Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. ialah salah satu pengeluar dan pembekal acth(1-39) cas 12279-41-3 yang paling berpengalaman di China. Selamat datang ke borong pukal berkualiti tinggi acth(1-39) cas 12279-41-3 untuk dijual di sini dari kilang kami. Perkhidmatan yang baik dan harga yang berpatutan disediakan.
ACTH(1-39), juga dikenali sebagai antagonis AII. Ia adalah sebatian peptida sintetik dengan struktur kimia yang terdiri daripada rantai peptida yang terdiri daripada 10 asid amino. Kompaun ini boleh mengikat reseptor angiotensin II (AII) dan menyekat tindakan AII, oleh itu ia mempunyai nilai aplikasi yang penting dalam mengkaji fungsi fisiologi sistem AII dan rawatan penyakit. Molekul mengandungi sisa asid amino bercas, oleh itu ia mempamerkan keadaan cas tertentu dalam larutan.
Keadaan caj ini bukan sahaja menjejaskan interaksi antara antagonis AII dan molekul lain, tetapi juga mempunyai kesan yang ketara ke atas pengedaran dan metabolismenya dalam organisma. Dalam terapi diabetes, ia mungkin memainkan peranan terapeutik dengan meningkatkan rintangan insulin dan mengurangkan paras gula dalam darah. Dari segi gangguan neurologi, antagonis AII mungkin mempunyai kesan positif terhadap gangguan neurologi degeneratif seperti gangguan Parkinson dan gangguan Alzheimer dengan mengawal selia pembebasan dan penghantaran neurotransmitter.
Borang Produk Kami
ACTH(1-39)\\Seractide COA
 |
||
| Sijil Analisis | ||
| Nama kompaun | ACTH(1-39)\\Seractide | |
| Gred | Gred farmaseutikal | |
| CAS No. | 12279-41-3 | |
| Kuantiti | 33g | |
| Standard pembungkusan | Beg PE + beg kerajang Al | |
| Pengeluar | Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd | |
| Lot No. | 202601090088 | |
| MFG | 9 Jan 2026 | |
| EXP | 8 Jan 2029 | |
| Struktur |
|
|
| item | Standard perusahaan | Hasil analisis |
| Penampilan | Serbuk putih atau hampir putih | Akur |
| Kandungan air | Kurang daripada atau sama dengan 5.0% | 0.26% |
| Kerugian pada pengeringan | Kurang daripada atau sama dengan 1.0% | 0.77% |
| Logam Berat | Pb Kurang daripada atau sama dengan 0.5ppm | N.D. |
| Sebagai Kurang daripada atau sama dengan 0.5ppm | N.D. | |
| Hg Kurang daripada atau sama dengan 0.5ppm | N.D. | |
| Cd Kurang daripada atau sama dengan 0.5ppm | N.D. | |
| Ketulenan (HPLC) | Lebih besar daripada atau sama dengan 99.0% | 99.80% |
| Kekotoran tunggal | <0.8% | 0.32% |
| Jumlah kiraan mikrob | Kurang daripada atau sama dengan 750cfu/g | 337 |
| E. Coli | Kurang daripada atau sama dengan 2MPN/g | N.D. |
| Salmonella | N.D. | N.D. |
| Etanol (oleh GC) | Kurang daripada atau sama dengan 5000ppm | 556ppm |
| Penyimpanan | Simpan di tempat yang tertutup, gelap dan kering di bawah -20 darjah | |
|
|
||
| Formula Kimia | C207H308N56O58S |
| Misa tepat | 4538.26 |
| Berat Molekul | 4541.14 |
| m/z | 4540.27 (100.0%), 4539.26 (89.8%), 4541.27 (52.9%), 4542.27 (40.3%), 4538.26 (40.1%), 4541.27 (20.9%), 4541.26 (20.7%), 4540.26 (18.6%), 4542.27 (11.9%), 4542.27 (11.0%), 4541.27 (10.7%), 4543.28 (8.5%), 4543.27 (8.3%), 4539.26 (8.3%), 4543.28 (8.2%), 4543.27 (6.3%), 4540.26 (4.8%), 4542.26 (4.5%), 4542.27 (4.3%), 4541.26 (4.1%), 4544.28 (3.9%), 4544.28 (2.8%), 4543.27 (2.4%), 4544.27 (1.8%), 4540.26 (1.8%), 4542.26 (1.4%), 4544.28 (1.3%), 4541.26 (1.1%) |
| Analisis Unsur | C, 54.75; H, 6.84; N, 17.27; O, 20.43; S, 0.71 |
Kajian in vitro
Latar belakang
Hormon ini merangsang pengeluaran kortikosteroid (CS) oleh kelenjar adrenal. Walau bagaimanapun, reseptor melanocortin, yangACTH(1-39)boleh mengikat, juga terdapat dalam sistem saraf pusat (CNS) dan pada sel imun.
Perlindungan Neuronal
Angiotensin II telah ditunjukkan dapat melindungi neuron secara in vitro daripada pelbagai penghinaan, termasuk apoptosis, keterujaan dan kerosakan yang berkaitan dengan-keradangan.
Persediaan Eksperimen
Penyediaan Sederhana Berkondisi (CM).
Budaya Astroglia (AS) yang tidak dirawat: Medium berhawa dingin disediakan daripada kultur astroglia yang tidak dirawat.
Angiotensin II-Dilayan Sebagai Budaya: Kultur Astroglia dirawat dengan 200 nM angiotensin II selama 24 jam, dicuci untuk mengeluarkan hormon, dan kemudian diinkubasi selama 24 jam lagi dalam Dulbecco's Modified Eagle Medium (DMEM).
Ujian Daya Tahan Oligodendroglia (OL).
Eksperimen Awal: Daya maju OL dinilai dengan kehadiran medium yang ditentukan dengan 2% serum anak lembu (NCS) atau astrocyte-media berkondisi (ASCM) yang disediakan dalam DMEM tanpa serum.
Kawalan: Dalam eksperimen seterusnya, kawalan terdiri daripada OL dalam medium yang ditentukan dengan 2% NCS.
Penemuan Utama
Tiada Perbezaan Ketara dalam Daya Daya OL
Dalam eksperimen awal, tiada perbezaan diperhatikan dalam daya maju OL apabila dikultur dalam medium yang ditentukan dengan 2% NCS berbanding ASCM (disediakan dalam DMEM tanpa serum). Selepas 24 jam, kematian OL di bawah setiap keadaan berbeza antara 1 dan 4%.
Keputusan Serupa dengan Microglia (MG) CM
Keputusan yang sama diperoleh apabila menggunakan medium terkondisi mikroglia-(MG CM), menunjukkan bahawa kesannya tidak khusus untuk astrosit sahaja.
Implikasi
Kesan Tidak Langsung
Walaupun angiotensin II secara langsung melindungi neuron, kajian menunjukkan bahawa ia tidak mempunyai kesan langsung yang ketara ke atas daya maju OL melalui medium berhawa dingin-astrocyte. Ini menunjukkan bahawa kesan perlindungan angiotensin II dalam CNS mungkin lebih ketara dalam neuron atau mungkin melibatkan jenis atau mekanisme sel lain yang tidak berkaitan secara langsung dengan survival OL dalam persediaan eksperimen ini.
Peranan Astrocytes dan Microglia
Kekurangan kesan ketara terhadap daya maju OL dengan ASCM atau MG CM menunjukkan bahawa astrosit dan mikroglia mungkin bukan pengantara utama kesan neuroprotektif angiotensin II pada OL dalam konteks ini. Walau bagaimanapun, ini tidak menolak kesan tidak langsung atau interaksi lain yang mungkin berlaku dalam vivo atau di bawah keadaan percubaan yang berbeza.
Terapi gangguan kardiovaskular
Penggunaan sericin dalam terapi gangguan kardiovaskular telah mendapat perhatian dan penyelidikan yang meluas. Di samping menurunkan tekanan darah dan meningkatkan fungsi jantung pesakit dengan kegagalan jantung yang disebutkan di atas, sericin juga mungkin memberi kesan positif terhadap kejadian dan perkembangan aterosklerosis. Aterosklerosis adalah asas patologi utama gangguan kardiovaskular, dan AII memainkan peranan penting dalam pembentukan aterosklerosis. Sericin boleh menghalang perkembangan aterosklerosis dan mengurangkan risiko gangguan kardiovaskular dengan menentang peranan AII.
Terapi gangguan buah pinggang
Buah pinggang adalah salah satu organ sasaran penting sistem AII, jadi sericin juga mempunyai nilai aplikasi yang berpotensi dalam terapi gangguan buah pinggang. Sebagai tambahan kepada peranan yang dinyatakan sebelum ini untuk melindungi fungsi buah pinggang dan melambatkan perkembangan gangguan buah pinggang, sericin juga mungkin mempunyai kesan terapeutik yang positif pada jenis gangguan buah pinggang tertentu seperti nefropati diabetes. Nefropati diabetes adalah salah satu komplikasi diabetes yang biasa. Sericin boleh mengurangkan kerosakan buah pinggang dan meningkatkan fungsi buah pinggang dengan meningkatkan kawalan gula darah dan rintangan insulin dalam pesakit diabetes.
Terapi gangguan saraf
Dalam beberapa tahun kebelakangan ini, semakin banyak kajian telah menunjukkan bahawaACTH(1-39)sistem juga memainkan peranan penting dalam gangguan neurologi. Sebagai antagonis AII, sericin mungkin mempunyai kesan positif terhadap terapi gangguan neurologi. Sebagai contoh, dalam terapi gangguan Parkinson, sericin boleh memperbaiki pesakit yang mengalami gangguan motor dan gejala bukan motor dengan mengawal selia aktiviti dan fungsi neuron dopaminergik. Dalam terapi gangguan Alzheimer, sericin boleh mengurangkan gangguan kognitif dan keabnormalan tingkah laku pada pesakit dengan mengurangkan keradangan saraf dan meningkatkan keseimbangan neurotransmitter.
Terapi kencing manis
Diabetes adalah gangguan metabolik kronik yang biasa, yang berkait rapat dengan pengaktifan abnormal sistem AII. Sericin mungkin mempunyai kesan positif ke atas terapi diabetes dengan menghalang kesan AII, meningkatkan ketahanan insulin dan mengurangkan paras gula dalam darah. Selain itu, sericin juga mungkin mempunyai kesan pencegahan dan terapeutik terhadap komplikasi diabetes, seperti gangguan kardiovaskular, gangguan buah pinggang, dsb.
Rawatan tumor
Dalam beberapa tahun kebelakangan ini, penyelidikan mendapati bahawa sistem AII juga memainkan peranan penting dalam kejadian dan perkembangan tumor. Sebagai antagonis AII, sericin mungkin mempunyai kesan positif terhadap rawatan tumor. Sesetengah kajian telah menunjukkan bahawa sericin boleh menghalang pembiakan dan penghijrahan sel tumor, menggalakkan apoptosis sel tumor, dan dengan itu memberikan kesan anti-tumor. Walau bagaimanapun, penyelidikan dalam bidang ini masih di peringkat awal dan memerlukan-penerokaan yang lebih mendalam.
Aplikasi lain yang berpotensi
Sebagai tambahan kepada kawasan aplikasi yang dinyatakan di atas, sericin mungkin juga mempunyai nilai aplikasi berpotensi lain. Contohnya, dalam rawatan gangguan sistem imun, sericin mungkin memberi kesan terapeutik pada gangguan autoimun seperti arthritis rheumatoid dan lupus erythematosus sistemik dengan mengawal selia aktiviti dan fungsi sel imun. Selain itu, sericin juga mungkin memberi kesan positif kepada penyakit kronik lain seperti osteoporosis dan obesiti.
Kesan Kawal Selia pada Metabolisme Glukosa
Sebagai 39-amino-hormon adrenokortikotropik yang dirembeskan oleh kelenjar pituitari, angiotensin II secara tidak langsung menguasai keseimbangan metabolisme glukosa sistemik dengan mengaktifkan paksi adrenal-pituitari-hipotalamus. Ia merangsang korteks adrenal untuk merembeskan glukokortikoid, mengaktifkan laluan glukoneogenesis hepatik dengan ketara, dan mempercepatkan penukaran bahan bukan karbohidrat seperti asid amino dan gliserol kepada glukosa.
Sementara itu, ia menghalang pengambilan dan penggunaan glukosa periferi oleh otot rangka dan tisu adiposa, mengurangkan-penggunaan glukosa pengantara insulin dan secara berkesan meningkatkan tahap glukosa darah basal.
Dalam keadaan kekurangan tenaga-seperti tekanan dan kelaparan, rembesan angiotensin II dikawal selia. Ia mengekalkan kestabilan glukosa darah melalui mekanisme di atas, memastikan bekalan tenaga asas untuk organ penting termasuk otak dan jantung, dan menghalang kerosakan hipoglisemik. angiotensin II berfungsi sebagai faktor pengawalseliaan utama dalam peraturan tenaga kecemasan badan manusia.
sifat farmakokinetik
Antagonis AII dihasilkan terutamanya dalam kelenjar pituitari anterior sebagai tindak balas kepada tekanan, apabila rangsangan oleh hormon pelepas kortikotropin-(CRH) daripada hipotalamus. Hormon peptida asid 39-amino ini mempamerkan ciri farmakokinetik tertentu.
Selepas rembesan, ia cepat memasuki aliran darah dan beredar ke tisu sasaran. Tindakan utamanya adalah untuk merangsang korteks adrenal untuk merembeskan hormon steroid, terutamanya glukokortikoid seperti kortisol. Rangsangan ini berlaku melalui pengikatan kepada reseptor antagonis AII (ACTH-R) pada sel kortikal adrenal.
Farmakokinetik termasuk penyerapan, pengedaran, metabolisme, dan perkumuhan. Walaupun parameter farmakokinetik khusus seperti separuh hayat-plasma mungkin berbeza-beza bergantung pada faktor individu dan keadaan percubaan, ia secara amnya dianggap mempunyai tempoh tindakan yang agak singkat, memerlukan pentadbiran yang kerap untuk kesan terapeutik yang berterusan.
Metabolisme melibatkan degradasi enzimatik, terutamanya dalam hati dan buah pinggang, yang membawa kepada penyingkiran bentuk aktifnya daripada badan. Perkumuhan biasanya berlaku melalui laluan buah pinggang.
Kes Penyelidikan Eksperimen
Pemodelan Penyakit dalam Tikus: Dengan mengubah secara buatanACTH(1-39)tahap dalam haiwan eksperimen seperti tikus, penyelidik boleh meniru pelbagai keadaan gangguan manusia, seperti sindrom Cushing dan gangguan Addison. Ini membolehkan penyiasatan mekanisme asas dan rawatan yang berpotensi.
Kes Tertentu: Sebagai contoh, kajian telah menunjukkan bahawa peningkatan paras antagonis AII boleh menyebabkan hiperkortisolisme pada tikus, meniru sindrom Cushing. Sebaliknya, penurunan tahap boleh mengakibatkan hipoadrenalisme, menyerupai gangguan Addison.
Interaksi dengan Reseptor: Penyelidikan tentang interaksi antara antagonis AII dan reseptornya, terutamanya reseptor melanocortin 2 (MC2R), memberikan cerapan tentang laluan pengaktifannya. Pemahaman ini adalah penting untuk reka bentuk ubat yang disasarkan.
Mekanisme Transduksi Isyarat: Antagonis AII mengikat MC2R pada permukaan sel kortikal adrenal, mengaktifkan laluan isyarat-PKA cAMP. Ini, seterusnya, menggalakkan penukaran kolesterol kepada kortisol.
Pendidikan Fisiologi
Alat Pengajaran: Antagonis AII berfungsi sebagai contoh pengajaran yang sangat baik untuk membantu pelajar memahami cara sistem endokrin berfungsi dan bagaimana hormon mempengaruhi keseluruhan organisma.
Penyelidikan Pendidikan: Kajian telah menggunakan antagonis AII untuk menunjukkan fungsi paksi hipotalamus-pituitari-adrenal (HPA) dan peranannya dalam tindak balas tekanan dan peraturan metabolik.
Penyelidikan Sistem Saraf Pusat
Taburan Neuron Imunoreaktif: Kajian imunohistokimia telah menunjukkan taburan neuron imunoreaktif antagonis AII dalam hipotalamus manusia. Neuron ini terdapat di kawasan seperti nukleus infundibular, nukleus paraventricular, dan nukleus supraoptik.
Berfungsi dalam CNS: Antagonis AII juga didapati memberi kesan pada neuron dan sel imun dalam sistem saraf pusat, mengambil bahagian dalam perlindungan saraf dan peraturan imun.
penemuan & pembangunan
Struktur kimia ACTH mula-mula dijelaskan antara hormon lobus anterior pituitari oleh ahli biokimia Amerika PH Bell pada tahun 1954. ACTH didapati memainkan peranan penting dalam merangsang korteks adrenal untuk mensintesis dan merembeskan glukokortikoid, seperti kortisol.
Pada tahun 1960-an, beberapa penyelidik biokimia, termasuk K. Hofmann, Li Zhuohao, dan E. Scharrer, melaporkan kejayaan sintesis ACTH. Sintesis buatan ini meletakkan asas untuk penerokaan lanjut fungsi fisiologi dan aplikasi klinikal yang berpotensi.
Semasa tahun 1950-an, ACTH diiktiraf kerana keupayaannya mengawal keradangan dan penindasan imun dengan merangsang korteks adrenal untuk merembeskan glukokortikoid endogen. Ia digunakan secara klinikal untuk merawat lupus erythematosus aktif refraktori, arthritis rheumatoid, dan gangguan kolagen lain. Walau bagaimanapun, dengan kemunculan glukokortikoid sintetik, yang menyediakan pilihan rawatan-yang lebih mudah dan kos efektif, ACTH suntikan secara beransur-ansur dihentikan daripada penggunaan klinikal.
Pada 1990-an, dengan perkembangan teknologi gen dan pengklonan, penyelidik klinikal mendapati bahawa antagonis AII adalah ahli keluarga melanocortin. Ia boleh mengaktifkan lima reseptor melanocortin (MCR) yang diedarkan ke seluruh badan dengan berkesan, memberikan kesan anti-radang, imunoregulasi, pigmentasi dan homeostasis tenaga.
Baru-baru ini, antagonis AII telah digunakan dalam rawatan gout akut, uveitis, sklerosis berbilang, kekejangan bayi, arthritis psoriatik, nefropati pediatrik, dan aldosteronisme primer. Ia telah menunjukkan keberkesanan pada pesakit yang tidak bertindak balas dengan baik terhadap rawatan konvensional atau mempunyai kontraindikasi terhadap glukokortikoid, menghidupkan semula minat klinikal terhadap antagonis AII sebagai rawatan alternatif untuk gangguan keradangan atau imun.
Cool tags: acth(1-39) cas 12279-41-3, pembekal, pengilang, kilang, borong, beli, harga, pukal, untuk dijual