Produk
Dimethyl l-aspartate hydrochloride cas 32213-95-9
video
Dimethyl l-aspartate hydrochloride cas 32213-95-9

Dimethyl l-aspartate hydrochloride cas 32213-95-9

Kod produk: bm -2-1-382
Nombor cas: 32213-95-9
Formula molekul: C6H12ClNO4
Berat molekul: 197.62
Nombor EINECS: 250-957-5
MDL NO.: MFCD00038878
Kod HS: 29224999
Pasar Utama: Amerika Syarikat, Australia, Brazil, Jepun, Jerman, Indonesia, UK, New Zealand, Kanada dll.
Pengilang: Bloom Tech Xi'an Factory
Perkhidmatan Teknologi: R & D Dept. -4

Dimethyl l-aspartate hydrochlorideadalah bahan kimia yang penting. Formula molekul c6h12clno4, cas 32213-95-9, adalah putih untuk mematikan serbuk kristal putih. Ia mempunyai kelarutan tertentu dalam dimetil sulfoksida (DMSO), metanol (metanol), dan air, tetapi kelarutannya agak kecil, menunjukkan kelarutan sedikit atau sedikit. Ia juga mempunyai aplikasi tertentu dalam pemprosesan makanan. Ia boleh digunakan sebagai pengasid, perasa, atau pengawet untuk meningkatkan rasa dan kualiti makanan. Sementara itu, disebabkan oleh aktiviti biologinya, ia juga dapat meningkatkan nilai pemakanan makanan ke tahap tertentu. Dalam eksperimen seperti biologi sel dan pemeriksaan dadah, ia juga boleh digunakan sebagai pembawa atau pembantu untuk penghantaran ubat sel.

Ia adalah bahan mentah yang penting dalam pelbagai bidang seperti kimia biosintetik, kimia farmaseutikal, pemprosesan makanan, dan bahan aktif optik. Ia berfungsi sebagai pertengahan dalam pengeluaran bahan kimia lain dan digunakan secara meluas dalam pengeluaran perindustrian. Kompaun ini mempunyai sifat fizikal tertentu, termasuk titik lebur 115-117 darjah dan indeks biasan 12 darjah (C =1. 4, H2O).

Dari segi keselamatan, ia harus disimpan dalam suasana lengai pada 2-8 ijazah untuk memastikan kestabilannya. Adalah penting untuk mengendalikan bahan kimia ini dengan berhati -hati dan mematuhi protokol keselamatan yang betul untuk mengelakkan sebarang bahaya yang berpotensi. Secara keseluruhannya, ia memainkan peranan penting dalam industri kimia kerana fleksibiliti dan pelbagai aplikasi.

 

product-339-75

 

CAS 32213-95-9 | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Dimethyl L-aspartate Hydrochloride CAS 32213-95-9 | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Formula kimia

C6H12CLNO4

Jisim tepat

197

Berat molekul

198

m/z

197 (100.0%), 199 (32.0%), 198 (6.5%), 200 (2.1%)

Analisis Elemental

C, 36.47; H, 6.12; CL, 17.94; N, 7.09; O, 32.38

Usage

 

Dalam bidang penyelidikan dan percubaan saintifik,Dimethyl l-aspartate hydrochloridemempunyai pelbagai kegunaan penting. Aplikasi ini terutamanya ditunjukkan dalam penyelidikan dalam biokimia, kimia perubatan, biologi molekul, dan disiplin lain yang berkaitan.

Dimethyl L-aspartate Hydrochloride uses CAS 32213-95-9 | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd
01

Penyelidikan Laluan Metabolik:

Sebagai derivatif asid L-aspartik, ia boleh mengambil bahagian dalam pelbagai laluan metabolik dalam organisma. Oleh itu, dalam penyelidikan biokimia, ia sering digunakan sebagai kompaun model atau siasatan untuk mengkaji laluan metabolik ini. Dengan mengamati dan menganalisis proses metabolik dalam organisma, mekanisme tindakan enzim yang berkaitan, penjanaan dan transformasi metabolit, dan undang -undang lain yang berkaitan dapat diturunkan, memberikan petunjuk penting untuk pemahaman yang lebih mendalam tentang rangkaian metabolik organisma.

02

Penyelidikan Protein dan Enzimologi:

Protein dan enzim adalah molekul berfungsi penting dalam organisma hidup, memainkan peranan penting dalam biokatalisis, transduksi isyarat, dan aspek lain. Ia boleh digunakan sebagai substrat atau perencat untuk mengkaji aktiviti, kekhususan, dan interaksi protein atau enzim tertentu dengan substrat atau inhibitor. Ini membantu untuk mendedahkan hubungan antara struktur dan fungsi protein atau enzim, menyediakan asas teoretikal untuk reka bentuk dadah, rawatan penyakit, dll.

Dimethyl L-aspartate Hydrochloride uses CAS 32213-95-9 | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd
Dimethyl L-aspartate Hydrochloride uses CAS 32213-95-9 | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd
03

Peraturan ekspresi gen:

Boleh mengambil bahagian dalam peraturan ekspresi gen dalam organisma hidup. Dengan mempengaruhi tahap ekspresi gen tertentu atau mengawal selia aktiviti laluan isyarat yang berkaitan, ia boleh memberi impak yang mendalam terhadap fungsi fisiologi dan proses patologi organisma. Dalam penyelidikan biologi molekul, ia boleh digunakan sebagai alat penyelidikan untuk meneroka mekanisme molekul peraturan ekspresi gen, mengenal pasti faktor dan sasaran pengawalseliaan baru, dll.

04

Budaya sel dan transfection:

Dalam penyelidikan biologi sel, ia juga boleh digunakan sebagai bahan tambahan untuk budaya sel atau sebagai pembantu untuk transfection. Dengan mengoptimumkan keadaan kultur sel atau meningkatkan kecekapan transfeksi, status pertumbuhan dan aktiviti fungsi sel dapat diperbaiki, menyediakan sampel sel berkualiti tinggi untuk eksperimen biologi molekul berikutnya.

Dimethyl L-aspartate Hydrochloride uses CAS 32213-95-9 | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd
Dimethyl L-aspartate Hydrochloride uses CAS 32213-95-9 | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd
05

Penanda Biokimia:

Mempunyai struktur kimia tertentu dan aktiviti biologi, mereka boleh digunakan sebagai penanda biokimia dalam pelbagai penyelidikan saintifik dan eksperimen. Dengan mengesan dan menganalisis perubahan kandungan dan pengedaran asid l-aspartik dimetil ester hidroklorida dalam organisma, status fisiologi, proses patologi, dan metabolisme ubat organisma dapat diturunkan.

06

Populasi Pengajaran dan Sains:

Dalam pengajaran disiplin yang berkaitan seperti biokimia dan kimia perubatan, ia juga merupakan salah satu bahan pengajaran yang penting. Dengan memperkenalkan struktur kimianya, sifat fizikal, aktiviti biologi, dan contoh aplikasi dalam penyelidikan dan eksperimen saintifik, ia dapat membantu pelajar memahami konsep dan prinsip yang lebih baik, meningkatkan minat pembelajaran dan kebolehan praktikal mereka.

Dimethyl L-aspartate Hydrochloride uses CAS 32213-95-9 | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd
 

Mengenai ekspresi gen

 

Ekspresi gen adalah proses biologi asas di mana maklumat genetik yang dikodkan dalam DNA ditukar kepada produk gen berfungsi, terutamanya protein atau molekul RNA berfungsi. Proses rumit ini bermula dengan transkripsi urutan DNA gen ke dalam RNA messenger (mRNA) oleh polimerase RNA enzim. Semasa transkripsi, hanya segmen tertentu DNA, yang dikenali sebagai exon, disalin, manakala intron disambungkan dalam proses yang dipanggil splicing RNA.

MRNA yang dihasilkan kemudian berfungsi sebagai templat untuk terjemahan dalam ribosom, di mana ribosom membaca urutan pangkalan (nukleotida) dalam mRNA dan memasang asid amino yang sepadan ke dalam rantai polipeptida. Rantaian polipeptida ini sering menjalani pengubahsuaian selanjutnya, seperti pengubahsuaian lipat dan pasca translasi, untuk mencapai penyesuaian protein fungsinya.

Ekspresi gen dikawal ketat pada pelbagai peringkat, termasuk pengubahsuaian epigenetik seperti metilasi DNA dan pengubahsuaian histon yang dapat mempengaruhi kebolehaksesan gen, faktor transkripsi yang mengikat urutan DNA tertentu untuk mengaktifkan atau menindas transkripsi gen, dan protein yang mengikat RNA yang mengawal kecekapan mRNA dan kecekapan terjemahan.

Selain itu, isyarat alam sekitar dan isyarat perkembangan boleh mengubah corak ekspresi gen secara dinamik, membolehkan organisma menyesuaikan diri dengan perubahan keadaan dan kemajuan melalui pelbagai peringkat kehidupan. Peraturan ekspresi gen adalah penting untuk fungsi selular normal dan memainkan peranan penting dalam penyakit kompleks, termasuk kanser, gangguan genetik, dan penyakit metabolik. Memahami mekanisme ini menawarkan pandangan mendalam ke dalam biologi dan memegang janji untuk campur tangan terapeutik yang disasarkan.

 

Manufacturing Information

 

PenyediaanDimethyl l-aspartate hydrochlorideSesungguhnya boleh dicapai dengan mengasingkan asid L-aspartik dengan metanol dan menambah asid hidroklorik selepas tindak balas selesai. Proses ini terutamanya melibatkan tindak balas esterifikasi asid karboksilik dan alkohol, serta rawatan pengasidan berikutnya terhadap produk.

 

Tindak balas esterifikasi

 

Persamaan kimia (mengambil reaksi kumpulan karboksil asid L-aspartik dengan metanol sebagai contoh):

Asid l-aspartik + CH3OH + H2SO4 → L-Aspartic Acid Monomethyl Ester + H2O

Nota: Sebenarnya, disebabkan kehadiran dua kumpulan karboksil dalam asid L-aspartik, secara teorinya campuran monometil dan dimetil ester boleh dihasilkan. Walau bagaimanapun, dalam operasi praktikal, untuk memudahkan proses penyediaan, keadaan tindak balas biasanya dikawal untuk mengutamakan penjanaan ester monometil dan selanjutnya diproses melalui langkah -langkah berikutnya.

Langkah operasi

 

Larutkan dan campurkan

Masukkan asid l-aspartik pra ke dalam botol tiga leher dan tambah jumlah metanol anhydrous yang sesuai. Hidupkan pengaduk magnet untuk membubarkan asid L-aspartik sepenuhnya dalam metanol.

01

Tambah pemangkin

Perlahan-lahan menambah jumlah pemangkin yang sesuai (seperti asid p-toluenesulfonic) semasa kacau. Beri perhatian untuk mengawal kelajuan tambahan untuk mengelakkan pemanasan terlalu panas atau pemangkin pemangkin.

02

Pemanasan refluks

Panaskan campuran reaksi ke refluks (biasanya berhampiran titik mendidih metanol) dan kacau secara berterusan. Reaksi refluks boleh menggalakkan hubungan dan pencampuran yang mencukupi antara reaktan, meningkatkan kecekapan tindak balas. Pada masa yang sama, air yang dihasilkan segera dikeluarkan melalui pemisah air untuk mempromosikan tindak balas ke arah arah pembentukan ester.

03

Pemantauan tindak balas

Pantau proses tindak balas melalui analisis pensampelan (seperti TLC, HPLC, dan lain -lain). Tentukan sama ada tindak balas selesai berdasarkan penggunaan reaktan dan penjanaan produk.

04

Pemisahan air

Reaksi esterifikasi adalah tindak balas yang boleh diterbalikkan, dan air yang dihasilkan akan menghalang kemajuan tindak balas. Oleh itu, air yang dihasilkan dapat dikeluarkan tepat pada masanya melalui pemisah air atau kaedah lain untuk mempromosikan tindak balas terhadap pembentukan ester.

05

 

Other properties

 

Struktur molekul analisis spektrum hidrogenDimethyl l-aspartate hydrochlorideadalah proses kompleks yang melibatkan teknologi resonans magnetik nuklear spektroskopi hidrogen (H-NMR). Berikut adalah gambaran keseluruhan analisis spektrum hidrogen struktur molekulnya:

1. Pengetahuan asas

Spektroskopi hidrogen resonans magnetik nuklear (H-NMR) adalah teknik yang menentukan persekitaran kimia dan maklumat struktur atom hidrogen dalam sampel dengan menganalisis fenomena resonans magnetik nuklear mereka. Ia boleh memberikan maklumat penting mengenai jenis, kuantiti, dan kedudukan atom hidrogen dalam molekul.

2. Struktur molekul

Formula molekul asid l-aspartik metil ester adalah C6H11NO4 · HCl, dan strukturnya mengandungi pelbagai atom hidrogen. Oleh kerana persekitaran kimia yang berlainan, atom hidrogen ini akan menghasilkan puncak isyarat yang berbeza pada spektrum H-NMR.

3. Langkah Analisis Spektrum Hidrogen

a. Bilangan puncak

Pertama, perhatikan bilangan puncak pada spektrum H-NMR, yang dapat mencerminkan jenis atom hidrogen dalam persekitaran kimia yang berlainan dalam molekul. Untuk ester asid L-aspartik, disebabkan oleh struktur molekul kompleksnya, pelbagai puncak mungkin muncul.

b. Keamatan puncak (kawasan)

Keamatan setiap puncak (biasanya dinyatakan di kawasan) adalah berkadar terus dengan bilangan atom hidrogen dalam persekitaran kimia yang sepadan. Dengan mengintegrasikan lengkung, kawasan setiap puncak boleh diukur dengan tepat, dengan itu menentukan bilangan relatif atom hidrogen dalam persekitaran kimia yang berbeza.

c. Anjakan puncak (δ)

Peralihan puncak (δ nilai) mencerminkan persekitaran kimia di mana atom hidrogen terletak. Persekitaran kimia yang berbeza boleh menyebabkan perubahan dalam ketumpatan awan elektron atom hidrogen, sehingga mempengaruhi kekerapan resonans mereka. Oleh itu, dengan membandingkan nilai δ puncak yang berbeza, kedudukan atom hidrogen dalam molekul dapat disimpulkan.

d. Pecahan pemisahan puncak dan pemalar gandingan (J)

Sekiranya terdapat hubungan gandingan antara atom hidrogen (iaitu putaran mereka boleh menjejaskan satu sama lain), maka puncak resonans mereka akan berpecah. Tahap pemisahan dan gandingan pemalar (j) dapat memberikan maklumat mengenai bilangan atom hidrogen pada atom karbon bersebelahan. Ini adalah penting untuk menentukan struktur tiga dimensi dan penyesuaian molekul.

4 Analisis khusus

Untuk ester metil asid L-aspartik, spektrum H-NMR mungkin memaparkan ciri-ciri utama berikut:
Oleh kerana kehadiran pelbagai jenis atom hidrogen dalam molekul (seperti metil, metilena, metilena, dan lain -lain), pelbagai puncak akan muncul pada spektrum.
Atom metil hidrogen biasanya muncul dalam julat nilai delta yang lebih tinggi, manakala atom metilena dan metilena hidrogen mungkin muncul dalam julat nilai delta yang lebih rendah.
Sekiranya terdapat hubungan gandingan, beberapa puncak mungkin mengalami pemecahan, dan tahap pemecahan dan pemalar gandingan dapat mengesahkan maklumat struktur molekul.

 

 

Dimethyl l-aspartate hydrochlorideadalah serbuk kristal putih, terbitan asid aspartik dengan kelarutan air yang baik. Ia digunakan secara meluas dalam penyelidikan saintifik dan pembangunan farmaseutikal, terutamanya dalam penggunaannya sebagai blok bangunan untuk sintesis peptida dan protein. Di samping itu, kompaun ini mempunyai potensi kesan neuroprotektif dan telah disiasat untuk rawatan penyakit neurodegenerative serta untuk meningkatkan memori dan fungsi kognitif. Ciri -ciri ini menunjukkan bahawa ia adalah berharga dalam sintesis molekul bioaktif.

Discovering History

Sejarah penemuan asid amino dapat dikesan kembali ke awal abad ke -19. Pada tahun 1806, ahli kimia Perancis Louis Nicolas Vauquelin dan Pierre Jean Robiquet mengasingkan asparagin dari asparagus, yang merupakan asid amino pertama yang ditemui dalam sejarah. Pada tahun 1820, Henri Braconnot memperoleh glisin melalui hidrolisis gelatin, yang mengantar era mempelajari asid amino melalui hidrolisis protein. Penemuan asid aspartik berkait rapat dengan asparagine. Pada tahun 1827, ahli kimia Perancis Auguste Arthur Plisson mula -mula memperoleh asid aspartik dengan merawat asparagine dengan asid. Pada tahun 1846, ahli kimia Jerman Justus von Liebig mengasingkan asid aspartik dari protein tumbuhan dan menjalankan penyelidikan awal mengenai sifatnya. Kerja -kerja awal ini menubuhkan kedudukan asid aspartik sebagai asid amino dalam komposisi protein. Pada akhir abad ke -19, perkembangan stereokimia membawa perubahan revolusioner kepada kajian asid amino. Pada tahun 1874, Jacobus Henricus Van't Hoff dan Joseph Achille Le Bel secara bebas mencadangkan teori tetrahedral atom karbon, meletakkan asas untuk memahami stereoisomerisme asid amino. Pada tahun 1891, Emil Fischer mula-mula mencadangkan sistem penamaan untuk asid L-dan D-amino dan menentukan konfigurasi mutlak asid L-aspartik dengan mengkaji putaran optik asid amino. Kerja -kerja perintis ini menyediakan rangka kerja teori untuk penyelidikan berikutnya mengenai derivatif asid amino. Sebagai bentuk pelindung penting asid amino, sejarah penyelidikan ester asid amino berkait rapat dengan perkembangan kimia peptida. Penemuan dimetil l-aspartate hydrochloride mesti difahami dalam konteks yang lebih luas ini.

 

Cool tags: dimetil l-aspartate hydrochloride cas 32213-95-9, pembekal, pengeluar, kilang, borong, beli, harga, pukal, untuk dijual

Hantar pertanyaan