Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. ialah salah satu pengeluar dan pembekal valerophenone cas 1009-14-9 yang paling berpengalaman di China. Selamat datang ke borong pukal berkualiti tinggi valerophenone cas 1009-14-9 untuk dijual di sini dari kilang kami. Perkhidmatan yang baik dan harga yang berpatutan disediakan.
Valerophenoneialah sebatian organik dengan formula kimia C11H14O dan CAS 1009-14-9. Kompaun ini mempunyai tahap kemasyhuran tertentu dalam bidang kimia, sebagai keton aromatik yang terdiri daripada cincin benzena dan rantai amil, dan mempamerkan pelbagai sifat fizikal yang menarik. Ia adalah cecair tidak berwarna pada suhu bilik. Sifat tidak berwarna dan lutsinar ini memudahkan untuk memerhati dan mengendalikan benzofenon dalam makmal dan pengeluaran perindustrian. Pada masa yang sama, tidak berwarna juga membayangkan bahawa ia tidak mengandungi kekotoran yang jelas, mempunyai ketulenan yang tinggi, dan boleh memenuhi keperluan pelbagai sintesis kimia halus. Benzpentone mempunyai aroma yang istimewa. Wangian ini adalah hasil interaksi antara kumpulan berfungsi dalam molekul benzofenon, memberikannya pengiktirafan unik dalam bau. Sifat ini mungkin mempunyai nilai tertentu dalam sesetengah medan aplikasi. Sebagai contoh, dalam industri minyak wangi, fenilpentanone boleh digunakan sebagai sumber aroma khas untuk menambah aroma unik kepada minyak wangi, kosmetik dan produk lain. Sebagai perantaraan sintesis organik dan perantaraan farmaseutikal, ia boleh digunakan dalam proses penyelidikan dan pembangunan makmal serta proses sintesis kimia dan farmaseutikal.

|
Formula Kimia |
C11H14O |
|
Misa tepat |
162 |
|
Berat Molekul |
162 |
|
m/z |
162 (100.0%), 163 (11.9%) |
|
Analisis Unsur |
C, 81.44; H, 8.70; O, 9.86 |


Phenylpentanone, sebagai sebatian organik yang penting, mempunyai pelbagai aplikasi dalam pelbagai bidang.

1. Ia memainkan peranan penting dalam bidang sintesis organik. Sebagai perantara dalam banyak tindak balas kimia organik, benzofenon memainkan peranan penting dalam sintesis molekul bioaktif dan sebatian rasa. Sebagai contoh, dalam industri rempah ratus, benzofenon digunakan untuk mensintesis rempah seperti lada dan daun bay, memberikan pilihan aroma yang kaya untuk industri seperti makanan dan kosmetik. Di samping itu, benzofenon juga boleh digunakan sebagai perantara farmaseutikal untuk mengambil bahagian dalam proses sintesis ubat, memberikan sokongan kuat untuk pembangunan bidang farmaseutikal.
2. Ia memainkan peranan penting sebagai denaturan dalam bidang seperti dakwat, gam, damar, dan salutan. Ia boleh meningkatkan kelikatan dan kebolehlilir produk ini, serta meningkatkan rintangan kimia, sifat mekanikal dan rintangan hausnya. Ini menjadikan benzofenon sebagai bahan mentah utama untuk meningkatkan kualiti dan prestasi produk, digunakan secara meluas dalam industri seperti percetakan, pembungkusan dan pembinaan.
3. Ia juga boleh digunakan sebagai pelarut. Ia boleh melarutkan pelbagai sebatian dan larutan organik, seperti resin, cat, agen pembersih dan penyahgris. Kelebihan benzofenon sebagai pelarut terletak pada keterlarutan dan kemeruapannya yang baik, menjadikannya memainkan peranan penting dalam proses pengeluaran salutan, cat dan produk lain. Sementara itu, benzofenon juga boleh digunakan sebagai pelarut dalam proses penyelidikan dan pembangunan makmal dan proses sintesis kimia dan farmaseutikal, memberikan kemudahan kepada penyelidik.


Valerophenoneialah sebatian organik dengan nama kimia 1-fenil-1-pentanon. Ia adalah salah satu bahan mentah dan perantara yang penting dalam banyak tindak balas sintesis organik. Terdapat pelbagai kaedah sintesis untuk fenilpentanon, termasuk pengoksidaan sebatian aromatik, penggantian aromatik pentanon, dan tindak balas khusus lain. Di bawah, saya akan memperkenalkan beberapa kaedah sintesis biasa dan langkah terperinci serta persamaan kimianya.
C6H6+CH3COCH2CH3 → C6H5COC (CH3) 2CH3+CH4
langkah:
Masukkan benzena dan pentanon ke dalam botol tindak balas.
Tambah aluminium klorida (AlCl3) sebagai mangkin.
Suntikkan gas metana klorida kering sebagai pelarut dan oksidan untuk tindak balas.
Kacau campuran tindak balas pada suhu bilik.
Selepas tindak balas selesai, tambah agen hidrolisis (seperti air atau asid hidroklorik cair) untuk meneutralkan aluminium klorida dalam campuran tindak balas.
Ekstrak dan asingkan fasa organik menggunakan larutan natrium klorida tepu.
Keringkan fasa organik, biasanya menggunakan natrium sulfat kontang.
Suling untuk mendapatkan benzofenon.
C6H6+CH3COCH2CH3+H2 → C6H5COC (CH3) 2CH3+CH4
langkah:
Larutkan benzena atau terbitannya dalam pelarut yang sesuai.
01
Dalam suasana hidrogen, pemangkin yang sesuai digunakan untuk tindak balas penghidrogenan, biasanya platinum, paladium, atau nikel sebagai pemangkin.
02
Selepas tindak balas selesai, tapis atau ekstrak larutan untuk membuang sisa mangkin.
03
Pekatkan larutan, biasanya menggunakan kaedah penyulingan atau penghabluran.
04
Dapatkan benzofenon.
05
C6H6+CH3COCH2CH3+2HCN → C6H5COC (CH3) 2CH3+2CH3CN
langkah:
Tindak balas benzena atau terbitannya dengan ester sianat (seperti asetonitril atau benzonitril).
01
Tindak balas dijalankan dalam keadaan beralkali, biasanya menggunakan pemangkin alkali seperti natrium hidroksida (NaOH) atau kalium hidroksida (KOH).
02
Selepas tindak balas selesai, tambah agen hidrolisis berasid (seperti asid hidroklorik) untuk menghidrolisis produk tindak balas.
03
Ekstrak fasa organik dan rawat dengan bahan pengering.
04
Suling untuk mendapatkan benzofenon.
05
Tambah 156g benzena, 900mL diklorometana dan 146.5g aluminium triklorida kontang ke dalam kelalang tiga leher 2L, sejukkan kepada 0-5 darjah , tambah perlahan-lahan 120.5g n-valeryl klorida, dan pastikan suhu dalaman pada 0-10 darjah semasa proses menjatuhkan. Selepas jatuh, suhu dinaikkan kepada 40 darjah, dan tindak balas dikacau selama 2 jam. Di bawah penyejukan mandi ais, jatuhkan 500 mL larutan asid hidroklorik 1N secara perlahan. Selepas jatuh, asingkan penyelesaian. Fasa berair telah diekstrak dengan LDCM 400m. Fasa organik digabungkan dan ditumpukan untuk mendapatkan 142g fenilpentanone melalui penyulingan vakum dengan hasil sebanyak 87%.
Larutkan 6.3 ml (0.05 mol) metil benzoat dan 0.05 g cuprous iodide dalam tetrahydrofuran anhydrous, titiskan 0.05 mol reagen alkil Grignard (larutan dietil eter yang disediakan dengan 1.2 g logam magnesium dan jumlah n-yang sepadan dengan bromida antitrat butanat kira-kira separuh Grignard Grignard). jam, bertindak balas selama kira-kira tiga jam, dan akhirnya memperoleh 7.8 g fenilpentanon produk sasaran, dengan hasil 96%.
Ini adalah beberapa kaedah sintesis biasa, langkah terperinci, dan persamaan kimia untukValerophenone. Kaedah ini boleh dipilih dan dioptimumkan mengikut keperluan dan keadaan sebenar.
![]()
Takat lebur - 9 darjah C, Takat didih 244-245 darjah C (lit.), Ketumpatan 0.975 g/mL pada 20 darjah C (lit.), Indeks biasan n20/D 1.5143 (lit.), Takat Kilat 217 darjah F, Keadaan penyimpanan Dimeterai dalam kering, Suhu Keterlarutan Bilik, Suhu Keterlarutan (Sedikit), Bentuk Cecair, Warna Kuning cerah hingga hijau kuning, Graviti tentu 0.98, Tidak larut dalam air, BRN 1907717, Kestabilan Stabil Mudah Terbakar. Tidak serasi dengan agen pengoksidaan kuat, asid, bes, plastik., InChIKeyXKGLSKVNOSHTAD-UHFFFAOYSA-N, maklumat keselamatan, Simbol bahaya (GHS), GHS07, Amaran, Perihalan bahaya H315-H319-H335, Arahan berjaga-jaga, P261-P305+P351+P338, Tanda barang berbahaya Xi, Kod Kategori Bahaya 36/37/38, Arahan keselamatan 22-24/25-36-26, WGK Jerman 3, TSCA Ya.
Penyelidikan Kimia dan Fotokimia
Valerophenone ialah alat yang berharga dalam penyelidikan kimia, terutamanya dalam kajian proses fotokimia. Ia bertindak sebagai aktinometer UV, sebatian yang digunakan untuk mengukur keamatan cahaya ultraviolet dalam eksperimen fotokimia. Sifat fotokimia sebatian, termasuk keupayaannya untuk menjalani tindak balas fotoredoks dan menghasilkan perantaraan reaktif, menjadikannya berguna dalam pembangunan kaedah dan bahan fotokimia baharu.
Selain itu, valerophenone adalah perencat enzim karbonil reduktase, yang memainkan peranan dalam metabolisme pelbagai ubat dan xenobiotik. Sifat ini telah dieksploitasi dalam kajian farmakologi untuk memahami peranan karbonil reduktase dalam metabolisme dan ketoksikan ubat.
Pertimbangan Keselamatan dan Aspek Kawal Selia
Walaupun valerophenone secara amnya dianggap mempunyai ketoksikan yang agak rendah, adalah penting untuk mengendalikan kompaun dengan berhati-hati untuk mengelakkan potensi bahaya kesihatan. Pendedahan kepada valerophenone boleh menyebabkan kerengsaan kulit dan mata, dan penyedutan wapnya boleh menyebabkan kerengsaan saluran pernafasan. Oleh itu, peralatan pelindung diri (PPE) yang sesuai seperti sarung tangan, cermin mata, dan perlindungan pernafasan hendaklah digunakan semasa mengendalikan kompaun.
Dari segi aspek pengawalseliaan, valerophenone tidak diklasifikasikan sebagai bahan berbahaya di bawah kebanyakan peraturan pengangkutan, tetapi ia harus disimpan dan dikendalikan mengikut garis panduan dan peraturan keselamatan tempatan. Penggunaan kompaun dalam farmaseutikal dan produk makanan tertakluk pada pengawasan kawal selia yang ketat untuk memastikan keselamatan dan keberkesanannya.
Valerophenone ialah keton aromatik serba boleh dengan pelbagai aplikasi merentasi pelbagai industri. Struktur molekul dan sifat kimianya yang unik menjadikannya perantaraan yang berharga dalam sintesis organik, pembangunan farmaseutikal, perumusan wangian dan penyelidikan fotokimia. Kaedah sintesis kompaun, aplikasi industri, pertimbangan keselamatan, dan aspek kawal selia telah diterokai secara menyeluruh dalam artikel ini, menonjolkan kepentingannya dalam kimia dan industri moden.
Apabila penyelidikan terus berkembang, aplikasi baharu dan pengubahsuaian valerophenone mungkin akan muncul, seterusnya mengembangkan utiliti dan nilainya. Sama ada dalam pembangunan ubat baharu, penciptaan wangian yang menawan, atau penerokaan proses fotokimia, valerophenone akan terus memainkan peranan penting dalam membentuk masa depan kimia dan industri.
Cool tags: valerophenone cas 1009-14-9, pembekal, pengilang, kilang, borong, beli, harga, pukal, untuk dijual






