5-Fluoro-2-Nitroaniline CAS 2369-11-1

5-Fluoro-2-nitroanilineialah sebatian organik dengan formula kimia C6H5FN2O2, iaitu dalam bentuk hablur putih hingga kuning muda. Ia adalah perantaraan penting dalam sintesis organik, sering digunakan dalam penyediaan sebatian yang serupa dan pembangunan ubat baru. Ia adalah terbitan fluoronitroaniline. Sebatian ini mempunyai struktur kimia dan sifat fizikal tertentu. Sebatian ini mempunyai lipofilisiti yang tinggi dan mudah menembusi membran sel. Di samping itu, produk ini mempunyai ketoksikan yang rendah, memberikan kelebihan tertentu dalam pengedaran dan metabolisme dalam badan. Oleh kerana kepentingannya dalam bidang kimia perantaraan organik, ia telah menjadi salah satu bahan asas yang penting dalam penyelidikan kimia organik. Penyelidikan telah menunjukkan bahawa ia boleh digunakan untuk membuat sebatian bernilai tinggi seperti farmaseutikal, racun perosak dan pewarna.

5-Fluoro-2-nitroanilineadalah sebatian organik dengan pelbagai kegunaan, termasuk yang berikut:

1. Sintesis radiofarmaseutikal: Dalam perubatan nuklear, radiofarmaseutikal dengan aktiviti biologi tertentu sering digunakan untuk diagnosis dan rawatan. 5-fluoro-2 nitroaniline boleh digunakan sebagai perantara dalam sintesis ubat radioaktif tertentu. Contohnya, radiofarmaseutikal untuk mendiagnosis tumor, penyakit kardiovaskular dan penyakit lain boleh disintesis dengan melabelkan lokasi tertentu bagi 5-fluoro-2 nitroaniline.
2. Diagnosis penyakit: Dengan menggunakan aktiviti biologi khusus 5-fluoro-2 nitroaniline, ia boleh digunakan sebagai pengesan untuk diagnosis penyakit. Contohnya, 5-fluoro-2 nitroaniline boleh dilabelkan dengan biomolekul khusus untuk diagnosis awal dan pemantauan penyakit melalui pengedaran dan metabolismenya dalam badan.
3. Rawatan tumor: Dalam rawatan tumor, 5-fluoro-2 nitroaniline boleh digunakan secara langsung sebagai ubat radioaktif atau digabungkan dengan ubat lain. Dengan melancarkan Zarah atau Sinaran, 5-fluoro-2 nitroaniline, boleh membunuh sel tumor dan menghalang pertumbuhannya. Kaedah rawatan ini biasanya dirujuk sebagai penyinaran dalaman atau terapi nuklida.
4. Pengimejan molekul: Pengimejan molekul ialah teknik bukan invasif yang boleh melihat perubahan dalam molekul tertentu atau proses biologi dalam vivo. 5-fluoro-2 nitroaniline boleh digunakan sebagai probe molekul untuk penyelidikan pengimejan molekul. Contohnya, dengan menggunakan teknologi tomografi pelepasan positron (PET), pengedaran dan metabolisme 5-fluoro-2 nitroaniline dalam badan boleh dijejaki, dengan itu memahami proses perkembangan tumor dan penyakit lain.
5. Penyelidikan farmakokinetik: 5-fluoro-2 nitroaniline juga boleh digunakan untuk mengkaji proses penyerapan, pengedaran, metabolisme dan perkumuhan ubat dalam badan. Dengan menggabungkan 5-fluoro-2 nitroaniline dengan ubat lain, bioavailabiliti dan sifat farmakodinamik ubat boleh dinilai.
6. Diagnosis in vitro: Dalam bidang diagnosis in vitro, 5-fluoro-2 nitroaniline juga digunakan secara meluas. Sebagai contoh, ia boleh digunakan sebagai sebahagian daripada konjugat antigen atau antibodi untuk membangunkan kit diagnostik in vitro seperti ujian imunosorben berkaitan enzim (ELISA). Selain itu, 5-fluoro-2 nitroaniline juga boleh digunakan untuk pewarnaan tisu dan penyelidikan patologi.
7. Aplikasi lain: Sebagai tambahan kepada aplikasi di atas, 5-fluoro-2 nitroaniline juga telah digunakan dalam bidang seperti pengesanan nuklida dan pemantauan alam sekitar. Contohnya, pelabelan 5-fluoro-2 nitroaniline boleh menjejaki kemajuan tindak balas kimia atau mengkaji sifat bahan.

5-Fluoro-2-nitroanilineialah sebatian aromatik yang mengandungi nitrogen penting, yang digunakan secara meluas dalam farmaseutikal, pewarna, bahan dan bidang lain. Pelbagai kaedah sintetik 5-fluoro-2 nitroaniline akan diperkenalkan di bawah.

Proses tindak balas kimia untuk mensintesis 5-fluoro-2 nitroaniline. Berikut ialah penerangan terperinci tentang langkah-langkah khusus kaedah ini dan persamaan kimianya yang sepadan.
1. Sediakan bahan mentah tindak balas dan peralatan
Bahan mentah yang diperlukan termasuk p-fluoronitrobenzene, asid nitrik pekat, natrium nitrat, natrium nitrit, dan etanol kontang. Peralatan yang diperlukan termasuk corong pemisah, tiub pemeluwapan, bekas penghabluran, pengacau, neraca elektronik, dsb.
2. Langkah-langkah sintesis:
2.1 Pada suhu bilik, campurkan natrium nitrat dan natrium nitrit dalam nisbah jisim 1:1, dan tambahkan jumlah etanol kontang yang sesuai untuk larut ke dalam larutan bercampur.
2.2 Tambah p-fluoronitrobenzene ke dalam larutan campuran dan kacau rata.
2.3 Tambah asid nitrik pekat ke dalam larutan campuran di atas dan kacau rata.
2.4 Semasa proses tindak balas, adalah perlu untuk mengawal suhu untuk mengelakkan terlalu panas atau kurang penyejukan daripada menjejaskan kemajuan tindak balas. Kawalan suhu yang sesuai boleh dicapai dengan menambah penyejuk atau melaraskan suhu ambien.
Semasa proses tindak balas, kacau berterusan diperlukan untuk menggalakkan tindak balas. Kelajuan dan masa pengacau perlu dikawal untuk mengelakkan kacau berlebihan daripada menyebabkan degradasi produk.
2.6 Selepas tindak balas selesai, asingkan cecair tindak balas daripada cecair jernih atas menggunakan corong pemisah untuk mendapatkan lumpur perang kemerahan.
2.7 Sejukkan lumpur perang kemerahan secara semula jadi dalam hidangan penghabluran ke suhu bilik untuk mendapatkan produk mentah 5-fluoro-2 nitroaniline.
2.8 Basuh produk mentah dengan jumlah air yang sesuai beberapa kali untuk membuang kekotoran yang tidak bertindak balas seperti natrium nitrat, natrium nitrit, dan etanol kontang. Akhir sekali, keringkan produk untuk mendapatkan nitroanilin 5-fluoro-2 yang agak tulen.

Natrium nitrat bertindak balas dengan natrium nitrit untuk menghasilkan nitrit: NaNO₂+NaNO₃→ NaNO₂H

Asid nitrik bertindak balas dengan p-fluoronitrobenzene untuk menghasilkan 5-fluoro-2 nitroaniline: C₆H₄FNO₂+HNO2 → C₆H₄FNO₂N₂O₃

Natrium nitrat dan natrium nitrit yang tidak bertindak balas dengan air untuk membentuk asid nitrik dan nitrit: NaNO₂+NaNO₃+H₂O → HNO₃+HNO₂

Nitrit yang dihasilkan bertindak balas dengan etanol untuk menghasilkan asetaldehid: CH₃BAB₂OH+HNO₂ → CH₃CHO+HNO₃

Asetaldehid bertindak balas dengan etanol untuk menghasilkan alkohol asetaldehid: CH₃CHO+CH₃BAB₂OH → CH₃BAB₂CH(OH)CHO

Dehidrasi alkohol asetaldehid untuk menghasilkan akrolein: CH₃BAB₂CH(OH)CHO → CH₂=CHCHO+H₂O

Akrolein bertindak balas dengan etanol untuk menghasilkan akrolein: CH₂=CHCHO+CH₃BAB₂OH → CH₂=CHCH(OH)CH₃

Dehidrasi alkohol propilena untuk menghasilkan akrolein: CH₂=CHCH(OH)CH₃→ CH₃CH=CHCHO+H₂O

Akrolein bertindak balas dengan etanol untuk menghasilkan akrolein: CH₃CH=CHCHO+CH₃BAB₂OH → CH₃CH=CHCH(OH)CH₃

Dehidrasi alkohol propilena untuk menghasilkan akrolein: CH₃CH=CHCH(OH)CH₃→ CH₃CH=CHCHO+H₂O

Akrolein bertindak balas dengan etanol untuk menghasilkan akrolein: CH₃CH=CHCHO+CH₃BAB₂OH → CH₃CH=CHCH(OH)CH₃

Dehidrasi alkohol propilena untuk menghasilkan akrolein: CH₃CH=CHCH(OH)CH₃→ CH₃CH=CHCHO+H₂O

Kaedah kedua ialah melalui tindak balas nitrifikasi yang dimangkinkan oleh fosforus pentoksida. Operasi khusus adalah untuk melarutkan {{0}}amino-5-fluorophenol dalam aseton, dan kemudian menambah sedikit fosforus pentoksida. Tambah asid nitrik ke dalam sistem tindak balas dalam bentuk pentitratan, dan kekalkan suhu sistem tindak balas di bawah 0 darjah semasa tindak balas. Selepas tindak balas selesai, produk tindak balas dibasuh dengan air, dilarutkan dengan asid cair dan ditulenkan dengan penghabluran untuk mendapatkan produk.

Di atas adalah pelbagai kaedah sintetik untuk5-fluoro-2-nitroaniline, setiap kaedah mempunyai kelebihan dan kekurangannya sendiri, dan kaedah sintetik yang sesuai boleh dipilih mengikut keperluan sebenar. Antaranya, kos sintesis melalui tindak balas penitratan adalah rendah tetapi risiko keselamatannya tinggi, manakala kos sintesis tindak balas pengurangan adalah tinggi tetapi kurang berbahaya, jadi ia perlu dipilih dengan teliti.

Cool tags: 5-fluoro-2-nitroaniline cas 2369-11-1, pembekal, pengilang, kilang, borong, beli, harga, pukal, untuk dijual