Shaanxi Bloom Tech Co., Ltd. adalah salah satu pengeluar dan pembekal paling berpengalaman 4-hydroxyphenylacetic CAS 156-38-7 di China. Selamat datang ke Borong Borong Tinggi Berkualiti tinggi 4-hydroxyphenylacetic CAS 156-38-7 untuk dijual di sini dari kilang kami. Perkhidmatan yang baik dan harga yang berpatutan disediakan.
Asid 4-hydroxyphenylaceticadalah bahan kimia dengan formula molekul C8H8O3. Serbuk kristal putih. Sedikit larut dalam air, larut dalam eter, etanol, dan etil asetat. Sintesis organik perantaraan untuk pengeluaran - sintesis reseptor atenolol penyekat dan komponen berkesan puerarin - 4, 7-dihydroxyisoflavone; Ia juga boleh digunakan sebagai perantaraan racun perosak.
|
Formula kimia |
C8H8O3 |
|
Jisim tepat |
152 |
|
Berat molekul |
152 |
|
m/z |
152 (100.0%), 153 (8.7%) |
|
Analisis Elemental |
C, 63.15; H, 5.30; O, 31.55 |
Asid 4-hydroxyphenylacetic(4HPAA) adalah sebatian organik yang penting dengan nilai aplikasi perindustrian dan penyelidikan yang luas. Aplikasi terasnya boleh diringkaskan menjadi empat bidang utama: perantaraan farmaseutikal, penyelidikan aktiviti biologi, reagen sintesis kimia, dan alat analisis penyelidikan. Berikut ini akan menganalisis aplikasi ini dari senario aplikasi tertentu, mekanisme tindakan, dan garis panduan operasi.
 |
 |
 |
Perantaraan Farmaseutikal: Bahan mentah teras untuk sintesis dadah
Sintesis ubat antikoagulan
4HPAA boleh digabungkan dengan sebatian alifatik melalui tindak balas esterifikasi untuk membentuk derivatif ester dengan aktiviti antikoagulan. Sebagai contoh, apabila mensintesis analog warfarin, kumpulan karboksil 4HPAA bertindak balas dengan sebatian alifatik tertentu untuk membentuk ikatan ester, yang boleh menghalang sintesis vitamin K - faktor pembekuan bergantung dan menimbulkan kesan antikoagulan.
Perkembangan anti - ubat radang dan antibiotik
Dalam sintesis anti - ubat -ubatan radang, kumpulan hidroksil 4HPAA boleh dioksidakan ke dalam kumpulan aldehid atau karboksil, yang selanjutnya mengambil bahagian dalam pembentukan amida untuk menghasilkan molekul aktif radang. Sebagai contoh, dengan memeluwap dengan sebatian amino, sebatian dengan bukan - steroid anti - ubat keradangan (NSAIDs) struktur yang sama boleh disintesis. Dalam bidang antibiotik, 4HPAA boleh berfungsi sebagai prekursor rantai sampingan dan diubah suai secara kimia untuk memperkenalkan kumpulan antibakteria untuk meningkatkan kesan penghambatan pada bakteria patogen.
Penyelidikan dan pembangunan ubat antitumor
Struktur cincin benzena 4HPAA boleh diperkenalkan dengan kumpulan aktif antitumor melalui halogenasi, nitrasi, dan lain -lain. Sebagai contoh, apabila mensintesis analog paclitaxel, cincin benzena 4HPAA dapat diubah suai menjadi struktur polikin untuk meningkatkan keupayaan mengikat ke mikrotubulin, dengan itu menghalangi ke atas mikrotubulin, dengan itu menghalangi ke atas mikrotubulin, dengan itu menghalang ke atas mikrotubulin, dengan itu menghalang ke atas mikrotubulin, dengan itu menghalang ke atas mikrotubulin, dengan itu menghalang ke atas mikrotubulin, dengan itu menghalang ke atas mikrotubulin, dengan itu menghalang ke mikrotubulin, dengan itu menghalang ke atas mikrotubulin.
Spesifikasi Operasi:
Keperluan kesucian: Untuk sintesis farmaseutikal, tinggi - kesucian 4HPAA (lebih besar daripada atau sama dengan 98%) harus digunakan untuk mengelakkan kekotoran yang mempengaruhi aktiviti dadah.
Keadaan tindak balas: Reaksi esterifikasi biasanya dijalankan di bawah pemangkin berasid (seperti asid sulfurik pekat) atau pemangkinan enzim, dengan suhu dikawal pada 60-80 darjah untuk mengoptimumkan hasil.
Langkah berjaga -jaga keselamatan: Pengendali mesti memakai cermin mata pelindung, sarung tangan, dan kot makmal untuk mengelakkan hubungan langsung dengan serbuk atau penyelesaian 4HPAA.
Penyelidikan Bioaktiviti: Eksplorasi Antioksidan dan Anti - Mekanisme Keradangan
4HPAA, sebagai metabolit polifenol yang diperolehi daripada komuniti mikrob, mempamerkan aktiviti antioksidan yang signifikan dan antioksidan dan antioksida yang signifikan dan digunakan secara meluas dalam kajian model sel dan haiwan.
Kesan antioksidan
4HPAA boleh menyebabkan translocation faktor nuklear faktor berkaitan E2 (Nrf2) kepada nukleus, meningkatkan aktiviti enzim fasa II (seperti enzim UGT1A1, UGT1A9) dan antioksidan (seperti SOD, CAT). Sebagai contoh, dalam model kecederaan sel hati, dos 25 mg/kg prapreatment 4HPAA dapat meningkatkan ekspresi UGT1A1 sebanyak 270% dan dengan ketara mengurangkan kerosakan tekanan oksidatif.
Anti - mekanisme keradangan
4HPAA mengurangkan tindak balas keradangan dengan menghalang ekspresi hipoksia - faktor inducible - 1 (HIF-1). Sebagai contoh, dalam model kecederaan paru-paru tikus yang disebabkan oleh penyedutan air laut, rawatan 4HPAA dapat menurunkan tahap faktor keradangan (seperti TNF-, IL-6) dalam tisu paru-paru dan mengurangkan edema pulmonari.
Garis Panduan Operasi:
Reka bentuk dos: Kepekatan yang biasa digunakan dalam eksperimen sel adalah 10-50 μM, dan julat dos dalam eksperimen haiwan adalah 6-25 mg/kg. Ia perlu diselaraskan mengikut model.
Protokol Pembubaran: Kelarutan 4HPAA dalam DMSO adalah agak tinggi, tetapi dalam eksperimen haiwan, disyorkan bahawa perkadaran DMSO tidak melebihi 2% (untuk tikus yang lemah, kurang daripada atau sama dengan 1%), untuk mengelakkan ketoksikan pelarut.
Keadaan penyimpanan: Serbuk pepejal perlu disimpan dalam kegelapan, dan ia boleh disimpan secara stabil pada -80 darjah selama 6 bulan. Adalah disyorkan untuk menggunakannya dalam masa 1 bulan pada -20 darjah.
Reagen sintesis kimia: pemangkin utama fenol dan amideifikasi
4HPAA boleh digunakan sebagai reagen acylation untuk mengambil bahagian dalam tindak balas acilasi fenol dan amina, dan untuk membina sebatian dengan aktiviti biologi.
Phenol acylation
Kumpulan karboksil 4HPAA boleh menjalani esterifikasi dengan kumpulan hidroksil fenol di bawah keadaan berasid, menghasilkan sebatian ester fenol. Sebagai contoh, apabila mensintesis derivatif coumarin, 4HPAA bertindak balas dengan ortho - hydroxybenzyl alkohol untuk membentuk ester coumarin dengan sifat pendarfluor, yang digunakan dalam penyelidikan pencitraan biologi.
Acylation amine
Kumpulan karboksil 4HPAA boleh memeluk dengan sebatian amina untuk membentuk ikatan amida. Sebagai contoh, apabila mensintesis analog peptida, 4HPAA boleh bertindak sebagai kumpulan pelindung atau prekursor untuk rantai sampingan, dan tindak balas amideation boleh digunakan untuk membina tulang belakang peptida.
Garis Panduan Operasi:
Pemilihan pemangkin: untuk tindak balas acilasi berasid, asid sulfurik pekat atau p - asid toluenesulfonic (p - TSOH) biasanya digunakan; Dalam keadaan alkali, piridin atau triethylamine boleh digunakan.
Pemantauan tindak balas: Kemajuan tindak balas boleh dikesan menggunakan kromatografi lapisan - nipis (TLC) atau tinggi - kromatografi cecair prestasi (HPLC) untuk mengelakkan acilasi yang berlebihan.
Post - Rawatan: Selepas tindak balas selesai, pemangkin berasid perlu dinetralkan dengan larutan natrium bikarbonat tepu, dan produk dapat disucikan melalui pengekstrakan, pengeringan, dan lain -lain.
Alat Analisis Penyelidikan: Penggunaan Standard dan Bahan Rujukan
4HPAA boleh digunakan sebagai bahan rujukan kimia untuk penentuan kandungan dadah dan kawalan kualiti.
Penentuan Kandungan
Di farmakopoeia Cina, bahan rujukan 4HPAA digunakan untuk penentuan kandungan di bawah nama Aotale. Kandungan 4HPAA dalam ubat ditentukan oleh kromatografi cecair prestasi tinggi (HPLC), memastikan konsistensi antara kelompok.
Pengenalpastian struktur
Data resonans magnetik nuklear (NMR) dan spektrometri massa (MS) 4HPAA boleh digunakan sebagai rujukan untuk mengenal pasti struktur produk sintetik. Sebagai contoh, apabila membangunkan antioksidan baru, spektrum NMR produk sintetik dapat dibandingkan dengan bahan standard 4HPAA untuk mengesahkan struktur kompaun sasaran.
Prosedur operasi:
Pengurusan Bahan Standard: Bahan rujukan 4HPAA hendaklah disimpan di tempat yang kering dan gelap. Sebelum digunakan, nombor batch dan tarikh tamat tempoh perlu diperiksa.
Penentukuran Instrumen: Analisis HPLC memerlukan penentukuran tetap lajur dan pengesan kromatografi untuk memastikan ketepatan kuantitatif.
Rakaman Data: Data eksperimen harus direkodkan secara terperinci, termasuk kepekatan bahan standard, jumlah suntikan, kawasan puncak, dan lain -lain, untuk kebolehkesanan dan semakan.
|
|
|
|
Berikut adalah kaedah untuk preparin4-hydroxyphenylacetic asid (asid 4-hydroxyphenylacetic, 4HPAA) adalah sebatian organik yang penting dengan nilai aplikasi perindustrian dan penyelidikan yang luas. Aplikasi terasnya boleh diringkaskan menjadi empat bidang utama: perantaraan farmaseutikal, penyelidikan aktiviti biologi, reagen sintesis kimia, dan alat analisis penyelidikan. Berikut ini akan menganalisis aplikasi ini dari senario aplikasi tertentu, mekanisme tindakan, dan garis panduan operasi.gAsid 4-hydroxyphenylaceticdi makmal, dan langkah -langkah konkrit adalah seperti berikut:
1. Dalam botol bawah bulat yang kering, tambah p - hidroksifeniletil alkohol dan phenylacetaldehyde ke dalam metanol anhydrous dan kacau dengan baik.
2. Perlahan -lahan tambah oksida alkali untuk menjadikan larutan tindak balas menunjukkan nilai pH alkali.
3. Secara beransur -ansur tambah ferric chloride ke dalam larutan tindak balas, dan teruskan kacau, supaya larutan reaksi menjadi merah gelap.
4. Tambah sedikit asid sulfurik, kacau sama rata, dan cairkan larutan tindak balas dengan air.
5. Ekstrak produk dengan anhidrida asetik, keluarkan anhidrida asetik dengan penyulingan, dan laraskan nilai pH dengan alkali untuk mendapatkan produk tulen.
Langkah berjaga-berjaga:
Pastikan sistem tindak balas kering dan anhydrous semasa operasi.
Perhatikan pengendalian bahan yang sangat toksik seperti oksidan dan klorida ferrik.
Semasa operasi, perhatian perlu dibayar kepada kawalan suhu dan nilai pH penyelesaian tindak balas untuk mengelakkan berlakunya tindak balas sampingan.
Sejarah penemuan itu tidak didokumentasikan dengan baik. Walau bagaimanapun,Asid 4-hydroxyphenylacetic, sebagai sebatian organik secara biologi, dapat dikesan kembali ke alam semula jadi.
Secara semula jadi, ia boleh muncul sebagai metabolit dalam beberapa organisma, seperti bakteria, kulat, tumbuh -tumbuhan dan haiwan. Antaranya, ia mempunyai fungsi fisiologi tertentu dalam tumbuhan, dan boleh digunakan sebagai auxin untuk mengambil bahagian dalam pertumbuhan dan perkembangan tumbuhan.
Di samping itu, sebagai pertengahan, juga mempunyai nilai aplikasi tertentu dalam sintesis kimia organik. Sintesis terawal yang mungkin dapat dikesan kembali kepada penyelidikan kimia pada abad ke -19 dan awal abad ke -20, tetapi sejarah penemuan khusus memerlukan pengesahan selanjutnya.
Ia adalah asid organik dengan sifat kimia berikut:
1. Keasidan: Ia mempunyai keasidan yang jelas dan boleh bertindak balas dengan alkali untuk membentuk garam yang sepadan. Nilai PKA adalah 4.08, dan apabila nilai pH lebih tinggi daripada 4.08, kebanyakannya wujud dalam bentuk ion.
2. Harta Pengoksidaan: Ia mempunyai harta pengoksidaan tertentu, dan boleh menjalani tindak balas pengoksidaan dengan kehadiran agen pengoksidaan untuk menjana sebatian organik yang lain.
3. Pengurangan: Ia boleh dikurangkan kepada bahan fenolik yang sepadan dengan mengurangkan ejen, dan tindak balas pengurangan biasanya dijalankan di bawah keadaan alkali.
4. Reaktiviti: Kumpulan hidroksil berasid dapat bertindak balas dengan beberapa reagen kimia, seperti reagen acylating, reagen acylating, dan lain -lain, untuk menghasilkan derivatif yang sepadan.
Singkatnya, sifat kimia itu agak rumit, dan keasidan, pengoksidaan, pengurangan dan kereaktifannya adalah ciri -ciri penting dalam kompaun ini dalam sintesis kimia organik dan proses biokimia.
Cool tags: 4-hydroxyphenylacetic Acid CAS 156-38-7, pembekal, pengeluar, kilang, borong, membeli, harga, pukal, untuk dijual