Thymol Blue CAS 76-61-9

Dalam senario ujian histologi rutin, penggunaan yang paling asas dan meluas adalah sebagai agen pewarnaan seluruh tisu yang cepat, disesuaikan dengan keperluan pengimejan pantas diagnosis patologi beku intraoperatif. Proses pewarnaan HE tradisional memerlukan lebih daripada sepuluh langkah, termasuk penetapan, dehidrasi, ketelusan, rendaman lilin, benam dan pewarnaan. Proses lengkap mengambil masa lebih daripada satu jam dan tidak dapat memenuhi keperluan untuk menyediakan keputusan diagnostik dalam masa 30 minit patologi intraoperatif. Sebaliknya, sistem pewarnaan pantas hanya memerlukan merendam bahagian beku dalam kepekatan 0.1%.timol birularutan asid asetik selama 30-60 saat.

Selepas langkah pembilasan mudah, mereka boleh diperhatikan secara langsung di bawah mikroskop. Nukleus sel akan diwarnai dengan warna biru dalam yang jelas, manakala sitoplasma dan stroma akan menunjukkan warna biru muda yang terang. Kontras pewarnaan keseluruhan memenuhi sepenuhnya keperluan tafsiran ahli patologi untuk morfologi sel, nisbah sitoplasma nuklear dan struktur tisu. Data klinikal daripada jabatan patologi pelbagai hospital peringkat teratas di China menunjukkan bahawa menggunakannya untuk pewarnaan pantas bahagian beku intraoperatif boleh memampatkan masa pengimejan keseluruhan kepada kurang daripada 15 minit, dan ketepatan diagnostik adalah konsisten dengan pewarnaan HE tradisional, mencapai lebih 97%.

Ia amat sesuai untuk penghakiman cepat benigna dan malignan tumor cetek seperti payudara dan tiroid semasa pembedahan, sangat mengurangkan masa menunggu untuk pesakit dan mengurangkan risiko pembedahan sekunder. Kelebihannya diserlahkan lagi dalam institusi perubatan akar umbi dan senario pemeriksaan patologi lapangan. Ia tidak memerlukan mesin pewarna automatik sepenuhnya yang kompleks, hanya penyelesaian pewarnaan mudah dan mikroskop optik perlu dikonfigurasikan untuk menyelesaikan operasi. Potongan berwarna boleh disimpan untuk masa yang lama dalam persekitaran semula jadi tanpa pudar, menyesuaikan sepenuhnya dengan sumber terhad keadaan makmal akar umbi. Dalam saringan populasi berskala besar-biopsi mukosa gastrousus.

Pewarnaan pantas tisu biopsi mukosa kecil yang diperolehi di bawah gastroskopi boleh melengkapkan keseluruhan proses daripada penetapan tisu kepada pemerhatian pewarnaan dalam masa 10 minit, dengan cepat mengenal pasti hiperplasia atipikal dan lesi awal kanser epitelium mukosa, meningkatkan kecekapan pemeriksaan awal kanser gastrousus. Tidak seperti masalah biasa nuklear atas pewarnaan dan latar belakang sitoplasma kabur dalam pewarnaan HE, hirisan tisu berwarna menunjukkan sempadan pewarnaan nukleus yang jelas dan tajam, dan struktur halus nukleolus boleh ditunjukkan dengan jelas. Pakar patologi boleh dengan mudah mengenal pasti ciri morfologi halus kanser awal seperti saiz nukleus yang tidak normal dan penebalan membran nuklear, memberikan asas yang boleh dipercayai untuk diagnosis lesi awal.

Ia dengan pertalian tinggi untuk protein berasid dan mucopolysaccharides, mempunyai pelbagai kegunaan eksklusif yang tidak boleh diganti dalam pengiktirafan struktur histologi khas. Dalam adegan pewarnaan tisu rawan, matriks rawan kaya dengan mucopolysaccharides berasid. Dalam persekitaran pewarnaan berasid yang lemah, ia secara khusus boleh mengikat dengan mucopolysaccharides ini untuk mewarnakan matriks rawan warna biru tua yang seragam, manakala sitoplasma kondrosit kelihatan biru muda. Garis besar lubang rawan digariskan dengan jelas, dan kesan pewarnaan adalah lebih baik daripada pewarnaan biru Alixin tradisional.

Dalam kajian patologi osteoarthritis, pewarnaannya dapat melihat dengan jelas tahap degradasi matriks rawan, mengenal pasti dengan tepat lesi halus fibrosis permukaan rawan dan kehilangan mucopolysaccharides pada peringkat awal osteoarthritis, dan menyediakan asas morfologi intuitif untuk penggredan patologi osteoarthritis. Pada masa yang sama, dalam pewarnaan bahagian tisu tulang yang dinyahkalsifikasi, ia boleh bertolak ansur dengan persekitaran berasid larutan penyahkalsifikasi sisa dengan baik, tanpa masalah kehilangan pewarnaan nuklear akibat sisa berasid seperti hematoxylin. Trabekula tulang yang ternoda dan sel-sel tulang mempunyai morfologi yang jelas, menjadikannya reagen pewarnaan yang sangat praktikal dan cepat untuk diagnosis patologi tisu tulang.

Dalam konteks pengecaman myelin dalam tisu saraf, sistem pewarnaan yang lebih baik boleh melakukan pewarnaan khusus pada struktur myelin saraf periferi. Selepas membetulkan hirisan tisu saraf dengan asid osmium dan menggunakannya untuk pewarnaan balas, struktur sarung myelin akan diwarnakan dengan warna biru hitam yang berbeza-beza, dan morfologi gentian saraf yang sedang berjalan akan ditunjukkan sepenuhnya. Perubahan morfologi kehilangan sarung myelin, perpecahan, dan penjanaan semula selepas kecederaan saraf boleh diperhatikan dengan jelas, yang telah digunakan secara meluas dalam diagnosis patologi neuropati periferal dan penyelidikan eksperimen mengenai penjanaan semula saraf. Dalam senario pemerhatian membran bawah tanah patologi buah pinggang.

Ciri pewarnaan berasid boleh menjadikan membran bawah tanah glomerular kelihatan biru gelap yang jelas, tanpa bergantung pada proses pewarnaan asid berkala Schiff (PAS) yang mahal, yang dapat mengenal pasti lesi kecil dengan cepat seperti penebalan dan pembentukan spike membran bawah tanah glomerular, memberikan rujukan cepat untuk klasifikasi awal dan diagnosis glomerulonephritis. Dalam mengenal pasti lesi granulomatous,timol birusecara khusus boleh mengotorkan mucin berasid dan komponen berkaitan patogen dalam lesi, supaya kawasan nekrosis caseous dalam granuloma tuberkulosis menunjukkan ciri biru tua. Morfologi sel gergasi Langhans adalah jelas dan boleh dikenal pasti, meningkatkan kecekapan pemeriksaan pantas patologi tuberkulosis.

Dalam pemeriksaan pantas sel-sel terkelupas dalam sitologi, ia adalah reagen pewarnaan yang sangat baik untuk sel-sel terkelupas kahak, pleura dan cecair peritoneal. Selepas mengotorkan calitan kahak dengan produk, morfologi nuklear sel epitelium bronkial adalah jelas, dan ciri-ciri nukleus yang besar dan sangat bernoda serta nisbah sitoplasma nuklear sel kanser yang tidak seimbang diserlahkan sepenuhnya, yang boleh menyaring dengan cepat sel-sel terkelupas kanser paru-paru dalam kahak. Dalam pengesanan patologi cecair pleura dan peritoneal, pewarnaan dapat membezakan dengan jelas sel mesothelial daripada sel kanser metastatik.

Nukleus sel kanser diwarnai biru tua, dan penebalan membran nuklear jelas, meningkatkan kecekapan pengesanan kanser metastatik dalam cecair pleura dan peritoneal. Berbanding dengan pewarnaan Pap tradisional, proses pewarnaan adalah lebih mudah dan masa pewarnaan lebih singkat, menjadikannya sangat sesuai untuk pemeriksaan-skala besar bagi karsinoma sel terkelupas. Dalam senario aplikasi gabungan pewarnaan khas kimia organisasi, ia boleh digunakan sebagai pewarna balas dalam kombinasi dengan pelbagai sistem pewarnaan khas. Dalam pewarnaan imunohistokimia, ia digunakan sebagai ganti hematoxylin untuk pewarnaan balas nukleus sel, yang mempunyai kelajuan pewarnaan yang cepat, kontras warna yang tinggi, dan tidak mudah pudar selepas pewarnaan hematoksilin.

Ia boleh membentuk kontras yang tajam dengan isyarat positif kuning coklat pewarnaan DAB, menjadikan keputusan positif bahagian imunohistokimia lebih jelas. Dalam pewarnaan TUNEL sel apoptosis, kesan pembalasan pada nukleus adalah seragam, latar belakangnya bersih, dan ia dapat membezakan nukleus kuning keperangan positif apoptosis dengan tepat daripada nukleus biru biasa, meningkatkan ketepatan pengiraan sel apoptosis. Dalam penyelidikan patologi tisu tumbuhan,timol biruboleh mengotorkan dinding sel dan nukleus tumbuhan, memerhati dengan jelas perubahan morfologi tisu daun tumbuhan selepas jangkitan patogen, dan telah digunakan secara meluas dalam penyelidikan saintifik patologi tumbuhan.