Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. ialah salah satu pengeluar dan pembekal etil trifluoroacetate cas 383-63-1 yang paling berpengalaman di China. Selamat datang ke borong pukal berkualiti tinggi etil trifluoroacetate cas 383-63-1 untuk dijual di sini dari kilang kami. Perkhidmatan yang baik dan harga yang berpatutan disediakan.
Etil trifluoroasetat(ETFA) ialah sebatian organik dengan formula kimia C4H5F3O2, CAS 383-63-1, Ia adalah cecair tidak berwarna dan lutsinar. Mudah larut dalam etanol dan eter, sedikit larut dalam air, terutamanya digunakan sebagai farmaseutikal, racun perosak dan perantaraan organik. Digunakan secara meluas dalam sintesis organik sebagai pelarut dan reagen. Keterlarutannya yang sangat baik menjadikannya pelarut penting dalam sintesis organik, mampu melarutkan banyak sebatian organik dan bukan organik. Dalam sintesis organik, ia boleh digunakan sebagai pelarut untuk pertukaran mangkin, tindak balas pengesteran sebatian karbonil, dan tindak balas suhu tinggi. Di samping itu, ia digunakan secara meluas dalam penyediaan asid amino, peptida, nukleotida, gula, protein, dan enzim dalam sintesis organik. Ia juga telah digunakan secara meluas dalam bidang penyelidikan dadah. Ia boleh digunakan sebagai pelarut, pemangkin, dan penyingkiran kumpulan pelindung dalam sintesis dadah. Dalam sintesis ubat, ia boleh digunakan untuk mensintesis pelbagai molekul aktif ubat, termasuk sakit non orto heptyl, aspirin dan lapril. Keterlarutan yang sangat baik dan takat didih yang rendah menjadikannya pelarut yang digunakan secara meluas dalam proses sintesis organik, yang boleh meningkatkan hasil dan ketulenan sintesis.
|
C.F |
C4H5F3O2 |
|
E.M |
142 |
|
M.W |
142 |
|
m/z |
142 (100.0%), 143 (4.3%) |
|
E.A |
C, 33.82; H, 3.55; F, 40.12; O, 22.52 |
|
|
|
Kesan penarikan elektron{0}}kuat
Sifat Kimia Kesan Tarikan Elektron Kuat: Peranan Teras Atom Fluorin
Kesan tarikan elektron yang kuat daripadaetil trifluoroasetat(trifluoroacetic acid ethyl ester) berpunca daripada tindakan sinergistik tiga atom fluorin (CF₃) dalam struktur molekulnya. Fluorin ialah unsur yang mempunyai keelektronegatifan tertinggi (4.0), mempunyai jejari atom yang kecil dan ketumpatan awan elektron yang tinggi. Ia boleh menarik elektron dengan kuat pada atom karbon bersebelahan melalui kesan aruhan, menghasilkan peningkatan ketara bagi cas positif karbon karbonil (C=O) dalam molekul.
Penghantaran kesan induksi
Dalam Ethyl Trifluoroacetate, kumpulan CF₃ memindahkan kesan penarikan elektron-melalui ikatan σ kepada karbon karbonil, mengurangkan ketumpatan awan elektron dan meningkatkan cas positif. Kesan ini menjadikan karbon karbonil lebih mudah diserang oleh reagen nukleofilik, dengan itu mempercepatkan tindak balas seperti asilasi dan pertukaran ester. Sebagai contoh, dalam sintesis ubat, kadar tindak balas Etil Trifluoroacetate dengan sebatian amina adalah 3-5 kali lebih cepat daripada etil asetat biasa, tepat kerana kesan penarikan elektron yang kuat CF₃ mengurangkan tenaga pengaktifan tindak balas.
Peraturan kesan konjugasi
Walaupun elektron pasangan tunggal orbital p bagi atom fluorin boleh membentuk konjugasi dengan elektron π bagi cincin aromatik, dalam Etil Trifluoroacetate, kesan konjugasi kumpulan CF₃ dengan karbonil adalah lemah dan kesan utamanya ialah penarikan balik elektron-utamanya. Ciri ini menjadikan Ethyl Trifluoroacetate mempamerkan selektiviti yang lebih tinggi dalam tindak balas, mengelakkan berlakunya tindak balas sampingan.
Kesan ke atas Sifat Molekul: Peningkatan Dwi Kestabilan dan Kereaktifan
Peningkatan kestabilan kimia
Kesan penarikan elektron-kuat kumpulan CF₃ mempolarisasikan ikatan kimia (seperti ikatan C-F) dalam molekul, meningkatkan tenaga ikatan dengan ketara (tenaga ikatan C-F mencapai 485 kJ/mol, jauh lebih tinggi daripada 416 kJ/mol ikatan C{-H). Kestabilan ini membolehkan Ethyl Trifluoroacetate mengekalkan strukturnya utuh di bawah suhu tinggi, asid kuat atau bes kuat, dan sesuai untuk persekitaran tindak balas yang keras. Contohnya, dalam-tindak balas pengesteran suhu tinggi, suhu penguraiannya adalah 50 darjah lebih tinggi daripada etil asetat biasa, dengan ketara meningkatkan hasil tindak balas.
Peningkatan kestabilan metabolik
Memperkenalkan kumpulan CF₃ ke dalam molekul ubat boleh mengurangkan sensitiviti molekul terhadap enzim metabolik. Disebabkan oleh -kesan penarikan elektron yang kuat daripada atom fluorin, kekutuban molekul berkurangan dan keterlarutan lipidnya meningkat, menjadikan ubat lebih cenderung untuk menembusi membran sel dan mengurangkan kesan-laluan pertama dalam hati. Contohnya, ubat anti-tumor dengan pengenalan kumpulan CF₃ mempunyai separuh hayat-dari 2 jam hingga 8 jam dan bioavailabiliti oralnya meningkat kepada 60%.
Pengoptimuman kereaktifan
Kesan penarikan elektron-kumpulan CF₃ menjadikan karbon karbonil sebagai pusat elektrofilik yang lebih baik, dengan itu mempercepatkan tindak balas seperti asilasi dan pertukaran ester. Dalam sintesis ubat, Ethyl Trifluoroacetate boleh digunakan sebagai reagen asilasi yang cekap untuk memperkenalkan kumpulan trifluoromethyl ke dalam molekul sasaran. Sebagai contoh, dalam sintesis ubat antivirus oseltamivir, ia memperkenalkan kumpulan CF₃ ke dalam cincin benzena melalui tindak balas asilasi, meningkatkan kesan perencatan ubat pada virus influenza sebanyak 3 kali ganda.
Aplikasi Utama dalam Sintesis Dadah: Pembinaan Molekul Aktif
Lorem ipsum dolor, duduk amet consectetur adipisicing elit.
Sintesis ubat anti-tumor
Etil Trifluoroacetate memainkan peranan penting dalam sintesis ubat anti-tumor. Sebagai contoh, dalam sintesis ubat rawatan kanser rektum tertentu, ia bertindak balas dengan sebatian amina untuk membentuk perantaraan trifluoroacetamide, yang kemudiannya ditukar menjadi molekul aktif sitotoksik. Pengenalan kumpulan CF₃ dengan ketara meningkatkan keupayaan pengikatan ubat kepada protein sasaran, mengurangkan nilai IC₅₀ kepada 0.1 μM, menunjukkan aktiviti anti-tumor yang sangat baik.
Sintesis ubat kardiovaskular dan serebrovaskular
Dalam sintesis ubat kardiovaskular dan serebrovaskular (seperti lenovipril), Ethyl Trifluoroacetate memperkenalkan kumpulan CF₃ ke dalam rangka kerja perencat enzim penukar angiotensin-(ACE) melalui tindak balas asilasi, menghasilkan molekul aktif yang lebih selektif. Eksperimen menunjukkan bahawa CF₃-yang mengandungi perencat ACE mempunyai kesan perencatan 3 kali ganda lebih kuat pada angiotensin II berbanding perencat biasa, dan mempunyai kesan sampingan yang lebih rendah.
Sintesis ubat anti-radang
Etil Trifluoroacetate juga boleh digunakan dalam sintesis ubat anti-radang untuk osteoarthritis. Contohnya, dengan menjalankan tindak balas asilasi, kumpulan CF₃ digabungkan ke dalam struktur molekul ubat-ubatan-anti{3}}radang bukan steroid (NSAID), menghasilkan derivatif dengan aktiviti anti-yang dipertingkatkan. Ubat-ubatan ini menunjukkan kesan analgesik yang ketara dalam eksperimen haiwan, dan kesan sampingan gastroususnya dikurangkan sebanyak 50% berbanding NSAID biasa.
Lanjutan Aplikasi dalam Sains Bahan: Sintesis Polimer Khas
Kesan penarikan elektron{0}}kuat daripadaEtil Trifluoroasetatjuga menjadikannya mempunyai aplikasi penting dalam sains bahan. Sebagai contoh, kopolimernya dengan perfluoroalkena mempunyai rintangan kakisan kimia yang sangat baik dan kestabilan terma, dan digunakan secara meluas dalam industri aeroangkasa dan elektronik. Pengenalan kumpulan CF₃ boleh mengurangkan tenaga permukaan polimer, menjadikannya superhidrofobik dan pembersihan-sendiri, serta berprestasi baik dalam salutan anti-kotoran dan filem optik.
Aplikasi dan pengaruh dalam kimia protein
Etil Trifluoroasetat(trifluoroacetic acid ethyl ester, CAS number 383-63-1) ialah sebatian organik yang mengandungi kumpulan trifluoromethyl. Oleh kerana sifat kimianya yang unik, ia mempunyai nilai yang signifikan dalam bidang kimia protein. Aplikasi terasnya tertumpu pada pengubahsuaian protein, pembangunan reagen fluorinating, dan sintesis molekul bioaktif, memberikan pengaruh yang mendalam terhadap peraturan fungsi protein, pembangunan ubat, dan pembangunan bahan kimia pertanian.
Fungsi Teras sebagai Reagen Pengubahsuaian Protein
Nilai teras Ethyl Trifluoroacetate terletak pada keelektronegatifan yang kuat dan kestabilan kumpulan trifluoromethyl (-CF₃), menjadikannya reagen yang ideal untuk pengubahsuaian kimia protein. Dalam pengubahsuaian asetilasi protein, derivatifnya (seperti reagen trifluoroacetylated) boleh memperkenalkan kumpulan trifluoroacetyl ke dalam struktur protein dengan bertindak balas dengan kumpulan tiol sisa sistein. Proses ini bukan sahaja mengubah taburan cas permukaan protein tetapi juga mempengaruhi interaksi protein dengan molekul lain melalui kesan halangan sterik, dengan itu mengawal aktiviti enzimatiknya, penyetempatan subselular, atau keupayaan mengikat. Contohnya, dalam pembangunan ubat, melalui pengubahsuaian trifluoroasetilasi, ubat protein yang lebih stabil boleh direka bentuk, memanjangkan separuh hayatnya-di dalam badan.
Dalam sintesis protein berfluorinasi, Ethyl Trifluoroacetate berfungsi sebagai prekursor untuk reagen fluorinating dan terlibat dalam pembinaan asid amino berfluorinasi atau rantai sampingan berfluorinasi dalam protein. Pengenalan atom fluorin boleh meningkatkan kestabilan metabolik protein dengan ketara (disebabkan oleh tenaga ikatan ikatan C-F yang lebih tinggi berbanding ikatan C-H) dan aktiviti biologi (seperti meningkatkan keupayaan mengikat reseptor). Protein berfluorinasi ini mempunyai potensi aplikasi dalam pemangkinan enzim, penyelidikan transduksi isyarat, dan pembangunan biomaterial baharu.
Mempromosikan Penyelidikan dan Inovasi Dadah dalam Bahan Kimia Pertanian
Dalam bidang penyelidikan ubat, penggunaan Ethyl Trifluoroacetate secara langsung memudahkan reka bentuk fluorin-mengandungi molekul ubat. Kumpulan fluorin boleh mengoptimumkan keterlarutan lipid, kebolehtelapan membran, dan kestabilan metabolik ubat. Contohnya, pengenalan fluorin-mengandungi rantai sampingan dalam-ubat anti-kanser boleh mengurangkan kadar di mana ubat-ubatan itu terdegradasi oleh enzim. Melalui laluan sintetik yang melibatkan Ethyl Trifluoroacetate, fluorin-yang mengandungi perantaraan ubat boleh dibina dengan cekap, mempercepatkan proses pengoptimuman sebatian plumbum. Selain itu, derivatifnya juga boleh digunakan untuk pengubahsuaian ubat protein (seperti antibodi-konjugat dadah), meningkatkan penyasaran dan keberkesanan ubat.
Dalam pembangunan bahan kimia pertanian, Ethyl Trifluoroacetate berfungsi sebagai perantara untuk mensintesis fluorin-yang mengandungi racun perosak dan racun herba dengan kecekapan tinggi dan ketoksikan yang rendah. Racun perosak berasaskan fluorin-mengenakan kesannya dengan mengganggu laluan metabolik utama perosak atau rumpai (seperti asetil-CoA carboxylase), dan kumpulan fluorin yang disediakan oleh Ethyl Trifluoroacetate boleh meningkatkan kestabilan alam sekitar dan aktiviti biologi molekul ini, mengurangkan jumlah penggunaan dan meminimumkan racun perosak. kesan ke atas organisma bukan-sasaran.
Kelebihan Teknikal dan Kemudahan Operasi
Kelebihan Ethyl Trifluoroacetate dalam aplikasi makmal dan industri berpunca daripada kestabilan kimia dan kemudahan operasinya. Takat didihnya adalah sederhana (kira-kira 83-85 darjah ), membolehkan penulenan melalui penyulingan dan memudahkan pengasingan daripada produk sampingan tindak balas. Dalam tindak balas pengubahsuaian protein, ia boleh bertindak balas dengan protein atau segmen peptida dalam keadaan ringan (seperti suhu bilik hingga 50 darjah ), mengurangkan kerosakan pada struktur semula jadi protein. Selain itu, derivatifnya (seperti trifluoroacetic anhydride) boleh bertindak sebagai reagen pengaktifan, menggalakkan pembentukan ikatan amida atau tindak balas pertukaran ester, memudahkan proses sintesis.
Cabaran dan Hala Tuju Masa Depan
Walaupun Ethyl Trifluoroacetate digunakan secara meluas, penggunaannya masih menghadapi cabaran. Dalam pengubahsuaian protein, pengenalan kumpulan trifluoroacetate boleh menjejaskan lipatan semula jadi protein. Untuk mengawal tapak pengubahsuaian, adalah perlu untuk mengoptimumkan keadaan tindak balas (seperti pH, suhu) atau menggunakan strategi pengubahsuaian terarah (seperti pengekodan bukan-asid amino semulajadi oleh gen). Selain itu, keselamatan alam sekitar produk terfluorinasi perlu dinilai dalam jangka masa panjang, terutamanya kesan potensi produk degradasi racun perosak berfluorinasi ke atas ekosistem.
Penyelidikan masa depan boleh menumpukan pada pembangunan sistem pemangkin yang lebih cekap, seperti menggunakan pemangkinan enzim untuk mencapai penukaran sasaran Etil Trifluoroacetate dan mengurangkan penjanaan-produk sampingan. Pada masa yang sama, dengan menggabungkan simulasi kimia pengiraan untuk mengkaji kesan pengubahsuaian fluorinasi pada struktur dinamik protein, ia boleh memberikan sokongan teori untuk reka bentuk rasional protein berfungsi. Dalam pembangunan ubat, meneroka gabungan derivatif Ethyl Trifluoroacetate dengan teknologi baru muncul (seperti pengurai protein PROTAC) boleh membuka bidang terapeutik baharu.
Cool tags: etil trifluoroacetate cas 383-63-1, pembekal, pengilang, kilang, borong, beli, harga, pukal, untuk dijual