BIS (4-hydroxyphenyl) Sulfone CAS 80-09-1

Bis (4-hydroxyphenyl) sulfoneadalah sebatian organik, kristal jarum putih. Mudah larut dalam hidrokarbon alifatik, larut dalam etanol, isopropanol, 2-etilhexanol, asetonitril, aseton, sedikit larut dalam hidrokarbon aromatik, sedikit larut dalam etil asetat, metil isobutyl keton, membimbangkan di dalam toluen. Ia mempunyai dua kumpulan berfungsi fenolik yang mengapit kumpulan sulfonyl. Ia biasanya digunakan untuk menyembuhkan pelekat epoksi yang cepat kering. Ia diklasifikasikan sebagai bisphenol, analog molekul rapat bisphenol A (BPA). BPS dibezakan dari BPA dengan mempunyai kumpulan sulfon (SO2) sebagai penghubung pusat molekul dan bukannya kumpulan dimetilmetilena (C (CH3) 2), seperti halnya dengan Bisphenol-A.

● Bis (4-hydroxyphenyl) sulfoneterutamanya digunakan sebagai ejen penetapan warna. Memperbaiki ejen A (nama dagang asing catasexpa) boleh disediakan dari bisphenol s sebagai bahan mentah. Pengendalian dan penyimpanan: Basuh seluruh badan dengan teliti selepas pengendalian. Keluarkan pakaian yang tercemar dan basuh sebelum digunakan semula.

● Digunakan dalam salutan, pengubah kulit, perantaraan pewarna, pencegahan logam, dll.

● Digunakan sebagai monomer untuk sintesis resin polysulfone

● Digunakan sebagai bahan tambahan penyaduran, ejen penyamakan kulit, dispersant untuk pencelupan suhu tinggi pewarna menyebarkan, pemecut pengerasan resin fenolik, retardan api resin, dll.

● Digunakan sebagai perantaraan racun perosak, pewarna dan pembantu

● Sebagai pengganti bisphenol A, ia boleh digunakan sebagai bahan mentah untuk polikarbonat, resin epoksi, poliester, resin fenolik, polysulfone dan poliethersulfone.

● Digunakan dalam pembuatan bahan fotografi warna, penguat kontras fotografi, bahan rakaman sensitif haba (pemaju warna), surfaktan penggunaan harian dan deodoran kecekapan tinggi, dll.

Kaedah 1: Kaedah sintetikBis (4-hydroxyphenyl) sulfoneResin epoksi, mensintesis resin epoksi bisphenol dengan kaedah satu langkah pemangkin pemindahan fasa, dan langkah-langkah khusus kaedah sintetik ini adalah seperti berikut:

(1) Memakan: Tambah sejumlah 125g bisphenol s, 700g epichlorohydrin dan 3g tetrabutylammonium bromida ke dalam kelalang empat-leher yang dilengkapi dengan dayung, termometer dan condenser, dan campuran. Jumlah jumlah bahan dalam kelalang;

(2) mengawal keadaan tindak balas: Meningkatkan suhu hingga 80 darjah untuk menjalankan tindak balas sintesis, dan bertindak balas selama 1 jam;

(3) Produk sintetik: Selepas tindak balas di atas, penyelesaian reaktan ditinggalkan pada suhu bilik selama 20 jam untuk mendapatkan 795 g produk yang dicetuskan putih.

Kaedah 2: Kaedah untuk resin epoksi bisphenol, terdiri daripada proses sintesis dan rawatan selepas itu, dicirikan dalam itu:

(1) Campurkan bisphenol s dan epichlorohydrin dengan berat molar 1: 2 hingga 20 dalam kelalang tiga-leher yang dilengkapi dengan tiub kondensor dan termometer, di mana bisphenol s dibubarkan dalam pelarut.

(2) Kawal suhu tindak balas pada 0 darjah C. hingga 80 darjah C., dropwise tambah bahan alkali, nisbah molar alkali kepada bisphenol s adalah 1 hingga 3: 1, dan larut dengan pelarut.

(3) Setelah bertindak balas selama 0.5 hingga 50 jam, penapis di bawah tekanan yang dikurangkan untuk mendapatkan pepejal

(4) Menambah air berulang untuk membasuh produk berulang kali, supaya nilai pH cecair basuh adalah 6-8, dan resin epoksi bisphenol diperolehi.

Bis (4-hydroxyphenyl) sulfoneResin Epoxy adalah jenis resin epoksi baru. Oleh kerana pengenalan -So2- kumpulan polar, ia mempunyai fleksibiliti yang lebih baik, kekuatan mampatan dan kestabilan terma daripada bisfenol tradisional resin epoksi. Suhu peralihan kaca lebih daripada 40 darjah lebih tinggi daripada bisphenol sistem resin epoksi di bawah keadaan pengawetan yang sama. Dengan pengembangan pesat penggunaan bahan polimer, terdapat lebih banyak penyelidikan mengenai resin epoksi bisphenol. Rainere, Udog, Heinrichhw, dan lain-lain. Sintesis resin epoksi bisphenol dalam kaedah dua langkah. Proses ini kompleks dan memerlukan pelbagai eksperimen, yang meningkatkan beban kerja eksperimen. Sykorav, SpaceKv.J.appl resin epoksi bisphenol sintetik mereka, nilai epoksi adalah rendah, telah mempengaruhi penerapan prestasi ikatan bisphenol. Memandangkan fenomena di atas, dua kaedah berikut boleh didapati: (1) Gunakan alkali sebagai pemangkin dan secara langsung mensintesis resin epoksi bisphenol dengan kaedah pemendakan satu langkah. Resin epoksi bisphenol yang diperolehi oleh kaedah sintesis ini mempunyai kestabilan kimia yang baik dan kestabilan terma. Ya, ia mempunyai prestasi ikatan yang baik, tetapi keadaan tindak balas kaedah ini tidak mudah dikawal; (2) Sintesis satu langkah resin epoksi bisphenol dengan pemangkin pemindahan fasa, prosesnya mudah, produk yang disintesis mempunyai kesucian yang tinggi dan kurang kekotoran, dan nilai epoksi yang tinggi, tetapi tetramethylammonium bromida yang digunakan dalam kaedah mempunyai titik lebur> Oleh itu, penyelidikan dan membangunkan sejenis ketinggian hasil produk, kaedah sintetik resin epoksi bisphenol yang nilai epoksi adalah masa yang tinggi dan tindak balas, kecekapan kerja bertambah baik.

● Pembangunan analog dan alternatif BPS

Penyelidik sedang meneroka analog BPS dengan sifat yang lebih baik, seperti ketoksikan yang dikurangkan, kelarutan yang dipertingkatkan, atau peningkatan kereaktifan. Analog ini bertujuan untuk mengembangkan aplikasi BPS sambil menangani masalah alam sekitar dan kesihatan.

1) Pendekatan Kimia Hijau:
Perkembangan laluan sintetik yang mesra alam untuk BPS dan analognya, menggunakan bahan bakar yang boleh diperbaharui dan meminimumkan sisa, sejajar dengan matlamat kelestarian global. Kaedah biokatalitik dan tindak balas bebas pelarut adalah antara pendekatan yang disiasat.

2) Pengurangan ketoksikan:
Dengan mengubahsuai struktur kimia BPS, penyelidik bertujuan untuk mengurangkan ketoksikan potensinya sambil mengekalkan atau meningkatkan sifat yang diingini. Ini mungkin melibatkan penggantian kumpulan berfungsi atau mengubah seni bina molekul.

● Polimer dan bahan biodegradable

Menggabungkan BPS ke dalam sistem polimer biodegradable dapat menangani kebimbangan alam sekitar yang berkaitan dengan plastik tradisional. Penyelidikan sedang dijalankan untuk membangunkan polimer berasaskan BPS dengan biodegradability yang dipertingkatkan tanpa menjejaskan prestasi.

1) Pembungkusan Compostable:
Polimer biodegradable yang diperolehi oleh BPS boleh digunakan dalam bahan pembungkusan kompostable, mengurangkan kesan alam sekitar sisa plastik. Bahan -bahan ini akan terurai secara semulajadi di bawah keadaan pengkomposan, mengembalikan nutrien ke tanah.

2) Komposit lestari:
Dalam bahan komposit, polimer biodegradable berasaskan BPS boleh menggantikan matriks yang tidak biodegradable, yang membolehkan pengeluaran komposit lestari dengan jejak kaki alam sekitar yang dikurangkan.

● Integrasi nanoteknologi

Meneroka penggunaan BPS dalam nanomaterials dan nanocomposites boleh menyebabkan penemuan dalam penyimpanan tenaga, pemangkinan, dan aplikasi bioperubatan. Nanopartikel yang berasal dari BPS boleh menawarkan sifat unik untuk penghantaran dadah yang disasarkan atau sensor lanjutan.

1) Nanopartikel penghantaran dadah:
Nanopartikel berasaskan BPS boleh direka bentuk untuk merangkum dan menyampaikan dadah ke tisu atau sel tertentu, meningkatkan keberkesanan terapeutik dan mengurangkan kesan sampingan. Biokompatibiliti mereka dan sifat -sifat yang boleh ditukar menjadikan mereka calon yang menjanjikan untuk sistem penyampaian dadah.

2) Nanomaterials pemangkin:
Dalam pemangkinan, nanomaterials yang berasal dari BPS boleh berfungsi sebagai pemangkin yang cekap untuk tindak balas kimia, yang menawarkan aktiviti dan selektiviti yang tinggi. Kestabilan dan kitar semula mereka menjadikan mereka menarik untuk aplikasi perindustrian.

● Persepsi dan pendidikan awam

Menangani kebimbangan orang ramai mengenai BPS memerlukan komunikasi dan pendidikan yang telus mengenai manfaat dan risikonya. Pemangku kepentingan, termasuk pengeluar, pengawal selia, dan kumpulan advokasi pengguna, harus bekerjasama untuk memberikan maklumat yang tepat dan mempromosikan pengambilan keputusan yang tepat.

1) pelabelan dan ketelusan:
Pelabelan jelas produk yang mengandungi BPS dapat membantu pengguna membuat pilihan yang tepat. Pengilang harus mendedahkan kehadiran BPS dan memberikan maklumat mengenai kesan keselamatan dan alam sekitar.

2) Kempen Kesedaran Awam:
Kempen pendidikan dapat meningkatkan kesedaran tentang penggunaan dan manfaat BPS, serta kepentingan pelupusan dan kitar semula produk yang mengandungi BPS. Kempen ini dapat memberi kuasa kepada pengguna untuk mengambil peranan aktif dalam mengurangkan kesan alam sekitar.

Bis (4-hydroxyphenyl) sulfone(Sebuah kompaun dengan struktur kimia yang unik, CAS nombor 80-09-1) adalah sebatian organik dengan formula molekul C₁₂h₁₀o₄s dan berat molekul 250.27 g/mol. Kompaun ini dibentuk dengan menghubungkan dua kumpulan 4-hidroksifenil melalui kumpulan sulfon (-So₂-). Ciri -ciri kimianya terutamanya nyata dalam aspek seperti keadaan fizikal, kelarutan, kestabilan haba, keasidan dan asas, dan kereaktifan.

Keadaan fizikal dan penampilan

BIS (4-hydroxyphenyl) sulfon muncul sebagai kristal seperti jarum putih atau serbuk pada suhu bilik, dengan struktur kristal yang pasti. Ia mempunyai titik lebur yang agak tinggi, biasanya dari 245 darjah hingga 250 darjah, menunjukkan daya intermolecular yang kuat dan struktur kristal yang stabil. Titik mendidih adalah setinggi 505.3 darjah (760 mmHg), selanjutnya mengesahkan kestabilan habanya. Ketumpatannya adalah kira -kira 1.4 g/cm³ (25 darjah), dan tekanan wap sangat rendah (0.0 ± 1.3 mmHg pada 25 darjah), menunjukkan bahawa sebatian tidak menentu pada suhu bilik dan sesuai untuk penyimpanan dalam persekitaran yang tertutup.

 

Kestabilan haba dan kestabilan kimia

BIS (4-hydroxyphenyl) Sulfone mempamerkan kestabilan terma yang sangat baik. Titik lebur yang tinggi dan titik mendidih membolehkannya mengekalkan integriti struktur pada suhu tinggi. Kumpulan sulfon (-so₂-) bertindak sebagai kumpulan yang mengeluarkan elektron yang kuat, menstabilkan struktur molekul melalui kesan yang mendorong dan mengurangkan kemungkinan penguraian haba atau tindak balas pengoksidaan. Di samping itu, sebatian ini stabil untuk udara, cahaya, dan kebanyakan reagen kimia (seperti asid cair dan pangkalan cair) pada suhu bilik, tetapi ia boleh merendahkan kehadiran oksidan atau reduktan yang kuat.

 

Harta asid-asas

Kedua-dua kumpulan hidroksil dalam molekul memberikan keasidan yang lemah kepada bis (4-hidroksifenil) sulfon. Kesan elektron yang kuat dari kumpulan sulfon mengurangkan ketumpatan awan elektron pada oksigen hidroksil, dengan itu meningkatkan polaritas ikatan OH dan memudahkan pembebasan ion hidrogen (H⁺). Oleh itu, keasidannya lebih kuat daripada sebatian fenolik biasa (seperti fenol), tetapi lebih lemah daripada asid karboksilik. Harta ini membolehkannya berfungsi sebagai pemangkin atau reaktan dalam tindak balas tertentu yang memerlukan keadaan berasid yang lemah.

 

Kereaktifan

Kereaktifan kimia bis (4-hidroksifen) sulfon terutamanya tertumpu pada kumpulan hidroksil dan kumpulan sulfon:

 Reaksi hidroksil: Ia boleh mengambil bahagian dalam esterifikasi, etherification, acylation dan reaksi lain. Sebagai contoh, ia boleh bertindak balas dengan acyl chloride untuk membentuk derivatif ester, atau bertindak balas dengan hidrokarbon halogenasi untuk membentuk sebatian eter.

 Reaksi Sulfonyl: Kesan elektron yang kuat dari kumpulan sulfonyl menjadikannya tapak serangan yang berpotensi untuk reagen elektrofilik. Di bawah keadaan tertentu, kumpulan sulfonyl boleh dikurangkan kepada sulfon atau thioether, atau kumpulan berfungsi lain boleh diperkenalkan melalui tindak balas penggantian nukleofilik.

 Reaksi pempolimeran: Sebagai sebatian bisphenol, sulfon bis (4-hidroksifenil) boleh digunakan untuk mensintesis plastik kejuruteraan berprestasi tinggi seperti polysulfone dan polyether sulfone. Kumpulan hidroksil dapat menjalani pempolimeran pemeluwapan dengan diphenyl sulfonyl dichloride untuk menghasilkan resin polysulfone, yang mempunyai rintangan haba yang sangat baik, kekuatan mekanikal dan kestabilan kimia.

 

Keadaan simpanan

Untuk mengekalkan kestabilan kimiaBis (4-hydroxyphenyl) sulfone, adalah disyorkan untuk menyimpannya dalam persekitaran yang kering pada 4 darjah; Untuk pemeliharaan jangka panjang, keadaan -4 darjah lebih ideal. Bekas penyimpanan hendaklah dimeteraikan dengan ketat untuk mengelakkan sentuhan dengan oksidan yang kuat, reductants atau udara lembap.

Cool tags: bis (4-hydroxyphenyl) Sulfone CAS 80-09-1, pembekal, pengeluar, kilang, borong, membeli, harga, pukal, untuk dijual