Etil 3-oxo-4-fenilbutanoat CAS 718-08-1

Pengumuman

Bahan kimia ini dilarang untuk dijual, laman web kami hanya boleh menyemak maklumat asas. bahan kimia di sini, kami tidak menjualnya!

24 April 2025

Etil 3-oxo-4-fenilbutanoatmenempati niche yang ingin tahu dalam strategi penipuan penciuman untuk kawalan perosak, di mana aroma buah-buahan,-seperti karamel digunakan semula untuk mengganggu chemoreception serangga dalam sistem pertanian. Tidak seperti perangkap feromon konvensional, -ester keto ini secara selektif menutupi jejak bau spesies semut invasif (cth,Linepithema humile) dengan menepu 9-reseptor ODA mereka, dengan berkesan mencipta "kabut kimia" yang menghalang penyelarasan koloni. Dalam kelainan yang tidak dijangka, penyelidik mikologi telah menemui peranannya sebagai agen penyebuan yang tidak menentu untuk kulat basidiomycete-apabila diwap berhampiranPleurotusspp. mycelia, ia mencetuskan peningkatan 3-kali ganda dalam enzim ligninolitik ekstraselular melalui -laluan isyarat pengoksidaan yang tidak diketahui, berpotensi merevolusikan-prarawatan substrat kos rendah untuk penternakan cendawan. Lebih esoterik lagi, ahli kimia marin sedang menyiasat **pemodulatan tindak balas tekanan karang*; apabila mikroenkapsulasi dalam hidrogel sensitif pH, ia kelihatan mengurangkan pelunturan dalamAcroporaspp. dengan menghalang peroksidasi lipid zooxanthellae secara kompetitif, walaupun mekanisme yang tepat masih sukar difahami. Kelakuan supramolekul sebatian baru-baru ini diperhatikan dalam-pelarut kutub-membentuk agregat heliks yang memangkinkan [4+2] siklotambahan di bawah cahaya biru-menambahkan satu lagi lapisan utiliti pelik dalam sintesis kimia abiotik. Aplikasi yang berbeza ini mendedahkan Ethyl 3-oxo-4-phenylbutanoate sebagai multitool molekul, merapatkan entomologi, mikologi, biologi marin dan sains bahan melalui kereaktifan serba boleh dan profil derianya.

Etil 3-oxo-4-fenilbutanoat, juga dikenali sebagai etil ester 4-phenylacetoacetate, ialah perantara sintetik yang digunakan secara meluas. Formula kimianya ialah C12H14O3 dan berat molekulnya ialah 206.24, menunjukkan nilai aplikasi yang ketara dalam pelbagai bidang.

1. Sintesis derivatif pirazolon

 

Memainkan peranan penting dalam sintesis ubat, terutamanya dalam penyediaan derivatif pirazolon. Sebatian pyrazolone mempunyai pelbagai aktiviti biologi, beberapa daripadanya telah terbukti mempunyai aktiviti anti prion. Prion ialah sejenis faktor berjangkit yang terdiri semata-mata daripada protein tanpa asid nukleik, dan dikaitkan dengan pelbagai penyakit neurodegeneratif seperti penyakit Creutzfeldt Jakob dan penyakit Kuru. Dengan mensintesis derivatif pyrazolone, saintis telah menyediakan calon ubat baru untuk rawatan penyakit ini.

2. Penyediaan Analog Pyrrolidine Pyrimidine

 

Di samping itu, ia juga boleh digunakan untuk menyediakan analog pyrrolidine pyrimidine. Sebatian ini amat penting dalam penyelidikan bioperubatan kerana ia boleh bertindak sebagai perencat AP-1 (protein pengaktif-1) dan NF - κ B (faktor nuklear kappa B) - ekspresi gen pengantara. AP-1 dan NF - κ B ialah dua faktor transkripsi penting yang terlibat dalam mengawal pelbagai proses selular, termasuk tindak balas keradangan, percambahan sel dan apoptosis. Dengan menghalang aktiviti faktor transkripsi ini, analog pyrrolidine pyrimidine mungkin menyediakan strategi baru untuk merawat penyakit radang, kanser, dan keadaan lain.

1. Bahan mentah sintesis organik

 

Sebagai bahan mentah penting untuk sintesis organik, ia mempunyai pelbagai aplikasi dalam industri kimia. Ia boleh mengambil bahagian dalam pelbagai tindak balas kimia, seperti pengesteran, pemeluwapan, pengoksidaan, dll., untuk menghasilkan sebatian dengan struktur dan sifat tertentu. Sebatian ini mempunyai nilai aplikasi yang berpotensi dalam bidang seperti racun perosak, pewarna, pewangi, plastik, dll.

2. Pengubah suai bahan polimer

 

Dalam bidang bahan polimer, ia boleh digunakan sebagai pengubah suai. Dengan memasukkannya ke dalam rantai polimer, sifat fizikal dan kimia bahan polimer boleh diubah, seperti meningkatkan rintangan haba, rintangan cuaca, kekuatan mekanikal, dsb. Kaedah pengubahsuaian ini menyediakan pendekatan baharu untuk kefungsian dan-prestasi tinggi bahan polimer.

1. Penyelidikan aktiviti biologi

 

Bahan ini dan derivatifnya mempunyai potensi nilai aplikasi dalam penyelidikan bioperubatan. Melalui-penyelidikan mendalam tentang aktiviti biologinya, saintis boleh mendedahkan proses kehidupan yang disertainya dan meneroka potensinya sebagai calon dadah. Sebagai contoh, kajian telah menunjukkan bahawa derivatif pirazol tertentu mempunyai aktiviti anti-antioksidan, anti-tumor dan lain-lain, memberikan petunjuk penting untuk pembangunan ubat baharu.

2. Kawal selia transduksi isyarat selular

 

Bahan ini dan derivatifnya juga boleh mengambil bahagian dalam proses isyarat selular dalam bioperubatan dan analognya. Isyarat selular ialah salah satu mekanisme pengawalseliaan penting dalam aktiviti kehidupan, yang melibatkan interaksi molekul isyarat berbilang dan pengaktifan atau perencatan laluan isyarat. Dengan mengawal selia laluan isyarat ini, percambahan sel, pembezaan, apoptosis dan proses lain boleh dipengaruhi, menyediakan strategi baharu untuk merawat penyakit berkaitan.

1. Pengajaran eksperimen kimia

 

Dalam pendidikan kimia, ia boleh berfungsi sebagai bahan penting untuk pengajaran eksperimen. Dengan mensintesis dan mencirikan sebatian, pelajar boleh menguasai operasi asas dan kemahiran kimia organik, seperti tindak balas pengesteran, pemisahan dan penulenan, pencirian struktur, dll. Sementara itu, sebatian ini juga boleh digunakan sebagai kajian kes untuk menerangkan konsep dan prinsip asas kimia organik, seperti kumpulan berfungsi, stereoisomer, mekanisme tindak balas, dll.

2. Sokongan untuk projek penyelidikan saintifik

 

Dalam projek penyelidikan saintifik, ia boleh digunakan sebagai objek penyelidikan atau molekul alat. Melalui-penyelidikan mendalam tentang kaedah sintesis, ciri struktur, aktiviti biologi dan aspek lain, idea dan kaedah baharu boleh disediakan untuk penyelidikan saintifik dalam bidang berkaitan. Selain itu, kompaun tersebut juga boleh digunakan sebagai probe atau penanda untuk eksperimen seperti pengimejan sel dan analisis interaksi protein dalam penyelidikan bioperubatan.

1. Penerokaan kaedah sintesis hijau

 

Dengan peningkatan kesedaran tentang perlindungan alam sekitar dan promosi konsep pembangunan mampan, kaedah sintesis hijau telah menjadi salah satu hala tuju penting dalam penyelidikan kimia semasa. Kaedah sintesis tradisional biasanya memerlukan keadaan kontang, masa tindak balas yang panjang, operasi yang kompleks, dan hasil produk yang rendah. Oleh itu, meneroka kaedah sintesis yang lebih mesra alam dan cekap adalah sangat penting untuk mencapai pengeluaran mampan sebatian ini.

2. Pelupusan sisa dan kitar semula sumber

 

Dalam proses pengeluaran industri, pelupusan sisa bahan ini dan sebatian yang berkaitan dengannya juga menjadi perhatian. Dengan melaksanakan strategi pengurusan sisa yang munasabah dan teknologi kitar semula sumber, pencemaran alam sekitar dan sisa sumber dapat dikurangkan. Sebagai contoh, kaedah kimia atau biologi boleh digunakan untuk menukar bahan buangan kepada sebatian atau tenaga yang berharga, dengan itu mencapai kitar semula sumber.

3. Aplikasi Kejuruteraan Bioperubatan

 

Dalam bidang kejuruteraan bioperubatan, bahan ini dan analognya juga mungkin mempunyai nilai aplikasi yang berpotensi. Sebagai contoh, ia boleh digunakan sebagai pembawa dadah atau molekul sasaran untuk sistem penghantaran ubat dalam rawatan penyakit; Sebagai alternatif, ia boleh digunakan sebagai biosensor atau biomarker untuk diagnosis penyakit atau pemantauan proses biologi. Penerokaan bidang aplikasi ini akan memberikan idea dan kaedah baharu untuk pembangunan kejuruteraan bioperubatan.

Etil 3-oxo-4-fenilbutanoatdigunakan secara meluas dan mendalam dalam industri farmaseutikal, dan struktur kimia dan sifat farmakologinya yang unik menjadikannya bahan farmaseutikal atau alat penyelidikan yang penting untuk merawat pelbagai penyakit.

 

1. Rawatan gangguan saraf

Ia telah menunjukkan keberkesanan yang ketara dalam merawat gangguan neurologi, terutamanya untuk gangguan pengaliran saraf seperti multiple sclerosis (MS). Sklerosis berbilang adalah penyakit kronik yang menjejaskan sistem saraf pusat, yang membawa kepada demielinasi gentian saraf dan kerosakan akson, seterusnya menjejaskan penghantaran isyarat saraf. Ia boleh menghalang voltan-saluran kalium berpagar, meningkatkan keceriaan neuron dan meningkatkan fungsi pengaliran saraf.

Contoh khusus termasuk:
Kajian ke atas pesakit dengan multiple sclerosis mendapati pengambilan ubat boleh meningkatkan keupayaan berjalan dan kualiti hidup mereka dengan ketara. Ubat ini boleh mengurangkan keletihan pesakit, meningkatkan daya tahan senaman dan keupayaan mengimbangi.
Ia juga digunakan untuk merawat penyakit neurologi lain seperti penyakit Parkinson, kecederaan saraf tunjang, dsb. Dalam penyakit ini, ia juga mungkin untuk meningkatkan fungsi pengaliran saraf dan menggalakkan pemulihan dan penjanaan semula neuron.

 

2. Sebatian alat dalam penyelidikan neurosains

Sebagai sebatian alat penting dalam penyelidikan neurosains, ia digunakan untuk memahami fungsi laluan neuron dan saluran ion. Saluran ion ialah protein penting pada membran sel neuron yang mengawal aliran transmembran ion, dengan itu mengawal keceriaan dan kekonduksian neuron. Ia secara khusus boleh menghalang jenis saluran ion kalium tertentu, dengan itu mengubah sifat elektrofisiologi neuron.

Contoh khusus termasuk:
Penyelidik menggunakannya untuk mengkaji proses penghantaran sinaptik antara neuron. Dengan menghalang saluran ion kalium, pembebasan neurotransmitter boleh ditingkatkan, dengan itu meningkatkan keceriaan neuron postsynaptic. Ini membantu untuk mendedahkan mekanisme dan mekanisme pengawalseliaan penghantaran maklumat antara neuron.
Ia juga digunakan untuk mengkaji patogenesis dan kaedah rawatan penyakit neurodegeneratif. Dengan menghalang saluran ion kalium, proses degenerasi dan kematian neuron dapat diperlahankan, memberikan idea dan kaedah baru untuk merawat penyakit ini.

 

3. Memperbaiki kecederaan akson akut dan degenerasi penyahmielinan

Kesan terapeutik yang ketara juga telah ditunjukkan dalam rawatan kecederaan akson akut dan degenerasi penyahmielinan. Kecederaan akson dan degenerasi penyahmielinan adalah ciri patologi biasa bagi pelbagai penyakit saraf, termasuk kecederaan otak traumatik (TBI), kecederaan saraf tunjang, dll. Ia boleh menghalang saluran kalium yang tidak normal dalam akson, meningkatkan pengaliran potensi tindakan elektrik, dan mengawal litar saraf, dengan itu menggalakkan pemulihan struktur akson dan sarung mielin.

Contoh khusus termasuk:
Kajian terhadap tikus yang mengalami kecederaan otak traumatik mendapati bahawa mengambilnya boleh meningkatkan pembengkakan akson dan demielinasi pada tikus dengan ketara. Ubat ini boleh mengurangkan bilangan bengkak sfera yang disebabkan oleh pecah aksonal, menggalakkan pemulihan dan penjanaan semula akson dan sarung mielin.
Ia juga digunakan untuk merawat pesakit yang mengalami kecederaan saraf tunjang. Dengan menghalang saluran ion kalium, penjanaan semula dan pembaikan neuron saraf tunjang boleh digalakkan, dengan itu meningkatkan fungsi motor dan deria pesakit.

3-Oxo-4-phenylbutanoate ethyl ester, juga dikenali sebagai 4-phenylacetoacetate ethyl ester, nama Inggeris: 3-Oxo-4-phenylbutanoate ethyl ester, nombor CAS: 718-08-1, formula molekul: C12H14O3 206.23800. 3-Etil ester asid oxo-4-fenilbutanoik ialah perantara sintetik yang berguna. Ia digunakan untuk menyediakan derivatif pirazolon sebagai sebatian antivirus. Ia juga digunakan untuk menyediakan analog pyrrolopyrimidine sebagai perencat ekspresi gen pengantara AP-1 dan NF - κ B.

Kaedah sintesis tradisional etil ester 3-Oxo-4-fenilbutanoat adalah untuk menyediakannya dalam etanol kontang menggunakan etil asetoasetat dan hidrokarbon terhalogen sebagai bahan mentah, di bawah tindakan natrium logam atau natrium asetat. Kaedah ini mempunyai syarat yang ketat, dan tindak balas perlu dijalankan dalam keadaan kontang sepenuhnya, dengan masa tindak balas yang panjang, operasi yang kompleks, dan hasil produk yang rendah. Artikel ini menggunakan etil asetoasetat dan fenilasetil klorida sebagai bahan permulaan untuk menyediakan etil ester 3-Oxo-4-fenilbutanoat melalui tindak balas berterusan. Formula tindak balas sintesis ditunjukkan dalam rajah berikut:

(1) Pertama, sediakan campuran etil asetoasetat dan diklorometana yang mengandungi fenilasetil klorida dalam perkadaran tertentu. Kemudian, teruskan menyuntik campuran dan tionyl klorida ke dalam reaktor saluran mikro pada kadar aliran tertentu menggunakan pam pemeteran, dan mengawal suhu keluar reaktor kepada 5-10 darjah; Kemudian campurkan larutan garam tepu yang disediakan secara berterusan dengan larutan tindak balas secara berlapis-lapis, dengan lapisan bawah adalah larutan tindak balas dan lapisan atas adalah larutan garam.

(2) Di bawah tekanan biasa, perlahan-lahan naikkan suhu larutan tindak balas yang telah dibasuh. Apabila suhu bawah mencapai 55 darjah, diklorometana mula menyejat sehingga suhu bawah mencapai 100 darjah (memastikan penyejatan lengkap pelarut). Hentikan pemanasan dan kumpulkan pelarut suling dengan menyejukkan;

(3) Selepas mendapatkan semula pelarut, penyulingan vakum telah dijalankan pada tahap vakum -0.1 MPa, dan suhu meningkat perlahan-lahan. Apabila suhu cerek adalah 85-90 darjah, nisbah refluks dikawal pada 4, dan produk siap mula menguap. Apabila suhu cerek mencapai 120 darjah, pemanasan dihentikan dan pam vakum dimatikan untuk mendapatkan produk siap yang layak.etil 3-oxo-4-fenilbutanoat, dan kandungan kromatografinya telah diukur.

Etil 3-oxo-4-fenilbutanoat ialah perantaraan sintetik organik penting yang digunakan secara meluas dalam bidang farmaseutikal, pewangi dan bahan kimia halus. Sebagai sebatian - ketoester, struktur molekulnya mengandungi kumpulan keton, ester, dan fenil secara serentak, menjadikannya pelopor utama untuk sintesis pelbagai molekul kompleks. Penyelidikan mengenai - sebatian ketoester boleh dikesan kembali ke zaman kegemilangan kimia organik pada abad ke-19:

Pada awal abad ke-20, ahli kimia mula menerokai - ketoester yang digantikan dengan fenil:

• Pengenalan cincin benzena boleh mengubah taburan elektron dan menjejaskan aktiviti tindak balas
• Ketoester aromatik - mungkin mempunyai aktiviti biologi khas
• Sebagai perantara yang berpotensi untuk mensintesis sebatian aromatik kompleks

Cool tags: etil 3-oxo-4-phenylbutanoate cas 718-08-1, pembekal, pengilang, kilang, borong, beli, harga, pukal, untuk dijual