Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. ialah salah satu pengeluar dan pembekal yang paling berpengalaman bagi asid 9-phenanthrenylboronic cas 68572-87-2 di China. Selamat datang ke borong pukal berkualiti tinggi asid 9-phenanthrenylboronic cas 68572-87-2 untuk dijual di sini dari kilang kami. Perkhidmatan yang baik dan harga yang berpatutan disediakan.
Asid 9-phenanthrenylboronicadalah bahan kimia yang biasanya kelihatan sebagai serbuk atau kristal putih. Ketulenan produk gred industrinya boleh mencapai 98% atau 99%, dan ia larut dalam DMSO (dimetil sulfoksida). Ia digunakan terutamanya sebagai perantaraan dalam bahan sintetik dan mempunyai pelbagai aplikasi dalam bidang sintesis organik. Ia boleh mengambil bahagian dalam pelbagai tindak balas kimia, seperti tindak balas gandingan Suzuki, dan digunakan untuk mensintesis sebatian organik dengan struktur dan fungsi tertentu.
Maklumat tambahan sebatian kimia:
|
Formula Kimia |
C14H11BO2 |
|
Misa tepat |
222.09 |
|
Berat Molekul |
222.05 |
|
m/z |
222.09(100.0%),221.09(24.8%), 223.09 (9.7%),223.09 (5.4%), 222.09 (3.8%), 224.09 (1.1%) |
|
Analisis Unsur |
C, 75.73; H, 4.99; B, 4.87; O, 14.41 |
|
Takat lebur |
165-170 darjah |
|
Takat didih |
479.5±28.0 darjah (Diramalkan) |
|
Ketumpatan |
1.26±0.1 g/cm3(Diramalkan) |
|
|
|
Kemajuan Penyelidikan dan Aplikasi dalam Spektroskopi Ultrafast
Spektroskopi ultrafast ialah teknik eksperimen yang digunakan untuk mengkaji tindak balas bahan terhadap pengujaan cahaya dalam selang masa yang sangat singkat. Dengan mencapai resolusi masa femtosaat (10⁻¹⁵ saat) atau malah attosaat (10⁻¹⁸ saat), ia mendedahkan proses dinamik ultra pantas seperti peralihan elektron dan getaran kekisi dalam molekul dan atom.9-Asid Phenanthrenylboronic, kerana kumpulan asid boroniknya yang unik dan struktur terkonjugasi dengan cincin fenantrina, telah menjadi molekul model penting dalam spektroskopi ultrafast untuk mengkaji proses fotofizikal dan fotokimia.
Prinsip Spektroskopi Ultrafast dan Keserasian Asid 9-phenanthrenylboronic
Teras spektroskopi ultrafast terletak pada penggunaan mekanisme kuar{0}}pam. Melalui dua kali-denyut laser femtosaat tertunda (cahaya pam menggembirakan sampel, dan lampu probe memantau perubahan dalam keadaan teruja), tindak balas dinamik bahan dalam tempoh masa yang sangat singkat boleh ditangkap. Struktur gelang fenil 9-asid fenilboronik mempunyai satah tegar, yang boleh membentuk sistem terkonjugasi π-yang stabil, manakala kumpulan asid boronik (-B(OH)₂) memberikannya keupayaan pengecaman khusus (seperti mengikat diol cis).
Ciri-ciri struktur ini memberikannya dua kelebihan dalam penyelidikan spektroskopi ultrafast:
Sifat fizikal optik:Sistem konjugasi cincin phthalosianine boleh menyokong peralihan elektron dari keadaan dasar (S₀) kepada keadaan teruja (S₁/T₁), menghasilkan isyarat pendarfluor atau pendarfluor. Spektroskopi ultrapantas boleh menjejaki jangka hayat, laluan pemindahan tenaga dan proses kelonggaran bukan{1}}radiatif bagi keadaan teruja ini.
Proses dinamik kimia:Pengikatan kumpulan asid boronik kepada molekul sasaran (seperti glukosa) melibatkan pembentukan dan pemecahan ikatan hidrogen dinamik. Spektroskopi ultrafast boleh memantau pemalar kadar dan keadaan perantaraan proses ini dalam masa nyata.
Aplikasi Biasa Asid 9-phenanthrenylboronic dalam Penyelidikan Spektroskopi Ultrafast
Penyelidikan dinamik negeri yang teruja
Melalui spektroskopi penyerapan sementara femtosaat (fs-TAS), penyelidik boleh memerhatikan isyarat penyerapan keadaan teruja (ESA), pelunturan keadaan tanah (GSB) dan pelepasan rangsangan (SE) asid 9-fenilboronik selepas pengujaan optik.
Sebagai contoh, apabila lampu pam sepadan dengan puncak penyerapannya, elektron π bagi gelang phthalocyanine teruja kepada keadaan S₁, dan kemudian mengendur ke keadaan dasar melalui penukaran dalaman (IC) atau lintasan antara sistem (ISC). fs-TAS boleh mengukur masa kelonggaran dengan tepat (seperti jangka hayat keadaan S₁ dalam julat picosaat hingga nanosaat), mendedahkan mekanisme pemindahan cas intramolekul dan pelesapan tenaga.
Penjejakan perantara tindak balas fotokimia
Dalam tindak balas kimia yang melibatkan kumpulan asid boronik (seperti pembentukan ester kitaran dengan glukosa), spektroskopi ultrafast boleh menangkap perantaraan utama dalam laluan tindak balas. Contohnya, selepas pengujaan oleh cahaya pam, orbital p kosong kumpulan asid boronik membentuk ikatan koordinasi dengan oksigen hidroksil glukosa, dan fs-TAS menentukan kadar tindak balas dan tenaga pengaktifan dengan memantau perubahan dalam puncak penyerapan ciri, menyediakan asas untuk mengoptimumkan keadaan tindak balas.
Analisis tindak balas optik tak linear
9-Asid fenilboronik mungkin mempamerkan kesan optik tak linear (seperti dua-penyerapan foton, polarisasi tak linear tertib-ketiga) di bawah penyinaran laser femtosaat yang kuat. Melalui teknik imbasan-Z atau empat-percubaan pencampuran gelombang, pekali optik tak linearnya boleh dikira, menilai potensinya dalam aplikasi seperti pengehadan optik dan pensuisan semua optik.
Cabaran dan Penyelesaian Teknikal
Masalah superposisi isyarat
Dalam fs-TAS, isyarat penyerapan keadaan teruja dan pelunturan keadaan tanah mungkin bertindih, menyukarkan tafsiran data. Penyelidik menggunakan algoritma pemasangan global (seperti model pereputan eksponen) atau analisis berbantu pembelajaran mesin-untuk memisahkan sumbangan isyarat yang berbeza, meningkatkan ketepatan parameter kinetik.
Kawalan keseragaman sampel
Keadaan pengagregatan asid 9-fenilboronik dalam larutan atau filem boleh menjejaskan tingkah laku penyerapan cahaya. Dalam eksperimen, kuvet kuarza atau teknik penyejatan vakum harus digunakan untuk memastikan keseragaman tanpa gelembung dan untuk mengawal panjang gelombang cahaya pam agar sepadan dengan puncak penyerapan sampel, mengelakkan pengujaan yang tidak berkesan.
Penentukuran titik sifar masa-
Kelewatan masa antara lampu pam dan lampu pengesanan perlu tepat pada tahap femtosaat. Dengan mengukur proses ultrapantas yang diketahui (seperti taburan Rayleigh) atau menggunakan garisan lengah optik (dengan ketepatan sehingga ratusan nanometer), "titik sifar masa-" boleh ditentukur untuk memastikan kebolehpercayaan data.
Reagen Analitik Pendarfluor
9-Asid Phenanthrenylboronic digunakan secara meluas sebagai reagen analitik pendarfluor dalam bidang pengesanan biokimia, bergantung terutamanya pada pendarfluor kuat struktur cincin phenanthrenenya dan keupayaan pengikatan khusus kumpulan asid boronik. Aplikasi utamanya ialah pengesanan khusus glukosa. Kumpulan asid boronik secara khusus boleh mengikat struktur cis-diol dalam molekul glukosa untuk membentuk ester boronat kitaran, yang seterusnya mencetuskan perubahan boleh balik dalam isyarat pendarfluornya sendiri.
Dengan memantau turun naik dalam intensiti pendarfluor, kepekatan glukosa boleh dikira dengan tepat, dengan kepekaan pengesanan mencapai tahap nanomolar, menyediakan kaedah pengesanan yang cekap dan mudah untuk senario biokimia seperti pemantauan glukosa darah klinikal. Selain itu, ia boleh digunakan untuk membina sistem penderiaan pendarfluor. Dengan hasil kuantum pendarfluor yang sangat baik dan kestabilan foto, ia telah diperluaskan kepada pengesanan biomolekul tertentu dan pencemar alam sekitar. Sementara itu, keterlarutan air dan prestasi penderiaannya boleh dioptimumkan melalui pengubahsuaian struktur untuk menyesuaikan diri dengan senario pengesanan yang berbeza, menunjukkan potensi aplikasi yang menjanjikan dan prospek pembangunan dalam bidang biosensing dan pengesanan ketepatan.
Hala Tuju Penyelidikan Masa Depan
Gabungan spektroskopi ultrafast multidimensi
Menggabungkan spektroskopi penyerapan sementara femtosaat dengan masa-spektroskopi pendarfluor diselesaikan (TRFLS) secara serentak boleh memperoleh maklumat penyerapan dan pelepasan keadaan teruja, menganalisis secara komprehensif laluan fizikal optik asid 9-fenilbornik.
Simulasi persekitaran in situ
Mengkaji tindak balas cahaya asid 9-fenilboronik dalam pH fisiologi atau media biologi kompleks untuk mensimulasikan senario aplikasi sebenar dalam penderiaan glukosa atau pengimejan sel.
Bantuan pengiraan teori
Melalui pengiraan kimia kuantum (seperti TD-DFT), mensimulasikan tahap tenaga keadaan teruja dan momen dipol peralihan asid 9-fenilboronik, memberikan sokongan teori untuk data eksperimen dan membimbing pengoptimuman struktur molekul.
|
|
|
|
|
9-Asid Phenanthrenylboronic ialah boron-yang mengandungi sebatian organik. Sifat kimianya terutamanya berkisar pada interaksi antara kumpulan asid boronik (-B(OH)₂) dan sistem terkonjugasi gelang fenantrina, mempamerkan kereaktifan unik, sifat fizikal dan kelakuan kimia di bawah keadaan tertentu.
Kumpulan boronik bagi 9-asid fluorenylboronik ialah teras sifat kimianya. Kumpulan ini mempunyai dua kumpulan hidroksil (-OH), menjadikannya berasid lemah dalam larutan (pKa ≈ 8.5), dan ia boleh bertindak balas dengan bes untuk membentuk borat. Lebih penting lagi, kumpulan boronik secara khusus boleh mengikat cis diols (seperti glukosa, fruktosa), membentuk ester kitaran boleh balik. Tindak balas ini sangat cekap dalam keadaan pH fisiologi (seperti pH 7.4) dan mempunyai selektiviti tinggi untuk struktur cis diol, dengan keupayaan anti{10}}gangguan yang kuat. Contohnya, dalam penderiaan glukosa, 9-asid fluorenylboronik boleh mencapai-pengesanan tahap molar mikro melalui perubahan isyarat pendarfluor dan kadar tindak balas silang dengan gula lain (seperti laktosa, maltosa) adalah kurang daripada 5%.
Tambahan pula, kumpulan boronik ialah peserta utama dalam reaksi gandingan -Miyaura cross-Suzuki. Di bawah tindakan pemangkin paladium, 9-asid fluorofenilboronik boleh bertindak balas dengan aromatik terhalogen (seperti bromobenzena, iodoanisole) untuk membentuk ikatan karbon-karbon dan menghasilkan sebatian aromatik polinuklear. Tindak balas ini adalah ringan (biasanya dijalankan pada 80-100 darjah ), mempunyai hasil yang tinggi (sehingga 90% atau lebih), dan mempunyai keserasian yang baik dengan kumpulan berfungsi, menjadikannya kaedah penting untuk mensintesis hidrokarbon aromatik polisiklik (PAH) dan perantaraan ubat.
Struktur cincin fenil bagi asid 9-fenilboronik terdiri daripada tiga cincin benzena bercantum, membentuk sistem konjugasi satah yang tegar. Struktur ini memberikannya dengan sifat fizikal yang unik:
Sifat optik: Sistem terkonjugasi phthalocyanine menyokong peralihan elektronik π→π*, memberikan 9-asid fenoksiboronik penyerapan kuat dalam kawasan cahaya nampak ultraungu-(250-400 nm). Puncak pelepasan pendarfluornya biasanya terletak pada 450-550 nm (cahaya biru-hijau), dengan hasil kuantum sehingga 0.3-0.5, menjadikannya sesuai untuk penderiaan dan pengimejan pendarfluor.
Kestabilan terma: Takat lebur 9-asid fenoksiboronik ialah 165-170 darjah , dan takat didih yang diramalkan ialah 479.5 darjah , menunjukkan bahawa ia boleh mengekalkan kestabilan struktur pada suhu tinggi. Sifat ini menjadikannya berpotensi untuk digunakan dalam tindak balas suhu tinggi (seperti tindak balas gandingan).
Keterlarutan: 9-asid fenoksiboronik mempunyai keterlarutan yang baik dalam pelarut bukan akueus polar (seperti dimetil sulfoksida, DMSO), tetapi mempunyai keterlarutan yang rendah dalam air (kira-kira 0.1 mg/mL). Dengan mengubah suai struktur (seperti memperkenalkan kumpulan asid sulfonik), keterlarutan airnya boleh dipertingkatkan dengan ketara.
9-asid fenoksiboronik boleh stabil untuk masa yang lama di bawah keadaan kering dan terlindung-ringan. Kumpulan asid boroniknya stabil dalam persekitaran berasid atau neutral, tetapi ia terdedah kepada hidrolisis dalam keadaan beralkali kuat (pH > 10), menghasilkan borat dan fenoksifenol. Selain itu,-pendedahan jangka panjang kepada udara boleh menyebabkan pengoksidaan separa, menghasilkan kekotoran jenis phaenol. Oleh itu, syarat penyimpanan yang disyorkan ialah: dimeterai dalam desikator, dilindungi daripada cahaya, dan disimpan pada suhu di bawah suhu bilik (25 darjah ).
Dinamik Kimia dalam Spektroskopi Ultrafast
Dalam kajian spektroskopi ultrafast, proses dinamik kimia 9-asid fenoksiboronik boleh dijejaki menggunakan denyutan laser femtosaat. Selepas diuja oleh cahaya, elektron π bagi gelang fenil beralih daripada keadaan dasar (S₀) kepada keadaan teruja (S₁), dan kemudian mengendur kembali ke keadaan dasar melalui penukaran dalaman (IC) atau lintasan antara sistem (ISC). Proses pengikatan kumpulan asid boronik dengan molekul sasaran (seperti glukosa) juga boleh dipantau oleh spektroskopi ultrafast, mendedahkan laluan dinamik pembentukan dan pemecahan ikatan hidrogen. Contohnya, eksperimen pam-probe menunjukkan bahawa pemalar kadar pengikatan asid boronik-gula boleh mencapai 10⁸ - 10⁹ M⁻¹s⁻¹, menunjukkan kadar tindak balas yang sangat pantas.
Sifat kimia asid 9-fenoksiboronik menjadikannya berharga untuk aplikasi dalam pelbagai bidang:
Sintesis Organik: Sebagai reagen untuk tindak balas gandingan Suzuki, ia digunakan untuk mensintesis hidrokarbon aromatik polisiklik dan perantaraan dadah (seperti perencat protein FLAP, perencat terpilih PARP-2).
Bio-Penderiaan: Dengan menggunakan pengikatan khusus borat dan gula, probe pendarfluor glukosa dibangunkan untuk mencapai pemantauan glukosa darah berterusan untuk pesakit diabetes.
Sains Bahan: Mengambil bahagian dalam sintesis polimer terkonjugasi, yang digunakan dalam{0}}diod pemancar cahaya organik (OLED) dan peranti fotovoltaik organik untuk meningkatkan kecekapan pengangkutan cas.
Soalan Lazim
Adakah phenanthrene pepejal atau cecair?
+
-
Phenanthrene tidak berwarna hingga putih, berhablur (seperti-pasir)padudengan bau samar. Ia digunakan dalam bahan pewarna, bahan letupan, penyelidikan, dan dalam membuat dadah.
Apakah asid naftalena 2 boronik?
+
-
Asid naftalena-2-boronik, ialahbahan kimia halus sintetik yang berguna dalam sintesis farmaseutikal dan bahan kimia organik halus.
Cool tags: 9-phenanthrenylboronic acid cas 68572-87-2, pembekal, pengilang, kilang, borong, beli, harga, pukal, untuk dijual