2-Benzothiazolamine, juga dikenali sebagai 2 - Aminobenzothiazole, adalah sebatian aromatik heterosiklik yang dimiliki oleh keluarga benzothiazole. Ia mempunyai sistem cincin benzothiazole di mana atom nitrogen menggantikan salah satu atom karbon dalam cincin benzena, dan kumpulan amino (- NH2) dilampirkan pada atom karbon sulfur pada kedudukan 2. Struktur unik ini membekalkannya dengan sifat kimia yang berbeza dan pelbagai aplikasi.
Dalam bidang sintesis organik, ia berfungsi sebagai pertengahan penting untuk penyediaan pelbagai derivatif, termasuk farmaseutikal, racun perosak, dan pewarna. Kumpulan amino dapat menjalani pelbagai reaksi, seperti asetilasi, sulfonasi, dan alkilasi, yang membolehkan sintesis sebilangan besar sebatian khusus dengan sifat yang disesuaikan.
Secara farmaseutik, derivatif tertentu mempamerkan aktiviti antibakteria, antijamur, dan antitumor. Mereka diterokai sebagai calon yang berpotensi untuk pembangunan agen terapeutik baru terhadap penyakit berjangkit dan kanser.
Lebih -lebih lagi, disebabkan keupayaannya untuk menyerap cahaya di rantau ultraviolet, derivatifnya mendapati aplikasi dalam pengeluaran penyerap UV dan penstabil untuk polimer, melindungi bahan dari degradasi yang disebabkan oleh cahaya matahari.
Ringkasnya, dengan struktur dan sifat serba boleh, memainkan peranan penting dalam pelbagai bidang perindustrian, menyumbang kepada kemajuan dalam penjagaan kesihatan, sains bahan, dan seterusnya.
|
|
|
|
Formula kimia |
C7H6N2S |
|
Jisim tepat |
150.03 |
|
Berat molekul |
150.20 |
|
m/z |
150.03 (100.0%), 151.03 (7.6%), 152.02 (4.5%) |
|
Analisis Elemental |
C, 55.98; H, 4.03; N, 18.65; S, 21.35 |
Pewarna pertengahan. Digunakan dalam pengeluaran Violet 3RL kationik. Juga digunakan dalam sintesis 3-methylbenzothiazole hydrazone untuk pengeluaran violet 2rl kationik, dan lain-lain. Ia juga merupakan bahan mentah untuk sintesis organik yang lain.
Pembawa neutral (pembawa ion) yang digunakan untuk membina elektrod membran polyvinyl chloride untuk penentuan ce 3 + ion . 2- aminobenzothiazole adalah terikat secara kimia.
Apa itu Violet Cativeic 3rl
Kationik Violet 3RL, yang juga dikenali sebagai Violet Basic 3RL atau CI Basic Violet 10, adalah pewarna organik sintetik milik kelas pewarna kationik. Pewarna ini dicirikan oleh warna violet yang sengit dan caj ionik positif, yang membolehkannya berinteraksi dengan kuat dengan permukaan yang dikenakan negatif, seperti yang terdapat dalam substrat anionik seperti kapas, bulu, dan sutera.
Struktur kimia violet kationik 3RL termasuk cincin aromatik dan nitrogen - yang mengandungi kumpulan heterosiklik, menyumbang kepada kestabilan dan sifat warna. Ia sangat larut dalam air dan biasa digunakan dalam industri tekstil, kertas, dan kulit untuk tujuan pewarna. Oleh kerana sifat kationiknya, ia mudah mengikat ke tapak anionik pada permukaan serat, mengakibatkan warna -warna yang jelas dan tahan lama.
Di luar aplikasinya dalam pencelupan, kationik Violet 3RL juga mendapati penggunaan dalam pewarnaan biologi, terutamanya dalam mikrobiologi di mana ia boleh mencemarkan sel -sel bakteria kerana membran luarnya yang negatif. Bantuan keupayaan pewarnaan ini dalam visualisasi dan pengenalpastian mikroorganisma di bawah mikroskop.
Selain itu, Violet 3RL kationik mematuhi piawaian keselamatan tertentu apabila digunakan dengan sewajarnya, tetapi seperti mana -mana pewarna kimia, ia memerlukan pengendalian dan pelupusan yang teliti untuk meminimumkan kesan alam sekitar. Secara keseluruhannya, kationik Violet 3RL menonjol sebagai pewarna serba boleh dan berkesan dengan pelbagai aplikasi perindustrian dan saintifik.
|
|
|
Apa itu pembawa ion
Pengangkut ion, yang juga dikenali sebagai penukar ion atau pengangkut ion, adalah komponen penting dalam pelbagai bidang saintifik dan teknologi, terutamanya dalam kimia, biologi, dan kejuruteraan. Ia merujuk kepada bahan atau molekul yang memudahkan pergerakan atau pemindahan ion merentasi membran atau dalam penyelesaian. Pembawa ini boleh menjadi semula jadi atau sintetik dan memainkan peranan penting dalam mengekalkan keseimbangan elektrokimia dan membolehkan proses biologi penting.
Dalam konteks biologi, pembawa ion sering merujuk kepada protein transmembran yang tertanam dalam membran selular. Protein ini mempunyai tapak mengikat khusus untuk ion, yang membolehkan mereka secara selektif mengangkut ion seperti natrium, kalium, kalsium, dan klorida merentasi membran. Kebolehtelapan selektif ini adalah penting untuk menghasilkan isyarat elektrik dalam neuron, mengekalkan keseimbangan osmotik dalam sel, dan mengawal penguncupan otot.
Dalam rawatan air dan proses perindustrian, pembawa ion sintetik seperti resin pertukaran ion digunakan secara meluas. Resin ini direka untuk menarik dan memegang ion caj tertentu, memudahkan pemurnian air dan pemisahan ion dalam tindak balas kimia. Sebagai contoh, dalam pelembutan air, resin pertukaran ion menghilangkan ion kekerasan seperti kalsium dan magnesium, meningkatkan kualiti air untuk pelbagai aplikasi.
Secara keseluruhannya, pembawa ion sangat diperlukan untuk mengekalkan fungsi fisiologi, meningkatkan proses perindustrian, dan memastikan kesucian dan fungsi pelbagai sistem. Keupayaan unik mereka untuk mengangkut ion secara selektif menjadikan mereka asas kepada pelbagai kemajuan saintifik dan teknologi.
Kaedah sintesis
Kaedah 1
Kaedah utama untuk mensintesis2-Benzothiazolaminemelibatkan tindak balas antara phenylthiourea dan sulfur klorida. Langkah -langkah terperinci adalah seperti berikut:
- Penyediaan reaktan: Pertama, kloroform kering ditambah ke kapal tindak balas. Phenylthiourea kemudiannya diperkenalkan ke dalam kapal di bawah kacau.
- Keadaan tindak balas: Suhu secara beransur -ansur meningkat kepada 60 - 63 darjah untuk menguap mana -mana air - yang mengandungi kloroform. Campuran kemudian disejukkan hingga 40 darjah sebelum sulfur klorida ditambah. Adalah penting untuk mengekalkan suhu fasa gas tidak melebihi 40 darjah untuk mencegah aglomerasi bahan.
- Proses tindak balas: Selepas penambahan sulfur klorida, suhu secara beransur-ansur meningkat kepada 61 darjah lebih 4 jam dan dikekalkan pada 61-64 darjah untuk reaksi refluks yang berlangsung selama 10 jam.
- Post - Pemprosesan: Campuran tindak balas kemudian dipindahkan ke kapal penyulingan yang mengandungi sejumlah air dan karbon diaktifkan. Chloroform dipulihkan oleh penyulingan stim langsung sehingga suhu fasa cecair - mencapai 98 darjah dan dikekalkan selama 15 minit. Selepas pemulihan, campuran dicairkan dengan air, disejukkan dengan ais, dinetralkan dengan natrium hidroksida berair ke pH 4.1, dan diaduk dengan karbon yang diaktifkan. Campuran kemudian disejukkan, ditapis, dan filtrat dinetralkan dengan 30% natrium hidroksida berair ke pH 7.0-7.6. Akhirnya, campuran disejukkan hingga 35-40 darjah, ditapis di bawah tekanan, dan dikeringkan (pada suhu tidak melebihi 80 darjah) untuk mendapatkan produk akhir.
Kaedah 2
- Menggunakan sulfur klorida sebagai cincin - ejen penutupan: Kloroform ditambah kepada reaktor, diikuti oleh 1-methyl-3-phenylthiourea kering. Campuran diaduk pada suhu 50-60 darjah, dan sulfuryl chloride ditambah untuk reaksi yang berlangsung selama 2 jam. Selepas penyejukan, campuran ditambah ke air untuk memisahkan lapisan, dan pelarut dikeluarkan untuk mendapatkan produk.
- Reaksi 2-mercaptobenzothiazole: 2-mercaptobenzothiazole boleh bertindak balas dengan Na2S2O5 dan CH3NH2, atau dengan 2-aminobenzothiazole dan CH3NH2 dengan kehadiran NAHSO3, untuk menghasilkan 2-methylaminobenzothiazole.
Sifat kimia
2-Benzothiazolamine, juga dikenali sebagai 2 - Aminobenzothiazole, adalah sebatian organik milik keluarga Benzothiazole. Ia mempunyai struktur cincin benzothiazole di mana atom nitrogen menggantikan salah satu atom karbon dalam cincin thiazole, dan kumpulan amino (-NH2) dilampirkan pada 2-kedudukan rangka benzothiazole.
Secara kimia, ia mempamerkan beberapa sifat penting. Ia adalah putih atau cahaya - pepejal kristal berwarna dengan titik lebur sederhana. Kompaun ini agak stabil di bawah keadaan normal tetapi boleh menjalani pelbagai reaksi kerana fungsi amino dan benzothiazole. Sebagai contoh, kumpulan amino boleh mengambil bahagian dalam tindak balas penggantian, yang membolehkan pengenalan substituen yang berbeza. Di samping itu, cincin benzothiazole boleh menjalani tindak balas penggantian aromatik elektrofilik di bahagian benzena.
Ia juga terkenal dengan keupayaannya untuk membentuk ikatan hidrogen melalui kumpulan amino, mempengaruhi kelarutan dan interaksi dengan molekul lain. Dalam penyelesaian berair, ia mungkin mempamerkan sifat asas yang lemah kerana keupayaan kumpulan amino untuk menerima proton.
Selain itu, sebatian ini telah didapati mempamerkan sifat pendarfluor, menjadikannya berpotensi berguna dalam aplikasi optik dan penderiaan. Walau bagaimanapun, kereaktifan dan kestabilan kimia boleh dipengaruhi oleh faktor -faktor seperti pH, suhu, dan kehadiran pemangkin atau spesies reaktif yang lain.
Secara keseluruhannya, struktur dan sifat kimia yang unik menjadikannya blok bangunan serba boleh untuk mensintesis pelbagai sebatian organik dengan aplikasi yang berpotensi dalam sains bahan, farmaseutikal, dan bidang lain.
2-Benzothiazolamineadalah nitrogen - yang mengandungi sebatian heterosiklik dengan formula molekul c₇h₆n₂s. Pada suhu bilik, ia adalah kelabu yang tidak berbau - putih ke serbuk putih. Keselamatan dan kestabilannya perlu ditekankan dalam aplikasi perindustrian. Analisis berikut dijalankan dari empat aspek: sifat fizikal dan kimia, keselamatan operasi, risiko alam sekitar, dan kestabilan.
Sifat fizikal dan kimia dan keselamatan
Ketoksikan dan risiko kerengsaan
2 - amino - benzothiazole adalah bahan berbahaya (xn, xi kategori), yang boleh menyebabkan masalah kesihatan melalui penyedutan, sentuhan kulit, atau pengambilan yang tidak disengajakan. Hasil eksperimen menunjukkan bahawa habuknya menjengkelkan ke mata dan saluran pernafasan. Selepas bersentuhan, perlu dibilas dengan segera dengan sejumlah besar air dan keluarkan pakaian yang tercemar. Walaupun tidak ada data yang jelas mengenai karsinogenik atau ketoksikan reproduktif pada masa ini, pendedahan jangka panjang mungkin mempunyai kesan yang berpotensi terhadap organ seperti hati dan buah pinggang. Adalah disyorkan untuk memakai sarung tangan pelindung, kacamata, dan topeng gas semasa operasi.
Risiko alam sekitar
Ketoksikan akut kompaun ini kepada organisma akuatik (seperti kutu air) agak rendah (EC₅₀> 1 mg/L), tetapi kegigihan dan bioakumulasi dalam alam sekitar belum ditentukan dengan jelas. Pelupusan sisa harus mengikuti peraturan tempatan dan mengelakkan pelepasan langsung ke dalam badan air atau tanah.
Keselamatan dalam operasi dan penyimpanan
Spesifikasi operasi
2 - Amino - Benzothiazole hanya boleh digunakan di makmal pengudaraan yang baik atau tapak perindustrian, jauh dari sumber kebakaran, sumber haba, dan oksidan yang kuat (seperti kalium permanganat, asid nitrik pekat). Semasa operasi, penyebaran habuk harus dicegah, dan penyedutan atau sentuhan kulit harus dielakkan. Sekiranya kebocoran, kawasan itu harus diasingkan dengan serta -merta, peralatan pelindung harus dipakai, bahan kebocoran harus dikumpulkan, dan ia harus dilupuskan sebagai sisa berbahaya.
Keadaan simpanan
Kompaun ini stabil pada suhu dan tekanan normal. Walau bagaimanapun, ia perlu disimpan dalam bekas tertutup dalam keadaan sejuk (<30℃), dry, and well-ventilated environment to avoid contact with strong acids, strong bases, or heavy metal salts. The storage container should be labeled with "hazardous substances" and kept away from food, beverages, and animal feed.
Analisis kestabilan
Kestabilan terma
Titik lebur 2-aminobenzothiazole adalah 129-134 darjah, dan titik mendidihnya adalah kira-kira 307.5 darjah (760 mmHg). Ia tidak terdedah kepada penguraian dalam julat suhu normal. Walau bagaimanapun, ia boleh melepaskan gas toksik (seperti hidrogen sulfida, nitrogen oksida) pada suhu tinggi, jadi operasi pemanasan harus dilakukan dalam hud asap dan dilengkapi dengan peranti penyerapan gas.
Kestabilan kimia
Kompaun ini stabil dalam keadaan neutral atau lemah berasid, tetapi ia mungkin mengalami hidrolisis dalam persekitaran yang sangat alkali, menghasilkan derivatif keton benzothiazole. Di samping itu, kumpulan amino (- NH₂) dalam molekulnya boleh mengambil bahagian dalam tindak balas redoks, dan ia harus mengelakkan sentuhan dengan oksidan yang kuat.
Kestabilan ringan
Lorem Ipsum Dolor Sit Amet, Consectetur A2 - Aminobenzothiazole tidak sensitif terhadap cahaya, tetapi pendedahan jangka panjang kepada sinaran ultraviolet boleh menyebabkan perubahan warna (seperti menguning). Adalah disyorkan untuk menyimpannya di tempat yang gelap untuk mengekalkan kestabilan penampilannya.
Cool tags: 2-Benzothiazolamine CAS 136-95-8, Pembekal, Pengilang, Kilang, Borong, Beli, Harga, Pukal, Dijual