya dari tryptamine. Langkah-langkah kaedah adalah bahawa tryptamine bertindak balas dengan isopropyl n-butylammonium bromida dan tetrahydrofuran untuk mendapatkan bromida, dan kemudian dipanaskan dan bertindak balas dengan natrium metilsulfat dalam etilena glikol untuk mendapatkan produk.
Kaedah m-toluenesulfonyl chloride
Kaedah m-toluenesulfonyl chloride adalah satu lagi kaedah biasa untuk penyediaan produk, di mana m-toluenesulfonyl chloride digunakan sebagai pertengahan penting. Langkah -langkah tertentu adalah seperti berikut:
Pertama, p-hydroxybenzaldehyde dan metil methacrylate telah dipendekkan dalam persekitaran alkali untuk mendapatkan pertengahan dengan struktur 1.
C7H7CLO2S +5- Methoxytryptophanol → C11H14N2O+C7H8NNA3S
Penyediaan bahan mentah
M-toluenesulfonyl chloride:
Bahan kristal putih yang mudah larut dalam pelarut organik dan merupakan reagen sulfonasi untuk reaksi.
01
5- Methoxytryptophanol:
Pepejal putih yang mudah larut dalam etanol dan eter, dan merupakan substrat reaksi.
02
Natrium hidroksida:
Pepejal putih yang menjadi sangat alkali apabila dibubarkan di dalam air, digunakan untuk menyediakan persekitaran alkali yang diperlukan untuk reaksi.
03
Dichloromethane:
Cecair telus tanpa warna yang biasa digunakan sebagai pelarut organik untuk membubarkan reaktan dan produk.
04
Natrium sulfat anhydrous:
Serbuk putih digunakan untuk mengeringkan penyelesaian organik.
05
Langkah
Timbang jumlah yang sesuai dan m-toluenesulfonyl chloride, membubarkannya dalam diklorometana, dan mendapatkan dua penyelesaian.
Di bawah keadaan mandi air ais, perlahan -lahan menambah natrium hidroksida pepejal kepada larutan diklorometana dan kacau sehingga dibubarkan sepenuhnya. Pada ketika ini, penyelesaiannya adalah alkali.
Perlahan-lahan tambah larutan dikloromethane M-toluenesulfonyl chloride kepada larutan alkali yang disebutkan di atas sambil mengaduk secara berterusan. Semasa proses menetes, suhu penyelesaian tindak balas harus dikawal dalam julat yang lebih rendah untuk mencegah terjadinya tindak balas sampingan.
Selepas menetes, teruskan mengaduk penyelesaian tindak balas untuk tempoh masa untuk membolehkan reaksi diteruskan sepenuhnya. Pada ketika ini, kemajuan tindak balas boleh dipantau oleh kromatografi lapisan nipis (TLC).
Selepas tindak balas selesai, tuangkan larutan tindak balas ke dalam corong pemisahan dan basuh fasa organik beberapa kali dengan air garam tepu untuk mengeluarkan alkali sisa dan garam bukan organik.
Pindahkan fasa organik yang dibasuh ke botol pengeringan dan tambahkan natrium sulfat anhydrous untuk pengeringan. Selepas pengeringan, penapis dan keluarkan pengering untuk mendapatkan penyelesaian organik yang kering.
Suling penyelesaian organik kering di bawah tekanan yang dikurangkan dan kumpulkan pecahan produk sasaran. Semasa proses penyulingan, perhatian harus dibayar kepada kawalan suhu untuk mencegah penguraian produk.
Memurnikan pecahan yang dikumpulkan, seperti penghabluran semula atau pemisahan kromatografi lajur, untuk mendapatkan produk methoxytetramine yang berkuatkuasa tinggi 5-.
5- Methoxytryptamine(5- mt) adalah sebatian indoleamine yang semulajadi dengan nilai penyelidikan yang signifikan dalam bidang neurosains, farmakologi, dan biokimia. Sebagai derivatif serotonin, 5- MT diedarkan secara meluas dalam alam dan wujud dalam pelbagai tumbuhan, haiwan, dan juga manusia, bermain pelbagai fungsi biologi. Sejarah penemuannya berkait rapat dengan kajian keseluruhan sebatian serotonin. Tryptamine, sebagai struktur indoleamine asas, telah dikaji sejak akhir abad ke -19. Pengesahan struktur teras serotonin adalah asas untuk memahami 5- mt.
Pada tahun 1907, ahli kimia British George Barger dan Henry Dale pertama terpencil Ergotamine dari ergot kulat dan menggambarkan sifat kimianya. Penemuan ini meletakkan asas untuk penyelidikan seterusnya mengenai pelbagai derivatif serotonin. Pada awal abad ke -20, saintis secara beransur -ansur mengiktiraf kesejagatan struktur serotonin dalam bahan bioaktif, terutamanya dalam neurotransmitter dan alkaloid tumbuhan.
Pada tahun 1930 -an dan 1940 -an, dengan kemajuan teknologi kimia analisis, terutamanya penggunaan teknologi pemisahan kromatografi dan spektroskopi ultraviolet, saintis dapat memisahkan dan mengenal pasti derivatif serotonin yang lebih banyak daripada sampel biologi yang kompleks. Dalam tempoh ini, penyelidik menemui pelbagai bahan serotonin dalam tisu otak haiwan dan pelbagai tumbuhan, mewujudkan keadaan untuk penemuan 5- methoxytryptamine. Masa penemuan tepat 5- methoxytryptamine dapat dikesan kembali ke pertengahan -1950 s.
Pada tahun 1955, ahli biokimia Amerika DW Woolley dan satu pasukan ahli kimia British mendapati kompaun ini hampir serentak dalam sampel biologi yang berbeza. Woolley mengasingkan bahan dengan aktiviti biologi yang kuat semasa mengkaji rembesan kulit toads, yang dikenal pasti sebagai5- Methoxytryptamine. Hampir pada masa yang sama, penyelidik British secara bebas menemui kompaun ini semasa mengkaji rembesan kelenjar pineal. Penemuan ini menandakan pengesahan rasmi 5- MT sebagai entiti kimia bebas. Pengenalpastian struktur awal 5- MT terutamanya bergantung kepada analisis degradasi kimia, tingkah laku kromatografi kertas, dan ciri -ciri spektroskopi penyerapan UV.
Pada tahun 1957, ahli kimia Switzerland, pasukan Hofmann, yang terkenal dengan penemuan LSD mereka, telah menyelesaikan jumlah sintesis kimia 5- MT untuk kali pertama, menyediakan standard rujukan yang boleh dipercayai untuk penyelidikan berikutnya. Penubuhan laluan sintetik juga membolehkan para saintis menyediakan isotop yang dilabelkan 5- MT, sangat mempromosikan penyelidikan metabolik dan farmakologinya. Dengan kemajuan teknik analisis, para penyelidik secara beransur -ansur mendedahkan pengedaran yang meluas 5- MT pada tahun 1960 -an dan 1970 -an
Pada tahun 1962, ahli kimia tumbuhan mengesan 5- MT dalam pelbagai tumbuhan leguminous (seperti Acacia) dan tumbuhan Asteraceae. Adalah penting bahawa tumbuhan ubat -ubatan tradisional tertentu seperti Anadenantera Peregrina dan tumbuhan berkaitan cendawan psychedelic mengandungi kepekatan tinggi 5- MT, yang menerangkan kesan psikoaktif tumbuhan ini. Kajian 5- mt dalam badan mamalia adalah satu kejayaan penting.
Pada tahun 1965, pasukan penyelidikan saintis Amerika Julius Axelrod (kemudian dianugerahkan Hadiah Nobel untuk Penyelidikannya mengenai Catecholamines) mendapati bahawa kelenjar pineal merupakan sumber penting 5- Mt. Mereka menunjukkan bahawa 5- MT adalah bahan prekursor untuk biosintesis melatonin, yang menghubungkan 5- mt kepada peraturan irama circadian. Pada akhir 1970 -an, pasukan penyelidikan Jepun juga mengenal pasti 5- MT dalam metabolit kulat dan bakteria tertentu, memperluaskan pemahaman kita tentang pengedaran biologinya.
Cool tags: 5- methoxytryptamine cas 608-07-1, pembekal, pengeluar, kilang, borong, beli, harga, pukal, untuk dijual