Cryptotanshinone CAS 35825-57-1

Cryptotanshinone, formula molekul ialah C19H20O3, CAS 35825-57-1. Ia adalah serbuk coklat. Ia mempunyai dua pusat kiral dan empat enansiomer wujud. Keterlarutan lemah, sukar larut dalam air, larut dalam etanol, dimetil sulfoksida (DMSO), metanol, aseton, kloroform dan pelarut organik lain. Apabila kompleks dengan -cyclodextrin, keterlarutannya boleh dipertingkatkan. Sifat terma adalah agak stabil, dan ia tidak mudah meruap dan terurai pada suhu bilik, tetapi takat leburnya rendah, hanya 86 darjah . Apabila dipanaskan pada suhu tertentu, ia boleh diuraikan untuk menghasilkan pelbagai gas, seperti CO, CO2 dan sebagainya. Ia adalah derivatif quinone diene yang terdapat dalam rizom Salvia miltiorrhiza. Ia digunakan secara meluas dalam bidang perubatan dan mempunyai pelbagai aktiviti farmakologi. Ia boleh digunakan untuk merawat penyakit seperti penyakit kardiovaskular, penyakit sistem saraf, keradangan dan tumor. Dari segi bahan semikonduktor, ia boleh dijadikan komponen elektronik filem nipis dan probe pendarfluor. Dalam bidang perubatan, ia boleh digunakan sebagai pembawa ubat nano untuk penghantaran dan pengimejan ubat. Di samping itu, dari segi aplikasi pemangkin cat, pemangkin cat yang sangat cekap juga telah berjaya disediakan.

Cryptotanshinoneialah sebatian dengan struktur yang agak istimewa, dan ciri-ciri struktur utamanya adalah seperti berikut:

1. Struktur keton diterpene: ia tergolong dalam diterpenoids, yang mengandungi dua struktur cincin cincin enam anggota dan cincin lima anggota. Antaranya, cincin lima anggota ialah bahagian cyclopentadienyl ethyl ketone, yang merupakan bahagian paling istimewa dalam struktur produk. Keton diterpena terdapat di mana-mana dalam tumbuhan dan digunakan secara meluas dalam penyelidikan dan pembangunan ubat.

2. Struktur benzofenon: Molekulnya mengandungi struktur dibenzofenon, yang terletak di atas cincin lima anggota, yang merupakan salah satu ciri yang berbeza daripada sebatian keton diterpena yang lain. Struktur ini sering dianggap sebagai salah satu struktur cap jari keton diterpene.

3. Ciri-ciri struktur lain: ia mengandungi pelbagai cincin aromatik dan ikatan berganda, jadi ia mempunyai aromatik yang kuat dan ketidakstabilan. Pada masa yang sama, kerana molekul mengandungi pelbagai kumpulan berfungsi seperti kumpulan hidroksil dan kumpulan karben, ia mempunyai aktiviti biologi yang baik dan sifat yang boleh diubah suai.

Oleh kerana ciri-ciri struktur di atas, ia digunakan secara meluas dalam bidang perubatan dan telah menjadi sebatian yang telah menarik banyak perhatian.

Cryptotanshinoneadalah sebatian yang terdapat dalam bahan perubatan Cina Salvia miltiorrhiza, yang mempunyai pelbagai aktiviti farmakologi. Sejak penemuannya, ia telah menarik banyak perhatian dan telah dikaji secara meluas. Berikut adalah kegunaan produk dalam pelbagai bidang.

1. Anti-tumor:

1.1. Kesan antikanser:

Ia mempunyai kesan anti-tumor yang ketara pada pelbagai saluran sel tumor manusia (seperti sel kanser pundi kencing, sel kanser kolon, sel kanser paru-paru, dll.) dan model tumor dalam eksperimen haiwan. Mekanisme tindakan utamanya termasuk: menghalang percambahan sel tumor, mendorong apoptosis sel tumor, menghalang angiogenesis, meningkatkan fungsi imun, dll.

1.2. Mengurangkan kesan sampingan kemoterapi:

Ia juga mempunyai kesan tertentu untuk mengurangkan kesan sampingan kemoterapi, seperti mengurangkan loya dan muntah yang disebabkan oleh kemoterapi, dan mengurangkan anemia.

2. Perlindungan kardiovaskular

2.1. Menurunkan lipid darah:

Ia boleh mengurangkan tahap lipid darah dengan menghalang sintesis triasilgliserol dan kolesterol dalam hati dan menggalakkan perkumuhan asid hempedu.

2.2. Pencegahan penyakit kardiovaskular:

Ia juga telah menunjukkan beberapa kesan dalam pencegahan dan rawatan penyakit kardiovaskular. Ia boleh melindungi sistem kardiovaskular dengan mengurangkan pembentukan radikal bebas oksigen dan mengurangkan iskemia miokardium.

3. Antibakteria:

Ia mempunyai kesan bakteria dan bakteriostatik tertentu pada pelbagai bakteria, virus dan kulat. Sebagai contoh, ia mempunyai kesan antibakteria yang baik pada Staphylococcus aureus, Staphylococcus tahan methicillin, Klebsiella pneumoniae, dll.

4. Anti-radang:

Ia juga mempunyai kesan anti-radang tertentu, yang boleh mengurangkan tindak balas keradangan dengan menghalang pelbagai mediator keradangan seperti interleukin 1, faktor nekrosis tumor dan reseptornya.

5. Antioksidan:

Ia juga mempunyai kesan antioksidan tertentu, yang boleh menghalang kerosakan yang disebabkan oleh tekanan oksidatif dengan membuang radikal bebas dalam badan.

6. Menghalang penyerapan tulang:

Ia mempunyai kesan perencatan tertentu pada penyerapan tulang, dan boleh mengurangkan penyerapan tulang dengan mengawal selia RANKL, OPG dan laluan isyarat lain, dan mungkin mempunyai nilai terapeutik tertentu untuk osteoporosis, osteoarthritis dan penyakit lain.

Ringkasnya, Ia mempunyai pelbagai aktiviti farmakologi, dan telah menunjukkan prospek penggunaan yang berpotensi dalam anti-tumor, perlindungan kardiovaskular, antibakteria, anti-radang, anti-pengoksidaan, dan perencatan penyerapan tulang. Pada masa hadapan, penyelidikan lebih mendalam diperlukan untuk mengetahui lebih banyak keberkesanan dan nilai aplikasinya.

Ia adalah sebatian semula jadi dengan pelbagai aktiviti farmakologi, yang wujud dalam rizom Salvia miltiorrhiza. Oleh kerana permintaan yang semakin meningkat untuk penyelidikan dan aplikasi aktiviti farmakologinya, terdapat juga permintaan yang tinggi untuk penyelidikan mengenai kaedah sintesisnya.

1. Pengekstrakan daripada produk semulajadi:

Cara paling biasa untuk mendapatkannya adalah dengan mengekstraknya daripada rizom Salvia miltiorrhiza. Kaedah termasuk langkah-langkah berikut:

(1) Kumpulkan rizom Salvia miltiorrhiza dan buang kekotoran.

(2) Ekstrak Ia dan metabolit sekunder lain daripada rizom Salvia miltiorrhiza dengan cara ultrasonik dan penyulingan.

(3) SuciCryptotanshinonetelah disucikan oleh kromatografi lapisan nipis, kromatografi cecair prestasi tinggi dan teknik lain.

Walaupun proses kaedah ini mudah, ia tidak sesuai untuk penyediaan Ia secara besar-besaran kerana keterbatasan sumber produk semula jadi.

2. Diperolehi melalui sintesis kimia:

Untuk mendapatkan jumlah It yang mencukupi untuk eksperimen farmakologi dan ujian klinikal, penyelidik juga telah mencuba banyak kaedah sintesis kimia. Kaedah ini boleh dikumpulkan ke dalam kategori berikut:

(1) Kaedah berdasarkan sebatian kuinon:

Kaedah menggunakan 2-hidroksi-5-metil-1,4-benzokuinon sebagai bahan mentah untuk mendapatkannya melalui tindak balas pelbagai langkah.

Langkah-langkah khusus adalah seperti berikut:

Langkah 1: Mula-mula bertindak balas 2-hidroksi-5-metil-1,4-benzokuinon dengan metil asetoasetat dengan kehadiran natrium hidroksida pada 80 darjah untuk mendapatkan 2-hidroksi{ {7}}metil-3-asas asetoksi-1,4-benzokuinon.

Langkah 2: Kacau dan tindak balas produk di atas dengan lebihan natrium karbonat, cuprous klorida dan air ammonia dalam tetrahydrofuran selama 6 jam untuk mendapatkan 2-hidroksi-5-metil-3-acetoxy-1, 4-benda kuinon tembaga kompleks.

Langkah 3: Uraikan produk di atas dengan asid hidroklorik dan metanol untuk mendapatkan 2-hidroksi-5-metil-1,4-benzokuinon.

Langkah 4: Kacau dan tindak balas 2-hidroksi-5-metil-1,4-benzokuinon dan isopropilchlorosilane dalam aseton selama 20 jam untuk mendapatkannya.

Kelebihan: Kaedah ini mempunyai langkah-langkah yang mudah dan bahan mentah mudah didapati.

Kelemahan: Harga bahan mentah yang diperlukan oleh kaedah ini adalah tinggi, dan terdapat banyak produk sampingan dalam beberapa tindak balas, yang menjadikan jumlah sintesis kaedah ini tidak stabil dan kosnya tinggi.

(2) Kaedah berdasarkan keton:

Kaedah ini menggunakan 4-hidroksi-2,6-dimetil-1,3-benzofenon sebagai bahan mentah untuk mendapatkan produk melalui tindak balas berbilang langkah.

Langkah-langkah khusus adalah seperti berikut:

Langkah 1: Mula-mula, tindak balas 4-hidroksi-2,6-dimetil-1,3-benzofenon dengan epoksipentana dalam isopropanol untuk mendapatkan 4-hidroksi{{ 7}}epoksipentil-2,6 -Dimetil-1,3-benzofenon.

Langkah 2: Tindak balas produk di atas dengan NaBH4 dan CuCl2 masing-masing untuk mendapatkan dua produk——4-hidroksi-3-epoksipentil-2,6-dimetil-1,{{ 8}}benzofenon dan 4-hidroksi-3 - Epoxypentyl-2,6-dimetil-1,5-benzofenon.

Langkah 3: Tindak balas produk di atas dengan bromoacetone dan natrium sulfonat untuk mendapatkan dua produk——4-hidroksi-3-epoxypentyl-2,6-dimetil-1,{{ 6}}fenil-3- Propionyloxyacetone dan 4-hidroksi-3-epoxypentyl-2,6-dimetil-1,5-fenil{{14 }}sulfoaseton.

Langkah 4: Produk di atas mengalami tindak balas pelbagai langkah untuk akhirnya mendapatkan produk.

Kelebihan: Kaedah ini mempunyai langkah yang lebih sedikit dan produk tindak balas mudah dibersihkan.

Kelemahan: Kaedah ini mempunyai langkah yang rumit, perlu menggunakan pelbagai reagen kimia toksik, prosesnya agak rumit, dan ia mempunyai pencemaran alam sekitar yang hebat.

(3) Kaedah menggunakan metabolisme mikrob:

Kaedah ini berdasarkan mikroorganisma yang mampu mensintesis produk, melalui penanaman dan penyaringan buatan, untuk mendapatkan beberapa strain mikrob yang boleh digunakan untuk menghasilkan .

Langkah-langkah khusus adalah seperti berikut:

Langkah 1: Saring strain mikrob denganCryptotanshinonekeupayaan sintesis, seperti Kulat, Actinomyces, dll.

Langkah 2: Menjalankan penanaman tiruan terikan di bawah keadaan yang sesuai, seperti memilih medium yang sesuai, masa penanaman, suhu penanaman dan kaedah penanaman, dsb.

Langkah 3: Gunakan cara bioteknologi untuk mengoptimumkan kaedah, seperti menggunakan teknologi kejuruteraan genetik untuk meningkatkan keupayaan sintetik produk.

Kelebihan: kaedah ini tergolong dalam kaedah biosintesis, hijau dan mesra alam, dan mudah untuk merealisasikan pengeluaran perindustrian.

Kelemahan: Kaedah ini memerlukan saringan dan pengoptimuman ketegangan, dan prosesnya agak memakan masa dan rumit.

Secara keseluruhannya, kaedah di atas boleh mensintesis produk, tetapi kelebihan dan kekurangannya sendiri juga perlu dipilih mengikut situasi aplikasi. Pada masa hadapan, dengan pembangunan berterusan teknologi sintesis kimia dan bioteknologi, lebih banyak kaedah baharu akan dibangunkan dan menyediakan pilihan yang lebih baik untuk penyediaannya secara besar-besaran.

Cool tags: cryptotanshinone cas 35825-57-1, pembekal, pengilang, kilang, borong, beli, harga, pukal, untuk dijual