8- (Phenylmethyl) -8-Azabicyclo [3.2.1] Octan-3-One Hydrochloride CAS 83393-23-1

8- (Phenylmethyl) -8-azabicyclo [3.2.1] Octan-3-One Hydrochlorideadalah sebatian organik, juga dikenali sebagai PCC HCl, dengan formula molekul C15H19NO.HCL. Ia adalah serbuk kristal putih dengan penampilan kristal halus dan tidak ada bau. Ia biasanya wujud dalam bentuk agen hygroscopic dan mempunyai bau klorida yang berbeza. Ia sangat larut dalam air dan metanol pada suhu bilik, sementara ia kurang larut dalam etanol (anhydrous) dan metil klorida. Kelarutannya adalah berkadar terus dengan suhu, dan kelarutan meningkat dengan peningkatan suhu. Ia adalah bahan yang agak tidak sensitif, dan kestabilan kimianya tidak tinggi. Harus diingat bahawa bahan itu tidak boleh dipengaruhi oleh faktor -faktor seperti suhu tinggi, percikan api dan elektrik statik, jika tidak, ia boleh menyebabkan letupan. Ia adalah bahan yang sangat tidak biasa dengan kekonduksian yang lemah; Ciri -ciri optiknya belum dikaji.

8- (Phenylmethyl) -8-azabicyclo [3.2.1] Octan-3-One Hydrochlorideadalah sebatian heterosiklik yang mengandungi nitrogen. Ia juga dikenali sebagai Guinea Saponin S. Formula kimia kompaun ini ialah C16H19NO.HCL. Ia boleh digunakan dalam pelbagai bidang perubatan dan penyelidikan.

Digunakan sebagai anestetik tempatan

 

Kompaun ini tergolong dalam sebatian heterosiklik dengan struktur kimia tertentu dan kumpulan berfungsi, dan boleh digunakan sebagai anestetik tempatan. Ia dapat mengurangkan kesakitan yang disebabkan oleh pembedahan atau prosedur perubatan yang lain. Anestetik tempatan ini mempunyai permulaan tindakan yang pesat dan sangat berguna dalam pengurusan kesakitan. Anestetik tempatan ini juga boleh menyediakan anestesia yang mencukupi untuk pembedahan kecil.

Digunakan untuk merawat ketagihan dadah

 

Ia juga boleh digunakan untuk merawat ketagihan dadah. Penyelidikan telah menunjukkan bahawa kompaun ini sangat berkesan dalam mengurangkan gejala pengeluaran dalam pengguna dadah dan membantu mereka mengekalkan pantang. Dalam kes ini, sebatian ini digunakan sebagai alat penting untuk mencegah pengulangan keracunan ketagihan dadah. Ia biasanya memerlukan campur tangan yang mensasarkan mekanisme tindakan bahan ketagihan dan perubahan neurobiologi semasa proses ketagihan. Ini termasuk mengurangkan keinginan untuk bahan ketagihan, mengurangkan gejala pengeluaran, dan memulihkan fungsi otak.

Digunakan untuk merawat penyakit mental

 

Rawatan gangguan psikiatri biasanya memerlukan campur tangan yang mensasarkan sistem neurotransmitter tertentu atau reseptor untuk mengawal fungsi otak dan keadaan emosi. Penyakit mental yang biasa termasuk kemurungan, kecemasan, skizofrenia, dan lain -lain, yang dikaitkan dengan keabnormalan dalam pelbagai neurotransmiter seperti serotonin, dopamin, norepinephrine, dll.

Digunakan dalam bidang penyelidikan farmaseutikal

 

Sebagai reagen kimia, ia juga digunakan secara meluas dalam bidang penyelidikan dadah. Ia boleh digunakan untuk mengkaji struktur kimia ubat semulajadi, ubat -ubatan yang disintesis secara kimia, dan ubat -ubatan baru yang diekstrak dari tumbuhan. Oleh kerana interaksi dengan sistem saraf, kompaun ini juga boleh digunakan untuk mengkaji disiplin seperti neurosains dan tingkah laku. Ia juga boleh berfungsi sebagai sumber kiral untuk mensintesis ubat -ubatan baru dengan struktur kiral tertentu, dengan itu meningkatkan keberkesanan dadah dan mengurangkan kesan sampingan. Kompaun ini juga boleh digunakan dalam kombinasi dengan ubat -ubatan lain untuk meningkatkan keberkesanan dadah atau mengurangkan kesan sampingan. Sebagai contoh, ia boleh digunakan sebagai ubat pembantu dalam kombinasi dengan ubat utama lain untuk meningkatkan keberkesanan rawatan keseluruhan.

Digunakan untuk penyelidikan toksikologi di tapak

 

Ia juga boleh digunakan dalam penyelidikan toksikologi di tapak. Eksperimen toksikologi rutin boleh menjadi lambat, ujian berulang ketoksikan bahan kimia, yang memerlukan banyak masa dan dolar penyelidikan. Sebaliknya, penggunaan ujian toksikologi di tapak membolehkan pengesanan ketoksikan yang lebih cepat dan lebih tepat dalam bahan kimia supaya bahan-bahan toksik dapat dikeluarkan daripada menggunakan lebih cepat mengurangkan sebarang masalah yang berpotensi. Ia akan terus memainkan peranan dalam aktiviti perubatan dan penyelidikan masa depan.

8- (Phenylmethyl) -8-azabicyclo [3.2.1] Octan-3-One Hydrochloride, juga dikenali sebagai -phenyl - - octahydroisoquinoline hydrochloride, adalah sebatian aktif biologi yang digunakan dalam bidang perubatan dan sintesis organik mempunyai nilai aplikasi yang penting. Kompaun ini boleh disintesis oleh pelbagai kaedah, di antaranya kaedah lima langkah biasa dan kaedah dua langkah dimasukkan.

Satu, lima langkah:

Kaedah lima langkah merujuk kepada sintesis pertama 8-phenylmethyl-3-azabicyclo [3.3.1] nonane, dan kemudian mendapatkan produk akhir melalui redoks, amidasi, amidasi dan tindak balas hidroklorida. Langkah reaksi konkrit adalah seperti berikut:

Langkah 1: Campurkan m- atau p-phenylformaldehyde dengan asas yang kuat seperti tributyl rhamnosyllithium menggunakan reagen alkali seperti natrium hidroksida atau alkilat logam alkali untuk menghasilkan 8-phenylmethyl-3-azabiclo [}}

Langkah 2: Mengoksidakan 8-phenylmethyl-3-azabicyclo [3.3.1] nonane dengan asid nitrik cair di bawah suasana oksigen untuk mendapatkan 8-phenylmethyl-3-aza-9-oxabicyclo [3.3.1] nonane.

Langkah 3: Selepas menambah 8-phenylmethyl-3-aza-9-oxabicyclo [3.3.1] nonane ke perak 2-butyryl asetat, mengurangkannya dengan asid natrium borik untuk mendapatkan 8-phenylmethyl-3-azabicyclo [3.3.1] nonan - 9- satu.

Langkah 4: Dalam kebanyakan pelarut organik, 8-phenylmethyl-3-azabicyclo [3.3.1] Nonan-9-one menghasilkan 8-phenylmethyl-8-azabicyclo [3.2.1] Octan-3-one melalui reaksi pengabaian.

Langkah 5: Akhirnya, bertindak balas 8-phenylmethyl-8-azabicyclo [3.2.1] Octan-3-one dengan asid hidroklorik untuk mendapatkan 8- (phenylmethyl) -8-azabicyclo [3.2.1] Hydrochloride Octan-3-one.

Kelebihan kaedah lima langkah adalah bahawa langkah-langkah tindak balas agak langsung dan hasilnya agak tinggi, tetapi beberapa keadaan reaksi yang kuat diperlukan untuk membolehkan tindak balas diteruskan, dan laluan reaksi agak rumit.

Kaedah dua, dua langkah:

Kaedah dua langkah merujuk kepada penyediaan 8- (phenylmethyl) -8-azabicyclo [3.2.1] Octan-3-satu melalui tindak balas pengurangan borane dengan phenylacetone dan tetrahydropyridine, dan kemudian bertindak balas dengan asid hidroklorik untuk menghasilkan produk akhir. Langkah reaksi konkrit adalah seperti berikut:

Langkah 1: Tambah phenylacetone dan tetrahydropyridine kepada pelarut yang sesuai, kemudian tambahkan hidrogen dan borane untuk melakukan tindak balas pengurangan untuk menghasilkan 8-phenylmethyl-8-azabicyclo [3.2.1] Octan-3-one.

Langkah 2: Campurkan 8-phenylmethyl-8-azabicyclo [3.2.1] Octan-3-one dan asid hidroklorik ke dalam etanol mutlak, dan menjalankan tindak balas asid hidroklorik untuk mendapatkan 8- (phenylmethyl) -8-azabicyclo [3.2.1] Octan-octan-satu.

Berbanding dengan kaedah lima langkah, kelebihan kaedah dua langkah adalah bahawa keadaan tindak balas agak ringan dan operasi agak mudah, tetapi pada masa yang sama, hasilnya rendah, dan operasi tertentu dan pengoptimuman keadaan tindak balas diperlukan untuk mencapai hasil yang cukup baik.

Secara umum, untuk kaedah sintesis8- (Phenylmethyl) -8-azabicyclo [3.2.1] Octan-3-One Hydrochloride, ia perlu dipilih mengikut keperluan sebenar dan keadaan tindak balas. Laluan sintesis yang agak lengkap dapat meningkatkan kecekapan hasil dan sintesis, yang membawa kepada perkembangan selanjutnya dalam bidang perubatan dan kimia.

1. Harga untuk jenama dan spesifikasi yang berbeza
Oleh kerana kehadiran pelbagai jenama dan pembekal di pasaran, harga mungkin berbeza -beza. Adalah disyorkan untuk terus menghubungi pembekal atau melawat platform e-dagang yang berkaitan untuk mendapatkan sebut harga terkini.
2. Price mempengaruhi faktor

• Kesucian: Produk dengan kesucian yang tinggi biasanya lebih mahal kerana proses pengeluaran mereka lebih kompleks dan kawalan kualiti lebih ketat.
• Spesifikasi Pembungkusan: Harga produk dengan spesifikasi pembungkusan yang berbeza juga mungkin berbeza -beza. Secara umumnya, harga produk dengan pembungkusan besar agak rendah, tetapi harga tertentu masih perlu ditentukan berdasarkan pembekal dan kuantiti pembelian.
• Permintaan pasaran: Jika terdapat peningkatan permintaan untuk kompaun di pasaran, harga mungkin meningkat dengan sewajarnya. Sebaliknya, jika permintaan berkurangan, harga boleh berkurangan.
• Saluran Jualan: Harga mungkin berbeza-beza di antara saluran jualan yang berbeza seperti jualan langsung, ejen, atau platform e-dagang.

3. Nasihat pembelian

• Bandingkan Harga: Sebelum membuat pembelian, disarankan untuk membandingkan harga dari pelbagai jenama dan pembekal untuk mendapatkan pilihan yang paling kos efektif.
• Semak Kelayakan: Pastikan pembekal mempunyai pengeluaran undang -undang dan kelayakan jualan untuk memastikan kualiti produk dan keselamatan.
• Memahami perkhidmatan selepas jualan: Memahami dasar perkhidmatan selepas jualan pembekal untuk mendapatkan sokongan dan penyelesaian teknikal yang tepat pada masanya apabila diperlukan.

Ciri -ciri struktur molekul dan tapak yang tidak normal

8- (phenylmethyl) -8-azabicyclo [3.2.1] Octan-3-one hydrochloride (selepas ini dirujuk sebagai "kompaun") mempunyai struktur teras 4-oxabicyclo [3.2.1] Octane-3-one, dengan kedudukan ke-8 yang digantikan oleh phenylmethyl. Struktur ini memberikannya dengan kerangka tegar yang unik dan aktiviti biologi, tetapi ia juga boleh membawa kepada keabnormalan struktur berikut:

01

Ketegangan dan kestabilan cincin berganda

Ketegaran rentetan double-cincin nitrogen [3.2.1] rangka oktana boleh menyebabkan kepekatan ketegangan cincin, terutama pada karbon jambatan (C3 dan C8) dan berhampiran atom nitrogen. Ketegangan ini boleh menjejaskan kestabilan termodinamik molekul, menjadikannya terdedah kepada tindak balas retak atau penyusunan semula di bawah suhu tinggi atau keadaan pH yang melampau.

02

Penghalang sterial spatial substituen benzil

Walaupun pengenalan kumpulan benzil meningkatkan penembusan membran biologi, jumlah besar cincin benzena boleh menyekat penyesuaian rangka cincin berganda. Sebagai contoh, interaksi π-π atau konflik spatial antara cincin benzena dan cincin berganda boleh menyebabkan molekul mengadopsi penyesuaian yang tidak baik, sehingga mempengaruhi kecekapan mengikatnya kepada sasaran.

03

Pusat kiral dan perbezaan enantiomerik

Jika molekul mengandungi pusat kiral (seperti C8 atau karbon kumpulan benzil), enantiomer yang berbeza mungkin mempamerkan aktiviti biologi yang berbeza. Sebagai contoh, satu enantiomer mungkin mempunyai kesan analgesik, manakala yang lain mungkin tidak aktif atau menyebabkan kesan sampingan.

Cool tags: 8- (phenylmethyl) -8-azabicyclo [3.2.1] Octan-3-One Hydrochloride CAS 83393-23-1, pembekal, pengeluar, kilang, borong, beli, harga, pukal, untuk dijual